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激素和活性多肽
1
《生物技术通报》 CAS CSCD 1991年第9期75-78,共4页
912999 人类催乳激素在大肠杆菌中的表达和部分纯化[英]/Gilbert,M.S.…∥Int.J.Biochem.-1991,23(1).-107～114[译自DBA,1991,10(3),91-01334] 在大肠杆菌HB101中克隆并表达了一种编码人催乳激素的基因.将编码信号肽序列和全长催乳激... 912999 人类催乳激素在大肠杆菌中的表达和部分纯化[英]/Gilbert,M.S.…∥Int.J.Biochem.-1991,23(1).-107～114[译自DBA,1991,10(3),91-01334] 在大肠杆菌HB101中克隆并表达了一种编码人催乳激素的基因.将编码信号肽序列和全长催乳激素分子的cDNA片段克隆到表达载体质粒pUR291中。 展开更多
关键词 融合蛋白 表达载体质粒 催乳激素 片段克隆 酵母表达质粒 活性多肽 β-葡糖苷酸酶 基因克隆 信号肽序列 载体转化
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淋巴因子和干扰素
2
《生物技术通报》 CAS CSCD 1991年第9期78-79,共2页
913010 通过dhfr基因共扩增方法使人类β-干扰素在Namalwa KJM-1细胞中有效表达[英]/Miyaji,H.…∥Cytotechnology.-1990,4(2).-173～180[译自DBA,1991,10(4),91-01342]
关键词 扩增方法 基因表达系统 淋巴因子 表达质粒 无血清培养基 原核生物 表达载体质粒 细胞培养物 启动子 突变体
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激素和活性多肽
3
《生物技术通报》 CAS CSCD 1991年第6期76-77,共2页
关键词 重组质粒 活性多肽 启动子 编码序列 基因融合 表达载体质粒 生物学活性 融合蛋白 多克隆位点 载体转染
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医药其他
4
《生物技术通报》 CAS CSCD 1991年第7期72-81,共10页
912289 重组人弹性蛋白原的生产:免疫活性和趋化性的鉴定及证明[英]/Indik,Z.…∥Arch.Biochem.Biophys.-1990,280(1).-80～86[译自DBA,1990,9(23),90-13491] 天然弹性蛋白原不容易大量制得,这使其结构-功能关系及纤维组成的研究受到限... 912289 重组人弹性蛋白原的生产:免疫活性和趋化性的鉴定及证明[英]/Indik,Z.…∥Arch.Biochem.Biophys.-1990,280(1).-80～86[译自DBA,1990,9(23),90-13491] 天然弹性蛋白原不容易大量制得,这使其结构-功能关系及纤维组成的研究受到限制.为克服这一局限。 展开更多
关键词 表达载体质粒 编码人 弹性蛋白 逆病毒载体 劳氏肉瘤病毒 巴斯德毕赤酵母 启动子调控 基因表达系统 基因转移 Biophys
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医药其它
5
《生物技术通报》 CAS CSCD 1990年第1期95-98,共4页
编码HIV病毒一l或HIV病毒一2蛋白质的DNA序列是新的.含上述新序列的表达载体质粒也是新的.这些新的表达载体质粒转化大肠杆菌细胞后能在其中表达.
关键词 表达载体质粒 大肠杆菌细胞 七叶树素 病毒培养 陈玉梅 融合蛋白 分子克隆 链霉菌 克隆载体 SEPHAROSE
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激素和活性多肽
6
《生物技术通报》 CAS CSCD 1993年第5期50-51,共2页
关键词 融合蛋白 活性多肽 胸腺素 切割位点 克隆载体 寄主细胞 表达载体质粒 生物学活性 信号肽序列 胰岛素原
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淋巴因子和干扰素
7
《生物技术通报》 CAS CSCD 1991年第2期76-78,共3页
910536适应无血清培养基的Namalwa KJM-1细胞表达的人β-干扰素[英]/Miyaji,H.…∥Cytotechnology.-1990,3(2).-133～140(17页)[译自DBA,1990,9(13),90-07503]构建了表达载体质粒pAGE107,将之与质粒pSE-β-1-2融合。
关键词 表达载体质粒 淋巴因子 启动子 无血清培养基 细胞生长 表达系统 生物学活性 电穿孔 RNA 预诱导
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疫苗
8
《生物技术通报》 CAS CSCD 1991年第10期58-63,共6页
913286 百日咳杆菌毒素亚单位在枯草杆菌中表达[英]/Saris,P.E.J.…∥Finland Bio1echnology Lett.-1990,12(12).-873～878[译自DBA,1991,10(5),91-02556] 百日咳毒素(PT)亚单位(S1～S5)在枯草杆菌中表达.
关键词 百日咳毒素 表达载体质粒 融合蛋白 亚单位 基因克隆 启动子 FINLAND 百日咳杆菌 减毒沙门氏菌 接头插入
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疫苗
9
《生物技术通报》 CAS CSCD 1991年第8期65-70,共6页
关键词 疫苗生产 减毒活菌苗 痘苗病毒 亚单位 恶性疟原虫 重组疫苗 抗独特型抗体 百日咳杆菌 表达载体质粒 免疫原
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人热休克蛋白90β-cDNA基因克隆及其真核表达载体的构建
10
作者 刘涛 赵菊梅 +2 位作者 田聆 魏于全 梁传余 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1289-1293,共5页
本研究旨在克隆人热休克蛋白90β(HSP90β)基因,构建其真核表达载体pcDNA3.1(+)-hHSP90β,为研究hHSP90β的基因治疗奠定实验基础。按Invitrogen公司操作说明用TRIzolReagent提取鼻咽癌总RNA,并经RT-PCR获得hHSP90βcDNA。用纯化的hHSP9... 本研究旨在克隆人热休克蛋白90β(HSP90β)基因,构建其真核表达载体pcDNA3.1(+)-hHSP90β,为研究hHSP90β的基因治疗奠定实验基础。按Invitrogen公司操作说明用TRIzolReagent提取鼻咽癌总RNA,并经RT-PCR获得hHSP90βcDNA。用纯化的hHSP90βcDNA与PGEMEasyTVector连接,挑选白色菌落进行鉴定,结果为重组质粒,命名为PGEM-hHSP90β。将PGEM-hHSP90β及pcDNA3.1(+)质粒经AflII和Xbal双酶切、胶回收纯化酶切片段后,体外连接酶切片段,使其定向重组,再将重组DNA转化XL1-blue,经复苏后,在含Ampr的LB固体培养基上筛选出阳性克隆。挑取的LB固体培养基上的单菌落经酶切及测序鉴定,证实为阳性克隆,即hHSP90β与pcDNA3.1(+)体外重组成功,命名为pcDNA3.1(+)-hHSP90β。采用体外重组技术,成功地将人HSP90β插入了真核表达载体pcDNA3.1(+)中。 展开更多
关键词 热休克蛋白90β(HsP90β)真核表达载体质粒pcDNA3.1(+)
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