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TOPO定向克隆和表达Ⅱ型单纯疱疹病毒gG基因的免疫优势表位片段 被引量：2
1
作者 王书崎 尹跃平 +4 位作者 余艳华 赖伟红 蒋明军 陈强 陈祥生 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期288-290,共3页
目的通过基因工程技术,克隆和表达Ⅱ型单纯疱疹病毒gG基因的免疫优势表位片段。方法以PCR法扩增HSV-2的gG基因的免疫优势表位片段;将PCR产物与TOPO定向表达载体连接;然后鉴定含有目的基因的重组表达载体;并转化BL21StarTM菌株诱导表达... 目的通过基因工程技术,克隆和表达Ⅱ型单纯疱疹病毒gG基因的免疫优势表位片段。方法以PCR法扩增HSV-2的gG基因的免疫优势表位片段;将PCR产物与TOPO定向表达载体连接;然后鉴定含有目的基因的重组表达载体;并转化BL21StarTM菌株诱导表达目的蛋白;以免疫印迹法检测表达的目的蛋白。结果PCR法扩增出616bp的DNA片段;通过PCR法及测序法证实重组质粒中含有616bp的DNA片段,其中99.5%序列与目的基因序列一致。SDS-PAGE结果显示重组蛋白在3h时的表达产量最高。免疫印迹法通过抗gG的单克隆抗体,证实重组蛋白在大肠杆菌中的表达。结论Ⅱ型单纯疱疹病毒的gG免疫优势表位基因片段的成功表达,为制备国产的HSV-2血清诊断试剂提供资料。 展开更多
关键词 Ⅱ型单纯疱疹病毒 G基因 表位 定向克隆 TOPO HSV-2 免疫印迹法 DNA片段 基因工程技术 PCR法 重组表达载体 重组蛋白 PCR产物 单克隆抗体 目的基因 BL21 诱导表达 重组质粒 基因序列 表达产量 PAGE 大肠杆菌 基因片段 诊断试剂
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抗VEGF人／鼠嵌合抗体
2
作者 杨治 《科技开发动态》 2004年第5期31-31,共1页
关键词 抗VEGF人/鼠嵌合抗体 肿瘤 抑制率 表达产量
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