板蓝根中的抗病毒活性成分 被引量：155

1

作者 徐丽华 黄芳 +1 位作者 陈婷 吴洁 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2005年第6期359-360,共2页

目的:寻找板蓝根中的主要抗病毒成分。方法:利用色谱法和结晶法对成分进行分离,鸡胚法为抗病毒活性检验法。结果:分离得到3个化合物,2,4(1H,3H)喹唑二酮(Ⅰ)、表告依春(Ⅱ)、靛玉红(Ⅲ),其中Ⅱ显示出较强抗病毒活性。结论:表告依春为板... 目的:寻找板蓝根中的主要抗病毒成分。方法:利用色谱法和结晶法对成分进行分离,鸡胚法为抗病毒活性检验法。结果:分离得到3个化合物,2,4(1H,3H)喹唑二酮(Ⅰ)、表告依春(Ⅱ)、靛玉红(Ⅲ),其中Ⅱ显示出较强抗病毒活性。结论:表告依春为板蓝根抗流感病毒的主要有效成分之一。 展开更多

关键词 板蓝根 表告依春 2 4(1H 3H)喹唑三酮 靛玉红 抗病毒

下载PDF 职称材料

板蓝根不同提取物中抗病毒成分表告依春在大鼠体内的药代动力学 被引量：46

2

作者 黄芳 熊雅婷 +1 位作者 徐丽华 刘晓东 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期519-522,共4页

目的:比较板蓝根水煎液、板蓝根总生物碱及表告依春单体在大鼠体内药代动力学行为。方法:大鼠口服板蓝根不同提取物后,在不同时间点取血,采用HPLC法测定表告依春在体内的血药浓度,计算相应的药代动力学参数。结果:大鼠灌服3种提取液后,... 目的:比较板蓝根水煎液、板蓝根总生物碱及表告依春单体在大鼠体内药代动力学行为。方法:大鼠口服板蓝根不同提取物后,在不同时间点取血,采用HPLC法测定表告依春在体内的血药浓度,计算相应的药代动力学参数。结果:大鼠灌服3种提取液后,表告依春的t1/2分别为(11.88±5.73),(5.64±1.39)和(5.80±0.67)h,AUC0-15分别为(41.31±5.08),(41.59±7.16)和(91.91±8.13)μg.h/mL,cmax分别为(3.95±0.48),(5.61±0.47)和(12.54±0.69)μg/mL,tmax分别为(2.75±1.39),(0.83±0.20)和(0.83±0.20)h。结论:板蓝根水提液、总生物碱及表告依春单体在大鼠体内的t1/2、AUC、cmax和tmax有明显差异。 展开更多

关键词 板蓝根 表告依春 药代动力学

下载PDF 职称材料

HPLC测定板蓝根药材及其制剂中表告依春的含量 被引量：37

3

作者 安益强 贾晓斌 +2 位作者 袁海建 孙娥 许珍珍 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第18期2074-2076,共3页

目的：建立HPLC测定板蓝根药材及其制剂中表告依春含量的方法，为板蓝根药材及其制剂的质量控制提供依据。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱为ZORBAXSB-C18（4．6mm×150mm，5μm）；流动相乙腈-水-磷酸-三乙胺（8．50：90．72... 目的：建立HPLC测定板蓝根药材及其制剂中表告依春含量的方法，为板蓝根药材及其制剂的质量控制提供依据。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱为ZORBAXSB-C18（4．6mm×150mm，5μm）；流动相乙腈-水-磷酸-三乙胺（8．50：90．72：0．73：0．05）；流速0．7mL·min^-1；检测波长245nm，柱温30℃。结果：表告依春含量测定的线性范围0．0204～0．3060μg（r=0．9998），平均加样回收率98．99％，RSD1．31％。结论：建立了高效液相色谱法测定板蓝根药材及其制剂中表告依春含量的方法，该方法准确、可靠，可用于板蓝根药材及其制剂的质量评价。 展开更多

关键词 板蓝根 表告依春 高效液相色谱法 制剂 含量测定

下载PDF 职称材料

板蓝根的质量标准研究 被引量：33

4

作者 王瑞 杨海英 +2 位作者 杨琪伟 黄山君 王峥涛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期478-480,共3页

目的对22批板蓝根药材和饮片进行定性定量试验研究,提高板蓝根的质量标准。方法采用薄层色谱法对板蓝根中表告依春进行定性分析,采用高效液相色谱法测定表告依春的量,UltimateAQ-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.02%磷... 目的对22批板蓝根药材和饮片进行定性定量试验研究,提高板蓝根的质量标准。方法采用薄层色谱法对板蓝根中表告依春进行定性分析,采用高效液相色谱法测定表告依春的量,UltimateAQ-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.02%磷酸(7∶93);检测波长245nm;体积流量1.0mL/min;柱温30℃。结果板蓝根中表告依春的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强,可与南板蓝根区别;表告依春的定量测定在2.4～309.0μg/mL呈良好的线性关系,r=1;平均回收率100.9%(RSD=2.0%)。结论本方法简单灵敏,准确可靠,重现性好,可完善现行的质量标准,为提高板蓝根的质量控制方法提供了实验数据,对于保证其质量和临床疗效具有重要意义。 展开更多

关键词 板蓝根 质量标准 表告依春 薄层色谱法 高效液相色谱法

原文传递

RP-HPLC法测定板蓝根药材中腺苷和表告依春的含量 被引量：30

5

作者 张叶 张蕾 王玉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1848-1850,共3页

目的:建立板蓝根药材中腺苷和表告依春含量的高效液相色谱测定方法。方法:Lichrocorb-C_(18)柱(250 mmn×4.6 mm,5μm);柱温:40 ℃;流动相:甲醇-水(15:85);流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:245 nn。结果:精密度和稳定性均良好;... 目的:建立板蓝根药材中腺苷和表告依春含量的高效液相色谱测定方法。方法:Lichrocorb-C_(18)柱(250 mmn×4.6 mm,5μm);柱温:40 ℃;流动相:甲醇-水(15:85);流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:245 nn。结果:精密度和稳定性均良好;腺苷在进样量6.46～646 ng间呈现良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.4%,RSD为1.0%;表告依春在进样量6.01～601ng间呈现良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.0%,RSD为1.9%。结论:该法简便快速,结果准确,重复性好,可作为板蓝根药材的质量控制方法。 展开更多

关键词 板蓝根 腺苷 表告依春 高效液相色谱法 含量测定

下载PDF 职称材料

板蓝根总生物碱中表告依春在发热大鼠体内的药动学-药效学结合模型研究 被引量：16

6

作者 黄芳 陈渊成 刘晓东 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1514-1519,共6页

目的应用药动学与药效学结合模型,研究板蓝根总生物碱中主要成分表告依春在酵母致热大鼠体内的药动学和药效学之间的关系。方法给大鼠ig板蓝根总生物碱,不同时间取血并对体温进行观察,采用高效液相法测定血浆中表告依春的浓度,用一房室... 目的应用药动学与药效学结合模型,研究板蓝根总生物碱中主要成分表告依春在酵母致热大鼠体内的药动学和药效学之间的关系。方法给大鼠ig板蓝根总生物碱,不同时间取血并对体温进行观察,采用高效液相法测定血浆中表告依春的浓度,用一房室模型计算药动学参数,采用3种药动学与药效学拟合模型,分别对药效学参数进行拟合。结果表告依春在正常大鼠和发热大鼠体内的主要药动学参数t1/2、Cmax、AUC分别为:(4.94±0.84)h、(4.01±0.21)μg/mL、(28.37±2.42)μg.h/mL和(5.71±0.91)h、(4.15±0.25)μg/mL、(30.35±2.58)μg.h/mL。药理效应与效应室浓度之间的关系用间接反应中的药效产生抑制模型拟合较好,相应的药效学参数分别为Kin为(0.70±0.10)h-1,Kout为(0.54±0.12)h-1,R0为1.33±0.16,IC50为(0.94±0.66)mg/L。结论板蓝根总生物碱中表告依春在正常大鼠和发热大鼠体内的药动学行为无明显差异,表告依春在发热大鼠体内药动学与药效学间符合间接反应中的药效产生抑制模型。 展开更多

关键词 板蓝根 表告依春 药动学-药效学结台

下载PDF 职称材料

HPLC法测定不同产地板蓝根中表告依春 被引量：18

7

作者 安益强 贾晓斌 +2 位作者 陈彦 孙娥 金晓勇 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1739-1741,共3页

目的建立板蓝根中抗病毒有效成分表告依春的HPLC测定方法,测定不同产地板蓝根中表告依春。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAXSB-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-(4.0mL磷酸+0.3mL三乙胺+500mL水)8.5∶91.5;体积流量... 目的建立板蓝根中抗病毒有效成分表告依春的HPLC测定方法,测定不同产地板蓝根中表告依春。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAXSB-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-(4.0mL磷酸+0.3mL三乙胺+500mL水)8.5∶91.5;体积流量为0.7mL/min;检测波长为245nm,柱温为30℃。结果测得6批板蓝根中表告依春的量为0.66～4.2mg/g,其中以河北安国产板蓝根药材中含表告依春的量最高,安徽阜阳和黑龙江大庆产的次之,其他几个产地的量相对较低;表告依春在0.0204～0.3060μg与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.99%,RSD为1.31%。结论该方法准确、可靠,可用于板蓝根药材的测定;不同产地板蓝根中表告依春的量差异较大。 展开更多

关键词 板蓝根 表告依春 高效液相色谱法

下载PDF 职称材料

RP-HPLC测定不同厂家板蓝根颗粒中表告依春的含量 被引量：18

8

作者 安益强 贾晓斌 +2 位作者 陈彦 高成林 邵振中 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期529-531,共3页

目的:建立一种测定板蓝根颗粒中表告依春含量的方法,并比较不同厂家板蓝根颗粒中表告依春的含量差异。方法:应用高效液相色谱法测定表告依春的含量,色谱柱为ZORBAXSB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(8.5:90.72... 目的:建立一种测定板蓝根颗粒中表告依春含量的方法,并比较不同厂家板蓝根颗粒中表告依春的含量差异。方法:应用高效液相色谱法测定表告依春的含量,色谱柱为ZORBAXSB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(8.5:90.72:0.73:0.05);流速为0.7ml/min;检测波长为245nm;进样量为20μl;柱温为30℃。结果:表告依春含量测定的线性范围为0.0204-0.3060μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.08%,RSD为1.25%。结论:本研究所建立的色谱方法可以简便、准确测定板蓝根颗粒中表告依春的含量,重现性好;各厂家生产的板蓝根颗粒中表告依春的含量差别较大,有必要建立表告依春的定量控制方法。 展开更多

关键词 板蓝根颗粒 RP-HPLC 表告依春 含量测定

原文传递

HPLC法同时测定复方板蓝根颗粒中的尿苷、腺苷和表告依春的含量 被引量：13

9

作者 张慧晔 罗杰 +3 位作者 黄亦南 王德勤 邓乔华 李兰芳 《今日药学》 CAS 2011年第6期337-339,共3页

目的建立复方板蓝根颗粒中尿苷、腺苷和表告依春的含量测定方法。方法采用Aglient XDB-C18分析柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为：甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,柱温为室温;流速0.7 m l/m in,检测波长254 mm;进样量20μl。结果... 目的建立复方板蓝根颗粒中尿苷、腺苷和表告依春的含量测定方法。方法采用Aglient XDB-C18分析柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为：甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,柱温为室温;流速0.7 m l/m in,检测波长254 mm;进样量20μl。结果尿苷、腺苷和表告依春分别在0.093 7~2.811 0μg（r=1.000）、0.060 9~1.827 0μg（r=1.000）、0.117 3~3.519 0μg（r=1.000）的范围内与峰面积呈良好的线性关系。加样回收率试验中尿苷、腺苷和表告依春的平均回收率分别为98.6%、99.6%、101.1%,RSD分别为0.6%、0.6%、0.8%。结论采用HPLC法同时测定复方板蓝根颗粒中的尿苷、腺苷和表告依春3种成分的含量,方法简便、快速,准确。 展开更多

关键词 复方板蓝根颗粒 尿苷 腺苷 表告依春 HPLC

下载PDF 职称材料

固相萃取-定量核磁共振波谱法测定板蓝根饮片中的表告依春 被引量：13

10

作者 刘晓婷 禹珊 +3 位作者 袁铭 郭强胜 龚灿 许旭 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1059-1065,共7页

建立了固相萃取(SPE)-定量核磁共振波谱(qNMR)技术测定板蓝根饮片中有效成分表告依春含量的方法。样品用水超声提取两次,采用SPE对提取液进行富集浓缩,用q NMR测定表告依春的含量。考察了样品预处理和qNMR实验条件对测定结果的影响,选... 建立了固相萃取(SPE)-定量核磁共振波谱(qNMR)技术测定板蓝根饮片中有效成分表告依春含量的方法。样品用水超声提取两次,采用SPE对提取液进行富集浓缩,用q NMR测定表告依春的含量。考察了样品预处理和qNMR实验条件对测定结果的影响,选择氘代二甲基亚砜为溶剂,用基准试剂邻苯二甲酸氢钾标定的2,3,5-三碘苯甲酸为内标,选择脉冲宽度P_1=14.1μs,延迟时间d_1=5 s,扫描次数N_S=256为qNMR定量测定表告依春的最佳实验条件。表告依春的定量峰为δ5.365~5.399(H-7b,d,1H)。结果表明,日内测量精密度(RSD)为0.5%,日间精密度为0.8%,表告依春与三碘苯甲酸峰面积比与质量比的零截距标准曲线线性相关系数为0.9991,且斜率与理论值相符。根据响应值标准偏差和标准曲线斜率法确定此法测定表告依春的检测限(LOD)为0.05 mg/g;定量限(LOQ,S/N≥150)为0.19 mg/g。包括样品提取过程的表告依春的回收率为97.4%~101.7%。采用本方法测定板蓝根饮片中的表告依春的含量为<0.19~1.26 mg/g。研究结果表明,采用SPE进行富集,扩大了q NMR的应用范围,可用于低含量复杂样品的定量分析。 展开更多

关键词 定量核磁共振波谱法 固相萃取 表告依春 板蓝根

下载PDF 职称材料

干燥方法对板蓝根药材中表告依春和尿苷含量的影响 被引量：11

11

作者 谭铭铭 黄勇 +2 位作者 徐小飞 张卓能 邓乔华 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期578-580,共3页

目的：研究不同干燥方法对板蓝根中表告依春和尿苷含量的影响,为建立适合板蓝根产地加工的干燥方法提供参考。方法：将新采挖的鲜板蓝根随机等份分为12组,分别采用不同温度下的鼓风烘干与远红外线烘干、晾晒、阴干4种方式进行干燥,以高... 目的：研究不同干燥方法对板蓝根中表告依春和尿苷含量的影响,为建立适合板蓝根产地加工的干燥方法提供参考。方法：将新采挖的鲜板蓝根随机等份分为12组,分别采用不同温度下的鼓风烘干与远红外线烘干、晾晒、阴干4种方式进行干燥,以高效液相色谱法同时测定表告依春和尿苷含量。结果：各组板蓝根表告依春含量为3.847-5.204 mg/g,尿苷含量为0.701-1.028 mg/g,2种有效成分均在鼓风烘干组样品中含量最高。结论：在该研究考察范围内,建立了板蓝根的最佳干燥方法为55℃鼓风烘干法,对板蓝根的加工生产具有一定的指导意义。 展开更多

关键词 板蓝根 干燥方法 表告依春 尿苷

下载PDF 职称材料

HPLC-DAD法测定板蓝根药材及其制剂中主要抗病毒生物碱含量 被引量：10

12

作者 安益强 贾晓斌 +1 位作者 陈彦 孙忠文 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期733-736,共4页

目的:利用HPLC-DAD测定板蓝根药材及其制剂中表告依春(Epigoitrin)和2,4(1H,3H)喹唑二酮(2,4(1H,3H)-quinazolinedione)的含量。方法:ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-(0.1%磷酸+0.03%三乙胺)水溶液=12∶88... 目的:利用HPLC-DAD测定板蓝根药材及其制剂中表告依春(Epigoitrin)和2,4(1H,3H)喹唑二酮(2,4(1H,3H)-quinazolinedione)的含量。方法:ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-(0.1%磷酸+0.03%三乙胺)水溶液=12∶88;流速为0.7 mL/min;检测波长为224 nm,柱温为30℃。结果:表告依春在0.040 9μg^1.103 8μg,2,4(1H,3H)喹唑二酮在0.010 6μg^0.169 6μg与峰面积呈良好的线性关系,回收率分别为98.44%,RSD为1.43%;98.67%,RSD为1.65%。结论:本方法能够很好地测定板蓝根药材及其制剂中主要抗病毒类生物碱表告依春、2,4(1H,3H)喹唑二酮的含量,可用于板蓝根药材及其制剂的质量控制。 展开更多

关键词 板蓝根 制剂 表告依春 2 4(1H 3H)喹唑二酮 HPLC-DAD

下载PDF 职称材料

HPLC法快速测定复方板蓝根颗粒中表告依春的含量 被引量：10

13

作者 全维明 董礼 彭裕红 《中国医药指南》 2013年第7期30-31,共2页

目的建立复方板蓝根颗粒中表告依春的含量快速测定方法。方法采用HPLC快速分析技术,色谱柱为Waters XBridgeTM BEHShield RP18（4.6×100mm,2.5μm）,流动相为甲醇-水（10∶90）,流速为2mL/min,柱温30℃,检测波长245nm。结果表告依... 目的建立复方板蓝根颗粒中表告依春的含量快速测定方法。方法采用HPLC快速分析技术,色谱柱为Waters XBridgeTM BEHShield RP18（4.6×100mm,2.5μm）,流动相为甲醇-水（10∶90）,流速为2mL/min,柱温30℃,检测波长245nm。结果表告依春在进样量为0.00908-0.3632μg范围内峰面积线性良好,平均回收率为99.4%,RSD为1.8%。结论该法快速、准确,可用于复方板蓝根颗粒中表告依春的含量测定。 展开更多

关键词 HPLC 复方板蓝根颗粒 表告依春

下载PDF 职称材料

板蓝根药材中表告依春与fructopyrano-(1→4)-glucopyranose双糖体外抗病毒作用及量效关系研究 被引量：9

14

作者 张诗静 刘明华 +3 位作者 李寒冰 姜黎 罗颖 孙琴 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1083-1087,共5页

目的:研究板蓝根药材中表告依春、Fructopyrano-(1→4)-glucopyranose双糖(FG)体外抗流感病毒作用及量效关系。方法:荧光酶标法检测其对流感病毒神经氨酸酶(NA)的抑制作用;以半数抑制浓度(IC50)为指标,通过等效曲线分析表告依春和FG体... 目的:研究板蓝根药材中表告依春、Fructopyrano-(1→4)-glucopyranose双糖(FG)体外抗流感病毒作用及量效关系。方法:荧光酶标法检测其对流感病毒神经氨酸酶(NA)的抑制作用;以半数抑制浓度(IC50)为指标,通过等效曲线分析表告依春和FG体外抗病毒的作用关系;分别向表告依春与FG的阴性样品中逐渐"增量",探讨表告依春和FG体外抗病毒作用的含量限量范围。结果:表告依春与FG样品合用的等效点在等效线下方,IC50,mix值小于IC50,add值;板蓝根中表告依春抗甲型流感病毒作用的最低、最优和最高含量点分别为82.5,225.0,289.7μg.mL-1,FG分别为138.2,450.0,618.9μg.mL-1。结论:板蓝根中表告依春与FG体外抗病毒作用具有协同性。本研究制定了板蓝根中抗病毒关键药效物质(表告依春、FG)的含量限度范围。 展开更多

关键词 表告依春 fructopyrano-(1→4)-glucopyranose 体外 抗病毒 量效关系

原文传递

不同产地及干燥方式板蓝根中4种活性成分含量比较分析 被引量：8

15

作者 曹波 谷静逸 +5 位作者 尹海波 彭爽 胡园园 耿彤彤 陈江鹏 杨丽伟 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2015年第10期1955-1958,I0003,共5页

目的：建立板蓝根中表告依春、腺苷、靛蓝和靛玉红含量测定的方法。方法：采用Agilent 5 TC-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速为1 m L·min-1;双波长切换时间序列采样：0~20 min为254 nm,20~40 ... 目的：建立板蓝根中表告依春、腺苷、靛蓝和靛玉红含量测定的方法。方法：采用Agilent 5 TC-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速为1 m L·min-1;双波长切换时间序列采样：0~20 min为254 nm,20~40 min为285 nm;柱温30℃。结果：在上述色谱条件下,测得表告依春,腺苷,靛蓝,靛玉红的线性范围分别为0.100~0.600μg（r=0.9998）,0.122~0.732μg（r=0.9998）,0.024~0.144μg（r=0.9998）,0.004~0.024μg（r=0.9998）与峰面积呈良好的线性关系。结论：各产地中四种成分均有显著性差异,表告依春和腺苷的含量相对靛玉红、靛蓝较高;不同干燥方式对四种成分的影响较大,尤其不适合高温干燥。该含量测定的方法简单、准确、重复性良好,可为板蓝根药材的质量控制提供一定的依据。 展开更多

关键词 板蓝根 HPLC 表告依春 腺苷 靛蓝 靛玉红

下载PDF 职称材料

正交试验法优选板蓝根药材闪式提取工艺 被引量：8

16

作者 胡晓燕 刘桥春 +2 位作者 孙琴 姜黎 张诗静 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第23期1919-1922,共4页

目的:优选板蓝根药材的最佳闪式提取工艺。方法:采用闪式提取技术,以表告依春含量和干浸膏得率为指标,以加水量、提取时间、提取电压为主要影响因素,采用L9(34)正交试验法优选板蓝根药材的最佳闪式提取工艺。结果:筛选出的最佳闪式提取... 目的:优选板蓝根药材的最佳闪式提取工艺。方法:采用闪式提取技术,以表告依春含量和干浸膏得率为指标,以加水量、提取时间、提取电压为主要影响因素,采用L9(34)正交试验法优选板蓝根药材的最佳闪式提取工艺。结果:筛选出的最佳闪式提取工艺为加水量为20倍,提取时间0.5 min,提取电压40 V。结论:该闪式提取工艺合理可行,稳定可靠,且具有快速、高效、节能等优点。 展开更多

关键词 板蓝根 表告依春 闪式提取 正交试验

原文传递

基于表告依春含量及HPLC指纹图谱检测的不同产地板蓝根药材质量评价 被引量：7

17

作者 胡晓燕 孙琴 +1 位作者 姜黎 张诗静 《泸州医学院学报》 2012年第1期1-5,共5页

目的:评价不同产地板蓝根药材的质量差异。方法:采用HpLC法对20批不同产地板蓝根药材建立化学指纹图谱并测定表告依春含量;以指纹图谱相似度和表告依春含量为指标,运用SPSS软件进行聚类分析。结果:建立的指纹图谱精密度、重复性、稳定性... 目的:评价不同产地板蓝根药材的质量差异。方法:采用HpLC法对20批不同产地板蓝根药材建立化学指纹图谱并测定表告依春含量;以指纹图谱相似度和表告依春含量为指标,运用SPSS软件进行聚类分析。结果:建立的指纹图谱精密度、重复性、稳定性好,不同产地样品指纹图谱相似度范围为0.851～0.991,表告依春的质量分数为0.005%～0.068%;聚类分析结果表明,不同产地板蓝根的表告依春含量及化学指纹图谱不尽相同,化学成分差异与产地有一定相关性,同一产区板蓝根化学质量相对稳定,但也有个别存在较大质量差异。结论:综合化学指纹图谱分析及表告依春含量检测的方法,能从定性和定量两方面反映药材的化学成分信息,可为板蓝根药材质量控制与评价提供参考。 展开更多

关键词 板蓝根 表告依春 指纹图谱 高效液相色谱法:质量评价

下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中表告依春含量 被引量：7

18

作者 崔田 张祖亮 《中国药业》 CAS 2012年第8期50-51,共2页

目的建立测定板蓝根颗粒中表告依春含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(15∶85),流速为1.0 mL/min,检测波长为245 nm,柱温为30℃。结果表告依春进样量在0.010～0.516μg(r=0.9... 目的建立测定板蓝根颗粒中表告依春含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(15∶85),流速为1.0 mL/min,检测波长为245 nm,柱温为30℃。结果表告依春进样量在0.010～0.516μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.16%,RSD为0.86%(n=6)。结论该方法简便快速、结果准确,可以有效控制药品质量。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 板蓝根颗粒 表告依春

下载PDF 职称材料

二丁颗粒HPLC指纹图谱建立及5种成分测定 被引量：7

19

作者 梁梓敏 覃洁萍 郭海姣 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2591-2596,共6页

目的建立二丁颗粒(紫花地丁、半边莲、蒲公英等)HPLC指纹图谱,并测定表告依春、单咖啡酰基酒石酸、秦皮乙素、咖啡酸、菊苣酸的含有量。方法该药物60%乙醇提取液的分析采用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,4.0μ... 目的建立二丁颗粒(紫花地丁、半边莲、蒲公英等)HPLC指纹图谱,并测定表告依春、单咖啡酰基酒石酸、秦皮乙素、咖啡酸、菊苣酸的含有量。方法该药物60%乙醇提取液的分析采用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,4.0μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长242、330 nm;柱温30℃。结果 10批样品中有11个共有峰,相似度大于0.90。5种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 7),平均加样回收率101.8%~103.4%,RSD 0.92%~2.2%。结论该方法简便准确,专属性强,重复性好,可用于二丁颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 二丁颗粒 指纹图谱 表告依春 单咖啡酰基酒石酸 秦皮乙素 咖啡酸 菊苣酸 HPLC

下载PDF 职称材料

快速液相色谱法同时测定板蓝根颗粒中4种核苷类成分的含量 被引量：7

20

作者 辛敏通 傅欣彤 +1 位作者 陈有根 郭洪祝 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1571-1573,共3页

目的:建立同时测定板蓝根颗粒中4种核苷类成分含量的快速液相色谱方法。方法:色谱柱:Agilent Zorbox SBC18(4.6×50mm,1.8μm),流动相:水(A)-甲醇(B)线性梯度洗脱[0-4min,0-3%B;4-12min,3-12%B;12-16min,50-50%B;16-20min,0-0%B],流... 目的:建立同时测定板蓝根颗粒中4种核苷类成分含量的快速液相色谱方法。方法:色谱柱:Agilent Zorbox SBC18(4.6×50mm,1.8μm),流动相:水(A)-甲醇(B)线性梯度洗脱[0-4min,0-3%B;4-12min,3-12%B;12-16min,50-50%B;16-20min,0-0%B],流速:0.6mL.min-1,柱温:30℃,检测波长:254nm。结果:尿苷的线性范围为2.164～86.56μg,r=0.9997;鸟苷的线性范围为2.49～99.6μg,r=0.9999;表告依春的线性范围为3.696～147.84μg,r=0.9999;腺苷的线性范围为2.476～99.040μg,r=0.9999。尿苷、鸟苷、表告伊春及腺苷平均回收率分别为为95.9%,99.9%,101.0%,99.8%,平均RSD分别为0.8%,1.8%,1.3%,0.8%(n=6)。5家企业的的板蓝根颗粒中核苷类成分的含量存在差异。结论:该方法操作简单,重复性好,灵敏度高,结果准确可靠。 展开更多

关键词 快速液相色谱法 板蓝根颗粒 核苷类 尿苷 鸟苷 表告依春 腺苷

原文传递