目的观察补肾活血固齿方对小鼠颅顶前成骨细胞(MC3T_3-E1细胞)骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)表达及TRPV5/TRPV6通道的影响,探讨补肾活血固齿方成骨的作用机制。方法按体表面积折算等效剂量的补肾活血固齿方灌胃大...目的观察补肾活血固齿方对小鼠颅顶前成骨细胞(MC3T_3-E1细胞)骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)表达及TRPV5/TRPV6通道的影响,探讨补肾活血固齿方成骨的作用机制。方法按体表面积折算等效剂量的补肾活血固齿方灌胃大鼠,制备含药血清;等剂量生理盐水灌胃大鼠,制备无药血清作为对照。用10%含药血清、无药血清分别培养MC3T_3-E1细胞24、48、72h,RT-PCR法检测MC3T_3-E1细胞BMP2、TRPV5/TRPV6mRNA的表达。结果含药血清组MC3T_3-E1细胞的BMP2、TRPV6mRNA表达量较无药血清组增加(P<0.05),且随时间延长有逐渐增加趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。含药血清组和无药血清组MC3T_3-E1细胞中均未检测到TRPV5 mRNA的表达。结论补肾活血固齿方可能是通过钙离子通道TRPV6上调BMP2的表达、诱导成骨细胞分化的。展开更多
文摘目的观察补肾活血固齿方对小鼠颅顶前成骨细胞(MC3T_3-E1细胞)骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)表达及TRPV5/TRPV6通道的影响,探讨补肾活血固齿方成骨的作用机制。方法按体表面积折算等效剂量的补肾活血固齿方灌胃大鼠,制备含药血清;等剂量生理盐水灌胃大鼠,制备无药血清作为对照。用10%含药血清、无药血清分别培养MC3T_3-E1细胞24、48、72h,RT-PCR法检测MC3T_3-E1细胞BMP2、TRPV5/TRPV6mRNA的表达。结果含药血清组MC3T_3-E1细胞的BMP2、TRPV6mRNA表达量较无药血清组增加(P<0.05),且随时间延长有逐渐增加趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。含药血清组和无药血清组MC3T_3-E1细胞中均未检测到TRPV5 mRNA的表达。结论补肾活血固齿方可能是通过钙离子通道TRPV6上调BMP2的表达、诱导成骨细胞分化的。