不同血药质量浓度氨茶碱对低出生体质量儿喂养不耐受的影响 被引量：15

1

作者 谢彦奇 陆俏群 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第14期1112-1114,共3页

目的探讨不同血药质量浓度氨茶碱对低出生体质量儿（LBWI）喂养不耐受的影响。方法对本院NICU住院的492例LBWI临床资料进行回顾分析。比较应用氨茶碱（105例,氨茶碱组）和未应用氨茶碱（387例,对照组）对LBWI喂养不耐受的影响。对因呼... 目的探讨不同血药质量浓度氨茶碱对低出生体质量儿（LBWI）喂养不耐受的影响。方法对本院NICU住院的492例LBWI临床资料进行回顾分析。比较应用氨茶碱（105例,氨茶碱组）和未应用氨茶碱（387例,对照组）对LBWI喂养不耐受的影响。对因呼吸暂停综合征应用氨茶碱治疗的105例进行氨茶碱血药质量浓度测定,按血药质量浓度不同分3组：A组（28例）血药质量浓度〈10mg/L,B组（60例）10~20mg/L,C组（17例）〉20mg/L,对比A、B、C组喂养不耐受发生情况及胃肠功能好转的临床观察指标。结果氨茶碱组喂养不耐受发生率较对照组明显增高（P〈0.001）。A、B、C3组间患儿喂养不耐受发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。至胃残余量≤10%天数、经胃肠摄取热卡达209.2kJ/（kg.d）日龄、经胃肠摄取热卡达418.4kJ/（kg.d）日龄、住院天数,A组与B组比较差异均无统计学意义（Pa〉0.05）,C组与A、B组分别比较差异均有统计学意义（Pa〈0.01）。结论应用氨茶碱可导致LBWI喂养不耐受发生率增高。较低水平的氨茶碱血药质量浓度在发挥治疗作用同时可影响LBWI喂养不耐受,随血药质量浓度增高喂养不耐受发生率变化不明显,但胃肠功能更难恢复。应用氨茶碱治疗时尽可能通过药物监测实现个体化给药。 展开更多

关键词 婴儿 新生 低出生体质量 氨茶碱 血药质量浓度 喂养不耐受

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115例癫痫患者丙戊酸钠血药质量浓度的监测与分析 被引量：11

2

作者 幸勇 马凌飞 +3 位作者 柏占锋 苏飞 张勇 牟必鸿 《西北药学杂志》 CAS 2017年第1期99-101,共3页

目的分析丙戊酸钠治疗癫痫患者的血药质量浓度检测结果,探讨丙戊酸钠的合理用药。方法采用高效液相色谱法检测丙戊酸钠的血药质量浓度,统计分析丙戊酸钠的血药质量浓度与癫痫控制疗效、药物不良反应和联用药物等因素的影响。结果在115... 目的分析丙戊酸钠治疗癫痫患者的血药质量浓度检测结果,探讨丙戊酸钠的合理用药。方法采用高效液相色谱法检测丙戊酸钠的血药质量浓度,统计分析丙戊酸钠的血药质量浓度与癫痫控制疗效、药物不良反应和联用药物等因素的影响。结果在115例癫痫患者中,丙戊酸钠血药质量浓度在50~100μg·mL^(-1)范围内有74例(64.35%);低于50μg·mL^(-1)有31例(26.95%);高于100μg·mL^(-1)有10例(8.70%),丙戊酸钠有效治疗血药质量浓度为50~100μg·mL^(-1),在此质量浓度范围内抗癫痫的效果优于不足此质量浓度抗癫痫的效果,但丙戊酸钠血药质量浓度高于此范围,其不良反应亦增加。卡马西平和苯妥英钠可能降低丙戊酸钠的血药质量浓度从而影响疗效。结论丙戊酸钠血药质量浓度个体差异大,且受药物间相互作用等多种因素影响,临床为实现个体化用药,应常规监测血药质量浓度。 展开更多

关键词 丙戊酸钠 癫痫 血药质量浓度

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抗癫癎药物血药质量浓度监测与小儿癫癎的治疗进展 被引量：9

3

作者 黄绍平 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期246-249,共4页

关键词 癫痫 药物 治疗 监测 血药质量浓度 药物代谢动力学

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丙戊酸钠常规剂型和缓释片临床疗效及血药质量浓度对比研究 被引量：10

4

作者 何小诗 廖卫平 +2 位作者 邓宇虹 杨少青 潘英 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期415-416,共2页

目的　评价丙戊酸钠常规剂型和缓释片治疗癫疒间 的临床疗效、血药质量浓度和药物不良反应。方法　 3 3例癫疒间 病人服用丙戊酸钠常规剂型治疗 6月以上 ,换用同等剂量丙戊酸钠缓释片治疗 4周 ,分别于服药 12h和 2 4h清晨服药前测量两... 目的　评价丙戊酸钠常规剂型和缓释片治疗癫疒间 的临床疗效、血药质量浓度和药物不良反应。方法　 3 3例癫疒间 病人服用丙戊酸钠常规剂型治疗 6月以上 ,换用同等剂量丙戊酸钠缓释片治疗 4周 ,分别于服药 12h和 2 4h清晨服药前测量两种不同剂型丙戊酸质量浓度 ,观察临床疗效和药物不良反应。结果　丙戊酸钠缓释片谷质量浓度明显高于常规剂型 ;服用缓释片癫疒间 控制率 76%明显高于常规剂型 45 % (P <0 0 5 ) ,5例发作显著减少。常规剂型和缓释片治疗中共有 5例出现药物不良反应 ,均与血药质量浓度水平升高和个体对药物耐受量有关。结论　丙戊酸钠缓释片持久平稳升高血药质量浓度水平 ,减少服药间期波动 ,是一种更有效、服用更方便抗癫疒间 展开更多

关键词 丙戊酸钠 常规剂型 缓释片 临床疗效 血药质量浓度 对比研究

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单步萃取-HPLC法测定人血清中卡马西平浓度 被引量：9

5

作者 张国宏 潘丽春 赵婧岚 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期341-343,共3页

目的：建立单步萃取-HPLC法测定人血清中卡马西平浓度的方法。方法：采用Nova-Pak C18柱（3．9mm×150mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-2mmol·L^-1磷酸二氢钠溶液（pH3．5）（50：50），流速为0．9mL·min^-1，检测波长为2... 目的：建立单步萃取-HPLC法测定人血清中卡马西平浓度的方法。方法：采用Nova-Pak C18柱（3．9mm×150mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-2mmol·L^-1磷酸二氢钠溶液（pH3．5）（50：50），流速为0．9mL·min^-1，检测波长为285nm，柱温为30℃。结果：卡马西平在1．2～32mg·L^-1范围内线性关系良好，回归方程：A=5348．61C-1891．2，r=0．9981。方法回收率为99．38％，日内、日间RSD为0．46％～2．02％，最低检测质量浓度为0．3mg·L^-1。结论：本法灵敏、准确、快速、专属性强。 展开更多

关键词 卡马西平 高效液相色谱法 单步萃取 血药质量浓度

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伊维菌素缓释注射液的制备工艺及在绵羊体内药代动力学研究 被引量：8

6

作者 任丽君 郭玉娟 +2 位作者 姚军 李新霞 陈坚 《西北药学杂志》 CAS 2016年第5期497-500,共4页

目的制备伊维菌素缓释注射液,采用HPLC法测定绵羊血浆中伊维菌素的质量浓度并进行药代动力学研究。方法 (1)以伊维菌素为原料,用质量分数为2%的硬脂酸铝蓖麻油作为溶剂,制备伊维菌素缓释注射液。(2)采用HPLC法检测血浆中伊维菌素的质量... 目的制备伊维菌素缓释注射液,采用HPLC法测定绵羊血浆中伊维菌素的质量浓度并进行药代动力学研究。方法 (1)以伊维菌素为原料,用质量分数为2%的硬脂酸铝蓖麻油作为溶剂,制备伊维菌素缓释注射液。(2)采用HPLC法检测血浆中伊维菌素的质量浓度。色谱柱:Zirchrom C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(92∶8);流速:1.0mL·min^(-1);柱温:40℃;检测波长:245nm;苏丹Ⅲ为内标。结果 (1)制备得到黄色、澄明油状的伊维菌素缓释注射液。(2)伊维菌素质量浓度在2.0~20.0和20.0~200.0ng·mL^(-1)范围内线性良好(r分别为0.997 7和0.999 3)。最低检测质量浓度为1.8ng·mL^(-1)。样品平均回收率为101.8%。日内、日间精密度的RSD值均小于5%。绵羊皮下注射伊维菌素10mg·kg^(-1)后,其主要药动学参数:t_(max)=8.0d,C_(max)=82.3ng·mL^(-1),AUC=3 642ng·d·mL^(-1),MRT=45.9d。结论 (1)采用生物体较难吸收的蓖麻油作为溶剂,可以起到长期缓释的目的,缓释作用达4个月。(2)HPLC法简单、准确、可靠,适用于伊维菌素的血药质量浓度分析及药代动力学研究。 展开更多

关键词 伊维菌素缓释注射液 血药质量浓度 药代动力学 高效液相色谱法

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高效液相色谱法同时测定人血清中4种苯二氮芯卓类药物 被引量：7

7

作者 黄成琼 马传学 姜峻 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期339-341,共3页

目的:建立用高效液相色谱法同时测定血清中4种苯二氮芯卓类药物氯硝西泮、艾司唑仑、三唑仑、地西泮的方法。方法:血清样品在碱性条件下用乙醚(重蒸)提取,50℃水浴蒸干,残渣用流动相溶解,进样分析。色谱条件为ODS C18柱(5μm,250mm×... 目的:建立用高效液相色谱法同时测定血清中4种苯二氮芯卓类药物氯硝西泮、艾司唑仑、三唑仑、地西泮的方法。方法:血清样品在碱性条件下用乙醚(重蒸)提取,50℃水浴蒸干,残渣用流动相溶解,进样分析。色谱条件为ODS C18柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为甲醇-水-乙腈(53∶42∶5),流速为0.8mL.min-1,检测波长为254nm,柱温为35℃。结果:全部样品洗脱时间均不超过16min,药物之间能完全分离。4种药物平均回收率均在97%以上,样品在各自拟定的质量浓度范围内呈良好的线性关系,最大日内差和日间差分别为4.04%和9.61%。结论:本法提取简单快速,数据可靠,干扰少,适用于苯二氮芯卓类药血药质量浓度检测和中毒患者的急诊诊断。 展开更多

关键词 苯二氮荤类 血药质量浓度 高效液相色谱法

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CYP3A5基因型和LC-MS／MS技术联合指导他克莫司临床个体化给药 被引量：5

8

作者 刘丽宏 马萍 +5 位作者 童卫杭 李鹏飞 陈艳梅 王玲 吴诚 雷宁 《北京师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期255-258,共4页

建立他克莫司（FK506）临床个体化给药的新模式．选择活体肝移植患者2例，术前确定患者CYP3A5的基因型，并结合FK506的药代动力学参数制定初步的给药方案；给药后用高效液相色谱串联质谱检测法（LC-MS／Ms）进行血药质量浓度监测，根据... 建立他克莫司（FK506）临床个体化给药的新模式．选择活体肝移植患者2例，术前确定患者CYP3A5的基因型，并结合FK506的药代动力学参数制定初步的给药方案；给药后用高效液相色谱串联质谱检测法（LC-MS／Ms）进行血药质量浓度监测，根据血药质量浓度、临床疗效、不良反应及合并用药情况调整FK506的后续给药方案．术前2例患者基因测序结果均为CYP3A5＊3／＊3型，属FK506慢代谢型，初始给药方案为0．045mg·kg^-1·d^-1,分2次服用．给药后血药质量浓度监测结果在7．20～19．46ng·mL^-1范围；术后2例患者ALT、AST、BUN、Cr等总体均呈逐渐下降趋势，提示移植肝脏未发生急性排异反应，功能逐渐恢复；出院建议FK506剂量调整为病例1：1mg，2次·d^-1；病例2：3．5mg，2次·d^-1．2例患者应用FK506个体化给药新模式获得满意的效果，为临床合理使用FK506提供了科学的依据和方法． 展开更多

关键词 他克莫司 CYP3A5 血药质量浓度 LC-MS/MS 个体化给药

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RP-HPLC法测定卵巢癌患者紫杉醇血药质量浓度 被引量：5

9

作者 顾湘 顾海娟 梅丹 《西北药学杂志》 CAS 2013年第4期412-414,共3页

目的建立一种快速测定人血中紫杉醇质量浓度的RP-HPLC法,并观察给药后24h血药质量浓度与不良反应的关系。方法采用液液萃取法处理血浆样品,以多西他赛为内标,流动相为乙腈-水(45∶55),流速为1.0mL.min-1,紫外检测波长为230nm,测定样品... 目的建立一种快速测定人血中紫杉醇质量浓度的RP-HPLC法,并观察给药后24h血药质量浓度与不良反应的关系。方法采用液液萃取法处理血浆样品,以多西他赛为内标,流动相为乙腈-水(45∶55),流速为1.0mL.min-1,紫外检测波长为230nm,测定样品中药物质量浓度;并分析血药质量浓度与不良反应的关系。结果紫杉醇和多西他赛的保留时间分别为6.8和5.5min;紫杉醇在0.078～5.000mg·L-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 5(n=7),相对回收率与绝对回收率均大于75%,日间及日内RSD均小于6.50%。应用该法测定103例患者给药后24h血药质量浓度,24h紫杉醇血药质量浓度>42μg·L-1者不良反应发生率高于质量浓度≤42μg·L-1者(P<0.05)。结论该方法快速、准确、简便,监测给药后24h的血药质量浓度对临床合理用药具有积极意义。 展开更多

关键词 紫杉醇 血药质量浓度 反相高效液相色谱

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地高辛血药质量浓度测定在个体化给药中的指导意义 被引量：4

10

作者 朱敏 周静 《西北药学杂志》 CAS 2019年第2期257-260,共4页

目的比较分析LC-MS/MS和MEIA检测患者地高辛血药质量浓度,为地高辛个体化给药提供指导。方法分别采用LC-MS/MS和MEIA法,检测122例服用地高辛患者的血药质量浓度,验证LC-MS/MS法的准确度、精密度以及定量下限,计算其回归曲线、基质效应... 目的比较分析LC-MS/MS和MEIA检测患者地高辛血药质量浓度,为地高辛个体化给药提供指导。方法分别采用LC-MS/MS和MEIA法,检测122例服用地高辛患者的血药质量浓度,验证LC-MS/MS法的准确度、精密度以及定量下限,计算其回归曲线、基质效应指标和提取回收率,考察样本在检测期间的稳定性;同时比较2种方法对质控样本和血浆样本的检测结果。结果采用LC-MS/MS法测定地高辛血药质量浓度,地高辛血药质量浓度在0.05～10.0 ng·mL^(-1)范围内,准确度高,定量限低。样品稳定。与MEIA法比较,LC-MS/MS法虽有较高的准确性,但无显著性差异(P>0.05),而MEIA法与LC-MS/MS法的结果有显著性差异(P<0.05)。结论 LC-MS/MS法是一种较优的地高辛血药质量浓度检测方法,其准确度、精密度均较高,误差范围小,能为临床地高辛的有效使用提供参考依据,促进合理的个体化治疗。 展开更多

关键词 地高辛 血药质量浓度 个体化给药 LC-MS/MS MEIA

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高效液相色谱法测定血浆6-巯基嘌呤质量浓度及其药动学 被引量：4

11

作者 师少军 李忠芳 +2 位作者 万元胜 曾繁典 陈华庭 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期193-196,共4页

目的：建立血浆中硫唑嘌呤的活性代谢物6-巯基嘌呤质量浓度测定的高效液相色谱分析方法，并研究了6-巯基嘌呤人体药动学。方法：6-巯基嘌呤血浆样品经乙腈沉淀蛋白并行萃取，进一步将有机层吹干富集药品。Hypersil C18柱（4．6mm×1... 目的：建立血浆中硫唑嘌呤的活性代谢物6-巯基嘌呤质量浓度测定的高效液相色谱分析方法，并研究了6-巯基嘌呤人体药动学。方法：6-巯基嘌呤血浆样品经乙腈沉淀蛋白并行萃取，进一步将有机层吹干富集药品。Hypersil C18柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相为乙腈一水（含0．25％醋酸）（3：97），流速1．0mL·min^-1，柱温30℃，检测波长323nm。结果：6-巯基嘌呤在2～200μg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9997），血浆最低检测限度为2μg·L^-1。高、中、低质量浓度（200，50，5μg·L^-1，）的日内及日间RSD均小于8．52％，平均方法回收率分别为98．1％，101．6％和100．8％，平均提取回收率分别为90．2％，94．9％和91）．90％。人体药动学研究表明，口服硫唑嘌呤后6-巯基嘌呤的药一时曲线符合一级吸收的一房室模型。结论：此法灵敏、专一、准确、精密、简便，适用于药动学研究及治疗药物质量浓度监测。 展开更多

关键词 硫唑嘌呤 6-巯基嘌呤 高效液相色谱法 血药质量浓度 药动学

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唾液药物质量浓度在抗癫癎药物监测中的应用 被引量：3

12

作者 张珅 王丽 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2006年第6期469-471,共3页

关键词 治疗药物监测 血药质量浓度 抗癫痫药物 唾液 个体化给药方案 临床药理学 血液采集 给药剂量 毒副反应 药代动力学

原文传递

危重病患儿口服庆大霉素血药质量浓度监测的意义 被引量：4

13

作者 曾萍 杨镒宇 +3 位作者 陶建平 何艳玲 陈怡禄 曾其毅 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期339-340,共2页

目的 了解危重病患儿口服庆大霉素后肠道吸收情况。方法对ICU住院的41例危重病患儿[多器官功能障碍综合征（MDDS）组21例与非MODS组20例]口服庆大霉素进行肠道净化治疗，疗程3～7d，剂量10mg／（kg·d），分3次口服（部分病人经胃... 目的 了解危重病患儿口服庆大霉素后肠道吸收情况。方法对ICU住院的41例危重病患儿[多器官功能障碍综合征（MDDS）组21例与非MODS组20例]口服庆大霉素进行肠道净化治疗，疗程3～7d，剂量10mg／（kg·d），分3次口服（部分病人经胃管饲入），1次／8h。治疗3d后、d4在给药后1h抽血，监测庆大霉素血药质量浓度。结果36例为阴性结果，5例（MODS组4例，非MODS组1例）存在消化道出血的患儿在d4服药1h后血清中检测出庆大霉素。口服庆大霉素后肠道的吸收与MODS的发生无关，胃肠道溃疡和庆大霉素血药质量浓度间有显著意义（P〈0．01）。结论危重病患儿口服庆大霉素进行肠道净化治疗是安全的，但对有胃肠道应激出血严重、且并肝肾功能不全的病人，最好能作血药质量浓度检测。 展开更多

关键词 庆大霉素类 血药质量浓度 危重病 儿童

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HPLC法同时测定大鼠血浆中川芎成分洋川芎内酯Ⅰ、藁本内酯和阿魏酸 被引量：4

14

作者 姜维 赵美 +2 位作者 陈曦 郭舜 刘新友 《西北药学杂志》 CAS 2016年第5期462-466,共5页

目的建立以HPLC法同时测定大鼠血浆中洋川芎内酯Ⅰ、藁本内酯和阿魏酸质量浓度的方法。方法含药血浆进行3种提取方法对比。色谱条件为:Agilent 5TC-C18(2)(250mm×4.6mm,5μm);柱温为室温(25℃);流动相为甲醇-2mL·L^(-1)甲酸... 目的建立以HPLC法同时测定大鼠血浆中洋川芎内酯Ⅰ、藁本内酯和阿魏酸质量浓度的方法。方法含药血浆进行3种提取方法对比。色谱条件为:Agilent 5TC-C18(2)(250mm×4.6mm,5μm);柱温为室温(25℃);流动相为甲醇-2mL·L^(-1)甲酸水梯度洗脱;流速为0.6mL·min^(-1);检测波长为280nm。结果以乙酸乙酯和正己烷为萃取溶剂的血样处理方法效果最佳;洋川芎内酯Ⅰ、藁本内酯和阿魏酸质量浓度分别在2.5~250,2.0~200和1.25~125μg·mL^(-1)范围内线性良好。平均回收率均大于85%,日内和日间RSD值均小于4%。结论该方法的血浆萃取效果较理想,检测方法简便、快速、灵敏、可靠,可应用于血浆中川芎主要成分的血药质量浓度分析。 展开更多

关键词 洋川芎内酯Ⅰ 藁本内酯 阿魏酸 血药质量浓度 高效液相色谱法

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高效液相-质谱联用法测定盐酸二甲双胍血药质量浓度 被引量：3

15

作者 冯怡 梁前 陈燕芬 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期68-70,共3页

目的：建立测定盐酸二甲双胍血药质量浓度的高效液相-质谱联用方法（LC／MS／MS）。方法：色谱柱：CAPCELL C18柱（150mm×2．0mm，5μm）；流动相：10mmol·L^-1醋酸铵缓冲液-乙腈（50：50）；流速：0．2mL·min^-1；血浆... 目的：建立测定盐酸二甲双胍血药质量浓度的高效液相-质谱联用方法（LC／MS／MS）。方法：色谱柱：CAPCELL C18柱（150mm×2．0mm，5μm）；流动相：10mmol·L^-1醋酸铵缓冲液-乙腈（50：50）；流速：0．2mL·min^-1；血浆样品用乙腈沉淀蛋白法处理，在三级四极杆串联质谱中经ESI源离子化，以多反应离子监测方式测定盐酸二甲双胍（m／z 130．0→71．0）的质量浓度。结果：盐酸二甲双胍血药质量浓度在10～2000μg·L^-1范围线性良好（r=0．9981），回收率为86．01％～98．28％，绝对回收率为92．72%～96．08％，日内、日间精密度均不大于10％。结论：方法灵敏、准确、快速、特异性强，可用于该药临床药动学特征的研究。 展开更多

关键词 液相-质谱联用 盐酸二甲双胍 血药质量浓度

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大鼠血浆中山奈酚的HPLC测定法及其在药物动力学研究中的应用 被引量：3

16

作者 冀召帅 韩佳容 +3 位作者 邹梅娟 聂鑫 王雪 程刚 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期59-63,共5页

目的建立测定大鼠血浆中山奈酚质量浓度的HPLC法,并用于山奈酚经灌胃给药后在大鼠体内药动学研究。方法大鼠灌胃给予200 mg.kg-1山奈酚混悬液,于给药后不同时间采集血样,以非那西丁为内标,VC为抗氧剂,采用2 mol.L-1盐酸,80℃水浴水解30 ... 目的建立测定大鼠血浆中山奈酚质量浓度的HPLC法,并用于山奈酚经灌胃给药后在大鼠体内药动学研究。方法大鼠灌胃给予200 mg.kg-1山奈酚混悬液,于给药后不同时间采集血样,以非那西丁为内标,VC为抗氧剂,采用2 mol.L-1盐酸,80℃水浴水解30 min后用乙醚萃取的方法处理血浆样品。采用RP-HPLC法测定山奈酚血药质量浓度,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数为0.05%磷酸溶液(体积比40∶60),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为370 nm,柱温为40℃。结果血浆中内源性物质对山奈酚测定无干扰,线性范围为0.050～10 mg.L-1,r=0.998 5,回收率、准确度及日内、日间精密度均符合生物样品测定要求,定量下限(LLOQ)为50μg.L-1。山奈酚主要药动学参数为AUC0-t=129.2 mg.h.L-1,ρmax=7.39mg.L-1,tmax=9.0 h,t1/2=8.3 h。结论该方法简便、快速、重复性好,适用于山奈酚大鼠血药质量浓度测定及体内药动学研究。 展开更多

关键词 山奈酚 血药质量浓度 RP-HPLC 药动学

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高效液相色谱法测定人血浆中美他环素质量浓度 被引量：3

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作者 陈蓉 石凤鸣 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1497-1498,共2页

目的：建立测定人血浆中美他环素质量浓度的高效液相色谱法。方法：以土霉素为内标，乙腈-0.05mol·L^-1磷酸二氧钾（30：70）为流动相，流速1．0mL·min^-1，柱温30℃，检测波长244nm，进样量20μL。结果：在0．134～5．373mg&... 目的：建立测定人血浆中美他环素质量浓度的高效液相色谱法。方法：以土霉素为内标，乙腈-0.05mol·L^-1磷酸二氧钾（30：70）为流动相，流速1．0mL·min^-1，柱温30℃，检测波长244nm，进样量20μL。结果：在0．134～5．373mg·L^-1浓度范围内，线性方程为Y=0．008765＋0．068608C，r=0．9992。平均回收率为98．7％，日内RSD〈3，日间RSD〈25。结论：该法具有简单快速、灵敏特异、准确，适用于美他环素的血药质量浓度测定及药动学研究。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 美他环素 血药质量浓度

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不同质量浓度他克莫司治疗特发性膜性肾病的临床疗效观察 被引量：3

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作者 范立明 黄远航 +3 位作者 钟先阳 申萌 童若宇 童俊容 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期303-308,共6页

目的:观察两种血药质量浓度他克莫司在治疗特发性膜性肾病的临床疗效,为临床合理利用他克莫司提供依据.方法:本研究前瞻性地分析了南部战区总医院肾内科自2017年6月至2019年6月经过肾穿刺活检明确Ⅱ~Ⅲ期特发性膜性肾病诊断、应用他克... 目的:观察两种血药质量浓度他克莫司在治疗特发性膜性肾病的临床疗效,为临床合理利用他克莫司提供依据.方法:本研究前瞻性地分析了南部战区总医院肾内科自2017年6月至2019年6月经过肾穿刺活检明确Ⅱ~Ⅲ期特发性膜性肾病诊断、应用他克莫司联合激素治疗的66例患者,收集临床资料,根据他克莫司质量浓度分为低质量浓度组与高质量浓度组,观察患者在两组治疗前后血清白蛋白、尿蛋白水平变化,比对分析两组蛋白尿缓解率与不良反应情况.结果:两组患者的血清白蛋白较治疗前均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),但同治疗期组间比较无统计学意义(P>0.05);两组24 h蛋白尿定量较治疗前均明显降低(P<0.05),但两组患者同治疗期尿蛋白定量水平比较无统计学意义(P>0.05);蛋白尿缓解率方面,高质量浓度组(86.49%)较低质量浓度组(80.34%)偏高,但差异无统计学意义(P>0.05);在药物不良反应方面,高血药质量浓度组(37.50%)出现不良反应率高于低血药质量浓度组(20.59%),但差异无统计学意义(P>0.05).结论:在临床表现为肾病综合征的Ⅱ~Ⅲ期特发性膜性肾病患者中,他克莫司治疗低质量浓度组对比高质量浓度组的蛋白尿缓解率无明显区别,不良反应发生率两组相当,较低的他克莫司质量浓度可以达到临床疗效. 展开更多

关键词 特发性膜性肾病 他克莫司 血药质量浓度

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局限性癫（痈）患儿219例卡马西平血药质量浓度与疗效的相关性 被引量：2

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作者 娄朝晅 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期1359-1360,共2页

目的 检测局限性癫（痫）患儿卡马西平（CBZ）血药质量浓度,探讨其疗效与发作时损伤程度、年龄的相关性,为临床个体化给药提供依据.方法 选择2010年1月至2012年12月门诊及住院的局限性癫（痫）患儿219例为研究对象,根据年龄、体质量等... 目的 检测局限性癫（痫）患儿卡马西平（CBZ）血药质量浓度,探讨其疗效与发作时损伤程度、年龄的相关性,为临床个体化给药提供依据.方法 选择2010年1月至2012年12月门诊及住院的局限性癫（痫）患儿219例为研究对象,根据年龄、体质量等服用不同剂量CBZ,服药至血药稳态后,于下次给药前清晨空腹采集血样本,采用荧光偏振免疫法测定血清CBZ浓度,结合年龄、发作时损伤程度等进行疗效分析.结果 服用治疗量CBZ,＜l岁组中CBZ血药质量浓度低于治疗窗达44.5％（4/9例）,而12～14岁组CBZ血药质量浓度高于治疗窗占25.0％（3/12例）；有意识或知觉损害血药质量浓度4～＜8 mg/L组总有效率[29.7％（27/91例）]优于8 ～ 12 mg/L组[16.3％（13/80例）]（x2 =4.2788,P=0.0386）；演变为双侧的惊厥性发作血药质量浓度4～＜8 mg/L组总有效率[18.7％（17/91例）]差于8～12 mg/L组[35.0％（28/80例）]（x2=5.8468,P=0.0156）.治疗窗内血药质量浓度4～ ＜8 mg/L组不良反应发生率[15.4％（14/91例）]低于8～12 mg/L组发生率[28.8％（23/80例）],差异有统计学意义（x2=4.4852,P=0.0342）.结论 患儿CBZ血清浓度受年龄、个体差异等因素影响而影响临床疗效,应加强血药质量浓度检测,并制定个体化给药方案. 展开更多

关键词 卡马西平 血药质量浓度 药物不良反应 癫（痫） 儿童

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2554例癫痫患者血药质量浓度监测结果回顾性分析 被引量：2

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作者 杨小英 魏喜芹 王星 《西北药学杂志》 CAS 2008年第2期106-107,共2页

目的了解癫痫患者药物使用情况,促进抗癫痫药物的临床合理使用,提高治疗效果。方法回顾性分析2000-2006年我院门诊或住院患者服用苯妥英钠(PHT)、苯巴比妥(PB)、丙戊酸(VPA)或卡马西平(CBZ)治疗的2554例癫痫患者血药质量浓度监测情况。... 目的了解癫痫患者药物使用情况,促进抗癫痫药物的临床合理使用,提高治疗效果。方法回顾性分析2000-2006年我院门诊或住院患者服用苯妥英钠(PHT)、苯巴比妥(PB)、丙戊酸(VPA)或卡马西平(CBZ)治疗的2554例癫痫患者血药质量浓度监测情况。结果4种抗癫痫药物中血药质量浓度在治疗窗内的百分率分别是卡马西平68.14%,苯巴比妥62.50%,丙戊酸48.91%,苯妥英钠23.01%。其中苯妥英钠血药质量浓度在治疗窗内的比例最低,且波动幅度大。结论抗癫痫药物的血药质量浓度监测对医生调整用药剂量、实现个体化给药有着重要的临床意义。 展开更多

关键词 抗癫痫药物 血药质量浓度 回顾性分析

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