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拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者的临床疗效观察 被引量：81
1
作者 章晓富 陈瑛 +1 位作者 高慧丽 黄希顺 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第1期50-52,共3页
目的观察拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者的临床疗效。方法对丙戊酸治疗无效的78例癫痫患者加用拉莫三嗪,并逐渐转为拉莫三嗪单药治疗。观察联合用药阶段及拉莫三嗪单药治疗阶段结束时的癫痫发作控制情况、拉莫三嗪血药... 目的观察拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者的临床疗效。方法对丙戊酸治疗无效的78例癫痫患者加用拉莫三嗪,并逐渐转为拉莫三嗪单药治疗。观察联合用药阶段及拉莫三嗪单药治疗阶段结束时的癫痫发作控制情况、拉莫三嗪血药浓度变化及不良反应。结果 64例患者完成联合治疗阶段,其中完全控制46例(71.9%),有效10例(15.6%),无效8例(12.5%);总有效率为87.5%。42例患者转为拉莫三嗪单药治疗,其中控制31例(73.8%),有效4例(9.5%),无效7例(16.7%);总有效率为83.3%。拉莫三嗪单药治疗与联合用药阶段的完全控制率、总有效率比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。联合用药阶段患者的拉莫三嗪血药浓度显著高于拉莫三嗪单药治疗阶段(P<0.01)。拉莫三嗪单药治疗阶段再发患者的拉莫三嗪血药浓度与控制患者的差异无统计学意义。18例患者出现不良反应。结论拉莫三嗪单用或联合丙戊酸治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者效果较好,不良反应少。 展开更多
关键词 拉莫三嗪 丙戊酸 血药浓度 癫痫
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穴位药效与血药浓度关系研究 被引量：57
2
作者 周爱玲 邵政一 +1 位作者 丁斐 刘祖舜 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 1999年第8期51-54,共4页
目的研究穴位药效与血药浓度的关系。方法动物不同途径注射药物后，用高效液相色谱法、磷光分光光度法测定血药浓度，用原子吸收分光光度法测定尿Ｋ＋、Ｎａ＋浓度，分析穴位药效与血药浓度的关系。结果小鼠不同途径注射等量胰岛素５ｍ... 目的研究穴位药效与血药浓度的关系。方法动物不同途径注射药物后，用高效液相色谱法、磷光分光光度法测定血药浓度，用原子吸收分光光度法测定尿Ｋ＋、Ｎａ＋浓度，分析穴位药效与血药浓度的关系。结果小鼠不同途径注射等量胰岛素５ｍｉｎ后的降糖效应，内关组与静注组效应相仿（Ｐ＞０．０５），足三里组明显低于内关及静注组（Ｐ＜０．０１）。此时，内关与足三里组血清内１２５Ｉ－胰岛素的放射活性没有明显差异（Ｐ＞０．０５），但均明显低于静注组（Ｐ＜０．０１）。小鼠内关注射硫酸阿托品，发生惊厥的潜伏期与静脉注射无显著差异（Ｐ＞０．０５），但内关组惊厥时血药浓度显著低于静注组（Ｐ＜０．０１）。大鼠不同途径注射等量速尿后，在０～０．５ｈ间，三阴交组与静注组排Ｋ＋、Ｎａ＋、利尿效应相当（Ｐ＞０．０５），显著大于内关、肌注给药（Ｐ＜０．０１），但三阴交组血药浓度显著低于静注组（Ｐ＜０．０１），三阴交组与内关组血药浓度无明显差异（Ｐ＞０．０５）。结论不同穴位注射等量同一药物，血药浓度无差异，但药效不同，选穴适当效果显著，穴位药效具有穴位相对特异性、高效性和速效性，穴位药效与血药浓度不相关，并非药物自穴位迅速大量吸收的缘故。 展开更多
关键词 穴位注药 血药浓度 穴位 相对特异性 药理学
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冰片的药理实验研究概况 被引量：50
3
作者 刘洋 张伯礼 胡利民 《天津中医药》 CAS 2003年第4期85-87,共3页
关键词 冰片 药理作用 实验 药效学 血药浓度 毒性 安全性
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异丙酚的血药浓度与临床效应的关系 被引量：67
4
作者 王祥瑞 孙大金 +2 位作者 杭燕南 许灿然 金正均 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第7期292-294,共3页
为评价静注异丙酚(2.5mg/kg)后浓度效应关系,16例择期手术病人分为连续硬膜外阻滞组(n=8)和全麻组(n=8),给药后连续监测血压、心率和潮气量,观察病人意识丧失,朦胧,时空定向能力,能否按指定行事,以及有无记忆缺失,同时测定血药浓度。结... 为评价静注异丙酚(2.5mg/kg)后浓度效应关系,16例择期手术病人分为连续硬膜外阻滞组(n=8)和全麻组(n=8),给药后连续监测血压、心率和潮气量,观察病人意识丧失,朦胧,时空定向能力,能否按指定行事,以及有无记忆缺失,同时测定血药浓度。结果表明:(1)全麻病人和连续硬膜外阻滞病人药代动力学无明显差异;(2)术中维持理想的麻醉状态血药浓度在2.5μg/ml左右,镇静和催眠状态血药浓度为1.5～1.9μg/ml;(3)当血药浓度为0.94±0.3μg/ml时,病人处于清醒状态;(4)血药浓度大于2.0μg/ml时,血压、呼吸处于明显抑制状态,血药浓度低于1.5μg/ml,血压、呼吸恢复至基础状态。异丙酚的血药浓度和临床效应之间有良好的相关性。 展开更多
关键词 异丙酚 血药浓度 效应 麻醉药
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冰片和川芎嗪血药浓度的GC－MSD测定法 被引量：48
5
作者 杨丽莉 袁倚盛 +1 位作者 佟永岭 郭长源 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第9期697-701,共5页
建立了用气相色谱—质谱检测法同时测定血浆中冰片和川芎嗪血药浓度的方法。冰片和川芎嗪浓度在１０～３００ｎｇ／ｍｌ范围内线性关系良好。冰片和川芎嗪的血中回收率分别为９７．３２％和８７．３７％；最低检测浓度为２ｎｇ／ｍｌ。... 建立了用气相色谱—质谱检测法同时测定血浆中冰片和川芎嗪血药浓度的方法。冰片和川芎嗪浓度在１０～３００ｎｇ／ｍｌ范围内线性关系良好。冰片和川芎嗪的血中回收率分别为９７．３２％和８７．３７％；最低检测浓度为２ｎｇ／ｍｌ。本方法以樟脑为内标，ＳＩＭ方式检测，定量准确、干扰小，日内及日间的相对标准偏差分别小于４％和７％。并应用本法成功地进行了动物实验和健康人含服速效救心丸后冰片的药代动力学研究。 展开更多
关键词 冰片 川芎嗪 气相色谱 血药浓度
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静脉或硬膜外吗啡PCA药效学和血药浓度变化的临床研究 被引量：54
6
作者 佘守章 索琨 +1 位作者 刘继云 苏健 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 1999年第5期263-265,共3页
目的 :比较吗啡静脉和硬膜外PCA药效学和病人血药浓度的变化。方法 :60例病人 (ASAⅠ～Ⅱ级 )随机分成两组。A组 (n =3 0 ) :静脉PCA(PCIA) ,选用 0 0 5 %吗啡 +0 0 1%氟哌啶 ;B组 (n =3 0 ) :硬膜外PCA(PCEA)选用 0 0 1%吗啡 +0 1... 目的 :比较吗啡静脉和硬膜外PCA药效学和病人血药浓度的变化。方法 :60例病人 (ASAⅠ～Ⅱ级 )随机分成两组。A组 (n =3 0 ) :静脉PCA(PCIA) ,选用 0 0 5 %吗啡 +0 0 1%氟哌啶 ;B组 (n =3 0 ) :硬膜外PCA(PCEA)选用 0 0 1%吗啡 +0 15 %布比卡因。均采用Graseby 93 0 0PCA泵以LCP模式 (负荷剂量 5ml+持续剂量 1ml/h +PCA每次 1 0ml)进行镇痛。A组 10例和B组 11例分别于PCA 0、3、2 4小时测定吗啡血药浓度。结果 :( 1)综合镇痛质量PCEA组优于PCIA组 (P <0 0 5 ) ;( 2 )吗啡所用剂量及其血药浓度PCIA组明显高于PCEA组 (P <0 0 1) ,其中吗啡2 4小时用量PCIA组高于PCEA组 4～ 5倍 ,其血药浓度则高出 2～ 3倍 ;( 3 )并发症 :恶心、呕吐、瘙痒、嗜睡的发生率PCIA组高于PCEA组 (P <0 0 5 )。结论 :吗啡PCEA和PCIA均能产生满意的镇痛效果 ,但PCEA法吗啡血浆浓度、吗啡消耗量和不良反应均明显低于PCIA组 。 展开更多
关键词 镇痛 吗啡 布比卡因 氟哌啶 药理学 血药浓度
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中国万古霉素治疗药物监测现状分析 被引量：54
7
作者 叶志康 李晓光 翟所迪 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期545-548,共4页
目的调查中国万古霉素治疗药物监测(TDM)的现状。方法计算机检索CNKI、VIP、CBM、CMCC、WanFang Data、Pubmed、Embase和Cochrane图书馆,检索时限均从建库至2013-03-10,纳入万古霉素TDM的文章,统计药物监测例/次、采用的推荐治疗浓度、... 目的调查中国万古霉素治疗药物监测(TDM)的现状。方法计算机检索CNKI、VIP、CBM、CMCC、WanFang Data、Pubmed、Embase和Cochrane图书馆,检索时限均从建库至2013-03-10,纳入万古霉素TDM的文章,统计药物监测例/次、采用的推荐治疗浓度、在各血药浓度范围的监测例/次、测定方法、首次取血测定时间、首剂给药方案、剂量调整方法、文献研究类型和质量。结果共纳入35篇文章,2245例患者监测万古霉素血药浓度4915例/次。81.3%的文献采用5～10μg·mL-1为推荐治疗谷浓度,49.8%的血药谷浓度在10μg·mL-1以下,50.2%的血药谷浓度>10μg·mL-1。美国指南发布后,峰浓度监测比例比发布前降低10.3%,用10～20μg·mL-1为推荐治疗浓度的比例增加40.0%,首次测定谷浓度超过2 d的比例降低35.6%;首次给予负荷剂量的比例增加10%。结论约50%患者的血药浓度不在治疗浓度范围内,有必要制定中国万古霉素治疗药物监测指南。 展开更多
关键词 万古霉素 治疗药物浓度监测 血药浓度 血药谷浓度 治疗浓度范围
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高效液相色谱法测定大鼠血浆中丹参素和原儿茶醛 被引量：43
8
作者 庄燕黎 晁若冰 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第8期613-616,共4页
目的：为了解大鼠ｉｍ丹参注射液和ｉｇ丹参提取物后丹参素和原儿茶醛的吸收情况，建立了高效液相色谱法测定大鼠血浆中丹参素和原儿茶醛的含量。方法：用高效液相色谱内标法测定。色谱柱为ＯＤＳ柱，流动相为乙腈—００１ｍｏｌ·... 目的：为了解大鼠ｉｍ丹参注射液和ｉｇ丹参提取物后丹参素和原儿茶醛的吸收情况，建立了高效液相色谱法测定大鼠血浆中丹参素和原儿茶醛的含量。方法：用高效液相色谱内标法测定。色谱柱为ＯＤＳ柱，流动相为乙腈—００１ｍｏｌ·Ｌ－１磷酸二氢钾溶液（８∶９２），磷酸调至ｐＨ２８，在２８０ｎｍ波长处检测。以对羟基苯甲酸为内标。结果：用所建立的方法测定了大鼠ｉｍ丹参注射液后丹参素和原儿茶醛的血药浓度，并考察了大鼠ｉｇ丹参提取物后的吸收情况。结果表明，丹参素和原儿茶醛可经肌肉和胃肠道吸收入血。结论：丹参素和原儿茶醛可作为丹参注射液和含丹参口服制剂的指标成分。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 丹参素 原儿茶醛 血药浓度
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丙戊酸钠血药浓度与抗癫痫疗效及不良反应关系研究 被引量：51
9
作者 班立丽 唐晓霞 《中国医院用药评价与分析》 2013年第12期1086-1089,共4页
目的：研究丙戊酸钠血药浓度与其抗癫痫疗效及不良反应的关系，为临床合理应用抗癫痫药丙戊酸钠提供参考，同时也为制订个体化给药方案提供依据。方法：采用回顾性分析方法，查阅我院2010—-2012年服用丙戊酸钠的癫痫患者的病历，收集... 目的：研究丙戊酸钠血药浓度与其抗癫痫疗效及不良反应的关系，为临床合理应用抗癫痫药丙戊酸钠提供参考，同时也为制订个体化给药方案提供依据。方法：采用回顾性分析方法，查阅我院2010—-2012年服用丙戊酸钠的癫痫患者的病历，收集整理资料，对丙戊酸钠血药浓度、抗癫痫疗效和各个系统出现的不良反应进行统计和分析。结果：研究共收集114例患者监测结果，丙戊酸钠血药浓度在正常范围内的（50—100μg/ml）有72例，其中显效和有效的有50例（占69．44％），疗效不足或疗效差与无效的有22例（占30．56％）；丙戊酸钠血药浓度〈50μg／ml的有35例，其中显效和有效的有21例（占60．00％），疗效不足或疗效差与无效的有14例（占40．00％）；丙戊酸钠血药浓度〉100μg／ml的有7例。服用丙戊酸钠，出现肝功能异常者4例、肾功能异常者2例、血液系统异常者4例、消化系统不良反应者3例、神经系统不良反应者5例及皮肤不良反应者3例。结论：丙戊酸钠血药浓度在有效浓度范围内有较好的疗效，但存在个体差异。丙戊酸钠在有效浓度范围内，出现了血液系统、消化系统等不良反应，因此在临床上使用时应监测其血药浓度和不良反应。 展开更多
关键词 丙戊酸钠 血药浓度 疗效 不良反应
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肾移植患者应用环孢素的有效血药浓度范围 被引量：50
10
作者 吴笑春 李罄 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期173-175,共3页
关键词 肾移植 环孢素A 血药浓度
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肺结核合并糖尿病对抗结核药物血药浓度的影响 被引量：50
11
作者 李艳静 高微微 +3 位作者 常占平 孙瑞敏 韩喜琴 李站领 《中国防痨杂志》 CAS 2012年第1期23-25,共3页
目的研究肺结核合并糖尿病对吡嗪酰胺、左氧氟沙星的血药峰浓度的影响,为糖尿病合并肺结核患者用药提供理论依据。方法以随机数字表法选取糖尿病合并肺结核的患者为观察组(左氧氟沙星组30例,吡嗪酰胺组20例),单纯肺结核为对照组(左氧氟... 目的研究肺结核合并糖尿病对吡嗪酰胺、左氧氟沙星的血药峰浓度的影响,为糖尿病合并肺结核患者用药提供理论依据。方法以随机数字表法选取糖尿病合并肺结核的患者为观察组(左氧氟沙星组30例,吡嗪酰胺组20例),单纯肺结核为对照组(左氧氟沙星组30例,吡嗪酰胺组20例),两组分别服用抗结核药物吡嗪酰胺、左氧氟沙星,在服药7d后,用高效液相色谱法(HPLC)测定患者抗结核药物的血药峰浓度,两组间进行对比,采用SPSS 13.0软件进行统计分析。结果左氧氟沙星在糖尿病合并肺结核组的血药峰浓度较单纯肺结核组明显升高[分别为(8.03±2.60)μg/ml和(6.66±1.76)μg/ml,t=2.39,P=0.02];而吡嗪酰胺在两组间差异无统计学意义[分别为(14.24±4.79)μg/ml和(14.86±5.74)μg/ml,t=0.37,P=0.71]。结论左氧氟沙星在糖尿病合并肺结核患者体内的血药峰浓度较单纯肺结核患者明显升高,提示糖尿病患者在应用左氧氟沙星时应该注意其血药峰浓度。有无糖尿病对吡嗪酰胺在体内血药浓度没有影响。 展开更多
关键词 结核 肺/并发症 糖尿病并发症 抗结核药 血药浓度 色谱法 高压液相
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高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚的血药浓度及其生物利用度 被引量：43
12
作者 王玉 张喆 +2 位作者 陈西敬 张正行 安登魁 《中国临床药学杂志》 CAS 2002年第2期97-99,共3页
目的 :建立高效液相色谱 (HPLC)法测定对乙酰氨基酚血药浓度的方法并对其分散片的生物利用度进行研究。方法 :以HPLC外标法测定人血浆中对乙酰氨基酚的浓度 ,流动相为甲醇 /乙腈 /水 (5∶5∶90 ) ,紫外吸收波长为 2 37nm。 12名健康志... 目的 :建立高效液相色谱 (HPLC)法测定对乙酰氨基酚血药浓度的方法并对其分散片的生物利用度进行研究。方法 :以HPLC外标法测定人血浆中对乙酰氨基酚的浓度 ,流动相为甲醇 /乙腈 /水 (5∶5∶90 ) ,紫外吸收波长为 2 37nm。 12名健康志愿者服药后 ,依据对乙酰氨基酚分散片和对照片经时血药浓度 ,研究了 2种制剂相对生物利用度。结果 :本法对血浆中药物的最低检测浓度为 0 1μg·mL-1,线性范围为 0 2～ 18 0 μg·mL-1,回收率 >90 % ,日内RSD为 0 71%～ 1 6 5 % ,日间RSD为0 77%～ 4 41%。按AUC0→∞ 计算出对乙酰氨基酚分散片的相对生物利用度为 (10 7 8± 14 3) %。结论 :本法简便快速 ,可用于临床血药浓度测定。 2种对乙酰氨基酚制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 对乙酰氨基酚 血药浓度 生物利用度
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HPLC直接测定血清阿魏酸──方剂血样预处理新方法(Ⅰ) 被引量：38
13
作者 黄熙 任平 +2 位作者 张莉 吴少华 陈建宗 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期175-179,共5页
建立了沸水浴去血清蛋白质后用ＨＰＬＣ直接测定阿魏酸（ＦＡ）方法：方剂的血样预处理新方法分别用二维、三维ＨＰＬＣ和分光光度计定性测定ＦＡ后，用内标（香豆精）法定量。甲醇－乙酸－水（３８：０．３：６１．７）为流动相，Ｃ_(... 建立了沸水浴去血清蛋白质后用ＨＰＬＣ直接测定阿魏酸（ＦＡ）方法：方剂的血样预处理新方法分别用二维、三维ＨＰＬＣ和分光光度计定性测定ＦＡ后，用内标（香豆精）法定量。甲醇－乙酸－水（３８：０．３：６１．７）为流动相，Ｃ_(８)（ＯＤＳ_(２)）柱（１５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ）为固定相时，ＦＡ的最低检测限 ６ ｎｇ；沸水浴 １０ ｍｉｎ的最低检测血清浓度是 ２０．２ ｎｇ／ｍＬ，线性范围 ３３． ７～２ １５６．８ ｎｇ／ｍＬ，ｒ＝０．９９９３；方法平均回收率（９３．５９±１．９３）％，日间及日内精密度ＲＳＤ值均为８．４４％。上法已用于人服川芎汤后经时变化的血清ＦＡ浓度测定。 展开更多
关键词 阿魏酸 血药浓度 样品预处理 HPLC
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碱化利多卡因硬膜外阻滞行剖宫产时母婴血药浓度测定及药效学研究 被引量：44
14
作者 王大明 叶丽卡 +3 位作者 魏占军 李国秀 卢黛黛 潘东军 《中华麻醉学杂志》 CSCD 北大核心 1995年第8期345-347,共3页
选择剖宫产产妇１８例，随机分成两组，每组９例。硬膜外穿刺置管后分别注入碱化（ＰＨ７．３０）与非碱化（ＰＨ４．９７）的１．６％利多卡因。对比观察两组药效学及给药后２～５２分钟的血药浓度及Ｃｍａｘ、Ｔｍａｘ，新生儿娩出时... 选择剖宫产产妇１８例，随机分成两组，每组９例。硬膜外穿刺置管后分别注入碱化（ＰＨ７．３０）与非碱化（ＰＨ４．９７）的１．６％利多卡因。对比观察两组药效学及给药后２～５２分钟的血药浓度及Ｃｍａｘ、Ｔｍａｘ，新生儿娩出时母体及新生儿的血药浓度，新生儿娩出后Ａｐｇａｒ评分。结果显示，碱化组起效时间、阻滞完善时间均比对照组缩短，给药后２～２２分钟血药浓度均显著高于对照组。碱化组Ｃｍａｘ（３．２５±０．６９ｍｇ／Ｌ）高于对照组（２，５８±０．７３ｍｇ／Ｌ）（Ｐ＜０．０５）。碱化组Ｔｍａｘ（１７．５６±３．００分钟）较对照组（２７．００±６．１２分钟）短（Ｐ＜０．０１）。分娩即刻新生儿及母体的血药浓度显著高于对照组。两组新生儿娩出后１分钟和５分钟的ＡＰｇａｒ评分差异无显著意义。结论是碱化利多卡因比非碱化利多卡因血药浓度增高，有可能使其毒性增加，在产科手术中应慎用。 展开更多
关键词 利多卡因 碱化 血药浓度 剖腹产
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丙戊酸钠治疗癫痫的血药浓度监测与分析 被引量：43
15
作者 李烈权 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期631-632,共2页
目的分析丙戊酸钠(VPA)防治癫痫的血药浓度监测结果,为临床合理用药提供参考。方法对92例就诊癫痫患者用药物浓度自动分析仪(TDX)进行丙戊酸钠血药浓度测定与分析。结果有效血药浓度为50～100 mg.L-1时,在此浓度范围抗癫痫作用较好,低... 目的分析丙戊酸钠(VPA)防治癫痫的血药浓度监测结果,为临床合理用药提供参考。方法对92例就诊癫痫患者用药物浓度自动分析仪(TDX)进行丙戊酸钠血药浓度测定与分析。结果有效血药浓度为50～100 mg.L-1时,在此浓度范围抗癫痫作用较好,低于此浓度范围抗癫痫作用较差,高于此浓度范围可增加VPA的药物不良反应。结论丙戊酸钠血药浓度与疗效有较好的相关性,应加强对丙戊酸钠的血药浓度监测。 展开更多
关键词 丙戊酸钠 血药浓度 癫痫
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大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病的血药浓度与不良反应的相关性 被引量：42
16
作者 魏盈盈 焦溦溦 +7 位作者 程思 丁水平 曹舒雯 郑恒 刘东 杜光 刘爱国 胡群 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第22期1915-1918,共4页
目的:对大剂量甲氨蝶呤(high-dose methotrexate,HD-MTX)治疗儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemi,ALL)进行血药浓度监测,探讨用药后48,72 h的血药浓度变化、排泄延迟与临床毒副反应的相关性。方法:收集37例急性淋巴细... 目的:对大剂量甲氨蝶呤(high-dose methotrexate,HD-MTX)治疗儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemi,ALL)进行血药浓度监测,探讨用药后48,72 h的血药浓度变化、排泄延迟与临床毒副反应的相关性。方法:收集37例急性淋巴细胞白血病住院患儿病例,共进行HD-MTX治疗188例次,采用酶放大免疫法(EMIT)测定甲氨蝶呤(methotraxate,MTX)给药后48,72 h的血药浓度,根据血药浓度测定结果调整四氢叶酸钙(CF)解救剂量,同时观察不良反应。结果:B细胞系急性淋巴细胞白血病患儿(B-ALL),48 h血药浓度1.16μmol·L-1以上组与以下组相比,黏膜损害、胃肠道反应、肾功能损害发生率较高,差异有显著性;72 h血药浓度0.22μmol·L-1以上组与以下组相比,胃肠道反应、肾功能损害、呼吸道反应发生率较高,差异有显著性。T细胞系急性淋巴细胞白血病患儿(T-ALL),48 h血药浓度1.16μmol·L-1以上组与以下组相比,肾功能损害、呼吸道反应发生率较高,差异有显著性。结论:血药浓度与不良反应有相关性,MTX血药浓度监测可较好地指导ALL患儿的临床治疗。 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 儿童急性淋巴细胞白血病 血药浓度 排泄延迟 不良反应
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咪唑安定镇静与其血药浓度相关性研究 被引量：37
17
作者 唐俊 奚菁颖 +3 位作者 张曦 杨旅军 庄心良 宋钟娟 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2003年第10期594-596,共3页
目的　研究硬膜外麻醉下咪唑安定临床镇静程度与其血药浓度间的相互关系。方法1 0例ASAⅠ～Ⅱ级、拟在硬膜外麻醉下手术的妇科手术病人接受咪唑安定镇静 ,观察警觉镇静评分(OAA/S)和脑电双频指数 (BIS) ,同时测定血药浓度。对各项指标... 目的　研究硬膜外麻醉下咪唑安定临床镇静程度与其血药浓度间的相互关系。方法1 0例ASAⅠ～Ⅱ级、拟在硬膜外麻醉下手术的妇科手术病人接受咪唑安定镇静 ,观察警觉镇静评分(OAA/S)和脑电双频指数 (BIS) ,同时测定血药浓度。对各项指标进行相关性分析。结果　OAA/S与BIS间的相关性良好 (r =0 91 ) ,而血药浓度与OAA/S和BIS之间较差 (r =- 0 86 ,- 0 78)。结论　BIS可以很好地监测临床镇静深度 ,但血药浓度并不能反映临床镇静深度。 展开更多
关键词 咪唑安定 血药浓度 硬膜外麻醉 镇静深度 脑电双频指数
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人参皂苷Rb_1在大鼠肠内菌代谢物吸收入血成分的研究 被引量：25
18
作者 陈昕 周秋丽 王本祥 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第7期481-483,共3页
目的：研究口服人参皂苷Ｒｂ１（ＧＲｂ１）被吸收入血的成分。方法：给大鼠ｉｇＧＲｂ１５００ｍｇ·ｋｇ－１后，于不同时间采集粪、尿及血清样品，用电喷雾质谱（ＥＳＩＭＳ）检测吸收入血成分。结果：在血与尿中发现分子... 目的：研究口服人参皂苷Ｒｂ１（ＧＲｂ１）被吸收入血的成分。方法：给大鼠ｉｇＧＲｂ１５００ｍｇ·ｋｇ－１后，于不同时间采集粪、尿及血清样品，用电喷雾质谱（ＥＳＩＭＳ）检测吸收入血成分。结果：在血与尿中发现分子量为１１０８，９４６及７８４ａｍｕ的代谢产物。经ＥＳＩＭＳ２级质谱分析，上述分子量的化合物分别为ＧＲｂ１，Ｒｄ和Ｆ２。结论：ＧＲｂ１给大鼠ｉｇ后，原形及中间代谢产物Ｒｄ及Ｆ２被吸收入血。 展开更多
关键词 人参皂苷RB1 肠内菌代谢 电喷雾质谱 血药浓度
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芬太尼和吗啡用于术后病人自控镇痛的药效学和血药浓度研究 被引量：36
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作者 王薇 赵国立 +1 位作者 刘小颖 吴新民 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期419-422,共4页
目的 观察芬太尼和吗啡通过不同途径用于术后病人自控镇痛(PCA)的药效学和PCA期间的血药浓度。方法随机选择ASA Ⅰ～Ⅱ级择期手术病例60例,分为Ⅰ组(硬膜外0.13％布比卡因+芬太尼2μg/m1),Ⅱ组(硬膜外0.13％布比卡因+吗啡O.08mg/ml),Ⅲ... 目的 观察芬太尼和吗啡通过不同途径用于术后病人自控镇痛(PCA)的药效学和PCA期间的血药浓度。方法随机选择ASA Ⅰ～Ⅱ级择期手术病例60例,分为Ⅰ组(硬膜外0.13％布比卡因+芬太尼2μg/m1),Ⅱ组(硬膜外0.13％布比卡因+吗啡O.08mg/ml),Ⅲ组(静脉吗啡0.5mg/ml),每组各20例。Ⅰ组及Ⅱ组维持剂量4 ml/h,PCA剂量为2 ml,锁定时间为20 min;Ⅲ组维持剂量1 ml/h,PCA剂量为2 ml,锁定时间为6min,均镇痛48 h。观察PCA后4 h、24 h、48 h患者的生命体征,镇痛效果以及各种副反应,并由肘静脉抽血以放免的方法测定芬太尼和吗啡的血药浓度。结果 Ⅱ组及Ⅲ组副反应的发生率高。Ⅱ组48 h进药容量要明显少于Ⅰ组(P<0.05)。Ⅰ组芬太尼的血药浓度低于文献报道的最小有效镇痛浓度(MEC),Ⅱ组吗啡4 h的血药浓度低于MEC,而24 h和48 h的血药浓度则要高于MEC。三组病人PCA后4 h、24 h、48 h的生命体征以及镇痛效果差异均无显著性(P>0.05)。结论芬太尼和吗啡经PCA用于临床术后镇痛的效果满意,而且安全,宜根据病人的情况以及手术的需要决定采取术后镇痛方式。 展开更多
关键词 术后病人自控镇痛 芬太尼 吗啡 镇痛效果 血药浓度
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液相色谱-串联质谱法测定人血浆中的伪麻黄碱浓度 被引量：28
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作者 杨汉煜 陈笑艳 +2 位作者 徐海燕 侯悦 钟大放 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第2期116-119,共4页
建立了测定人血浆中伪麻黄碱浓度的液相色谱 串联质谱法。血浆样品经液 液萃取处理后 ,以甲醇 水 甲酸 (体积比 6 0∶40∶2 )为流动相 ,采用ZorbaxC18柱分离 ,通过电喷雾四极杆串联质谱 ,正离子方式检测 ;采用SRM转化m/z 16 6→ 147... 建立了测定人血浆中伪麻黄碱浓度的液相色谱 串联质谱法。血浆样品经液 液萃取处理后 ,以甲醇 水 甲酸 (体积比 6 0∶40∶2 )为流动相 ,采用ZorbaxC18柱分离 ,通过电喷雾四极杆串联质谱 ,正离子方式检测 ;采用SRM转化m/z 16 6→ 147(伪麻黄碱 )和m/z 2 75→ 12 5 (内标罗哌卡因 )进行定量分析。线性范围为 5 0～ 2 5 0 0ng/mL ,定量限为 5 0ng/mL。应用本法测试了 2 0名健康受试者口服 6 展开更多
关键词 伪麻黄碱 液相色谱-串联质谱法 血药浓度
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