雌激素的血管舒张机制研究进展 被引量：12

1

作者 郭长磊 刘应才 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期10-12,共3页

流行病学资料显示，高血压病存在明显的性别差异，绝经前女性高血压明显低于男性，而绝经后这种差别则不复存在。雌激素缺乏在高血压发病中的作用显而易见。雌激素具有血管活性，60多年前已被证明是血管舒张剂，但其舒张血管的详细机制... 流行病学资料显示，高血压病存在明显的性别差异，绝经前女性高血压明显低于男性，而绝经后这种差别则不复存在。雌激素缺乏在高血压发病中的作用显而易见。雌激素具有血管活性，60多年前已被证明是血管舒张剂，但其舒张血管的详细机制至今尚未阐明。本文就近年来的进展作一综述。 展开更多

关键词 雌激素缺乏 血管活性 舒张机制 流行病学资料 高血压病 血管舒张剂 性别差异 舒张血管

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离体大鼠冠状动脉的分离培养及张力测定技术 被引量：9

2

作者 邝素娟 邓春玉 +8 位作者 杨慧 饶芳 刘晓颖 张梦珍 朱杰宁 单志新 林秋雄 杨敏 余细勇 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期137-141,共5页

目的建立体外培养大鼠冠状动脉和测定血管平滑肌舒缩功能的方法,为研究各种药物对血管张力的作用提供良好的血管模型.方法采用脱臼法处死SD大鼠（200～250g）,取下心脏,冰浴条件下显微操作分离冠状动脉,制备成1.8～2.0mm长的血管条,置于... 目的建立体外培养大鼠冠状动脉和测定血管平滑肌舒缩功能的方法,为研究各种药物对血管张力的作用提供良好的血管模型.方法采用脱臼法处死SD大鼠（200～250g）,取下心脏,冰浴条件下显微操作分离冠状动脉,制备成1.8～2.0mm长的血管条,置于含DMEM-F12培养基（内含10%胎牛血清、1×105U·L-1青霉素、100mg·L-1链霉素）的培养皿内,在37℃,通以95%O2、5%CO2混合气的条件下培养24h后,用两根不锈钢丝穿过血管腔,固定于微血管张力测定仪的浴槽内.分别给予血管收缩剂5HT、U46619、CaCl2和血管舒张剂ACh,然后测定冠状动脉的张力变化.结果培养的冠状动脉对5-HT、U46619、CaCl2产生浓度依赖性收缩,对ACh产生浓度依赖性舒张反应.结论采用离体器官培养法培养离体的冠状动脉环,能保持血管平滑肌基本的功能,可用于各种因素对血管结构和功能影响的研究. 展开更多

关键词 冠状动脉 培养 血管张力 大鼠 血管收缩剂 血管舒张剂

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一氧化氮与肝硬化门静脉高压

3

作者 申耀宗 《中国医师进修杂志》 1998年第11期3-5,共3页

门静脉高压症发生的机理主要为门静脉血流受阻和血流量增加，尤以前者为主。Ｂｅｎｏｉｔ（１９８５）认为门静脉高压症的形成，血流阻力升高的作用占６０％，血流量增加的作用占４０％。门静脉血流受阻９０％发生在肝内，也就是肝硬化... 门静脉高压症发生的机理主要为门静脉血流受阻和血流量增加，尤以前者为主。Ｂｅｎｏｉｔ（１９８５）认为门静脉高压症的形成，血流阻力升高的作用占６０％，血流量增加的作用占４０％。门静脉血流受阻９０％发生在肝内，也就是肝硬化的结果。肝硬化时由于纤维组织增生和... 展开更多

关键词 一氧化氮 肝硬化门静脉高压 门静脉高压性胃病 门静脉高压症 血管舒张剂 血管内皮 侧支循环 胃粘膜病变 门静脉血流 高动力循环

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大黄素抗肿瘤作用的研究进展 被引量：4

4

作者 王伟 王坚 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期352-354,共3页

大黄素是一种天然的葸醌类化合物，存在于很多植物的根和皮、霉菌、地衣中，并且是许多中草药的有效成分^[1-2]。大黄素的药理学研究结果表明其可以作为泻药、抗菌药、免疫抑制剂、血管舒张剂、强心剂、保肝药，尤其是其抗肿瘤作用^[1-2... 大黄素是一种天然的葸醌类化合物，存在于很多植物的根和皮、霉菌、地衣中，并且是许多中草药的有效成分^[1-2]。大黄素的药理学研究结果表明其可以作为泻药、抗菌药、免疫抑制剂、血管舒张剂、强心剂、保肝药，尤其是其抗肿瘤作用^[1-2]。现就大黄素抗肿瘤作, 展开更多

关键词 抗肿瘤作用 大黄素 醌类化合物 免疫抑制剂 血管舒张剂 有效成分 中草药 药理学

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作用于血管壁G蛋白偶联受体的血管反应调节剂的研究新进展

5

作者 王成燕 林花 +1 位作者 何雨 金春香 《中国实验诊断学》 2012年第11期2150-2153,共4页

血管系统富含G蛋白偶联受体（G-protein cou-pled receptors,GPCRs）,尤其是A类G蛋白偶联受体,这些受体被激活后可以直接引起血管收缩或者舒张,也可以间接引起血管舒张,因此G蛋白偶联受体在血压的调节中发挥着主导作用。长期以来,对血... 血管系统富含G蛋白偶联受体（G-protein cou-pled receptors,GPCRs）,尤其是A类G蛋白偶联受体,这些受体被激活后可以直接引起血管收缩或者舒张,也可以间接引起血管舒张,因此G蛋白偶联受体在血压的调节中发挥着主导作用。长期以来,对血管活性神经递质的研究从未停止过,近年来,又新发现了许多具有血管活性的神经递质,血管收缩剂包括：apelin,胃动素,神经调节肽U,鞘氨醇磷酸盐和硬骨鱼紧张肽-Ⅱ等;血管舒张剂包括： 展开更多

关键词 G蛋白偶联受体 调节剂 血管反应 血管壁 血管舒张剂 血管收缩剂 神经调节肽 神经递质

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三种血管舒张剂对慢性缺氧性肺动脉高压大鼠肺动脉收缩反应的比较

6

作者 袁本通 Jeremy PTWARD 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 1996年第3期189-192,共4页

观察了米力农（Ｍｉｌ），ｌｅｍａｋａｌｉｍ（Ｌｅｍ）和维拉帕米（Ｖｅｒ）三种血管舒张剂对前列腺素Ｆ２α（ＰＧＦ２α）所致缺氧２和４ｗｋ大鼠肺动脉和主动脉环收缩反应的影响．Ｌｅｍ（０．０１～１．０μｍｏｌ·Ｌ－１）... 观察了米力农（Ｍｉｌ），ｌｅｍａｋａｌｉｍ（Ｌｅｍ）和维拉帕米（Ｖｅｒ）三种血管舒张剂对前列腺素Ｆ２α（ＰＧＦ２α）所致缺氧２和４ｗｋ大鼠肺动脉和主动脉环收缩反应的影响．Ｌｅｍ（０．０１～１．０μｍｏｌ·Ｌ－１），Ｍｉｌ和Ｖｅｒ（均为０．１～１０．０μｍｏｌ·Ｌ－１）对主动脉和肺动脉都有明显的抑制作用，使ＰＧＦ２α引起的血管收缩反应曲线压低，ＥＣ５０显著增高（Ｐ＜０．００１），呈剂量相关关系．其抑制强度为Ｌｅｍ＞Ｍｉｌ＞Ｖｅｒ，缺氧前后顺序不变．无论缺氧前后，Ｌｅｍ和Ｖｅｒ对主动脉和肺动脉的抑制强度都较接近，Ｍｉｌ则在缺氧条件下。 展开更多

关键词 血管舒张剂 缺氧症 肺动脉高压 肺动脉收缩

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葛根素注射液治疗突发性耳聋的临床疗效观察 被引量：1

7

作者 刘文学 《社区医学杂志》 2009年第21期79-80,共2页

关键词 葛根素注射液 突发性耳聋 传统治疗 疗效观察 临床 血管舒张剂 血浆增容剂 高压氧治疗

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银杏达莫注射液治疗突发性耳聋的临床疗效观察 被引量：1

8

作者 王静一 《山西医药杂志（上半月）》 CAS 2009年第8期756-757,共2页

关键词 银杏达莫注射液 突发性耳聋 治疗方法 疗效观察 皮质类固醇激素 临床 脉络宁注射液 血管舒张剂

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不同药物治疗脑梗塞的动态脑电地形图观察 被引量：1

9

作者 白勤 谭郁玲 +6 位作者 王克珍 陈炳桓 杨炯达 龙洁 梁燕 张小英 王素香 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 1990年第S1期61-63,93,共4页

本文通过对50例脑梗塞病人用不同药物治疗前后的动态脑电地形图观察。阐明:(1)脑电地形图可作为一个客观的电生理指标来观察脑功能的动态变化;(2)不同的药物可以引起不同的脑电地形图改变;(3)尼莫地平在降低脑慢波功率方面优于丹参。

关键词 脑梗塞 电生理学 钙通道阻断剂 血管舒张剂

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降门脉压药物对肾脏水钠代谢的影响

10

作者 丁惠国 《临床内科杂志》 CAS 1995年第2期6-8,共3页

降门脉压药物对肾脏水钠代谢的影响北京佑安医院消化科丁惠国综述北京友谊医院消化科于中麟审校自１９６２年证明垂体后叶素能有效的降低肝硬化患者门静脉压力（ＰＶＰ）以来，药物治疗门脉高压症（ＰｏｒｔａｌＨｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏ... 降门脉压药物对肾脏水钠代谢的影响北京佑安医院消化科丁惠国综述北京友谊医院消化科于中麟审校自１９６２年证明垂体后叶素能有效的降低肝硬化患者门静脉压力（ＰＶＰ）以来，药物治疗门脉高压症（ＰｏｒｔａｌＨｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ，ＰＨ）进展很快。多数学者仅注意... 展开更多

关键词 降压药 血管收缩剂 血管舒张剂 肾 水钠代谢

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门脉高压治疗的新靶位：硬化肝脏的血管阻力

11

作者 刘旭华 《传染病网络动态》 2004年第8期22-24,共3页

门脉高压是肝硬化的主要合并症。大多数肝硬化患者都会合并此症，并且由此导致一种常见的严重并发症：胃底食管静脉曲张破裂引起的上消化道大出血。门脉高压在其它严重肝硬化合并症例如腹水、肝肾综合征和肝性脑病的发生中也起重要作用。

关键词 门脉高压 硬化肝脏 血管阻力 硝普盐 血管舒张剂

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离体大鼠颈总动脉的内皮依赖性舒张反应

12

作者 王涛 顾玉东 吴淦桐 《中华手外科杂志》 CSCD 1996年第3期177-180,共4页

目的:研究内皮细胞在药物舒张离体大鼠颈总动脉中的作用。方法:鼠血管环被悬挂在含20ml Krebs液的浴槽中,测定血管环对药物反应的等长收缩张力。结果:实验显示乙酰胆硷(ACh)、三磷酸腺苷(ATP)、硝普钠(SNP)和酚妥拉明(Phe)使内皮完整的... 目的:研究内皮细胞在药物舒张离体大鼠颈总动脉中的作用。方法:鼠血管环被悬挂在含20ml Krebs液的浴槽中,测定血管环对药物反应的等长收缩张力。结果:实验显示乙酰胆硷(ACh)、三磷酸腺苷(ATP)、硝普钠(SNP)和酚妥拉明(Phe)使内皮完整的颈总动脉产生浓度依赖性舒张反应。去除内皮后,ACh和ATP的血管舒张作用消失,而SNP和Phe的血管舒张作用无变化。内皮依赖性舒张因子抑制剂美蓝可使内皮完整的颈总动脉收缩,并完全抑制ACh和ATP诱导的血管舒张反应。结论:研究表明,离体大鼠颈总动脉在基础状态下分泌内皮依赖性舒张因子,ACh和ATP能诱导动脉产生内皮依赖性舒张反应。 展开更多

关键词 动脉 内皮细胞 血管舒张剂 血管痉挛

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视网膜血管弹性调节的新概念

13

作者 Brown,SM 孙文赏 《美国医学会眼科杂志（中文版）》 1996年第4期199-203,共5页

关键词 视网膜血管弹性 调节 血管舒张剂

全文增补中

大鼠门静脉高压形成过程中血浆内毒素水平与肠道iNOS的表达

14

作者 杨照新 常鹏环 +2 位作者 姚茂忠 黄绵庆 符健 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2013年第9期1212-1213,共2页

在肝硬化形成过程中常伴随着门静脉高压（portalhy—pertension，PHT）的形成，其血流动力变化过程中肠道高动力循环的形成是PHT维持和发展的重要条件。各种因素如内毒素，内皮素-1（endothelin-1，ET-1）等通过刺激血管舒张剂如NO等可... 在肝硬化形成过程中常伴随着门静脉高压（portalhy—pertension，PHT）的形成，其血流动力变化过程中肠道高动力循环的形成是PHT维持和发展的重要条件。各种因素如内毒素，内皮素-1（endothelin-1，ET-1）等通过刺激血管舒张剂如NO等可引起肠道血管扩张而使门脉血流增加。 展开更多

关键词 肠道iNOS 内毒素水平 门静脉高压 血浆 大鼠 血流动力变化 高动力循环 血管舒张剂

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氟司喹南在老年慢性心力衰竭中的应用

15

作者 吴晶 《国外医学（老年医学分册）》 1994年第3期121-123,共3页

氟司喹南是一种新的血管扩张剂。通过作用于环己六醇-三磷酸盐/蛋白质激酶C通道发生作用。该药可使左室充盈压升高,右房压、肺动脉压及肺毛细血管楔压降低,保持全身动脉压不变。增加最大氧耗量和运动持续时间,服药30分钟后血药浓度便可... 氟司喹南是一种新的血管扩张剂。通过作用于环己六醇-三磷酸盐/蛋白质激酶C通道发生作用。该药可使左室充盈压升高,右房压、肺动脉压及肺毛细血管楔压降低,保持全身动脉压不变。增加最大氧耗量和运动持续时间,服药30分钟后血药浓度便可升高,作用持久。使用安全。 展开更多

关键词 心力衰竭 药物疗法 血管舒张剂

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lncRNA HOTAIR靶向调控血管舒张剂激活磷蛋白对宫颈癌细胞迁移与侵袭的影响 被引量：1

16

作者 王钰琼 吴耀钦 郑鹏 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2023年第12期708-717,共10页

目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)HOX转录反义RNA(HOTAIR)和血管舒张剂激活磷蛋白(VASP)在宫颈癌细胞迁移和侵袭过程中的分子调控机制。方法 敲降HOTAIR实验中,siHOTAIR-Ⅰ和siHOTAIR-Ⅱ作为HOTAIR敲降组。敲降VASP实验中,siVASP作为VAS... 目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)HOX转录反义RNA(HOTAIR)和血管舒张剂激活磷蛋白(VASP)在宫颈癌细胞迁移和侵袭过程中的分子调控机制。方法 敲降HOTAIR实验中,siHOTAIR-Ⅰ和siHOTAIR-Ⅱ作为HOTAIR敲降组。敲降VASP实验中,siVASP作为VASP敲降组。2组实验均以siNC作为对照。过表达VASP实验中,通过脂质体转染pCDNA3.1-VASP使VASP在HeLa细胞中高表达,以空载pCDNA3.1作为对照。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测敲降HOTAIR后HOTAIR表达变化情况。蛋白质印迹法检测敲降HOTAIR后VASP蛋白表达水平的变化,划痕实验和Transwell实验用于检测敲降HOTAIR或过表达/敲降VASP对HeLa细胞迁移和侵袭的影响。生物信息学分析用于分析VASP与miR-206之间的调控关系。过表达miR-206实验中,转染miR-206 mimics用于HeLa细胞中过表达miR-206,NC(mimics)作为对照组。敲降miR-206实验中,转染miR-206 inhibitor用于抑制miR-206表达,NC(inhibitor)作为对照组。蛋白质印迹法检测过表达或抑制miR-206对VASP蛋白水平的影响。将miR-206 mimics与VASP-UTR进行共转染,通过双荧光素酶报告系统检测miR-206对VASP的调控作用,共转染miR-206 mimics与VASP-UTR-wt作为对照。划痕实验和Transwell实验用于检测NC(mimics)、miR-206 mimics以及共转染miR-206 mimics与siVASP 3种分组对HeLa细胞迁移和侵袭的影响。采用独立样本t检验、单因素方差分析以及Dunnett-t等方法对实验数据进行统计学分析。结果 通过siRNA沉默HOTAIR表达,与siNC组(1.00±0.02)相比,siHOTAIR-Ⅰ和siHOTAIR-Ⅱ组中HOTAIR相对表达量分别为0.36±0.05和0.42±0.02,差异有统计学意义,F=387.724,P<0.001。蛋白质印迹法结果显示,抑制HOTAIR可下调VASP蛋白表达,F=93.722,P<0.001。划痕实验结果显示,siNC组及敲降HOTAIR实验组划痕的相对宽度分别为0.18±0.02、0.41±0.02和0.39±0.03,差异有统计学意义,F=85.941,P<0.001。Transwell实验结果显示,siNC组及敲降HOTAIR实验组中侵袭转移� 展开更多

关键词 长链非编码RNA 血管舒张剂激活磷蛋白 宫颈癌细胞 miR-206 迁移 侵袭

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细胞色素P450 2C19 G681A基因多态性与北方汉族冠心病患者氯吡格雷抵抗的关系探讨 被引量：4

17

作者 赵清 刘惠亮 +2 位作者 杨胜利 魏玉杰 路靖 《中华临床医师杂志（电子版）》 CAS 2013年第10期45-49,共5页

目的 探讨细胞色素P450 2C19（CYP2C19） G681A基因多态性与氯吡格雷抵抗（CR）的关系,以期早期筛选和识别CR.方法 共纳入对象136例,其中73例为急性冠状动脉综合征（ACS）患者,63例为稳定性心绞痛（SAP）患者.对所有入选对象进行血管舒... 目的 探讨细胞色素P450 2C19（CYP2C19） G681A基因多态性与氯吡格雷抵抗（CR）的关系,以期早期筛选和识别CR.方法 共纳入对象136例,其中73例为急性冠状动脉综合征（ACS）患者,63例为稳定性心绞痛（SAP）患者.对所有入选对象进行血管舒张剂刺激磷酸蛋白（VASP）磷酸化程度的检测,按照测得的VASP磷酸化指数（VASP index）将患者分为CR组和NCR组,CR定义为VASP index≥50％.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术联合双脱氧sanger测序法,检测所有患者的基因型,分析各基因型和等位基因在两组之间的分布.结果 入选人群CR发生率为58.8％（80例）,ACS患者的CR发生率高于SAP患者（67.1％vs.49.2％,P＜0.05）.CYP2C19基因G681A多态性位点三种基因型（CG、GA、AA）在CR组与NCR组的分布频率分别为47.54％,46.22％,6.24％和69.63％,26.80％,3.57％,在两组间,三种基因型的分布存在差异（P＜0.05）.A等位基因的频率在CR组高于NCR组（29.37％vs.16.96％,P＜0.05）,A等位基因增加CR的发生风险（OR =2.04,95％ CI：1.12～ 3.71,P＜0.05）.Logistic回归校正了性别、年龄、体重指数、高血压病、2型糖尿病等因素后,发现CYP2C19基因G681A单核苷酸多态性仍与CR的发生风险有关（OR =3.259,95％ CI：1.476～6.764,P＜0.001）.结论 细胞色素P450 2C19 G681A基因多态性和CR的发生相关,A等位基因可能是导致CR发生的重要遗传学因素. 展开更多

关键词 多态性 单核苷酸 汉族 CYP2C19 氯吡格雷抵抗 血管舒张剂刺激磷蛋白

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急性冠脉综合征患者抗血小板药物疗效和对氯吡格雷的反应性 被引量：4

18

作者 刘继文 程晓曙 +6 位作者 杨人强 吴清华 苏海 吴延庆 俞建华 徐劲松 王耀晟 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2008年第3期189-192,共4页

目的:通过检测血小板受血管舒张剂刺激的磷蛋白磷酸化程度和活化的糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体(PAC-1)表达评价急性冠脉综合征患者抗血小板治疗前后血小板活性的变化和对氯吡格雷的反应性。方法:研究对象为正常对照组15例,稳定性心绞痛组20例和... 目的:通过检测血小板受血管舒张剂刺激的磷蛋白磷酸化程度和活化的糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体(PAC-1)表达评价急性冠脉综合征患者抗血小板治疗前后血小板活性的变化和对氯吡格雷的反应性。方法:研究对象为正常对照组15例,稳定性心绞痛组20例和急性冠脉综合征组33例。稳定性心绞痛组仅接受阿司匹林抗血小板治疗,急性冠脉综合征组予氯吡格雷、阿司匹林和肝素抗血小板治疗,分别在入选时和冠心病患者抗血小板治疗后第7天用流式细胞术检测PAC-1表达和受血管舒张剂刺激的磷蛋白磷酸化程度并计算血小板反应性指数(PRI)。结果:入选时正常对照组、稳定性心绞痛组和急性冠脉综合征组PAC-1值依次增高,差异具有统计学意义(P<0.05)。稳定性心绞痛组和急性冠脉综合征组抗血小板治疗7天后较入选时PAC-1显著下降。入选时正常对照组、稳定性心绞痛组和急性冠脉综合征组PRI值组间差异无统计学意义(P>0.05)。抗血小板治疗第7天时稳定性心绞痛组患者PRI无明显变化(P>0.05),急性冠脉综合征组PRI明显下降,差异有统计学意义(P<0.001),但分布较治疗前明显离散(17.8～80.1较65.70～92.10)。急性冠脉综合征组PRI下降与氯吡格雷干预呈正相关(r=0.766,P<0.001)。稳定性心绞痛组抗血小板治疗第7天时有9例(45)患者PAC-1大于入选时均数-2倍标准差。急性冠脉综合征组第7天时有9例(27)患者PRI大于入选时均数-2倍标准差,9例(27)患者PAC-1大于入选时均数-2倍标准差,7例(21)患者同时高于上述值,2例(6)患者PRI大于入选时均数-2倍标准差但PAC-1小于入选时均数-2倍标准差,另有2例患者PRI小于入选时均数-2倍标准差但PAC-1大于入选时均数-2倍标准差。结论:①氯吡格雷联合阿司匹林和肝素治疗能显著抑制急性冠脉综合征患者的血小板活性,但部分患者治疗后血小板活化聚集功能抑制不良,近30患者对氯吡格� 展开更多

关键词 急性冠脉综合征 氯吡格雷 糖蛋白Ⅱb/Ⅲa 受血管舒张剂刺激的磷蛋白

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一氧化氮——一种特异性肺血管舒张剂 被引量：3

19

作者 朱涛 《国外医学（心血管疾病分册）》 北大核心 1994年第3期143-146,共4页

20多年肺血管舒张药的临床疗效表明:由于它们不能选择性地作用于肺循环,因而大大限制了其临床的有效应用。近几年的基础和临床研究证实:一氧化氮可特异性地作用于肺部血管,不影响体循环阻力,有希望成为理想的肺血管降压药。

关键词 一氧化氮 肺血管舒张剂 药理学

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质子泵抑制剂与氯吡格雷联用对大鼠颈动脉血栓形成及血小板活性的影响 被引量：3

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作者 郁琼 张玉 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第20期5068-5070,共3页

目的探讨质子泵抑制剂(PPIs)对氯吡格雷抗血栓形成及抗血小板活性的影响。方法 60只SD大鼠随机分为6组,对照组、氯吡格雷组、氯吡格雷与PPIs联用组(分别为奥美拉唑高剂量、奥美拉唑低剂量、埃索美拉唑、泮托拉唑),建立FeCl3诱导大鼠颈... 目的探讨质子泵抑制剂(PPIs)对氯吡格雷抗血栓形成及抗血小板活性的影响。方法 60只SD大鼠随机分为6组,对照组、氯吡格雷组、氯吡格雷与PPIs联用组(分别为奥美拉唑高剂量、奥美拉唑低剂量、埃索美拉唑、泮托拉唑),建立FeCl3诱导大鼠颈动脉血栓模型,测定血栓重量、ADP诱导血小板聚集率、血小板血管舒张剂刺激磷蛋白磷酸化(VASP-P)程度,评价PPIs对氯吡格雷疗效的影响。结果奥美拉唑高剂量、奥美拉唑低剂量、埃索美拉唑、潘托拉唑与氯吡格雷联合组的血栓重量、血小板聚集率、VASP-P程度与单用氯吡格雷组相比无显著差异(P>0.05)。但高剂量奥美拉唑联合组显著高于低剂量奥美拉唑联合组(P<0.05)。结论不同PPIs对氯吡格雷的抗血栓作用和抗血小板活性没有影响。在接受氯吡格雷治疗的同时可以联用PPIs,但是在联合使用大剂量奥美拉唑时仍需慎重。 展开更多

关键词 动脉血栓 血小板聚集率 血小板血管舒张剂刺激磷蛋白磷酸化程度

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