期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到521篇文章
< 1 2 … 27 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
血管紧张素原及血管紧张素转化酶基因多态性与高血压之间的关系 被引量：32
1
作者 叶琼 吴可贵 +3 位作者 谢良地 曾开淇 林经安 林从容 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期28-31,共4页
目的　研究血管紧张素原基因(angiotensinogen,AGT)第2外显子M235T等位基因的变异及血管紧张素转换酶(angiotensinconvertingenzyme,ACE)基因多态性、在中国正常人群及原发性高血压(essentialhypertension,EH)患者中的频率分布,分析基因... 目的　研究血管紧张素原基因(angiotensinogen,AGT)第2外显子M235T等位基因的变异及血管紧张素转换酶(angiotensinconvertingenzyme,ACE)基因多态性、在中国正常人群及原发性高血压(essentialhypertension,EH)患者中的频率分布,分析基因在EH中的发病作用。方法　应用多聚酶链反应结合限制性酶切方法,对95名健康体检者和87例EH患者进行AGT基因突变的检测。PCR后直接电泳检测ACE基因多态性。结果　EH患者T235等位基因频率(045)高于对照组(033),P<005。在男性EH患者与男性对照组中差别更为明显(P<001)。在有家族史的EH患者中,ACED等位基因频率高于正常对照组(059vs0.41,P<005)。结论　AGT基因的突变与EH的发病具有相关性,对男性EH影响可能更大;在有家族史的高血压患者中,ACED等位基因与EH相关联。 展开更多
关键词 血管紧张素原 基因多态性 高血压 ACE
原文传递
血管紧张素系统基因多态性与原发性高血压的相关研究 被引量：20
2
作者 李锡明 王涟 韩雪莲 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2001年第4期292-295,共4页
目的　探讨中国人血管紧张素原 (angiotensinogen,AGT)基因的蛋白产物 M2 35 T、血管紧张素 - 型受体 (AT1 R)基因的蛋白产物 A116 6 C以及血管紧张素转换酶 (angiotensin convertingenzyme,ACE)基因 I/ D多态性与高血压病 (hypertens... 目的　探讨中国人血管紧张素原 (angiotensinogen,AGT)基因的蛋白产物 M2 35 T、血管紧张素 - 型受体 (AT1 R)基因的蛋白产物 A116 6 C以及血管紧张素转换酶 (angiotensin convertingenzyme,ACE)基因 I/ D多态性与高血压病 (hypertension,HT)的关系。方法　用 PCR以及 PCR加酶解方法检测了 16 1例 HT患者及 134名健康人 (normotensive controls,NT) ACE I/ D基因多态性、AGTM2 35 T及 AT1 R A116 6 C突变 ,并检测了血清 ACE活性。结果　 HT组 ACE I/ D基因多态性等位基因频率 I为 0 .5 71,D为 0 .42 9,等位基因频率及基因型频率与 NT组比较差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ;<6 0岁 HT组 D等位基因频率 (0 .45 7)显著高于 NT组 (0 .35 8,P<0 .0 5 )。 HT组与 NT组的 AGT2 35 T分别为 0 .813及 0 .832 ,两组间差异无显著性。 AT1 RA116 6 C的 C等位基因频率 HT组为 0 .0 2 1,NT组为 0 .0 5 3,两组间差异无显著性 ;但在 <6 0岁 NT组 AGTM2 35 T显著高于 NT组。两组中均发现 ACE基因型与血清 ACE活性相关。HT组 DD- TT及 ID- TT联合基因型显著高于对照组。结论　 D等位基因及 AGT2 35 T对于 HT早期发病可能有重要意义 ,DD- TT及 ID- 展开更多
关键词 原发性高血压 血管紧张素原 血管紧张素转换酶 遗传多态性 聚合酶链反应 AT1R
原文传递
中国原发性高血压患者血管紧张素原M235T多态性Meta分析 被引量：19
3
作者 陈鹏 江艳芬 程康 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期711-714,共4页
目的　对血管紧张素原 (AGT)基因第二外显子M2 35T多态性与原发性高血压的关联性进行Meta分析。方法　以原发性高血压组和健康对照组基因型分布的OR值为统计量。全面检索相关文献 ,剔除不符合要求的文献 ,应用REVMAN 4 .1软件对各研究... 目的　对血管紧张素原 (AGT)基因第二外显子M2 35T多态性与原发性高血压的关联性进行Meta分析。方法　以原发性高血压组和健康对照组基因型分布的OR值为统计量。全面检索相关文献 ,剔除不符合要求的文献 ,应用REVMAN 4 .1软件对各研究结果进行一致性检验和数据合并 ,并评估发表偏倚的影响。结果　 10篇文献无明显异质性。共包括原发性高血压组患者 85 3例 ,健康对照组 835名 ,合并TT/ (MT +MM )OR =1.76 ,95 %CI :1.4 4～ 2 .16 ,P <0 .0 0 0 0 1,T/MOR =1.5 4 ,95 %CI:1.31～ 1.81,P <0 .0 0 0 0 1。结论　中国人 (汉族为主 )AGTM2 35T多态性的T等位基因和TT基因型与原发性高血压危险性增加有关联。 展开更多
关键词 中国 原发性高血压 血管紧张素原 M235T多态性 META分析
原文传递
原发性高血压基因机制研究进展 被引量：21
4
作者 唐敏 戴勇 涂植光 《国际检验医学杂志》 CAS 2006年第1期61-64,共4页
原发性高血压是遗传和环境因素相互作用所致的多基因遗传性疾病,对其基因机制的研究有助于对高血压的诊断、治疗和预防等。现就原发性高血压易感基因的研究方法(候选基因策略和全基因组扫描策略)以及部分候选基因的研究进展进行综述。
关键词 高血压 基因 肾素-血管紧张素系统 血管紧张素原 肽基二肽酶A
下载PDF
铁皮石斛花对自发性高血压大鼠的降压作用及机制研究 被引量：20
5
作者 何晓艳 吴人照 +3 位作者 龙华晴 陈璇 陈宇 任泽明 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期1836-1840,共5页
目的:研究铁皮石斛花水提物对自发性高血压大鼠的降压作用,并探讨其降压机制。方法:实验设6组,包括模型组,铁皮石斛花高、中、低剂量组(4.50、1.50、0.50g/kg)、正常对照组和正常给药组(1.50g/kg)。每周测量各组大鼠血压,连续给药8周后... 目的:研究铁皮石斛花水提物对自发性高血压大鼠的降压作用,并探讨其降压机制。方法:实验设6组,包括模型组,铁皮石斛花高、中、低剂量组(4.50、1.50、0.50g/kg)、正常对照组和正常给药组(1.50g/kg)。每周测量各组大鼠血压,连续给药8周后,检测血管紧张素Ⅱ的含量,肝脏中血管紧张素原和肺脏中血管紧张素转换酶mRNA的表达水平。结果:与模型组比较,铁皮石斛花3个剂量组大鼠血压降低,且高剂量组下降最显著(P<0.05);高剂量组大鼠血浆AngⅡ含量较模型组有所降低,但不显著;高剂量组大鼠肝脏AGT mRNA表达较模型组显著提高(P<0.05);肺脏ACE mRNA表达较模型组显著降低(P<0.05)。结论:铁皮石斛花水提物能有效降低SHR大鼠的血压,降血压幅度和剂量呈正比;高剂量铁皮石斛花水提物能降低血浆血管紧张素Ⅱ含量,同时显著下调肺脏血管紧张素转换酶mRNA的表达水平。 展开更多
关键词 铁皮石斛花 降血压 血管紧张素Ⅱ 血管紧张素原 血管紧张素转换酶
原文传递
血管紧张素原基因 M235T 分子变异与心肌梗塞的关系 被引量：16
6
作者 陈德 张眉 +5 位作者 范维琥 施海明 李勇 陈沁 张军 顾学范 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期133-135,共3页
目的为探讨血管紧张素原（ＡＧＴ）基因Ｍ２３５Ｔ分子变异与心肌梗塞（ＭＩ）的关系。方法采用聚合酶链反应、限制性片段长度多态性分析，对５７例ＭＩ患者和７６例无冠心病证据的对照组进行ＡＧＴ基因Ｍ２３５Ｔ等位基因检测。结果Ｍ... 目的为探讨血管紧张素原（ＡＧＴ）基因Ｍ２３５Ｔ分子变异与心肌梗塞（ＭＩ）的关系。方法采用聚合酶链反应、限制性片段长度多态性分析，对５７例ＭＩ患者和７６例无冠心病证据的对照组进行ＡＧＴ基因Ｍ２３５Ｔ等位基因检测。结果ＭＩ患者ＡＧＴ基因２３５ＴＴ型（０．７０）和Ｔ２３５等位基因（０．８２）的频率显著高于对照组（分别为０．４２和０．６３，Ｐ＝０．０１３和Ｐ＜０．０２５）。经校正冠心病的主要危险因素后，ＡＧＴ基因２３５ＴＴ型仍可显著增加心肌梗塞发生的危险性（比数比３．６５，Ｐ＝０．０１６）。结论ＡＧＴ基因２３５ＴＴ型可能是中国人群ＭＩ发病的重要危险因素之一。 展开更多
关键词 心肌梗塞 血管紧张素原 基因 聚合酶链反应
原文传递
血管紧张素原及其基因多态性与缺血性脑血管病的相关性研究 被引量：19
7
作者 张颖冬 葛剑青 +2 位作者 石静萍 钱敏 刘阳 《中国临床神经科学》 2004年第3期230-233,共4页
目的 :探讨血管紧张素原 (AGT)与缺血性脑血管病的关系。方法 :对 5 7例动脉粥样硬化性血栓性脑梗死 (ACI)、5 2例腔隙性梗死 (LI)、43例高血压患者以及 65例对照者分析AGT基因第 2外显子T70 4C及C5 2 1T多态性 ,并检测血AGT和血管紧张... 目的 :探讨血管紧张素原 (AGT)与缺血性脑血管病的关系。方法 :对 5 7例动脉粥样硬化性血栓性脑梗死 (ACI)、5 2例腔隙性梗死 (LI)、43例高血压患者以及 65例对照者分析AGT基因第 2外显子T70 4C及C5 2 1T多态性 ,并检测血AGT和血管紧张素Ⅱ浓度。结果 :ACI患者急性期血AGT浓度 [( 194 47± 43 83 )ng·L-1]显著高于恢复期 [( 163 45± 42 64 )ng·L-1]及健康对照者[( 15 9 3 4± 45 2 4)ng·L-1] (P均 <0 0 5 )。ACI组 70 4C等位基因频率显著增高 ,与血浆AGT浓度升高相关联 :LI组中 5 2 1T等位基因频率显著高于对照组及高血压患者 (P均 <0 0 5 )。结论 :ACI急性期血AGT浓度应激性升高。AGT基因 70 4C等位基因与ACI发病相关联 ,而 5 2 1T等位基因与LI相关联。 展开更多
关键词 AGT基因 ACI 血管紧张素原 缺血性脑血管病 高血压患者 急性期 升高 等位基因频率 应激性 多态性
原文传递
心房颤动犬心房肌肾素-血管紧张素系统改变 被引量：15
8
作者 李为民 李悦 +5 位作者 薛竟宜 孔一慧 潘尚哈 徐岩松 韩薇 杨树森 《中华心律失常学杂志》 2005年第2期123-127,共5页
目的探讨慢性心房快速起搏诱发心房颤动(房颤)犬心房肌肾素血管紧张素系统(RAS)的改变。方法13只犬随机分为假手术组(n=6)和起搏组(n=7)。起搏组犬无菌开胸后在右心房缝植5对心外膜记录电极,电极尾端经皮下由犬背部穿出;在右心耳缝植螺... 目的探讨慢性心房快速起搏诱发心房颤动(房颤)犬心房肌肾素血管紧张素系统(RAS)的改变。方法13只犬随机分为假手术组(n=6)和起搏组(n=7)。起搏组犬无菌开胸后在右心房缝植5对心外膜记录电极,电极尾端经皮下由犬背部穿出;在右心耳缝植螺旋型起搏电极,连接实验用AOO高频起搏器(400次/min),心房快速起搏6周,建立房颤犬模型;假手术组犬仅缝植心外膜记录电极和起搏电极而不起搏。经心外膜电极记录各组犬房颤诱发情况;采用放射免疫方法检测两组犬左心房及右心房组织血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量及肾素活性;采用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)检测两组犬心房肌肾素、血管紧张素原和血管紧张素转换酶mRNA表达水平改变。结果(1)起搏组7只犬均经短阵快速刺激(burstpacing)诱发出房颤,房颤诱发率和平均持续时间较假手术组显著增加(P<0.01);(2)起搏组犬心房肌AngⅠ、AngⅡ含量较假手术组犬心房肌明显升高(P<0.01),肾素活性亦显著增加(P<0.01);同一组犬左心房与右心房组织AngⅠ、AngⅡ含量及肾素活性差异无统计学意义(P>0.05);(3)起搏组犬心房肌肾素、血管紧张素原和血管紧张素转换酶mRNA表达较假手术组犬心房肌显著上调(P<0.01)。结论慢性心房快速起搏诱发房颤犬心房肌AngⅠ、AngⅡ含量及肾素活性显著增加,可能是局部RAS基因表达上调的结果,提示房颤伴随心房肌RAS激活。 展开更多
关键词 肾素-血管紧张素系统 心房肌 心房颤动 血管紧张素Ⅱ(AngⅡ) 血管紧张素转换酶 肾素一血管紧张素系统 心房快速起搏 逆转录聚合酶链反应 mRNA表达 血管紧张素原 AngⅠ 血管紧张素Ⅰ 放射免疫方法 肾素活性 记录电极 起搏电极
原文传递
原发性高血压患者血管紧张素原基因M235T与中医证候分型的关系 被引量：17
9
作者 万迎新 张铁忠 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期36-38,共3页
目的探讨原发性高血压患者血管紧张素原(AGT)基因M235T与中医证候分型的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测168例原发性高血压患者和42名正常人群AGT M235T基因突变频度。结果在AGT M235T基因型突变方... 目的探讨原发性高血压患者血管紧张素原(AGT)基因M235T与中医证候分型的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测168例原发性高血压患者和42名正常人群AGT M235T基因突变频度。结果在AGT M235T基因型突变方面,中医证型肝火亢盛型与阴阳两虚型比较,差异有统计学意义(P<0.01),TT型纯合子出现频率较高。通过多元线性回归分析发现原发性高血压患者的预后与AGT M235T基因变异有一定的相关性。结论原发性高血压中医证候肝火亢盛型具有内在的分子生物学背景。 展开更多
关键词 高血压 中医证候 血管紧张素原
下载PDF
藏族原发性高血压的遗传学研究 被引量：13
10
作者 卓玛次仁 庄兰平 +15 位作者 崔超英 仁丹 边巴 格桑罗布 平措扎西 次旦罗布 陈勇 岑维浚 才旦 邱长春 许群 刘英 刘怡雯 朱席琳 方鸣武 邬正赉 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第15期1009-1012,共4页
目的　探讨遗传因素在藏族原发性高血压 (EH)发病中的作用 ,以及血管紧张素Ⅱ的惟一前体物血管紧张素原 (AGT)基因变异是否参与EH发病。方法　以藏族 35 3例EH患者和 317名正常血压对照者为对象进行病例 对照相关研究。根据相似家系结... 目的　探讨遗传因素在藏族原发性高血压 (EH)发病中的作用 ,以及血管紧张素Ⅱ的惟一前体物血管紧张素原 (AGT)基因变异是否参与EH发病。方法　以藏族 35 3例EH患者和 317名正常血压对照者为对象进行病例 对照相关研究。根据相似家系结构的指示对照和指示病例 1∶1配比分析 ,按Falconer公式计算藏族EH的遗传度。以聚合酶链反应 (PCR)和PCR产物的限制性片段长度多态性分析方法 ,分析AGT基因M2 35T多态性和 5′调控区 6A→G变异与藏族EH遗传易感的相关性。结果　 (1)藏族EH先证者 (指示病例 )一级亲属受累率为 43.3% ,EH遗传度为 77.2 %± 13 3%。(2 )EH患者血浆肾素活性 (μg·L-1·h-1)为 1.95± 0 .11,血管紧张素Ⅱ水平 (ng/L)为 72 .6± 4.6 ,均明显高于对照组 (分别为 1.5 9± 0 .11和 5 1.7± 4.6 ,P <0 .0 5 )。 (3)EH组AGT基因 5′调控区 6G等位基因频率 (0 .36 )明显高于对照组 (0 .2 7) (χ2 =9.35 ,P <0 .0 1) ,并与血管紧张素Ⅱ水平呈弱相关 ,而M2 35T多态性与EH易感无明显相关 (P >0 .0 5 )。结论　遗传因素在藏族EH发病中起重要作用 。 展开更多
关键词 藏族 原发性高血压 遗传学 病例对照研究 血管紧张素原 多态性 限制性片段长度
原文传递
血管紧张素原、血管紧张素转换酶基因多态性与脑卒中相关性研究 被引量：14
11
作者 苏业璞 国雪 +5 位作者 胡爱祥 李玲 王建军 张冬会 张卫红 高立平 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2000年第2期105-110,共6页
目的　探讨血管紧张素原基因 (AGT)的M2 35T基因多态性、血管紧张素转换酶 (ACE)基因的插入 (I) /缺失 (D)多态性与中国汉族人脑卒中发病的相关性。方法　采用PCR法和PCR RFLR法检测 10 0例脑卒中患者 (脑梗死患者 72例 ,脑出血患者 2 8... 目的　探讨血管紧张素原基因 (AGT)的M2 35T基因多态性、血管紧张素转换酶 (ACE)基因的插入 (I) /缺失 (D)多态性与中国汉族人脑卒中发病的相关性。方法　采用PCR法和PCR RFLR法检测 10 0例脑卒中患者 (脑梗死患者 72例 ,脑出血患者 2 8例 )以及 10 0例正常人ACE(I/D)和AGT(M2 35T)的基因多态性。结果　在脑卒中患者中ACE的纯合插入 (I)基因型和I等位基因频率增加 (x2 =4 17,P =0 0 4 1) ,AGT基因的 2 35TT基因型和T等位基因频率明显增加 (x2 =2 6 79,P <0 0 0 1)。结论　同期监测AGT及ACE基因多态性是一项对急性脑血管病风险因素分子水平的检测方法 ,这对筛选脑卒中高危人群并早期采取干预对策 ,防治脑卒中有一定意义。 展开更多
关键词 脑卒中 基因多态性 血管紧张素原 ACE
下载PDF
2型糖尿病肾病患者血清Kim-1、尿NAG、AGT水平的表达及临床意义 被引量：18
12
作者 沈丽莎 彭文芳 +2 位作者 夏莉莉 汤瑜斌 黄珊 《实用预防医学》 CAS 2018年第10期1252-1255,共4页
目的探讨2型糖尿病肾病患者血清肾损伤分子-1(human kidney injury molecule 1,Kim-1)、尿N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(N-acetyl-beta-D-glucosamidase,NAG)、血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)水平的表达及临床意义。方法选取2014年4月-2... 目的探讨2型糖尿病肾病患者血清肾损伤分子-1(human kidney injury molecule 1,Kim-1)、尿N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(N-acetyl-beta-D-glucosamidase,NAG)、血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)水平的表达及临床意义。方法选取2014年4月-2015年4月期间同仁医院院收治的90例2型糖尿病肾病患者作为研究对象,依据尿白蛋白排泄率将其分为早期糖尿病肾病组(early diabetic nephropathy,EDN组)及临床糖尿病肾病组(diabetic nephropathy,DN组)各45例,并选取45例健康体检者作为正常对照组(normal control,NC组)。采用酶联免疫吸附法检测三组受试者血清Kim-1、尿NAG、AGT水平,分析其与2型糖尿病肾病的关系。结果 EDN组及DN组血清Kim-1、尿NAG、AGT水平明显高于NC组,差异有统计学意义(P<0.05),DN组高于EDN组(P<0.05)。Kim-1、NAG、AGT检测对2型糖尿病肾病的预测/诊断灵敏度分别为0.702、0.615、0.718;特异度分别为0.616、0.577、0.597,但联合检测灵敏度为0.896,特异度为0.853;Kim-1、NAG、AGT水平异常是2型糖尿病肾病发生的危险影响因素(P<0.05)。结论 2型糖尿病肾病患者血清Kim-1、尿NAG、AGT水平呈高表达,Kim-1、NAG、AGT联合检测对于2型糖尿病肾病具有较高的预测/诊断价值,其水平的异常增加也是2型糖尿病肾病的危险影响因素。 展开更多
关键词 2型糖尿病 肾病 肾损伤分子-1 N-乙酰-Β-D-氨基葡萄糖苷酶 血管紧张素原
原文传递
血管紧张素原基因多态性与儿童过敏性紫癜及紫癜性肾炎的关系 被引量：16
13
作者 吴春蕾 樊忠民 +3 位作者 夏正坤 高远赋 任献国 刘光陵 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期314-316,共3页
目的探讨血管紧张素原(AGT)基因多态性与儿童过敏性紫癜(HSP)及紫癜性肾炎(HSPN)的相关性。方法使用病例对照研究,经PCR和RFLP方法检测AGT基因型。结果AGT基因型构成比在患病组与对照组、HSPN组与对照组之间差异有统计学意义(χ2=17.92... 目的探讨血管紧张素原(AGT)基因多态性与儿童过敏性紫癜(HSP)及紫癜性肾炎(HSPN)的相关性。方法使用病例对照研究,经PCR和RFLP方法检测AGT基因型。结果AGT基因型构成比在患病组与对照组、HSPN组与对照组之间差异有统计学意义(χ2=17.92、17.08,P均<0.01),但在HSP和HSPN之间差异无统计学意义(χ2=1.78,P=0.41)。AGT-TT基因型在患病组和HSPN组均明显高于对照组(P<0.01)。结论用标记物对过敏性紫癜以及紫癜性肾炎易感性的追踪提示,AGT M235T基因型与中国儿童HSP、HSPN之间有关联。 展开更多
关键词 血管紧张素原 基因多态性 过敏性紫癜 紫癜性肾炎 儿童
下载PDF
血管紧张素原基因和血管紧张素转换酶基因多态性与高血压 被引量：13
14
作者 孔祥东 杨宇霞 +3 位作者 张思仲 施佳军 郑克勤 张克兰 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期735-738,共4页
目的　研究中国人群中血管紧张素原 (AGT)基因单核苷酸多态性 (SNP)及血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入 /缺失多态与高血压病的关系。方法　在 3 4 5例高血压病患者与 2 0 6名血压正常人中采用PCR RFLP法检测AGT基因A 2 0C ,A 6G和M 2 3... 目的　研究中国人群中血管紧张素原 (AGT)基因单核苷酸多态性 (SNP)及血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入 /缺失多态与高血压病的关系。方法　在 3 4 5例高血压病患者与 2 0 6名血压正常人中采用PCR RFLP法检测AGT基因A 2 0C ,A 6G和M 2 3 5T的多态性 ,用PCR法检测ACE基因 16内含子Alu片段插入 /缺失多态 ,同时用EM算法进行两位点连锁不平衡分析。结果　在M 2 3 5T和A 2 0C ,M 2 3 5T和A 6G ,A 2 0C和A 6G位点观察到了连锁不平衡 (P <10 - 4)。病例 对照检验显示T2 3 5等位基因频率在高血压组中高于对照组 ,且高血压病患者中ACE (DD +ID) +AGT TT2 3 5基因型频率高于对照组。结论　受检人群中AGT基因各多态频率处于两两连锁不平衡 ,但AGT基因即T2 3 5位点以隐性作用方式与高血压关联 ,T2 3 5等位基因与ACE 展开更多
关键词 血管紧张素原 血管紧张素转换酶 基因多态性 高血压 基因插入 基因缺失
原文传递
血管紧张素原在儿童过敏性紫癜肾炎发生发展中的作用 被引量：14
15
作者 李涛 邓芳 +3 位作者 张晓翠 赵其星 李秀 张红利 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第16期53-57,共5页
目的过敏性紫癜(HSP)是儿童最常见的血管炎,约50%的HSP患儿累及肾脏,部分甚至进展为终末肾,然而其发病机制尚不明确;近年来研究发现肾内肾素-血管紧张素系统(RAS)可能参与紫癜性肾炎(HSPN)的发病。该研究拟探讨血管紧张素原(AGT)与儿童... 目的过敏性紫癜(HSP)是儿童最常见的血管炎,约50%的HSP患儿累及肾脏,部分甚至进展为终末肾,然而其发病机制尚不明确;近年来研究发现肾内肾素-血管紧张素系统(RAS)可能参与紫癜性肾炎(HSPN)的发病。该研究拟探讨血管紧张素原(AGT)与儿童HSP肾损伤的相关性。方法选取30个HSPN患儿、31个HSP患儿及25个正常对照儿童。收集治疗前患儿及对照组的血液和新鲜晨尿,检测血清尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、肾小球滤过率(e GFR)、尿蛋白(UP)、尿肌酐(UCr)等指标,用人AGT ELISA试剂盒测定血清及尿液中的AGT含量。结果 HSPN组患儿尿血管紧张素原/尿肌酐(UAGT/UCr)水平高于HSP患儿及正常对照组儿童(P<0.05);HSP患儿UAGT/UCr水平与正常对照组儿童两组间差异无统计学意义(P>0.05)。3组血清AGT水平差异无统计学意义(P>0.05)。UAGT与BUN和血清AGT无相关,与SCr和UP/UCr呈正相关,与e GFR呈负相关。结论肾内RAS活化可能参与HSP患儿肾脏损害的发生发展,可以通过监测UAGT来判断疾病的严重程度,预测过敏性紫癜肾损伤的进展及预后。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 肾素-血管紧张素系统 血管紧张素原 肾损害 儿童
下载PDF
血管紧张素原基因M235T多态性与中青年脑梗死的关系 被引量：11
16
作者 牛小媛 琚小红 +1 位作者 解龙昌 王利军 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期369-370,共2页
目的探讨血管紧张素原(AGT)基因M235T多态性与山西地区中青年脑梗死的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对89例中青年脑梗死患者(其中62例无合并疾病,27例合并有高血压病和/或糖尿病、冠心病),58例正常... 目的探讨血管紧张素原(AGT)基因M235T多态性与山西地区中青年脑梗死的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对89例中青年脑梗死患者(其中62例无合并疾病,27例合并有高血压病和/或糖尿病、冠心病),58例正常人进行AGT基因M235T多态性分析。结果脑梗死无合并疾病组AGT基因T235等位基因频率为79·8%,235TT基因型频率为64·5%,对照组分别为73·3%和55·2%,两者的差异无统计学意义(2=1·443,P=0·230;2=1·090,P=0·296)。脑梗死合并疾病组AGT基因T235等位基因频率为87·0%,235TT基因型频率为13·0%,与对照组比较差异有显著性(2=4·020,P=0·045;2=4·011,P=0·045)。脑梗死合并疾病组与脑梗死无合并疾病组相比,T235等位基因频率及235TT基因型频率之间的差异无统计学意义(2=1·322,P=0·250;2=1·534,P=0·215)。3组的235MT、235MM基因型频率比较无显著性差异(P>0·05)。结论AGT基因M235T多态性可能与中国山西汉族的中青年人群无合并疾病的脑梗死发病无关,可能与合并有高血压病和/或糖尿病、冠心病等疾病的脑梗死有关联。 展开更多
关键词 血管紧张素原 基因多态性 脑梗死 中青年
下载PDF
AGT基因单倍型与原发性高血压 被引量：9
17
作者 孔祥东 杨宇霞 张思仲 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期797-802,共6页
选取血管紧张素原 (angiotensinogen ,AGT)基因启动子区 - 2 17,- 15 2 ,- 2 0 ,- 6 ,内含子 1的 +31,第二外显子T174M(3889)和T2 35M(4 0 72 )共 7个位点 ,对 4 97例的样本 (高血压患者 2 98例 ,血压正常对照 199例 )用PCR RFLP和最大... 选取血管紧张素原 (angiotensinogen ,AGT)基因启动子区 - 2 17,- 15 2 ,- 2 0 ,- 6 ,内含子 1的 +31,第二外显子T174M(3889)和T2 35M(4 0 72 )共 7个位点 ,对 4 97例的样本 (高血压患者 2 98例 ,血压正常对照 199例 )用PCR RFLP和最大期望值 (expectationmaximization ,EM)算法为基础的最大似然法 (maximumlikelihoodestimate ,MLE)检测和估算 ,本群体AGT基因A 6G ,C +31T ,T2 35M 3位点两两存在完全连锁不平衡 (D′ =1) ;G 2 17A和G 15 2A位点 ,G 15 2A和 3889T位点平衡传递。存在 7种单倍型 ,单倍型H2 (- 2 17:A ,- 15 2 :G ,- 2 0 :A ,- 6 :G ,+31:T ,174 :T ,2 35 :M)在正常血压个体中的频率高于高血压组。研究结果提示AGT基因中H2单倍型可能与控制血压的保护性因素连锁不平衡。此外 ,本研究结果支持基因剂量效应可能存在于单倍型中 。 展开更多
关键词 血管紧张素原 连锁不平衡 单倍型 限制性片段长度多态性
下载PDF
血管紧张素原基因多态性与高血压关系的研究 被引量：11
18
作者 梁英姿 黄体钢 李飞雪 《高血压杂志》 CSCD 1998年第2期102-105,共4页
目的研究中国人血管紧张素原基因多态性与原发性高血压的关系。方法应用聚合酶链反应对天津地区１１２例正常人及１３１例高血压患者ＡＧＴ基因２３５位点限制酶切片段长度多态性进行检测。结果ＡＧＴ基因２３５位点有三种基因型为ＴＴ... 目的研究中国人血管紧张素原基因多态性与原发性高血压的关系。方法应用聚合酶链反应对天津地区１１２例正常人及１３１例高血压患者ＡＧＴ基因２３５位点限制酶切片段长度多态性进行检测。结果ＡＧＴ基因２３５位点有三种基因型为ＴＴ、ＴＣ、ＣＣ，其中ＣＣ基因型与高血压发病相关，高血压组Ｃ基因频率高于对照组（Ｐ＝０．０３２）。 展开更多
关键词 血管紧张素原 高血压 基因
下载PDF
慢性肾脏病患者尿血管紧张素原与肾脏肾素血管紧张素系统活性的相关性 被引量：11
19
作者 章晓燕 吕文律 +2 位作者 滕杰 钟一红 丁小强 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期327-332,共6页
目的探讨慢性肾脏病（CKD）患者尿血管紧张素原（AGT）与肾损伤指标及肾脏局部肾素血管紧张素系统（RAS）活性的关系。方法用放射免疫法和酶联免疫吸附法（ELISA）测定血、尿RAS组分的浓度，并用免疫组织化学方法评价肾内肾素、ACT、血... 目的探讨慢性肾脏病（CKD）患者尿血管紧张素原（AGT）与肾损伤指标及肾脏局部肾素血管紧张素系统（RAS）活性的关系。方法用放射免疫法和酶联免疫吸附法（ELISA）测定血、尿RAS组分的浓度，并用免疫组织化学方法评价肾内肾素、ACT、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）和血管紧张素Ⅱ受体的表达。分析129例CKD患者尿AGT与临床指标的相关性以及73例行肾组织活检的CKD患者尿AGT与肾脏局部RAS组分表达的相关性。结果129例CKD患者尿AGT（159．08±125．18）μg／g Cr，Scr（113．20±105．05）μmol／L，估算肾小球滤过率（eGFR）（58．52±27．15）ml·min-1·（1．73m2）-1，尿蛋白量（2．03±2．65）g／24h，尿Ang Ⅱ（164．71±139．25）ng／g Cr，尿Ⅳ型胶原（447．60±800．66）μg／g Cr，尿钠（162．17±81．61）mmol／24h。经Pearson单因素相关分析，尿AGT与eGFR（r=-0．55，P〈0．01）、尿钠（r=-0．20，P〈0．05）呈负相关；与Ser（r=0．51，P〈0．01）、24h尿蛋白量（r=0．30，P〈0．01）、尿AngⅡ（r=0．20，P〈0．05）及尿Ⅳ型胶原（r=0．47，P〈0．01）呈正相关。多元回归分析发现尿AGT与eGFR呈负相关（P〈0．01），与Scr（P〈0．01）、24h尿蛋白量（P〈0．05）、尿Ang Ⅱ（P〈0．05）、尿Ⅳ型胶原（P〈0．01）呈正相关。73例CKD患者。肾活检组织中，尿AGT与肾脏AGT（r=0．45，P〈0．01）、Ang1I（r=0．52，P〈0．01）和Ang Ⅱ1型受体（r=0．28，P〈0．05）免疫组化阳性面积呈正相关。结论尿AGT可能是反映CKD肾脏损伤尤其是慢性损伤程度的指标，可作为肾脏局部AngⅡ活性的无创评价指标。 展开更多
关键词 血管紧张素原 肾小球滤过率 蛋白尿 血管紧张素Ⅱ IV型胶原 肾素血管紧张素系统
原文传递
肾素基因G10631A和血管紧张素原基因C521T多态性与脑梗死的关系 被引量：12
20
作者 和姬苓 杨国安 +4 位作者 孙洪英 吴丽娥 张春阳 袁利和 杨月明 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2010年第2期95-98,共4页
目的研究肾素(REN)基因G10631A、血管紧张素原(AGT)基因C521T多态性与脑梗死的关系。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测82例脑梗死患者和89名正常对照者的REN基因10631位点、AGT基因521位点的多态性,并用L... 目的研究肾素(REN)基因G10631A、血管紧张素原(AGT)基因C521T多态性与脑梗死的关系。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测82例脑梗死患者和89名正常对照者的REN基因10631位点、AGT基因521位点的多态性,并用Logistic回归分析两基因多态性与脑梗死的关系。观察两组基因单倍型的分布。结果脑梗死组REN基因10631 AA基因型(31.7%)、A等位基因(49.4%),AGT基因521TT基因型(22.0%)、T等位基因频率(28.0%)显著高于正常对照组(10.1%、30.3%、6.7%、11.8%)(均P<0.05)。Logistic回归分析显示,REN基因10631AA基因型、AGT基因521TT基因型增加脑梗死的发生概率,发病的相对危险度(OR)分别为2.798、3.492(均P<0.05)。脑梗死组基因单倍型521T-10631A的分布频率明显高于正常对照组(P<0.005)。结论 REN基因10631AA基因型和A等位基因、AGT基因521TT基因型和T等位基因可能为脑梗死的易患因素;单倍型521T-10631A可能是脑梗死发病的遗传危险因素。 展开更多
关键词 脑梗死 肾素 血管紧张素原 基因 多态性 单倍型
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 27 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部