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左耳后无痛性包块14年、左腮腺区肿物8年余、右侧耳后肿物5年余 被引量:3
1
作者 申卫东 王延林 +4 位作者 赵建东 刘良发 王嘉陵 黄德亮 杨仕明 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第3期386-389,共4页
【简要病史】 患者陈先生,49岁,汉族,河南省人,农民。以"发现左耳后肿物14年、左腮腺肿物8年余、右侧耳后肿物5年余"主诉入院。患者于14年前偶然发现左耳后黄豆粒大小无痛性包块,未予重视;后包块逐渐变大,遂在当地医院行"肿物切除术... 【简要病史】 患者陈先生,49岁,汉族,河南省人,农民。以"发现左耳后肿物14年、左腮腺肿物8年余、右侧耳后肿物5年余"主诉入院。患者于14年前偶然发现左耳后黄豆粒大小无痛性包块,未予重视;后包块逐渐变大,遂在当地医院行"肿物切除术",术后病理不详。8年前左侧腮腺区出现包块并逐渐增大,5年前右侧耳后出现类似肿物并缓慢增大;患病期间患者注意到进食刺激性食物后包块增大,使用"激素"治疗后包块缩小; 展开更多
关键词 木村病 酸性淋巴肉芽肿 涎腺肥大 血管淋巴增生酸性细胞增多 IGG4相关疾病
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血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症2例并文献复习 被引量:5
2
作者 梅册芳 黎娟 林宝珠 《皮肤性病诊疗学杂志》 2011年第6期376-378,共3页
报告2例血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症。患者分别为28岁男性和26岁女性,病程分别为5年和1年,临床表现为主要分布在头面部的紫红色丘疹、结节。组织病理检查均有真皮层血管的增生,增生的血管内皮细胞呈特征性的上皮样,可内衬血管腔... 报告2例血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症。患者分别为28岁男性和26岁女性,病程分别为5年和1年,临床表现为主要分布在头面部的紫红色丘疹、结节。组织病理检查均有真皮层血管的增生,增生的血管内皮细胞呈特征性的上皮样,可内衬血管腔,突入血管腔内生长,血管内皮细胞胞浆丰富酸染,1例还可见特征性的空泡。血管周围大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及组织细胞浸润。根据临床及皮肤组织病理,诊断为血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症。 展开更多
关键词 血管淋巴增生酸性细胞增多 血管 内皮细胞 病理学
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累及皮肤和肱动脉的血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症1例
3
作者 练文卓 李方达 +6 位作者 崔立强 狄潇 宋希涛 孙国强 刘昌伟 郑月宏 倪冷 《中华外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期885-886,共2页
患者女性,43岁,因“左手多发结节5个月,发现左腋下包块3个月余”于2023年10月23日就诊于我院。5个月前,患者无明显诱因出现左手五指指端多发紫红色结节,伴按压痛(图1A)。3个月前患者自觉左上肢酸胀感,并触及左腋下包块,于外院行CT血管... 患者女性,43岁,因“左手多发结节5个月,发现左腋下包块3个月余”于2023年10月23日就诊于我院。5个月前,患者无明显诱因出现左手五指指端多发紫红色结节,伴按压痛(图1A)。3个月前患者自觉左上肢酸胀感,并触及左腋下包块,于外院行CT血管造影检查结果提示左侧肱动脉瘤样扩张,伴动脉管壁增厚(图1B)。 展开更多
关键词 管壁增厚 酸胀感 指端 瘤样扩张 血管淋巴增生酸性细胞增多 肱动脉 多发结节 左上肢
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发生在外阴部位的上皮样血管瘤 被引量:3
4
作者 石冬艳 王怀劬 +1 位作者 殷致宇 庄逢康 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期88-90,共3页
报告1例发生在外阴部位的上皮样血管瘤。患者女,55岁。外阴皮下结节反复破溃及渗出,伴瘙痒2年。皮肤科检查:左侧大阴唇触及一蚕豆大皮下结节,质硬,结节表面皮肤红肿,可见破溃及渗出。皮损组织病理检查:真皮层血管增生扩张,管腔不规则,... 报告1例发生在外阴部位的上皮样血管瘤。患者女,55岁。外阴皮下结节反复破溃及渗出,伴瘙痒2年。皮肤科检查:左侧大阴唇触及一蚕豆大皮下结节,质硬,结节表面皮肤红肿,可见破溃及渗出。皮损组织病理检查:真皮层血管增生扩张,管腔不规则,内皮细胞肿胀,部分呈柱状突入管腔;真皮可见大量淋巴细胞和嗜酸性粒细胞浸润。诊断:上皮样血管瘤。治疗:予肌内注射复方倍他米松治疗,随访2年未复发。 展开更多
关键词 上皮样血管 血管淋巴增生酸性细胞增多 外阴
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血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症1例 被引量:2
5
作者 付翔宇 陈宏 王福军 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2008年第11期684-685,共2页
患者女,左侧耳廓周围出现丘疹结节伴瘙痒1年余,擦伤后破溃出血不止。病理活检示:表皮角化过度及棘层肥厚,真皮层上部有较多扩张的毛细血管,内皮细胞肿胀肥大突向管腔,血管周围见大量淋巴细胞、组织细胞及嗜酸粒细胞浸润,真皮中下部可见... 患者女,左侧耳廓周围出现丘疹结节伴瘙痒1年余,擦伤后破溃出血不止。病理活检示:表皮角化过度及棘层肥厚,真皮层上部有较多扩张的毛细血管,内皮细胞肿胀肥大突向管腔,血管周围见大量淋巴细胞、组织细胞及嗜酸粒细胞浸润,真皮中下部可见多处具有生发中心的淋巴样滤泡。诊断:血管淋巴样增生伴嗜酸粒细胞增多症。 展开更多
关键词 血管淋巴增生酸性细胞增多 临床表现 病理活检
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血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症临床病理观察 被引量:1
6
作者 周炳娟 张楠 +2 位作者 孙吉瑞 赵文明 张金库 《临床与病理杂志》 CAS 2015年第7期1318-1322,共5页
目的:探讨血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症(angiolymphoid hyperplasia with eosinopilia,ALHE)的临床病理学特征、免疫组织化学染色(immunohistochemical stain,IHC)及鉴别诊断。方法:对3例ALHE进行临床病理分析及免疫组化研究,并... 目的:探讨血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症(angiolymphoid hyperplasia with eosinopilia,ALHE)的临床病理学特征、免疫组织化学染色(immunohistochemical stain,IHC)及鉴别诊断。方法:对3例ALHE进行临床病理分析及免疫组化研究,并进行文献复习。结果:2例ALHE为女性患者,1例为男性患者,病变位于头面部真皮内,组织形态以小到中等大小血管增生为主,血管内衬胞浆丰富的上皮样内皮细胞,血管周围见大量炎细胞浸润。免疫组化染色显示CD34、CD31、CD3阳性,CD20及CK阴性。结论:ALHE是一种少见的、良性的血管瘤,诊断主要依靠特征性组织学特点。 展开更多
关键词 血管淋巴增生酸性细胞增多 临床病理观察
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木村病病例分析及病因探讨
7
作者 周婷 费允云 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2022年第7期220-222,共3页
木村病(Kimura disease)是一种较罕见的慢性炎症性疾病,常累及头颈部,表现为一个或多个进行性增大的皮下肿物,常伴有引流区域的淋巴结肿大或腺体受累;木村病分布具有地域性,好发于亚洲中青年男性;目前发病机制不明,以外周血嗜酸性粒细... 木村病(Kimura disease)是一种较罕见的慢性炎症性疾病,常累及头颈部,表现为一个或多个进行性增大的皮下肿物,常伴有引流区域的淋巴结肿大或腺体受累;木村病分布具有地域性,好发于亚洲中青年男性;目前发病机制不明,以外周血嗜酸性粒细胞增多和IgE升高为特点;病理主要特征是淋巴滤泡增生,淋巴浆细胞和嗜酸性粒细胞浸润,嗜酸性脓肿和间质纤维化;主要治疗方式包括手术、放疗、激素等;整体预后良好,但有较高的复发率。本文介绍5例木村病的临床特点和诊疗经过,回顾分析木村病的诊断及治疗方法,提高对木村病认。 展开更多
关键词 木村病 血管淋巴增生酸性细胞增多 IgG4相关疾病
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儿童Kimura病5例临床病理分析 被引量:4
8
作者 张闽 王兴东 +3 位作者 李晓未 杨代茂 窦训武 朱雪明 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第24期1909-1911,共3页
目的探讨儿童Kimura病的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法分析2009年1月至2012年12月苏州大学附属儿童医院经病理活检诊断的5例Kimura病儿童临床资料,结合文献对其鉴别诊断并进行病理学分析。结果5例患儿中,男4例,女1例;中位年龄... 目的探讨儿童Kimura病的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法分析2009年1月至2012年12月苏州大学附属儿童医院经病理活检诊断的5例Kimura病儿童临床资料,结合文献对其鉴别诊断并进行病理学分析。结果5例患儿中,男4例,女1例;中位年龄2岁(4个月~10岁)。5例患儿均有耳部周围(包括腮腺区、颈部)肿块,形态学上多以增生的淋巴组织为主,其中可见淋巴滤泡,内含活跃的生发中心,滤泡间可见大量增生的毛细血管后微静脉型血管,血管周围和滤泡旁可见大量嗜酸性粒细胞浸润,其中3例可见嗜酸性微脓疡形成,1例病变为多灶性(腮腺区、颈部、腋下、肘部)。实验室检查中,外周血嗜酸性粒细胞、IgE均升高,随访至今,除1例术后8个月后复发外,余未复发。结论Kimura病作为一种特异性炎症反应性病变,在儿童期也有一定的发病率,且呈逐年上升趋势,手术切除治疗效果良好。 展开更多
关键词 KIMURA病 血管淋巴组织增生酸性细胞增多 酸性细胞增生淋巴肉芽肿
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