痛泻要方对腹泻型肠易激综合征模型大鼠结肠组织血管活性肠肽及受体1表达影响 被引量：27

1

作者 许惠娟 滕超 +4 位作者 钱永清 刘慧慧 王艳杰 柴纪严 王德山 《中华中医药学刊》 CAS 2012年第2期268-270,I0004,共4页

目的:探讨痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)模型大鼠的作用机制。方法:采用应激与束缚相结合的方法复制D-IBS模型后,应用免疫组化、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测结肠组织血管活性肠肽(VIP)与其受体1(VPAC1)蛋白和mRNA的表达。... 目的:探讨痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)模型大鼠的作用机制。方法:采用应激与束缚相结合的方法复制D-IBS模型后,应用免疫组化、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测结肠组织血管活性肠肽(VIP)与其受体1(VPAC1)蛋白和mRNA的表达。结果:与正常组比较,模型组结肠组织VIP与VPAC1蛋白、mRNA表达均上调(P<0.01);与模型组比较,痛泻要方组结肠组织VIP与VPAC1蛋白、mRNA的表达则下调(P<0.01)。结论:痛泻要方治疗D-IBS的作用机制与结肠组织VIP与VPAC1表达下调有关。 展开更多

关键词 痛泻要方 腹泻型肠易激综合征 血管活性肠肽 血管活性肠肽受体1

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大黄素对洛哌丁胺致小鼠便秘的治疗作用 被引量：13

2

作者 计树灵 韩佳瑞 +1 位作者 贺璐璐 左振魁 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2262-2268,共7页

目的:探讨大黄素对洛哌丁胺(loperamide,Lop)所致小鼠便秘的治疗作用及其潜在机制。方法:采用Lop构建小鼠便秘模型,采用大黄素处理便秘小鼠。统计小鼠在2 h观察期内的排便频率,收集粪便并检测粪便含水量;通过钡餐法检测肠通过时间;通过... 目的:探讨大黄素对洛哌丁胺(loperamide,Lop)所致小鼠便秘的治疗作用及其潜在机制。方法:采用Lop构建小鼠便秘模型,采用大黄素处理便秘小鼠。统计小鼠在2 h观察期内的排便频率,收集粪便并检测粪便含水量;通过钡餐法检测肠通过时间;通过一氧化氮(nitric oxide,NO)检测试剂盒检测血清NO含量;通过HE染色观察小鼠结肠组织形态学改变;通过免疫组化检测小鼠结肠中血管活性肠肽受体1(vasoactive intestinal peptide receptor 1,VIPR1)和5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)4型受体(5-HT 4受体)的表达水平;通过Western blot检测瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1(transient receptor potential cation channel subfamily V member 1,TRPV1)、胶质细胞源性神经营养因子(glial cell-derived neurotrophic factor,GDNF)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)、c-Kit和干细胞因子(stem cell factor,SCF)的表达水平。结果:大黄素可显著增加便秘小鼠在观察期内的排便次数以及粪便含水量(P<0.05或P<0.01),显著降低粪便的肠通过时间和血清NO水平(P<0.01)。HE染色结果显示,大黄素可减轻Lop引起的结肠组织炎症渗透。免疫组化结果显示,大黄素显著降低便秘小鼠结肠组织中VIPR1表达水平(P<0.01),显著增加5-HT 4受体表达水平(P<0.01)。Western blot结果显示,大黄素可显著降低小鼠结肠组织中TRPV 1和NOS的表达水平(P<0.01),显著增加GDNF、BDNF、c-Kit和SCF的表达水平(P<0.05或P<0.01)。结论:大黄素通过修复肠神经系统失调进而缓解Lop诱导的便秘。 展开更多

关键词 大黄素 洛哌丁胺 便秘 血管活性肠肽受体1 一氧化氮合酶

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胃腺癌组织中血管活性肠肽受体mRNA的表达研究 被引量：6

3

作者 李国华 侯晓华 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期626-627,共2页

关键词 胃腺癌 血管活性肠肽受体 MRNA 表达 研究 癌组织

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血管活性肠肽在脾气虚大鼠小肠运动中的作用 被引量：6

4

作者 余跃 刘旭东 +6 位作者 刘文俊 王凌志 柴纪严 于化新 王路 王德山 单德红 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期2284-2285,共2页

目的研究血管活性肠肽(VIP)在脾气虚状态下小肠运动中的作用。方法 16只SPF级雄性SD大鼠随机分为对照组和脾气虚模型组(模型组),每组8只;小肠推进率评估小肠运动能力,ELISA方法检测小肠组织VIP、环磷酸腺苷(c AMP)、蛋白激酶A(PKA)的含... 目的研究血管活性肠肽(VIP)在脾气虚状态下小肠运动中的作用。方法 16只SPF级雄性SD大鼠随机分为对照组和脾气虚模型组(模型组),每组8只;小肠推进率评估小肠运动能力,ELISA方法检测小肠组织VIP、环磷酸腺苷(c AMP)、蛋白激酶A(PKA)的含量,免疫组化技术观察小肠组织VIP受体表达。结果与对照组比,模型组大鼠的小肠推进率显著降低,VIP的含量显著升高,VIP受体的表达、c AMP和PKA含量均明显降低。结论脾气虚状态下,VIP过度释放与小肠运动减慢有关,但这种效应可能并不持久。 展开更多

关键词 脾气虚 小肠运动 血管活性肠肽 血管活性肠肽受体

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血管活性肠肽与骨吸收的相关研究 被引量：3

5

作者 苏小营 杨富生 袁林天 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2007年第4期240-242,共3页

血管活性肠肽是一种神经肽,同时属于胰泌素-胰高血糖素家族。近年研究表明破骨细胞和成骨细胞都有其受体的分布,血管活性肠肽可能参与骨吸收调控过程。

关键词 血管活性肠肽 血管活性肠肽受体 破骨细胞 成骨细胞 骨吸收

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心血管活性肽或其拮抗剂治疗心力衰竭的现状与展望 被引量：4

6

作者 石相芸 《国外医学（生理病理科学与临床分册）》 2002年第4期340-343,共4页

心衰患者心功能的重要改变为心室重塑 ,近年来集中在改善重塑的研究。参与心脏重塑有多种神经内分泌因子 ,因此试图通过各种抑制性因子来治疗心衰 ,从而改变和防止神经内分泌或活性多肽物质对心脏生长和结构的影响。

关键词 心力衰竭 血管活性肽 血管活性肠肽受体 抑制剂 拮抗剂 治疗

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血管活性肠肽受体在大鼠肝脏贮脂细胞的表达及其在肝纤维化中的意义 被引量：2

7

作者 陈原稼 陈元方 +3 位作者 马雪梅 尹珊珊 陆国钧 王宝恩 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 1996年第4期290-293,共4页

在特异引物引导下，用反转录ＰＣＲ方法扩增出预期长度的大鼠血管活性肠肽受体（ｖａｓｏａｃｔｉｖｅｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｐｅｐｔｉｄｅｒｅｃｅｐｔｏｒＶＩＰ－Ｒ）的ｃＤＮＡ片断（７５０ｂｐ），随后该ｃＤＮＡ片段与３２Ｐ－标... 在特异引物引导下，用反转录ＰＣＲ方法扩增出预期长度的大鼠血管活性肠肽受体（ｖａｓｏａｃｔｉｖｅｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｐｅｐｔｉｄｅｒｅｃｅｐｔｏｒＶＩＰ－Ｒ）的ｃＤＮＡ片断（７５０ｂｐ），随后该ｃＤＮＡ片段与３２Ｐ－标记的ＶＩＰ－Ｒ探针进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交，结果证实大鼠肝脏贮脂细胞有ＶＩＰ－Ｒ的ｍＲＮＡ表达。放射受体交联试验表明贮脂细胞上存在ＶＩＰ－Ｒ的蛋白，分子量约４０ＫＤ。不同浓度的ＶＩＰ（０．１５ｎｍ－１５０ｎｍ）作用于培养的大鼠贮脂细胞，能显著抑制细胞Ⅰ型胶原的分泌并呈量效关系（ｒ＝－０．９８９，ｎ＝６，Ｐ＜０．００１）。ＶＩＰ受体拮抗剂［Ｄ－Ｐ－ｃｌ－Ｐｈｅ６，Ｌｅｕ１７］－ＶＩＰ能减弱ＶＩＰ这一作用。这些结果表明：大鼠贮脂细胞上存在ＶＩＰ－Ｒ；ＶＩＰ通过ＶＩＰ－Ｒ影响贮脂细胞的胶原分泌并可能在肝纤维化的发病过程中起一定的调节作用。 展开更多

关键词 血管活性肠肽 血管活性肠肽受体 贮脂细胞 胶原 肝纤维化

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枳术饮对功能性消化不良大鼠VIP及其受体mRNA表达的影响 被引量：2

8

作者 刘蔚雯 王烨燃 +2 位作者 韩海容 冯玉华 李冀 《中医药学报》 CAS 2010年第6期10-13,共4页

目的:观察枳术饮对功能性消化不良(FD)大鼠血管活性肠肽(VIP)及其受体mRNA表达的影响,探讨该方促进肠道动力的作用机制。方法:将Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、枳术饮组和西沙比利组。复制大鼠胃电节律失常模型,药物干预后,观察各... 目的:观察枳术饮对功能性消化不良(FD)大鼠血管活性肠肽(VIP)及其受体mRNA表达的影响,探讨该方促进肠道动力的作用机制。方法:将Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、枳术饮组和西沙比利组。复制大鼠胃电节律失常模型,药物干预后,观察各组大鼠体重的变化。检测大鼠血浆及十二指肠组织VIP水平。观察十二指肠病理组织学改变。逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法测定大鼠十二指肠血管活性肠肽受体1(VIPR-1)的表达。结果:模型组大鼠体重明显减少(P<0.01),血浆及十二指肠组织VIP含量明显增加(P<0.01),十二指肠VIPR-1mRNA的表达明显增加(P<0.01)。枳术饮可显著增加模型大鼠体重(P<0.05),显著降低血浆及十二指肠组织VIP含量(P<0.05),下调十二指肠VIPR-1mRNA的表达(P<0.05)。结论:枳术饮能够降低FD大鼠血浆及十二指肠组织VIP水平,抑制FD大鼠十二指肠VIPR-1mRNA的表达,这可能是其促肠道动力的作用机制之一。 展开更多

关键词 枳术饮 功能性消化不良 血管活性肠肽 血管活性肠肽受体1 逆转录聚合酶链反应

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植入感觉神经束和血管束的组织工程骨修复兔股骨缺损对神经激肽1受体和血管活性肠肽受体1表达的影响 被引量：2

9

作者 陈思圆 覃俊君 +4 位作者 穆天旺 王簕 江汕 赵培冉 裴国献 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期785-791,共7页

目的研究植入了感觉神经束和血管束的组织工程骨修复兔股骨缺损对神经激肽1受体(neurokinin1receptor,NK1R)和血管活性肠肽受体1(vasoactive intestinal peptide type1receptor,VIPR1)表达的影响。方法 5月龄健康新西兰大白兔54只,抽取... 目的研究植入了感觉神经束和血管束的组织工程骨修复兔股骨缺损对神经激肽1受体(neurokinin1receptor,NK1R)和血管活性肠肽受体1(vasoactive intestinal peptide type1receptor,VIPR1)表达的影响。方法 5月龄健康新西兰大白兔54只,抽取髂骨红骨髓,全骨髓贴壁筛选法分离、培养BMSCs。取第3代BMSCs成骨诱导培养7d后,与β磷酸三钙支架复合培养制备组织工程骨。将54只兔制备单侧股骨1.5cm缺损模型,随机分成3组(n=18),分别在修复缺损的组织工程骨侧槽中植入感觉神经束(A组)、股血管束(B组),以及空白对照(C组)。术后4、8、12周各组分别处死6只兔,对修复骨段进行大体观察、X线片检查成骨情况,提取总RNA行实时荧光定量PCR检测NK1R mRNA和VIPR1mRNA的表达情况,并行免疫组织化学染色检测NK1R和VIPR1的表达情况。结果大体观察和X线片检查均显示A、B组成骨情况优于C组。各组X线片评分随时间延长逐渐升高。术后4周B组X线片评分高于A、C组(P<0.05),A、C组间差异无统计学意义(P>0.05);术后8、12周A、B组X线片评分高于C组(P<0.05);A、B组间差异无统计学意义(P>0.05)。实时荧光定量PCR检测示各组NK1R mRNA和VIPR1mRNA的表达量均于术后8周达峰值,各时间点间表达量差异均有统计学意义(P<0.05);各时间点A、B组NK1R mRNA和VIPR1mRNA表达均高于C组(P<0.05),B组高于A组(P<0.05)。免疫组织化学染色显示,各组NK1R和VIPR1的阳性表达均在术后8周最强,且A、B组的表达强于C组。结论血管束植入法可以替代感觉神经束植入法构建血管、神经化组织工程骨,并能促进神经肽受体的表达,避免因感觉神经束植入导致支配区的感觉缺失,是一种较理想的复合组织工程骨构建方法 。 展开更多

关键词 组织工程骨 感觉神经 血管化 神经激肽1受体 血管活性肠肽受体1 兔

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血管活性肠肽及其受体与支气管哮喘 被引量：1

10

作者 王娟 《国际儿科学杂志》 2018年第6期422-425,共4页

支气管哮喘是一种以气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病.支气管哮喘除了受肾上腺素能、胆碱能神经支配外,还受非肾上腺素能非胆碱能神经系统调节.血管活性肠肽作为非肾上腺素能非胆碱能神经介质,具有抗炎、抗氧化等多重生物学作... 支气管哮喘是一种以气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病.支气管哮喘除了受肾上腺素能、胆碱能神经支配外,还受非肾上腺素能非胆碱能神经系统调节.血管活性肠肽作为非肾上腺素能非胆碱能神经介质,具有抗炎、抗氧化等多重生物学作用,在支气管哮喘的气道高反应性、气道炎症及气道重塑的发生及发展中均发挥着重要作用. 展开更多

关键词 血管活性肠肽 血管活性肠肽受体 支气管哮喘

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AR与VIPR1蛋白在不同表型鸡冠的免疫组织化学与比较组织学研究 被引量：1

11

作者 贡继尚 周敏 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2022年第3期15-18,129,共5页

为了研究下丘脑-垂体-性腺(HPG)轴相关基因雄激素受体(AR)与血管活性肠肽受体1(VIPR1)对鸡冠发育的影响,试验采用免疫组织化学和比较组织学方法对17羽不同冠型的16周龄宁都黄公鸡的鸡冠组织中AR与VIPR1蛋白的表达规律进行了研究。结果表... 为了研究下丘脑-垂体-性腺(HPG)轴相关基因雄激素受体(AR)与血管活性肠肽受体1(VIPR1)对鸡冠发育的影响,试验采用免疫组织化学和比较组织学方法对17羽不同冠型的16周龄宁都黄公鸡的鸡冠组织中AR与VIPR1蛋白的表达规律进行了研究。结果表明:AR与VIPR1蛋白在不同冠型中均有免疫组织化学阳性表达,宁都黄公鸡细齿冠AR与VIPR1蛋白免疫组织化学阳性细胞比率显著低于其他冠型(P<0.05),倒冠AR与VIPR1蛋白的免疫组织化学阳性细胞比率均显著高于其他冠型(P<0.05),并且在鸡冠窦状血管网内皮细胞及生发层细胞中具有较高免疫组织化学阳性反应。鸡冠中间层由于胶原纤维网较为松散,其中散乱分布的成纤维细胞具有AR和VIPR1蛋白的免疫组织化学阳性反应;几种冠型外周层均有血管分布,并具有AR与VIPR1蛋白的免疫组织化学阳性反应,相对于其他冠型细齿冠生发层中血管分布较少。说明AR与VIPR1蛋白的表达水平对鸡冠血管的诱导及扩张具有一定的影响,同时可能对外周层细胞具有迁移趋化作用,从而间接影响了鸡冠生发层的发展趋势,形成不同冠型。 展开更多

关键词 鸡冠 雄激素受体 血管活性肠肽受体1 免疫组织化学 表达定位 比较组织学

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肠易激综合征患者肠黏膜VIPR、CGRPR的变化情况 被引量：1

12

作者 罗和生 聂仁 +2 位作者 张法灿 梁列新 张国 《世界华人消化杂志》 CAS 2015年第32期5157-5163,共7页

目的:探讨肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)患者结肠黏膜血管活性肠肽受体(vasoactive intestinal peptide receptor,VIPR)、降钙素基因相关肽受体(calcitonin gene-related peptide receptor,CGRPR)的变化,以及他们在IBS中... 目的:探讨肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)患者结肠黏膜血管活性肠肽受体(vasoactive intestinal peptide receptor,VIPR)、降钙素基因相关肽受体(calcitonin gene-related peptide receptor,CGRPR)的变化,以及他们在IBS中的可能作用及临床意义.方法:对腹泻型IBS(IBS-D)20例、便秘型IBS(IBS-C)8例和正常对照组(control)8例各取乙状结肠黏膜标本,应用实时荧光定量PCR、免疫组织化学染色法分别检测VIPR,CGRPR.结果:IBS-D组VIPR mRNA表达水平显著高于IBS-C组和control组(2.89±1.74vs0.85±0.6、0.62±0.31,P<0.05),IBS-C组和control组比较差异无统计学意义;IBS-D组CGRPR mRNA表达水平显著高于control组.(1.86±1.36 vs 0.77±0.5,P<0.05),IBS-C组和IBS-D及control组比较差异无统计学意义;IBS-D、IBS-C组VIPR表达水平显著高于control组(0.24±0.03、0.17±0.02 vs 0.13±0.01,P<0.05),IBS-D、IBS-C组间有显著差异性(P<0.05);IBS-D、IBS-C组CGRPR表达水平显著高于control组(0.23±0.02、0.18±0.02 vs 0.13±0.02,P<0.05),IBS-D、IBS-C组间有显著差异性(P<0.05).结论:VIPR、CGRPR可能参与了IBS的病理生理过程.VIPR、CGRPR在肠黏膜中的作用对于进一步研究这些脑肠肽受体在IBS发病机制的病理生理意义具有一定意义. 展开更多

关键词 肠易激综合征 血管活性肠肽受体 降钙素基因相关肽受体

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VIPR1启动子甲基化促进转录因子AP-2α下调VIPR1的表达并促进肝细胞癌的生长 被引量：1

13

作者 宁诗雨 何春梅 +2 位作者 郭泽皓 张豪 莫之婧 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期957-965,共9页

目的探讨血管活性肠肽受体1(VIPR1)在肝细胞癌(HCC)组织中低表达的转录调控机制和生物学功能。方法肝癌细胞系Hep3B和Huh7常规培养,实验分为VIPR1启动子野生型组、启动子突变载体1组、启动子突变载体2组和启动子突变载体1+2组。双荧光... 目的探讨血管活性肠肽受体1(VIPR1)在肝细胞癌(HCC)组织中低表达的转录调控机制和生物学功能。方法肝癌细胞系Hep3B和Huh7常规培养,实验分为VIPR1启动子野生型组、启动子突变载体1组、启动子突变载体2组和启动子突变载体1+2组。双荧光素酶报告基因实验检测AP-2α表达对VIPR1启动子活性的影响;DNA甲基化转移酶抑制剂(DAC)处理肝癌细胞,焦磷酸测序法检测VIPR1启动子甲基化水平的变化;染色质免疫共沉淀检测AP-2α与VIPR1启动子的结合能力;Westernblot检测AP-2α的敲减作用以及VIPR1的表达;Westernblot检测两种细胞株中VIPR1的差异表达;qPCR和Westernblot检测VIPR1过表达和敲减效果;流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡;CCK8实验检测细胞增殖。建立裸鼠移植瘤模型,检测LV-NC组和LV-VIPR1组中肿瘤的体积和质量。结果与VIPR1启动子野生型组相比,启动子突变载体1+2与AP-2α表达质粒共转染后,荧光素酶活性明显恢复(P<0.05);DAC处理后,VIPR1启动子甲基化水平降低,并且随着甲基化程度减弱,与VIPR1启动子结合的AP-2α显著减少(P<0.01);敲减AP-2α后,VIPR1表达上升;Huh7细胞株中VIPR1表达低于Hep3B细胞株,在两种细胞株中成功构建了VIPR1过表达和敲减模型,VIPR1过表达增加了G2/M期的细胞数量(P<0.01),凋亡细胞显著增加(P<0.001),细胞增殖受到抑制(P<0.001),而VIPR1敲低则相反。体内实验表明VIPR1过表达组的肿瘤体积减小(P<0.001),肿瘤量降低(P<0.05)。结论HCC中VIPR1的启动子甲基化促进了转录因子AP-2α的结合,并且抑制了VIPR1表达,而VIPR1过表达可使细胞周期阻滞在G2/M期,促进细胞凋亡,抑制细胞增殖和肿瘤生长。 展开更多

关键词 转录因子AP-2α 肝细胞癌 甲基化 肿瘤生长 血管活性肠肽受体1

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人胰腺癌中肠道肽类受体的表达

14

作者 顾军 李宁 《国际外科学杂志》 2001年第1期53-54,共2页

关键词 人胰腺癌细胞 神经紧张素 肽类 受体拮抗剂 早期诊断 血管活性肠肽受体 前列腺肿瘤 胃泌素释放肽受体 乳腺肿瘤 钙离子浓度

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基于肿瘤基因组图谱数据库分析血管活性肠肽受体1基因在肺腺癌组织中的表达及其临床意义

15

作者 李晓博 王华启 +2 位作者 王云飞 魏小婉 张国俊 《河南医学研究》 CAS 2022年第9期1540-1545,共6页

目的基于肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库分析血管活性肠肽受体1(VIPR1)基因在肺腺癌组织中的表达及临床意义。方法下载TCGA数据库中肺腺癌组织和正常肺组织的转录组数据及临床数据,分析VIPR1在肺腺癌组织和正常肺组织中的表达差异以及高、... 目的基于肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库分析血管活性肠肽受体1(VIPR1)基因在肺腺癌组织中的表达及临床意义。方法下载TCGA数据库中肺腺癌组织和正常肺组织的转录组数据及临床数据,分析VIPR1在肺腺癌组织和正常肺组织中的表达差异以及高、低表达水平对患者预后、临床病理特征的影响。采用基因集富集分析(GSEA)软件分析预测VIPR1可能调控的信号通路;采用CIBERSORT分析肿瘤组织及正常组织中免疫细胞表达情况;采用TIMER分析VIPR1与免疫细胞浸润的关系。结果肺腺癌组织中VIPR1表达水平低于正常肺组织(P<0.05)。VIPR1的表达水平与生存状态、淋巴结转移及临床分期相关(P<0.05),与年龄、性别、T分期、M分期无关。生存分析显示,VIPR1高表达患者的生存时间较低表达患者长。此外,肺腺癌组织中VIPR1的表达水平与髓系抑制性细胞浸润水平呈负相关(r=-0.448,P<0.001)。GSEA功能富集分析发现VIPR1主要与细胞周期通路、P53信号通路、DNA复制通路、RNA降解通路等有关。结论VIPR1基因可能作为肺腺癌临床预后的评估指标及新的靶向治疗靶点。 展开更多

关键词 肺腺癌 血管活性肠肽受体1 免疫浸润 髓系抑制性细胞

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中药联合推按运经仪对家兔胆囊CCK、VIP受体基因表达的影响

16

作者 郭绍举 李健 +3 位作者 史旭波 田荣 冯春霞 张竞超 《新中医》 CAS 2013年第5期163-165,共3页

目的:观察中药胆胃舒冲剂联合推按运经仪对胆囊收缩素(CCK)和血管活性肠肽(VIP)受体基因表达的影响及预防胆囊结石的作用。方法:新西兰大耳白兔45只,随机分为3组,每组15只,空白组喂养普通饲料;模型组喂养普通饲料加诱石饲料;治疗组喂养... 目的:观察中药胆胃舒冲剂联合推按运经仪对胆囊收缩素(CCK)和血管活性肠肽(VIP)受体基因表达的影响及预防胆囊结石的作用。方法:新西兰大耳白兔45只,随机分为3组,每组15只,空白组喂养普通饲料;模型组喂养普通饲料加诱石饲料;治疗组喂养同模型组,并同时喂胆胃舒冲剂,并加行推按运经仪治疗。实验8周后观察3组胆囊结石情况及胆囊壁CCK、VIP受体基因表达。结果:治疗组胆囊结石形成率、CCK受体基因表达、VIP受体基因表达等指标与模型组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:胆胃舒冲剂联合推按运经仪可降低胆囊结石的形成,提高胆囊CCK受体基因表达,同时降低VIP受体基因表达,从而加强胆囊收缩功能,促使胆汁排泄,防止胆囊结石的发生。 展开更多

关键词 胆胃舒颗粒 推按运经仪 胆囊收缩素 血管活性肠肽受体

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血管活性肠肽受体1基因在银屑病表皮早期皮损中的表达

17

作者 于春水 谭升顺 +4 位作者 郗彦萍 袁景奕 邱实 刘栋华 王昊 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2006年第6期333-335,共3页

目的研究血管活性肠肽受体1(vasoactive intestinal peptide receptor 1 VIPR1)在寻常型进行期银屑病皮损表皮中的表达情况,探讨其在银屑病发病机制中的作用。方法应用组织切片原位杂交法检测VIPR1 mRNA在正常表皮、进行期银屑病皮损表... 目的研究血管活性肠肽受体1(vasoactive intestinal peptide receptor 1 VIPR1)在寻常型进行期银屑病皮损表皮中的表达情况,探讨其在银屑病发病机制中的作用。方法应用组织切片原位杂交法检测VIPR1 mRNA在正常表皮、进行期银屑病皮损表皮和未受累皮肤表皮中的表达和分布。结果在寻常型进行期银屑病皮损表皮的全层、表皮中下层可见VIPR1 mRNA表达(63.6%);在寻常型进行期银屑病非皮损表皮的中下层或个别细胞内可见VIPR1 mRNA的表达(54.5%);在正常皮肤表皮的基底层或少量细胞内可见VIPR1 mRNA的表达(18.2%)。寻常型进行期银屑病皮损表皮中VIPR1 mRNA的表达明显高于正常对照组(P<0.05)。结论VIPR1 mRNA在银屑病发病早期阶段的表达增高可能与银屑病的发病有关。 展开更多

关键词 银屑病 寻常型 血管活性肠肽受体1 原位杂交

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白术茯苓汤及水煎液提取分离组分对脾气虚大鼠血管活性肠肽受体亲和力的影响 被引量：8

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作者 谢磊 贾波 +5 位作者 罗云波 祝捷 彭成 彭腾 张丰华 欧晓红 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期2186-2188,共3页

目的:观察白术茯苓汤及其水煎液提取分离组分对脾气虚大鼠血管活性肠肽(VIP)受体亲和力的影响。方法:以耗气破气加饥饱失常法复制脾气虚大鼠模型,采用放射性配基结合分析法检测各组VIP受体最大结合容量(RT)和受体亲和常数(Kd)。结果:各... 目的:观察白术茯苓汤及其水煎液提取分离组分对脾气虚大鼠血管活性肠肽(VIP)受体亲和力的影响。方法:以耗气破气加饥饱失常法复制脾气虚大鼠模型,采用放射性配基结合分析法检测各组VIP受体最大结合容量(RT)和受体亲和常数(Kd)。结果:各组RT无统计学差异;与空白组比较,模型组Kd值升高(P<0.01);与模型组比较,总多糖、络合物组Kd值呈下降趋势,白术内酯Ⅲ组Kd值呈升高趋势,但皆无统计学意义;白术茯苓汤组、组分配伍组Kd值显著降低(P<0.05)。结论:白术茯苓汤及组分配伍组能提高VIP受体亲和力;不同组分对Kd的效应具有一定差异性,配伍则显示可能具有协同增效作用。 展开更多

关键词 白术茯苓汤 组分配伍 放射性配基结合分析法 脾气虚证 血管活性肠肽受体亲和力

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四磨汤对肝脾气滞型功能性消化不良大鼠胃肠动力的影响

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作者 周赛男 罗倩 +2 位作者 刘琴 张海月 蔺晓源 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2024年第6期117-122,共6页

目的观察四磨汤对肝脾气滞型功能性消化不良(FD)大鼠血管活性肠肽(VIP)及其受体2(VIPR2)表达的影响,探讨其调节胃肠动力的作用机制。方法60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、莫沙必利组(0.305mg/kg)和四磨汤高、中、低剂量组(5.62、2.81... 目的观察四磨汤对肝脾气滞型功能性消化不良(FD)大鼠血管活性肠肽(VIP)及其受体2(VIPR2)表达的影响,探讨其调节胃肠动力的作用机制。方法60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、莫沙必利组(0.305mg/kg)和四磨汤高、中、低剂量组(5.62、2.81、1.40g/kg),采用多因素造模法制备肝脾气滞型FD大鼠模型,各给药组分别予相应药物灌胃14d。观察大鼠一般情况,测定体质量、胃排空率和小肠推进率,HE染色观察胃窦和十二指肠组织形态,免疫组化染色检测十二指肠组织VIP、VIPR2阳性表达,Westernblot、RT-PCR分别检测十二指肠组织VIP、VIPR2蛋白和mRNA表达。结果与空白组比较,模型组大鼠一般状况较差,体质量、胃排空率和小肠推进率均显著降低(P<0.01),十二指肠组织VIP、VIPR2蛋白和mRNA表达均显著升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,四磨汤高、中剂量组和莫沙必利组大鼠体质量、胃排空率和小肠推进率均显著升高(P<0.05,P<0.01),十二指肠组织VIP、VIPR2蛋白和mRNA表达均显著降低(P<0.05,P<0.01)。HE染色显示,胃窦和十二指肠组织形态未发生明显改变。结论四磨汤可能通过抑制肝脾气滞型FD大鼠十二指肠组织VIP、VIPR2表达促进胃肠动力,从而改善FD。 展开更多

关键词 四磨汤 功能性消化不良 肝脾气滞 胃肠动力 血管活性肠肽 血管活性肠肽受体2 大鼠

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VIPR2mRNA在“泻剂结肠”大鼠结肠组织中的表达

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作者 苏微微 《中国肛肠病杂志》 2012年第8期9-11,共3页

为探讨血管活性肠肽受体2（VIPR2）mRNA在“泻剂结肠”大鼠结肠组织中的表达情况，本研究应用大黄粉悬液灌胃法建立“泻剂结肠”大鼠模型（模型组），采用炭末推进率法测定大鼠肠道运输功能，应用半定量聚合酶链反应（PCR）检测VIPR2mRN... 为探讨血管活性肠肽受体2（VIPR2）mRNA在“泻剂结肠”大鼠结肠组织中的表达情况，本研究应用大黄粉悬液灌胃法建立“泻剂结肠”大鼠模型（模型组），采用炭末推进率法测定大鼠肠道运输功能，应用半定量聚合酶链反应（PCR）检测VIPR2mRNA在结肠组织中的表达，并设立空白对照组（应用同体积生理盐水灌胃）进行对比分析。结果显示，模型组炭末推进率明显低于空白对照组，P〈0．05；模型组VIPR2mRNA的表达明显强于空白对照组，P〈0．01。结果表明，大黄粉悬液灌胃法可以成功建立“泻剂结肠”大鼠模型，“泻剂结肠”大鼠结肠组织中VIPR2mRNA的相对表达量较高。 展开更多

关键词 “泻剂结肠”大鼠模型 血管活性肠肽受体2 MRNA 表达

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