高浓度葡萄糖对培养血管内皮细胞活力和黏附分子表达的影响 被引量：3

1

作者 穆王君 史斌 《首都医科大学学报》 CAS 2005年第3期315-318,共4页

目的探讨高浓度葡萄糖作用于脐静脉内皮细胞后,对脐静脉血管内皮细胞系的活力和白细胞黏附分子〔血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)〕表达的影响,为阐明高血糖在糖尿病血管病变的早期发病中作用与机制提供依据。方... 目的探讨高浓度葡萄糖作用于脐静脉内皮细胞后,对脐静脉血管内皮细胞系的活力和白细胞黏附分子〔血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)〕表达的影响,为阐明高血糖在糖尿病血管病变的早期发病中作用与机制提供依据。方法采用胎盘蓝染色法及流式细胞仪检测细胞活力和黏附分子表达。结果高浓度葡萄糖可使内皮细胞的死亡率增加,ICAM-1表达显著上调,但VCAM-1表达无明显变化。结论减少高糖诱导的ICAM-1、VCAM-1表达增加,对减少糖尿病患者慢性并发症的发生概率是一条有益的途径。 展开更多

关键词 高浓度葡萄糖 黏附分子表达 细胞活力 血管细胞黏附分子 ICAM-1表达 VCAM-1 脐静脉内皮细胞 白细胞黏附分子 血管内皮细胞系 细胞间黏附分子 糖尿病血管病变 流式细胞仪检测 培养 慢性并发症 糖尿病患者 早期发病 高糖诱导

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Rho激酶在烧伤大鼠血清诱导的血管内皮细胞骨架变化中的作用 被引量：2

2

作者 郑惠珍 赵克森 黄巧冰 《中华烧伤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期181-184,共4页

目的　观察烧伤血清刺激下血管内皮细胞骨架的变化及Rho信号转导通路所起的作用。　方法　常规培养人脐静脉血管内皮细胞系ECV304,随机分为空白对照组、实验对照组、烧伤组、Y -27632组、烧伤+Y -27632组、Y- 27632+烧伤组、溶血磷脂酸(... 目的　观察烧伤血清刺激下血管内皮细胞骨架的变化及Rho信号转导通路所起的作用。　方法　常规培养人脐静脉血管内皮细胞系ECV304,随机分为空白对照组、实验对照组、烧伤组、Y -27632组、烧伤+Y -27632组、Y- 27632+烧伤组、溶血磷脂酸(LPA)组和LPA+Y- 27632组,分别用正常大鼠血清、烧伤大鼠血清、30μmol/LRho激酶抑制剂Y -27632、13μmol/LRhoA激动剂LPA单独刺激或联合刺激。采用HE染色于光镜下观察各组内皮细胞形态。于荧光倒置相差显微镜下观察内皮细胞骨架变化,除Y -27632组外,各组均在刺激后6、7、8h3个时相点进行观察。用流式细胞仪检测实验对照组、烧伤组、Y -27632组、烧伤+Y- 27632组、LPA组和LPA+Y 27632组刺激6h的肌动蛋白含量。　结果　空白对照组、实验对照组细胞呈梭形或多边形,生长良好;丝状肌动蛋白主要分布在细胞周边,形成周边肌动蛋白丝带,细胞生长融合为单层后呈网状结构;球状肌动蛋白集中在细胞中央。烧伤组烧伤血清刺激6h,细胞贴壁差,丝状肌动蛋白重组,应力纤维形成,周边肌动蛋白丝带模糊;球状肌动蛋白松散,胞浆中可见散在分布的絮状球状肌动蛋白,且这些反应随着刺激时间延长而增强。烧伤+Y- 27632组或Y -27632+烧伤组细胞生长、贴壁良好,丝状肌动蛋白的分布与空白对照组。 展开更多

关键词 内皮细胞骨架 RHO激酶 血清诱导 肌动蛋白骨架重组 血管内皮细胞系 流式细胞仪检测 肌动蛋白丝 信号转导通路 烧伤血清 ECV304 内皮细胞形态 显微镜下观察 蛋白含量 对照组 大鼠血清 细胞生长 溶血磷脂酸 激酶抑制剂 LPA

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鲨鱼软骨制剂对三种细胞系的抑制效应 被引量：4

3

作者 陈莉 陈小义 +1 位作者 徐瑞成 王津英 《武警医学院学报》 CAS 2000年第1期13-16,共4页

目的 :研究鲨鱼软骨制剂 ( SCP)对人胃癌细胞 ( MGC80 -3 )、红白血病细胞( K562 )、人脐静脉血管内皮细胞 ( VEC3 4 0 )的生长抑制作用 ,探讨其抗癌作用机制。方法 :采用盐酸胍抽提、丙酮分级沉淀、烘干、微孔滤膜过滤等步骤从鲨鱼软... 目的 :研究鲨鱼软骨制剂 ( SCP)对人胃癌细胞 ( MGC80 -3 )、红白血病细胞( K562 )、人脐静脉血管内皮细胞 ( VEC3 4 0 )的生长抑制作用 ,探讨其抗癌作用机制。方法 :采用盐酸胍抽提、丙酮分级沉淀、烘干、微孔滤膜过滤等步骤从鲨鱼软骨粉中提取鲨鱼软骨制剂 ;采用 MTT法检测不同浓度 SCP对体外培养的 MGC80 -3细胞系、K562细胞系和 VEC3 4 0细胞系的生长抑制作用。结果 :SCP明显抑制 MGC80 -3、 K562和 VEC3 4 0三种细胞系的生长 ,其 IC50值分别为 1 mg/ml、 0 .75～ 1 .5mg/ml和 3 mg/ml。结论 :SCP能直接抑制肿瘤细胞生长 ,又能抑制血管内皮细胞的生长 。 展开更多

关键词 鲨鱼软骨 人胃癌细胞系 血管内皮细胞系

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血红素氧合酶-1抑制T淋巴细胞对血管内皮细胞的粘附作用 被引量：2

4

作者 杜敦峰 昌盛 +2 位作者 陈必成 周鸿敏 陈忠华 《中华器官移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期363-365,共3页

目的研究血红素氧合酶-1(HO-1)抑制T淋巴细胞对血管内皮细胞的粘附作用。方法采用脂质体介导基因转染技术将PcDNA3-HO-1质粒转入血管内皮细胞。用间接免疫荧光技术在蛋白质水平检测HO-1在血管内皮细胞上的表达;用γ-干扰素(INF-γ)活化... 目的研究血红素氧合酶-1(HO-1)抑制T淋巴细胞对血管内皮细胞的粘附作用。方法采用脂质体介导基因转染技术将PcDNA3-HO-1质粒转入血管内皮细胞。用间接免疫荧光技术在蛋白质水平检测HO-1在血管内皮细胞上的表达;用γ-干扰素(INF-γ)活化血管内皮细胞;用CFSE标记植物血凝素(PHA)活化的JurkatT细胞;采用粘附阻断实验观察转染HO-1的血管内皮细胞和JurkatT细胞间的粘附作用。结果HO-1可在人血管内皮细胞系中稳定表达;转染HO-1的活化内皮细胞与JurkatT细胞的粘附作用显著下降,CFSE标记的阳性率为21.24%,而未转染的对照组CFSE标记的阳性率为56.16%,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05);应用HO-1抑制剂ZnPP后,粘附抑制作用消失。结论HO-1可以明显抑制T淋巴细胞对血管内皮细胞的粘附作用。 展开更多

关键词 T淋巴细胞 粘附作用 血红素氧合酶-1 Jurkat 间接免疫荧光技术 血管内皮细胞系 HO-1 基因转染技术 CFSE 粘附抑制作用 脂质体介导 INF-γ γ-干扰素 植物血凝素 水平检测 实验观察 稳定表达 ZNPP T细胞 阳性率 蛋白质 活化

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巨噬细胞对内皮细胞系同源盒B2基因和血管内皮生长因子受体mRNA及整合素ανβ3表达的影响 被引量：1

5

作者 刘亮 刘畅 +4 位作者 张晓启 明佳 刘旭盛 徐辉 程天民 《中华烧伤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期199-202,共4页

目的　体外观察巨噬细胞(M)对血管内皮细胞同源盒(HOX)B2基因mRNA和血管内皮生长因子(VEGF)受体KDRmRNA及整合素ανβ3表达的影响。　方法　体外培养人脐静脉血管内皮细胞系ECV304,分为(1)ECV304组; (2)ECV304 +伴刀豆球蛋白A(conA,... 目的　体外观察巨噬细胞(M)对血管内皮细胞同源盒(HOX)B2基因mRNA和血管内皮生长因子(VEGF)受体KDRmRNA及整合素ανβ3表达的影响。　方法　体外培养人脐静脉血管内皮细胞系ECV304,分为(1)ECV304组; (2)ECV304 +伴刀豆球蛋白A(conA,终浓度25mg/L)组; (3)ECV304+人M系U937组:ECV304细胞中加入1×105 /mlU937细胞; (4)ECV304+U937+conA组:ECV304中加入1×105 /mlU937细胞及终浓度25mg/L的conA.反应48h后,用免疫荧光技术检测各组ECV304细胞整合素ανβ3的表达情况,并用逆转录聚合酶链反应(RT PCR)技术检测细胞KDRmRNA和HOXB2基因mRNA的表达水平。　结果　ECV304组细胞的整合素ανβ3、KDRmRNA及HOXB2基因mRNA的表达水平分别为6. 7±1. 5、0. 633±0. 012、0. 674±0. 004。ECV304+U937+conA组细胞上述指标较ECV304组均明显上调(P<0. 01 ),分别为10. 2±1. 7、0. 879±0 003、0. 947±0 003。其余两组细胞上述指标与ECV304组比较,差异均无统计学意义(P>0. 05).结论　被conA活化的M通过影响内皮细胞的KDRmRNA、HOXB2mRNA基因及整合素ανβ3的表达,来促进内皮细胞增殖、迁移及与基质黏附,从而调节血管生成。 展开更多

关键词 整合素αvβ3 受体mRNA 同源盒 血管内皮生长因子(VEGF) B2基因 ECV304细胞 基因mRNA 逆转录聚合酶链反应 巨噬细胞(Mφ) U937细胞 HOXB2 血管内皮细胞系 伴刀豆球蛋白 conA活化 MRNA基因 内皮细胞增殖 技术检测 受体KDR

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组织蛋白酶B抑制剂对视网膜血管内皮细胞系生物学行为的影响 被引量：1

6

作者 周国宏 黎晓新 《山西医药杂志》 CAS 2007年第6期519-520,共2页

关键词 视网膜新生血管 血管内皮细胞系 组织蛋白酶 生物学行为 B抑制剂 CATHEPSIN 金属蛋白酶抑制剂 新生血管形成

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血管抑素抑制人脑胶质瘤生长及病理学研究 被引量：1

7

作者 苏心 张文治 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2002年第4期276-279,共4页

目的:观察人血管抑素(Angiostatin,AS)对小鼠脑胶质瘤皮下移植瘤生长的抑制作用。方法:用MTT法观察AS对血管内皮细胞系ECV-304和人脑胶质瘤细胞系TJ-905增殖的影响;建立荷G422脑胶质瘤小鼠皮下移植模型,皮下注射AS,计算瘤体比和抑瘤率... 目的:观察人血管抑素(Angiostatin,AS)对小鼠脑胶质瘤皮下移植瘤生长的抑制作用。方法:用MTT法观察AS对血管内皮细胞系ECV-304和人脑胶质瘤细胞系TJ-905增殖的影响;建立荷G422脑胶质瘤小鼠皮下移植模型,皮下注射AS,计算瘤体比和抑瘤率。结果:(1)AS对ECV-304的抑制作用随着剂量的增加而增强,AS对TJ-905无影响;(2)动物实验显示,AS剂量为10mg·kg^(-1)·d^(-1)和50mg·kg^(-1)·d^(-1)时抑瘤率分别为21.8％和84.3％;(3)免疫组化Ⅷ因子染色表明实验组与对照组之间在血管发育及数量方面均有差别。结论:AS在体外对胶质瘤细胞无抑制作用,在体内能通过抑制血管内皮细胞增殖而抑制胶质瘤的生长。 展开更多

关键词 病理学 血管抑素 血管内皮细胞系 G422脑胶质瘤

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血管抑制素对血管内皮细胞系ECV-304的抑制作用

8

作者 苏心 张文治 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2002年第2期90-92,共3页

目的　观察血管抑制素 (Angiostatin)对血管内皮细胞系ECV 3 0 4的抑制作用。 方法　利用MTT法分析结果 ,实验分为 :1 .将血管抑制素与细胞同时加入 ;2 .先接种细胞 ,培养 2 4h后再加血管抑制素。结果　血管抑制素对ECV 3 0 4的抑制作... 目的　观察血管抑制素 (Angiostatin)对血管内皮细胞系ECV 3 0 4的抑制作用。 方法　利用MTT法分析结果 ,实验分为 :1 .将血管抑制素与细胞同时加入 ;2 .先接种细胞 ,培养 2 4h后再加血管抑制素。结果　血管抑制素对ECV 3 0 4的抑制作用呈典型的量效关系。结论　血管抑制素对血管内皮细胞有显著的抑制作用。 展开更多

关键词 血管抑制素 血管内皮细胞系 MTT法 抑制作用 ECV-304 肿瘤

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GSNO上调人血管内皮细胞系EA.hy926 PDK1和LDHA mRNA的表达

9

作者 严洁萍 张丽玉 《基础医学与临床》 CSCD 2020年第3期392-394,共3页

S-亚硝基谷胱甘肽(S-nitrosoglutathione,GSNO)是机体内源性S-硫醇,具有影响蛋白质活性、稳定性及核质分布的作用,参与血管性疾病发生[1]。在大鼠心肌缺血损伤模型中,GSNO可通过修饰三重基序蛋白TRIM72减轻缺血引起的心脏损伤和减少梗... S-亚硝基谷胱甘肽(S-nitrosoglutathione,GSNO)是机体内源性S-硫醇,具有影响蛋白质活性、稳定性及核质分布的作用,参与血管性疾病发生[1]。在大鼠心肌缺血损伤模型中,GSNO可通过修饰三重基序蛋白TRIM72减轻缺血引起的心脏损伤和减少梗塞面积。 展开更多

关键词 梗塞面积 心脏损伤 血管性疾病 大鼠心肌 血管内皮细胞系 蛋白质活性

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胰岛素经VEGF-A/VEGFR2途径促进恒河猴视网膜血管内皮细胞的血管新生 被引量：5

10

作者 周赛君 陈松 +1 位作者 于珮 于德民 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期891-893,共3页

用人胰岛素处理恒河猴视网膜血管内皮细胞系RF/6A,测定其增殖、迁移、管腔形成情况和血管内皮生长因子A（VEGF-A）及其受体（VEGFR）的表达与磷酸化.与空白对照组相比,胰岛素促进RF/6A细胞增殖、迁移和管腔形成（均P＜0.01）、促进VEGF-... 用人胰岛素处理恒河猴视网膜血管内皮细胞系RF/6A,测定其增殖、迁移、管腔形成情况和血管内皮生长因子A（VEGF-A）及其受体（VEGFR）的表达与磷酸化.与空白对照组相比,胰岛素促进RF/6A细胞增殖、迁移和管腔形成（均P＜0.01）、促进VEGF-A mRNA的表达和蛋白的活性（均P＜0.05）;促进VEGFR2 mRNA的表达和蛋白的磷酸化（均P＜0.01）,而对VEGFR1 mRNA的表达影响无统计学意义（P＞0.05） 展开更多

关键词 胰岛素 恒河猴视网膜血管内皮细胞系RF/6A 血管内皮生长因子 血管内皮生长因子受体 血管新生

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丙酮醛降低人脑微血管内皮细胞系hCMEC/D3细胞活力及线粒体膜电位

11

作者 李婷婷 韩臻平 +4 位作者 高立 王思懿 钟恺 黄萍 严洁萍 《基础医学与临床》 2023年第11期1631-1635,共5页

目的探讨丙酮醛(MGO)介导人脑微血管内皮细胞系hCMEC/D3的损伤作用及机制。方法不同浓度MGO(0.25、0.50、0.75、1.00和1.25 mmol/L)作用hCMEC/D3细胞24 h,用CCK-8法检测hCMEC/D3细胞活力;用试剂盒检测胞内乳酸脱氢酶(LDH)和超氧化物歧化... 目的探讨丙酮醛(MGO)介导人脑微血管内皮细胞系hCMEC/D3的损伤作用及机制。方法不同浓度MGO(0.25、0.50、0.75、1.00和1.25 mmol/L)作用hCMEC/D3细胞24 h,用CCK-8法检测hCMEC/D3细胞活力;用试剂盒检测胞内乳酸脱氢酶(LDH)和超氧化物歧化酶(SOD)活性。线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)荧光探针检测线粒体膜电位水平,MitoSOX荧光探针观察线粒体活性氧(mROS)产生。结果MGO组与对照组相比,hCMEC/D3细胞活力呈浓度依赖性下降(P<0.01),细胞内LDH活性显著升高(P<0.01),同时SOD活性降低(P<0.01),差异有统计学意义。与对照组相比,MGO处理12 h后的hCMEC/D3细胞经JC-1染色红绿荧光比值降低,提示MGO诱导细胞线粒体膜电位下降。MitoSOX染色后,与对照组相比,MGO处理过的hCMEC/D3细胞的红色荧光表达数量增加,提示细胞内mROS过量生成。结论MGO降低hCMEC/D3细胞活力及线粒体膜电位,并诱导胞内mROS过量生成。 展开更多

关键词 糖尿病脑血管并发症 丙酮醛 人脑微血管内皮细胞系 膜电位 线粒体活性氧

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亚砷酸钠暴露对SVEC4-10细胞Nrf2信号通路的影响

12

作者 夏应驰 吕航 +3 位作者 刘志远 刘翠杰 王惠惠 皮静波 《中华地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期16-21,共6页

目的探讨亚砷酸钠(NaAsO2)暴露对小鼠淋巴结血管内皮细胞系SVEC4-10细胞中核因子E2相关因子2(Nrf2)信号通路转录活性的影响。方法采用细胞体外培养方法,分别以不同剂量NaAsO2[0(对照)、2、5、10、20、50、100、150μmol/L]处理SVEC4-10... 目的探讨亚砷酸钠(NaAsO2)暴露对小鼠淋巴结血管内皮细胞系SVEC4-10细胞中核因子E2相关因子2(Nrf2)信号通路转录活性的影响。方法采用细胞体外培养方法,分别以不同剂量NaAsO2[0(对照)、2、5、10、20、50、100、150μmol/L]处理SVEC4-10细胞24 h,四唑化合物(MTS)法检测细胞活性。时间-效应关系研究分别以5μmol/L NaAsO2处理SVEC4-10细胞0(对照)、2、6、12 h。剂量-效应关系研究分别以0(对照)、2、5、10μmol/L NaAsO2处理SVEC4-10细胞6 h。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测Nrf2信号通路相关基因Nrf2、谷氨酰半胱氨酸连接酶催化亚单位(Gclc)、谷氨酰半胱氨酸连接酶修饰亚单位(Gclm)、醌氧化还原酶1(Nqo1)、金属硫蛋白1(Mt1)mRNA水平。采用SVEC4-10细胞建立Nrf2基因稳转沉默(Nrf2-KD)细胞,分别以0(对照)、10、20μmol/L NaAsO2处理干扰对照(scramble,SCR)细胞和Nrf2-KD细胞16 h,流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果MTS检测结果显示,对照组,2、5、10、20、50、100、150μmol/L NaAsO2处理组细胞活性分别为(100.00±19.53)%、(98.18±9.85)%、(96.09±30.04)%、(90.64±8.74)%、(59.75±12.09)%、(35.43±8.58)%、(26.35±5.89)%、(17.54±4.48)%,不同剂量组间细胞活性比较差异有统计学意义(F=18.30,P<0.05);且20、50、100、150μmol/L NaAsO2处理组细胞活性显著低于对照组(P均<0.05)。时间-效应关系研究结果显示,对照组,2、6、12 h处理组组间Nrf2、Gclc、Gclm、Nqo1、Mt1 mRNA水平比较差异有统计学意义(F=56.69、85.28、90.82、80.46、758.60,P均<0.05);随着砷暴露时间的延长,Nrf2、Gclc、Gclm、Mt1 mRNA水平先上升后下降,Nqo1 mRNA水平不断上升;其中,Nrf2 mRNA水平在2 h达到峰值,Gclc、Gclm、Mt1 mRNA水平在6 h达到峰值,Nqo1 mRNA水平在12 h达到峰值。剂量-效应关系研究结果显示,对照组,2、5、10μmol/L NaAsO2处理组组间Nrf2、Gclc、Gclm、Nqo1、Mt1 mRNA水平比较差异有统计学意义(F=68.39、72.26、30.41、397.00� 展开更多

关键词 亚砷酸盐类 淋巴结血管内皮细胞系 核因子E2相关因子2

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α1,3-半乳糖基转移酶基因沉默对NK细胞介导的异种细胞毒作用的影响

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作者 朱珉 祁洪刚 曹荣华 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期5-5,共1页

关键词 半乳糖基转移酶 细胞毒作用 细胞介导 基因沉默 异种 血管内皮细胞系 SiRNA NK

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