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伴IgA沉积的微小病变肾病综合征患者血清IgA1糖基化缺陷的检测 被引量：3
1
作者 陈玮 燕宇 +2 位作者 陈幸 陈欢 王梅 《中国血液净化》 2012年第10期559-563,共5页
目的通过对伴IgA沉积的微小病变肾病综合征(MCNS-IgA)患者血清中IgA1分子糖基化缺陷程度的检测,探讨MCNS-IgA的可能的病理分类归属。方法选择北京大学人民医院肾内科MCNS-IgA患者10例,微小病变肾病综合症(MCNS)患者10例、大量蛋白尿IgAN... 目的通过对伴IgA沉积的微小病变肾病综合征(MCNS-IgA)患者血清中IgA1分子糖基化缺陷程度的检测,探讨MCNS-IgA的可能的病理分类归属。方法选择北京大学人民医院肾内科MCNS-IgA患者10例,微小病变肾病综合症(MCNS)患者10例、大量蛋白尿IgAN(H-IgAN)患者10例为对照。用双抗体夹心ELISA法检测各组患者血清IgA1的相对浓度,用黑木凝集素检测IgA1分子的α2,6唾液酸水平,花生凝集素检测IgA1分子的半乳糖水平,蜗牛凝集素检测IgA1分子的N-乙酰氨基半乳糖水平,计算经血清IgA1浓度校正的各糖基水平。观察MCNS-IgA组患者血清IgA1分子糖基化缺陷情况,并且与H-IgAN及MCNS组进行比较。结果 与MCNS组相比,MCNS-IgA肾病患者血清IgA1的α2,6唾液酸(1.232±0.250比较1.379±0.623,P=0.455)、半乳糖缺失(0.204±0.053vs0.229±0.088,P=0.454)水平及N-乙酰氨基半乳糖暴露(0.191±0.039vs0.205±0.068,P=0.626)水平无明显差异。但其血清IgA1分子α2,6唾液酸缺失(1.232±0.250vs0.756±0.243,P=0.015)及N-乙酰氨基半乳糖的暴露(0.191±0.039比0.258±0.066,P=0.025)显著低于H-IgAN组,半乳糖缺失少,但未达统计学差异(0.204±0.053比0.139±0.038,P=0.052)。结论 MCNS-IgA组患者血清IgA1糖基化水平上显示了与IgA肾病不同的特点,提示其可能是微小病变伴IgA分子的非特异性沉积。 展开更多
关键词 伴I gA沉积的微小病变肾病综合征 血清iga1 α2 6唾液酸 半乳糖 N-乙酰氨基半乳糖
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内蒙地区IgA肾病患者血清IgA1分子N-乙酰半乳糖胺异常与其病理表现关系探讨
2
作者 徐秀芝 王新 +1 位作者 肖秀清 王巧莲 《世界中西医结合杂志》 2009年第2期100-102,共3页
目的探讨内蒙地区蒙古族与汉族人群IgA肾病患者血清IgA1分子N-乙酰半乳糖胺异常程度与肾脏病理表现的关系。方法将入选的60例IgA肾病患者,用ELISA法测定蚕豆凝集素(VVL)与IgA1分子铰链区上N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)的总结合力,即VVL总结合... 目的探讨内蒙地区蒙古族与汉族人群IgA肾病患者血清IgA1分子N-乙酰半乳糖胺异常程度与肾脏病理表现的关系。方法将入选的60例IgA肾病患者,用ELISA法测定蚕豆凝集素(VVL)与IgA1分子铰链区上N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)的总结合力,即VVL总结合力,同时计算VVL与IgA1的结合力。将20例原发性肾病综合征微小病变与膜性肾病患者设为对照组,根据IgA1与VVL结合力的均值加减2个标准差为界,将IgA肾病组分为正常糖基化与低糖基化,同时进行常规肾活检。结果IgA1肾病组VVL总结合力、VVL与IgA1结合力情况与对照组比较有显著性差异(P<0.05);蒙古族与汉族IgA1糖基化程度、肾脏病理情况、年龄及血肌酐比较,无显著性差异(P>0.05)。结论内蒙地区蒙古族与汉族人群中IgA1低糖基化程度与肾脏病理轻重无明显的相关关系,IgA肾病患者血清IgA1糖基化异常,血清低糖基化程度重者发病年龄较轻但肾小球滤过功能损伤较重。IgA1低糖基化程度尚不能推测肾脏病理轻重,并且在蒙古族与汉族人群中,低糖基化IgA1对IgA肾病的致病作用亦无差别。 展开更多
关键词 iga肾病 血清iga1 N-乙酰半乳糖胺
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IgA肾病遗传学的研究进展 被引量：2
3
作者 齐尔 蒋更如 《医学综述》 2012年第20期3437-3440,共4页
IgA肾病(IgAN)是世界范围内最常见的原发性肾小球肾炎,是一种多基因、多因素决定的复杂性疾病。家族聚集起病及发病率的人种差异均提示遗传因素为重要致病机制之一。通过连锁分析和候选基因关联研究的方法找到IgAN致病易患基因图谱和明... IgA肾病(IgAN)是世界范围内最常见的原发性肾小球肾炎,是一种多基因、多因素决定的复杂性疾病。家族聚集起病及发病率的人种差异均提示遗传因素为重要致病机制之一。通过连锁分析和候选基因关联研究的方法找到IgAN致病易患基因图谱和明确致病突变基因已成为当前研究的热点。血清IgA1糖基化的缺陷导致免疫复合物的形成,构成了遗传性IgAN的危险因素。不断完善的基因组学方法(包括全基因组关联研究)为阐明IgAN的遗传基础提供了有力的工具。近年来IgAN动物模型研究有了许多新的进展,从不同侧面反映了IgAN的发病机制。 展开更多
关键词 iga肾病 遗传学 血清iga1糖基化 全基因组关联研究 动物模型
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益气养阴活血方治疗IgA肾病气阴两虚证的疗效以及对血清Gd-IgA1水平的影响 被引量：4
4
作者 吴辉 费梅 +3 位作者 李含 孙美娟 田寿福 张之蕙 《中国中西医结合肾病杂志》 2021年第7期591-594,共4页
目的:观察益气养阴活血方治疗IgA肾病气阴两虚证的疗效以及对血清Gd-IgA1水平的影响。方法:将40例IgA肾病患者随机分成对照组和治疗组各20例。对照组予以控制饮食、血压,纠正贫血等对症治疗;治疗组在对照组组治疗基础上加服益气养阴活血... 目的:观察益气养阴活血方治疗IgA肾病气阴两虚证的疗效以及对血清Gd-IgA1水平的影响。方法:将40例IgA肾病患者随机分成对照组和治疗组各20例。对照组予以控制饮食、血压,纠正贫血等对症治疗;治疗组在对照组组治疗基础上加服益气养阴活血方,连续治疗3个月。记录治疗前后两组患者中医证候积分以及估计肾小球滤过率(eGFR),检测血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白(UTP)、尿红细胞(URBC)以及血清Gd-IgA1水平。结果:治疗后治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01);两组中医证候积分以及URBC、Scr、BUN、UTP、血清Gd-IgA1等水平明显下降(P<0.05),eGFR明显上升(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05);治疗前后血清Gd-IgA1水平与eGFR呈负相关。结论:益气养阴活血方治疗气阴两虚型IgA肾病疗效确切,其机制可能与下调血清Gd-IgA1水平有关。 展开更多
关键词 益气养阴活血方 iga肾病 气阴两虚证 血清Gd-iga1
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血清Gd-IgA1分子对IgAN诊断价值的研究进展
5
作者 朱敏敏 马志刚 《临床医学进展》 2020年第5期782-786,共5页
IgA肾病(IgAN)又称Berger’s病,由J. Berger和Hinglais于1968年首次提出,它是全世界范围内最常见的原发性肾小球疾病,也是导致终末期肾脏病(ESRD)最常见的病因,亚洲是IgAN的高发区,在我国占肾活检患者的38%~58%,并呈逐年递增的趋势,目前... IgA肾病(IgAN)又称Berger’s病,由J. Berger和Hinglais于1968年首次提出,它是全世界范围内最常见的原发性肾小球疾病,也是导致终末期肾脏病(ESRD)最常见的病因,亚洲是IgAN的高发区,在我国占肾活检患者的38%~58%,并呈逐年递增的趋势,目前IgAN的发病机制仍不清楚,但是大量研究表明IgAN的发病机制与Gd-IgA1分子的形成密切相关,因此通过无创的手段测定血清Gd-IgA1的水平,探索其与IgAN发病之间的联系至关重要,也将为IgAN的诊断、治疗提供新的思路,本文就IgAN发病机制与Gd-IgA1之间的关系进行阐述。 展开更多
关键词 iga肾病 血清Gd-iga1水平 肾活检
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