目的了解江阴市2016年饮食和服务行业从业人员肠道检测中检出的11株鼠伤寒沙门菌的H抗原凝集情况及其同源情况。方法采用培养基生长特征培养、生化反应、荧光PCR检测、血清学凝集试验及脉冲场凝胶电泳(pulsed field gel electrophoresis...目的了解江阴市2016年饮食和服务行业从业人员肠道检测中检出的11株鼠伤寒沙门菌的H抗原凝集情况及其同源情况。方法采用培养基生长特征培养、生化反应、荧光PCR检测、血清学凝集试验及脉冲场凝胶电泳(pulsed field gel electrophoresis,PFGE)。结果 11株菌通过培养基生长培养、生化反应、荧光PCR检测阳性符合沙门菌,血清型均为O4,5,12∶Hi∶H2,确定为鼠伤寒沙门菌。PFGE检测样本号JY008和JY009同源,其他均不同源。结论 11株鼠伤寒沙门菌血清型相同,且均凝集出H抗原2相。2016年饮食和服务行业从业人员中鼠伤寒沙门菌基因组多样化,同源性低。展开更多
文摘目的了解江阴市2016年饮食和服务行业从业人员肠道检测中检出的11株鼠伤寒沙门菌的H抗原凝集情况及其同源情况。方法采用培养基生长特征培养、生化反应、荧光PCR检测、血清学凝集试验及脉冲场凝胶电泳(pulsed field gel electrophoresis,PFGE)。结果 11株菌通过培养基生长培养、生化反应、荧光PCR检测阳性符合沙门菌,血清型均为O4,5,12∶Hi∶H2,确定为鼠伤寒沙门菌。PFGE检测样本号JY008和JY009同源,其他均不同源。结论 11株鼠伤寒沙门菌血清型相同,且均凝集出H抗原2相。2016年饮食和服务行业从业人员中鼠伤寒沙门菌基因组多样化,同源性低。
