血塞通滴丸抗大鼠血栓形成及溶栓作用的实验研究 被引量：26

1

作者 陈云华 张硕峰 +2 位作者 孙建宁 吴金英 贾占红 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期253-256,共4页

目的:研究血塞通滴丸抗血栓、溶栓作用,并从该药对血液流变性的影响初步分析其作用机制。方法:大鼠随机分为5组,空白对照组,血塞通滴丸90,30,10 mg.kg-13个剂量组,血塞通片30 mg.kg-1组,运用动静脉环路法测定血塞通滴丸对大鼠旁路血栓... 目的:研究血塞通滴丸抗血栓、溶栓作用,并从该药对血液流变性的影响初步分析其作用机制。方法:大鼠随机分为5组,空白对照组,血塞通滴丸90,30,10 mg.kg-13个剂量组,血塞通片30 mg.kg-1组,运用动静脉环路法测定血塞通滴丸对大鼠旁路血栓形成的影响;大鼠随机分为7组,模型组,血塞通滴丸90,30,10 mg.kg-13个剂量组,血塞通片90,30 mg.kg-1组,蚓激酶胶囊组,以颈总动脉温度测定法测定血塞通滴丸对大鼠总动脉血栓形成后的溶栓作用;大鼠随机分为6组,空白对照组,模型组,血塞通滴丸80,40 mg.kg-12个剂量组,血塞通片40,20 mg.kg-12个剂量组,以急性应激大鼠模型观察血塞通滴丸对其血液流变学的影响。结果:血塞通滴丸90,30 mg.kg-1可使血栓湿重和干重明显下降(P<0.01),且剂量之间显示出一定的量-效关系。血塞通滴丸90mg.kg-1有明确的溶栓作用(P<0.01)。血塞通滴丸80,40,20 mg.kg-1对红细胞聚集性有明显的降低作用(P<0.01),对低切全血黏度有一定的降低作用(P<0.05)。80,40 mg.kg-1血塞通滴丸分别对中切黏度和血浆黏度有一定的降低作用(P<0.05)。80 mg.kg-1血塞通滴丸分别对高切黏度有一定的降低作用(P<0.05)。结论:血塞通滴丸具有较好的抗血栓与溶栓作用,其对血液流变性的影响是抗血栓与溶栓的作用机制之一。 展开更多

关键词 血塞通滴丸 抗血栓 溶栓

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RP-HPLC梯度法测定血塞通滴丸中三七皂苷R_1、人参皂苷Rb_1及人参皂苷Rg_1的含量 被引量：24

2

作者 王梅 范亚刚 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期681-683,共3页

目的 :用高效液相色谱梯度洗脱法同时检测血塞通滴丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg13种皂苷含量的方法 ,为制定质量标准中含量测定方法及含量限度提供了依据。方法 :用大连SpherisorbC18分析柱 ,乙腈 水线性梯度洗脱 ,0～ 15m... 目的 :用高效液相色谱梯度洗脱法同时检测血塞通滴丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg13种皂苷含量的方法 ,为制定质量标准中含量测定方法及含量限度提供了依据。方法 :用大连SpherisorbC18分析柱 ,乙腈 水线性梯度洗脱 ,0～ 15min(2 0∶80 - 4 0∶6 0 ) ,流速 1.0mL·min-1,检测波长 2 0 3nm。结果 :R1,Rf1和Rb1线性范围分别为 1.0 2～ 9.18μg ,4 .8～ 4 3.4 μg和 4 .6～ 4 1.6 μg。该方法回收率R1为 10 1.0 % (RSD =3.18% ) ,Rb1为 10 0 .0 % (RSD =1.19% ) ,Rg1为 99.5 % (RSD =3.0 2 % )。结论 :HPLC梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测 ,提高了时效 ,减少了误差 ,结果表明该方法准确可靠 ,重现性好 。 展开更多

关键词 RP-HPLC梯度洗脱酸法 三七皂甙R1 人参皂甙RB1 人参皂甙RG1 血塞通滴丸 含量测定

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血塞通滴丸成型工艺的研究 被引量：18

3

作者 闫荟 赵汉臣 +2 位作者 靳英华 杨锋 邓源 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第17期1299-1300,共2页

目的:研究血塞通滴丸的最佳成型工艺。方法:以成型率及重量合格率作为评价指标,对不同基质与主药的用量比进行平行试验,对滴头及冷凝液的温度、贮药槽药液高度、滴距等4个因素进行正交试验。结果:基质与主药用量比为2.5∶1。最佳成型工... 目的:研究血塞通滴丸的最佳成型工艺。方法:以成型率及重量合格率作为评价指标,对不同基质与主药的用量比进行平行试验,对滴头及冷凝液的温度、贮药槽药液高度、滴距等4个因素进行正交试验。结果:基质与主药用量比为2.5∶1。最佳成型工艺为贮药槽高度3cm、滴头温度90℃、滴距5cm、冷凝液温度12.5℃。结论:以筛选出的成型工艺条件制成的滴丸,成品得率高,符合《中国药典》中滴丸剂的质量标准。 展开更多

关键词 血塞通滴丸 成型工艺 正交试验 聚乙二醇

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血塞通滴丸皂苷类成分含量测定及批次一致性评价研究 被引量：17

4

作者 侯一哲 黎翩 +3 位作者 肖红敏 陈景丽 李正 李文龙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2552-2559,共8页

目的建立血塞通滴丸超高压液相色谱(UPLC)的指纹图谱方法并测定其主要成分含量,并结合相关化学计量学方法对产品质量批次一致性进行系统、全面和科学的评价。方法采用Agilent 1290 UPLC,Acquity UPLC BEH C18色谱柱,以乙腈-水为流动相... 目的建立血塞通滴丸超高压液相色谱(UPLC)的指纹图谱方法并测定其主要成分含量,并结合相关化学计量学方法对产品质量批次一致性进行系统、全面和科学的评价。方法采用Agilent 1290 UPLC,Acquity UPLC BEH C18色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,对5种皂苷类成分三七皂苷R1(R1)及人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd(Rg1、Re、Rb1、Rd)进行含量测定,并建立了血塞通滴丸的指纹图谱,通过对指纹图谱的相似度分析、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)对血塞通滴丸的批次一致性进行全面评价,同时采用Hotelling’s T2和DModX 2种统计量,为不同批次产品的质量设定控制范围。结果 14批样品中,5种皂苷含量较为稳定,设定的质控范围分别为R1 24.69~30.03 mg/g、Rg1 102.60~122.44 mg/g、Re 12.93~15.45 mg/g、Rb1 99.74~112.12 mg/g和Rd 23.35~31.75 mg/g。建立的指纹图谱共标定15个共有峰,经对照品化学指认共鉴定出R1、Rg1、Re、Rb1、Rd 5个色谱峰。14批样品的相似度均大于0.998。PCA分析中14批样品无异常批次,表明血塞通滴丸的批次一致性较高,但存放时间差异在指纹图谱上有所体现;OPLS-DA分析得出,在造成14批样品有渐变趋势的变量中,已定量的Rb1和Rd影响较大;Hotelling’s T2和DModX的控制上限分别为31.17和1.82。结论所建方法科学准确,简便可靠,不但可以用于血塞通滴丸的质量控制,而且可以对其批次质量一致性进行全面评价,可为解决中药质量批次一致性的共性问题提供借鉴。 展开更多

关键词 血塞通滴丸 含量测定 指纹图谱 化学计量学 一致性评价

原文传递

血塞通滴丸配合氟桂利嗪治疗偏头痛73例 被引量：15

5

作者 闵祖良 《陕西中医》 2013年第11期1476-1477,共2页

目的:探讨血塞通滴丸配合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法:将146例偏头痛患者随机分为治疗组与对照组,每组73例,对照组单用盐酸氟桂利嗪胶囊口服治疗,治疗组在对照组基础上,加用血塞通滴丸口服治疗。两组均连续治疗4周,比... 目的:探讨血塞通滴丸配合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法:将146例偏头痛患者随机分为治疗组与对照组,每组73例,对照组单用盐酸氟桂利嗪胶囊口服治疗,治疗组在对照组基础上,加用血塞通滴丸口服治疗。两组均连续治疗4周,比较两组患者临床疗效及偏头痛发作情况。结果:治疗组治愈率(41.1%),总有效率93.2%明显高于对照组;偏头痛发作次数(8.1±0.9)次、持续时间(3.3±0.4)h及疼痛程度评分(1.4±0.2)均少于对照组(P<0.05),两组均未出现严重不良反应。结论:本法治疗偏头痛,可显著提高临床疗效,减少偏头痛发作次数及持续时间,有效缓解疼痛,不良反应轻,适合临床应用。 展开更多

关键词 偏头痛 中西医结合疗法 氟桂利嗪 治疗应用 血塞通滴丸 治疗应用

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血塞通滴丸的成型工艺设计研究 被引量：12

6

作者 周家明 柯金虎 +3 位作者 崔秀明 王朝梁 袁华隆 梁程 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期787-789,共3页

目的 :确立血塞通滴丸 (三七总皂苷 )的最佳成型工艺。方法 :采用正交试验法 ,从基质 (聚乙二醇 ) ,冷却剂 (液体石蜡油 )的温度 ,提取物与基质的用量配比等方面进行选择。结果 :聚乙二醇 6 0 0 0 ,冷却温度 10～ 15°C时 ,血塞通... 目的 :确立血塞通滴丸 (三七总皂苷 )的最佳成型工艺。方法 :采用正交试验法 ,从基质 (聚乙二醇 ) ,冷却剂 (液体石蜡油 )的温度 ,提取物与基质的用量配比等方面进行选择。结果 :聚乙二醇 6 0 0 0 ,冷却温度 10～ 15°C时 ,血塞通滴丸质量最好。结论 展开更多

关键词 血塞通滴丸 聚乙二醇 正交试验

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血塞通滴丸改善冠心病患者血脂水平的效果观察 被引量：9

7

作者 闫荟 史琪荣 +7 位作者 谢予朋 孙世光 孙晓迪 崔杰 张京 王苏会 张卫东 陆建国 《临床误诊误治》 2010年第12期1123-1125,共3页

目的观察血塞通滴丸对冠心病血脂水平的改善效果。方法选择2008年5月~2010年3月我院门诊和住院的冠心病109例,所有患者均接受血塞通滴丸治疗,每次50~100 mg,2次/d或3次/d口服,疗程4周。观察治疗前后甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、低密... 目的观察血塞通滴丸对冠心病血脂水平的改善效果。方法选择2008年5月~2010年3月我院门诊和住院的冠心病109例,所有患者均接受血塞通滴丸治疗,每次50~100 mg,2次/d或3次/d口服,疗程4周。观察治疗前后甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、血清脂蛋白α（Lpα）、载脂蛋白A（ApoA）及载脂蛋白B（ApoB）的变化情况。结果本组治疗后LDL-C、TC和Lpα显著降低,HDL-C升高,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）,TG、ApoA、ApoB变化差异无统计学意义（P〉0.05）。无药品不良反应发生。结论血塞通滴丸可改善冠心病患者的血脂水平,且使用安全。 展开更多

关键词 冠状动脉疾病 血塞通滴丸 甘油三酯 胆固醇 脂蛋白类

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星点设计-响应面法优化血塞通滴丸成型工艺及冷凝液指纹图谱研究 被引量：8

8

作者 屈云萍 蔡向杰 +4 位作者 王娇 李菲 姜国志 陈钟 李振江 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第34期4829-4832,共4页

目的:优化血塞通滴丸的成型工艺并考察冷凝液液状石蜡的可使用批次数。方法:以三七总皂苷、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的含量、丸重差异、外观成型质量评分等指标的综合评分为考察指标,分别采用单因素和星点设计-响应面法优化滴头口径、... 目的:优化血塞通滴丸的成型工艺并考察冷凝液液状石蜡的可使用批次数。方法:以三七总皂苷、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的含量、丸重差异、外观成型质量评分等指标的综合评分为考察指标,分别采用单因素和星点设计-响应面法优化滴头口径、滴距、滴制药液温度、冷凝上/下层温度等各因素的水平;以三七总皂苷为对照,收集并比对连续滴制15批(每批50万丸)血塞通滴丸后的冷凝液的指纹图谱,考察冷凝液的可使用批次数。结果:滴丸最优成型工艺为滴头口径3.9/5.1(内/外,mm/mm)、滴距6cm、滴制药液温度80℃、冷凝上层温度40℃、冷凝下层温度10℃。所制3批样品的综合评分与预测值的相对误差分别为-1.37%、-1.71%、-1.51%;与三七总皂苷图谱对应的各成分的保留时间位置上,15批次的冷凝液图谱上均未见相应成分峰。结论:优化得到的血塞通滴丸成型工艺稳定可行;使用液状石蜡冷凝液至少可滴制15批血塞通滴丸。 展开更多

关键词 血塞通滴丸 三七总皂苷 成型工艺 制备 星点设计 响应面法 冷凝液 指纹图谱

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血塞通滴丸联合前列地尔对老年慢性充血性心力衰竭患者血清脑利钠肽的影响 被引量：8

9

作者 李娟 高亚博 郭思敏 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第9期101-103,共3页

目的探讨血塞通滴丸联合前列地尔治疗老年慢性充血性心力衰竭患者的疗效及对血清脑利钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)的影响。方法慢性充血性心力衰竭患者74例,随机分为2组,各37例。对照组给予常规方法治疗,观察组在常规方法治疗... 目的探讨血塞通滴丸联合前列地尔治疗老年慢性充血性心力衰竭患者的疗效及对血清脑利钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)的影响。方法慢性充血性心力衰竭患者74例,随机分为2组,各37例。对照组给予常规方法治疗,观察组在常规方法治疗基础上给予血塞通滴丸联合前列地尔治疗。2组均治疗15 d,观察比较2组疗效、心功能、步行试验和血清脑利钠肽。结果观察组患者总有效率为94.59%,高于对照组的75.68%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者心功能水平改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者6 min步行试验(320.4±20.7)m优于对照组(303.5±28.1)m,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者血清脑利钠肽水平(608.9±158.1)ng/L低于对照组(792.7±179.4)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血塞通滴丸联合前列地尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著,能够缓解患者血清脑利钠肽异常升高,改善血液循环和心功能。 展开更多

关键词 慢性充血性心力衰竭 血塞通滴丸 前列地尔 脑利钠肽

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血塞通滴丸治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)的临床研究 被引量：6

10

作者 胡有志 石杰 +4 位作者 向楠 张峰 王艳丽 冯德勋 邓阿黎 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第10期1168-1171,共4页

目的评价血塞通滴丸治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)的临床疗效与安全性。方法以血塞通片为对照,进行随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验。结果血塞通滴丸对冠心病心绞痛总有效率为82.1%,对心电图总有效率为67.2%,能明显... 目的评价血塞通滴丸治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)的临床疗效与安全性。方法以血塞通片为对照,进行随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验。结果血塞通滴丸对冠心病心绞痛总有效率为82.1%,对心电图总有效率为67.2%,能明显改善冠心病心绞痛(心血瘀阻证)的各种症状,对中医症状的总有效率为86.6%,在治疗1周后,对中医证候和中医证候总积分的改善优于对照组(P<0.01),随着疗程的延长组间差异逐渐缩小,治疗4周后,对中医症状和中医证候总积分的改善差异无统计学意义(P>0.05);血塞通滴丸的起效时间缩短,起效迅速,明显优于对照组(P<0.01);两组未见明显不良反应,一般体检项目,血、尿、粪常规,肝、肾功能试验前正常者试验后无异常。结论血塞通滴丸治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)安全、有效、起效时间快。 展开更多

关键词 血塞通滴丸 心绞痛 中药疗法 药物不良 反应 临床试验

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血塞通滴丸联合达格列净治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭的效果及对PTS的影响

11

作者 张立绘 李明 程兰芳 《临床误诊误治》 CAS 2024年第5期88-94,共7页

目的探究血塞通滴丸联合达格列净治疗2型糖尿病(T2DM)合并慢性心力衰竭(CHF)的效果及其对血糖代谢、心功能、血栓前状态(PTS)的影响。方法选取2022年7月—2023年7月收治的90例T2DM合并CHF,据随机数字表法分为研究组和对照组各45例。2组... 目的探究血塞通滴丸联合达格列净治疗2型糖尿病(T2DM)合并慢性心力衰竭(CHF)的效果及其对血糖代谢、心功能、血栓前状态(PTS)的影响。方法选取2022年7月—2023年7月收治的90例T2DM合并CHF,据随机数字表法分为研究组和对照组各45例。2组均予强心、利尿等抗心力衰竭治疗,在此基础上,对照组予达格列净治疗,研究组予血塞通滴丸联合达格列净治疗,治疗3个月后对比2组治疗效果、不良反应。比较2组治疗前后血糖指标、心功能指标、PTS指标、心力衰竭症状(Lee氏心力衰竭评分)、生活质量[明尼苏达心力衰竭生活质量量表(MLHFQ)评分]、血清Nexilin、可溶性致癌抑制因子2(sST2)水平。结果研究组总有效率为88.89%(40/45)明显高于对照组的71.11%(32/45)(P<0.05),而不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。与治疗前比较,2组治疗1个月、3个月后外周血空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2 h血糖水平均降低(P<0.05)。与对照组比较,研究组治疗1个月、3个月后左心室射血分数升高,左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径及血清氨基末端脑钠肽前体水平降低(P<0.01);与对照组比较,研究组治疗1个月、3个月后血清组织型纤溶酶原激活物、纤溶酶原激活物抑制物-1水平升高,纤维蛋白原、血栓素B2、Nexilin、sST2水平降低(P<0.01);与对照组比较,研究组治疗1个月、3个月后Lee氏心力衰竭评分、MLHFQ评分降低(P<0.01)。结论在抗心力衰竭治疗基础上血塞通滴丸联合达格列净治疗T2DM合并CHF效果确切,可改善心功能、血糖代谢、PTS,并可提高生活质量,缓解心力衰竭病情进展,具一定安全性,可能与调节Nexilin、sST2表达有关。 展开更多

关键词 糖尿病 2型 心力衰竭 血塞通滴丸 糖化血红蛋白 左心室射血分数 纤维蛋白原 血栓前状态

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血塞通滴丸治疗中风恢复期瘀血阻络证30例 被引量：5

12

作者 吉海旺 宗伟 +2 位作者 雷鹏 罗强 曹小菊 《陕西中医》 北大核心 2007年第10期1314-1315,共2页

目的:评价血塞通滴丸治疗中风恢复期瘀血阻络证的临床疗效。方法:以血塞通片为对照药,采用随机,双盲、双模拟、平行对照方法进行临床研究。结果:血塞通滴丸与对照组对中风病的综合疗效总有效率分别为90.0%和76.67%。两组中医证候疗效总... 目的:评价血塞通滴丸治疗中风恢复期瘀血阻络证的临床疗效。方法:以血塞通片为对照药,采用随机,双盲、双模拟、平行对照方法进行临床研究。结果:血塞通滴丸与对照组对中风病的综合疗效总有效率分别为90.0%和76.67%。两组中医证候疗效总有效率分别为90.0%和83.33%。中医症状积分及神经功能缺损评分均有明显改善,两组间无统计学意义。试验中两组均未发现有不良反应。提示:血塞通滴丸对中风瘀血阻络证确有较好疗效,临床使用安全、方便。 展开更多

关键词 中风/中医药疗法 三七/治疗应用 剂型改进 @血塞通滴丸

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血塞通滴丸滴制过程关键影响因素辨识 被引量：5

13

作者 侯一哲 黎翩 +4 位作者 张剑 陈景丽 皮培培 李正 李文龙 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期103-109,共7页

该研究以血塞通滴丸(Xuesaitong Dropping Pills,XDP)滴制过程为例,对影响其成丸率、平均丸重和圆整度质量指标的关键影响因素进行筛选,深化了对滴制过程的理解。采用风险分析手段并结合先验知识确定XDP关键工艺单元、关键质量评价指标... 该研究以血塞通滴丸(Xuesaitong Dropping Pills,XDP)滴制过程为例,对影响其成丸率、平均丸重和圆整度质量指标的关键影响因素进行筛选,深化了对滴制过程的理解。采用风险分析手段并结合先验知识确定XDP关键工艺单元、关键质量评价指标以及潜在关键影响因素,再进一步结合Plackett-Burman设计对其关键影响因素进行筛选。首先,由风险评估确定XDP制剂过程关键工艺为滴制,进而确定滴制工艺的关键质量评价指标为成丸率、平均丸重和圆整度。然后,结合鱼骨图(fishbone diagram)和失效模式与影响分析(failure mode and effects analysis,FMEA)确定滴制工艺的潜在关键影响因素为流量、基质比、料液比、料液温度、冷凝液顶部温度、冷凝液底部温度、滴距。最终,从这7个潜在因素中确定关键影响因素为料液比、滴距、冷凝液顶部温度及底部温度。该研究内容揭示了Plackett-Burman试验设计在筛选和理解所选因素对XDP滴制工艺过程的影响方面的潜力,可为其滴制过程研究提供参考。 展开更多

关键词 血塞通滴丸 风险分析 PLACKETT-BURMAN设计 滴制过程 关键影响因素

原文传递

血塞通滴丸联合针灸治疗气滞血瘀型颈椎病的疗效观察

14

作者 特日格乐 赵剑锋 +2 位作者 朱天兵 许正新 孙安修 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2023年第4期150-152,共3页

探讨血塞通滴丸联合针灸对气滞血瘀型颈椎病的临床疗效。方法 选取2021年10月—2022年10月,泰兴市某中医院针灸推拿科收治的患者88例,按随机数字表法分为两组,对照组患者42例,研究组患者46例。对照组患者进行针灸治疗,研究组患者采用口... 探讨血塞通滴丸联合针灸对气滞血瘀型颈椎病的临床疗效。方法 选取2021年10月—2022年10月,泰兴市某中医院针灸推拿科收治的患者88例,按随机数字表法分为两组,对照组患者42例,研究组患者46例。对照组患者进行针灸治疗,研究组患者采用口服血塞通滴丸联合针灸的方法治疗。比较两组颈痛量表(NPQ)的评分。结果 治疗前,研究组与对照组NPQ量表评分无统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组NPQ量表评分(5.43±1.92)低于对照组NPQ评分(6.57±2.54),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 血塞通滴丸联合针灸可改善气滞血瘀证颈椎病患者的症状,加快患者康复。 展开更多

关键词 血塞通滴丸 针灸 颈椎病 疗效观察

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贝那普利联合血栓通胶囊对老年2型糖尿病合并高血压患者血管内皮功能的影响 被引量：4

15

作者 陈曼丽 范琳 +1 位作者 宫蕊 齐莉莉 《糖尿病新世界》 2019年第5期109-110,共2页

目的探讨贝那普利联合血栓通胶囊对老年2型糖尿病合并高血压患者血管内皮功能的影响。方法选取该院老年病科2016年10月—2018年10月选取老年2型糖尿病合并高血压患者86例作为研究对象,随机均分为对照组和治疗组。对照组给予贝那普利10 m... 目的探讨贝那普利联合血栓通胶囊对老年2型糖尿病合并高血压患者血管内皮功能的影响。方法选取该院老年病科2016年10月—2018年10月选取老年2型糖尿病合并高血压患者86例作为研究对象,随机均分为对照组和治疗组。对照组给予贝那普利10 mg/d,治疗组在对照组基础上加服血栓通胶囊1粒/次,3次/d。治疗8周后,观察并比较两组患者血清内皮素1(ET-1)和一氧化氮(NO)等方面的变化。结果治疗后,两组患者的SBP与DBP水平均有明显下降,治疗组在下降幅度上高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后ET-1水平均有显著降低,治疗组在降低幅度上高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后NO水平均有显著升高,治疗组在升高幅度上高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝那普利联合血栓通胶囊治疗老年2型糖尿病合并高血压患者,可以有效地降低患者血压水平,有助于改善患者血管内皮功能,值得在临床上推广使用。 展开更多

关键词 贝那普利 血塞通滴丸 2型糖尿病 高血压 血管内皮

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血塞通滴丸联合双联抗血小板药物治疗急性脑梗死的疗效及对神经功能的影响

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作者 熊丹 张忠华 《临床合理用药杂志》 2023年第30期55-58,共4页

目的观察血塞通滴丸联合双联抗血小板药物治疗急性脑梗死(ACI)的疗效及对神经功能的影响。方法选取2021年11月—2022年12月抚州市东乡区中医院收治的ACI患者93例,按照随机数字表法分为双联组46例与三联组47例。双联组予以双联抗血小板... 目的观察血塞通滴丸联合双联抗血小板药物治疗急性脑梗死(ACI)的疗效及对神经功能的影响。方法选取2021年11月—2022年12月抚州市东乡区中医院收治的ACI患者93例,按照随机数字表法分为双联组46例与三联组47例。双联组予以双联抗血小板药物治疗,三联组予以血塞通滴丸联合双联抗血小板药物治疗,2组均治疗4周。比较临床疗效,治疗前、治疗4周后血液流变学指标(血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度)、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)]、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、改良爱丁堡—斯堪的纳维亚评分(MESSS评分)、日常生活活动能力量表(ADL)评分,不良反应。结果三联组总有效率高于双联组(93.62%vs.76.09%,χ^(2)=5.587,P=0.018)。治疗4周后,2组血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度均降低,且三联组低于双联组(P<0.01);2组MDA水平降低,CAT、SOD水平升高,且三联组降低/升高幅度大于双联组(P<0.01);2组TNF-α、IL-1β、hs-CRP水平均降低,且三联组低于双联组(P<0.01);2组MESSS评分降低,ADL评分升高,且三联组降低/升高幅度大于双联组(P<0.01)。三联组与双联组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(10.64%vs.6.52%,χ^(2)=0.114,P=0.735)。结论血塞通滴丸联合双联抗血小板药物治疗ACI的疗效确切,可减轻患者炎性反应及氧化应激损伤,改善血液流变学及神经功能,提高日常生活能力,且药物安全性较高。 展开更多

关键词 急性脑梗死 血塞通滴丸 阿司匹林 氯吡格雷 神经功能

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血塞通滴丸抗局灶性脑缺血的药效学研究 被引量：4

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作者 沈欣 庄严 +2 位作者 张硕峰 吴彦 赵玲 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期56-57,共2页

目的 :观察血塞通滴丸预防治疗给药对大脑中动脉血栓 (MCAO)模型大鼠的行为障碍、脑梗死范围、脑水肿程度的影响 ,及其对MCAO大鼠血小板聚集和TT ,PT ,APTT的影响。方法 :对照观察假手术MCAO模型大中小剂量 5组以上指标的变化。结果与结论

关键词 血塞通滴丸 脑缺血 血小板聚集 凝血因子 药效学 中药

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血塞通滴丸治疗中风(脉络瘀阻证)的临床研究 被引量：3

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作者 赵映前 张方健 +4 位作者 巴元明 胡有志 向楠 冯德勋 石杰 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第9期1023-1025,共3页

目的 :评价血塞通滴丸治疗中风病 (脉络瘀阻证 )的临床疗效与安全性。方法 :以血塞通片为对照 ,进行随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验。结果 :血塞通滴丸治疗中风患者的证候总有效率为 90 .3% ,中风病总有效率为 91.9... 目的 :评价血塞通滴丸治疗中风病 (脉络瘀阻证 )的临床疗效与安全性。方法 :以血塞通片为对照 ,进行随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验。结果 :血塞通滴丸治疗中风患者的证候总有效率为 90 .3% ,中风病总有效率为 91.9%。在治疗 2、3、4周后对中医证候、中医证候总积分、中风病、和中风病总积分的改善优于对照组 (P <0 .0 5 )。血塞通滴丸的起效时间 (13.16± 4 .90d)明显优于对照组 (19.10± 6 .78d ,P <0 .0 1)。对血液流变学的各项指标疗效均不明显 ,两组无显著性差异 (P >0 .0 5 )。两组未见明显不良反应 ,一般体检项目 ,血、尿、粪常规 ,肝、肾功能试验前检查正常者试验后亦无异常。结论 :血塞通滴丸治疗中风病 (脉络瘀阻证 )具有安全、有效、起效快等特点。 展开更多

关键词 血塞通滴丸 中风病 药物不良反应

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血塞通滴丸配合针灸治疗神经根型颈椎病的疗效观察 被引量：2

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作者 王刚 吕薇 《中国现代药物应用》 2022年第10期173-176,共4页

目的 观察血塞通滴丸配合针灸疗法治疗神经根型颈椎病(CSR)的临床疗效。方法 70例神经根型颈椎病患者,随机分为治疗组和对照组,各35例。对照组采用单纯针灸疗法治疗,治疗组采用血塞通滴丸配合针灸治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后... 目的 观察血塞通滴丸配合针灸疗法治疗神经根型颈椎病(CSR)的临床疗效。方法 70例神经根型颈椎病患者,随机分为治疗组和对照组,各35例。对照组采用单纯针灸疗法治疗,治疗组采用血塞通滴丸配合针灸治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后症状积分、体征积分。结果 治疗组治疗总有效率为94.3%,高于对照组的77.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗20、40 d后,治疗组症状积分分别为(10.23±2.29)、(8.27±2.56)分,均低于对照组的(12.17±2.46)、(10.39±2.78)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组体征积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗20、40 d后,治疗组体征积分分别为(5.49±1.50)、(4.39±1.49)分,均低于对照组的(7.09±1.73)、(6.20±1.88)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 血塞通滴丸配合针灸疗法治疗神经根型颈椎病临床疗效显著,可明显改善患者的临床症状及体征,巩固针灸治疗的远期疗效,值得临床推广。 展开更多

关键词 血塞通滴丸 神经根型颈椎病 针灸疗法

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血塞通滴丸长期试验及其影响性考察 被引量：3

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作者 闫荟 费嘉 +1 位作者 王苏会 王瑞 《中国医药导刊》 2008年第9期1438-1440,共3页

目的:通过血塞通滴丸的长期试验,考察产品质量的稳定性,确定药品有效期。方法:以《中国药典》的相关规定为依据,以性状、三七总皂苷含量及溶散时限作为评价指标,采用长期试验方法,选择3批血塞通滴丸样品进行考察。结果:血塞通滴丸的性... 目的:通过血塞通滴丸的长期试验,考察产品质量的稳定性,确定药品有效期。方法:以《中国药典》的相关规定为依据,以性状、三七总皂苷含量及溶散时限作为评价指标,采用长期试验方法,选择3批血塞通滴丸样品进行考察。结果:血塞通滴丸的性状、溶散时限均符合规定,而三七总皂苷含量下降较快,在24个月中,3批样品含量平均下降了15.93%;血塞通滴丸的制备工艺改进后的3批样品含量平均下降了9.55%,较工艺改进前明显提高,样品含量之间有高度统计意义(P<0.01)。结论:长期试验是考察药品质量非常重要的内容。 展开更多

关键词 血塞通滴丸 长期试验 有效期 方差分析

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