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血型糖蛋白C的研究进展 被引量:2
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作者 卢义钦 《国外医学(分子生物学分册)》 CSCD 1995年第6期263-269,共7页
有关血型糖蛋白C(GPC)的研究,近年来进展很快。它的糖蛋白一级结构及基因结构均已阐明,主要组成 Gerbich血型抗原系统。GPD(或 rGP)是从GPC的 N末端区截短而成。通过 GPC外显子2、3、4的单个或多个缺失,可产生若干表型的GPC变种。GPC参... 有关血型糖蛋白C(GPC)的研究,近年来进展很快。它的糖蛋白一级结构及基因结构均已阐明,主要组成 Gerbich血型抗原系统。GPD(或 rGP)是从GPC的 N末端区截短而成。通过 GPC外显子2、3、4的单个或多个缺失,可产生若干表型的GPC变种。GPC参与红细胞膜骨架的构建,在维持红细胞的正常形态和膜机械特性中发挥重要作用。它还可能与恶性疟魔虫入侵红细胞有关。本文就Ge血型抗原,GPC的分子结构和功能等三方面概况作一综述。 展开更多
关键词 血型糖蛋白c 分子结构 Ge血型抗原 综述
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人红细胞血型糖蛋白GYPC的克隆与表达 被引量:1
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作者 陈琦 洪光 +1 位作者 刘进 李厚达 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期408-410,共3页
目的克隆人红细胞血型糖蛋白C(GYPC)基因,构建GYPC重组逆转录病毒载体,以获得稳定表达GYPC的L929细胞。方法RT-PCR扩增人GYPC基因,克隆入T载体后,将GYPC双酶切亚克隆入逆转录病毒载体pEGZ,用此重组载体转染L929细胞,Zeocin筛选得到阳性... 目的克隆人红细胞血型糖蛋白C(GYPC)基因,构建GYPC重组逆转录病毒载体,以获得稳定表达GYPC的L929细胞。方法RT-PCR扩增人GYPC基因,克隆入T载体后,将GYPC双酶切亚克隆入逆转录病毒载体pEGZ,用此重组载体转染L929细胞,Zeocin筛选得到阳性克隆;用RT-PCR及流式细胞术等方法对重组载体进行鉴定。结果克隆了人GYPC基因,并获得稳定表达GYPC的L929细胞系。结论应用基因工程技术,成功构建了含人GYPC基因重组逆转录病毒载体和稳定表达人GYPC的细胞株,建立了红细胞血型抗原的异源表达系统,为血清中抗GYPC特异性抗体的检测及GYPC单克隆抗体的制备和研究奠定了基础。 展开更多
关键词 血型糖蛋白c 逆转录病毒 转染 基因表达
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血型糖蛋白C是恶性疟原虫配体PfEBP-2(baebl)的红细胞膜受体
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作者 卢义钦 刘俊凡 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期905-909,共5页
恶性疟原虫(Plasmodium falciparum,Pf)红细胞结合蛋白-2(Pferythrocyte binding protein-2,PfEBP-2)是Duffy结合样红细胞结合蛋白(Duffy-binding-like erythrocyte-binding protein,DBL-EBP)家族的一个成员,长期以来Pf入侵人红细胞时... 恶性疟原虫(Plasmodium falciparum,Pf)红细胞结合蛋白-2(Pferythrocyte binding protein-2,PfEBP-2)是Duffy结合样红细胞结合蛋白(Duffy-binding-like erythrocyte-binding protein,DBL-EBP)家族的一个成员,长期以来Pf入侵人红细胞时该配体所需的受体迄未被确认。2003年Lobo等采用酶处理的红细胞与缺失不同膜表面蛋白的罕见变种红细胞,显示PfEBP-2不与缺失血型糖蛋白C(GPC)的红细胞结合,并且它与缺失外显子2或外显子3的GPC变种进行的结合亦互有差异,因此证明GPC是PfEBP-2(或称baebl,EBA-140)的红细胞膜受体。他们进一步检出GPC分子上的结合域局限在其外显子2的第14 ̄22位氨基酸残基范围。PfEBP-2与受体的相互作用需要唾液酸,而不涉及血型糖蛋白A(glycophorin A,GPA)或血型糖蛋白B(GPB),它代表了Pf入侵红细胞的一条新途径。Mayer等继续探索了BAEBL(VSTK)变种与GPC结合的特异性,揭示在该Pf配体变种的第II区,围绕Thr-121的两个Arg残基对保证BAEBL(VSTK)同唾液酸结合的特异反应十分关键。并认为,BAEBL的单个点突变将有助Pf识别各种红细胞表面糖蛋白或糖脂分子上的寡糖,从而显著拓宽了其入侵的范围。 展开更多
关键词 恶性疟原虫 血型糖蛋白c 红细胞结合蛋白(EBP) 配体 受体
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重组血型糖蛋白C和D作为研究Gerbich血型抗原的工具
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作者 赵国胜 《国外医学(输血及血液学分册)》 2004年第4期F003-F003,共1页
关键词 重组血型糖蛋白c 重组血型糖蛋白D Gerbich血型抗原 流式细胞计数
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