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利妥昔单抗治疗类天疱疮继发获得性血友病A伴大出血1例报告 被引量：3
1
作者 沙欢欢 钱露茜 +2 位作者 张凡 郑重 冯继锋 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期625-628,共4页
获得性血友病A（acqtiired hemophilia A,AHA）是由凝血因子Ⅷ（FⅧ）的特异性自身抗体引起的一种罕见的出血性疾病[1]。约一半的AHA可明确相关的基础疾病[1-4],如妊娠、自身免疫性疾病、肿瘤、感染等[1-3]。其特点为既往无出血史和无... 获得性血友病A（acqtiired hemophilia A,AHA）是由凝血因子Ⅷ（FⅧ）的特异性自身抗体引起的一种罕见的出血性疾病[1]。约一半的AHA可明确相关的基础疾病[1-4],如妊娠、自身免疫性疾病、肿瘤、感染等[1-3]。其特点为既往无出血史和无阳性家族史的患者,出现了自发性出血或者是在手术、外伤或侵入性检查时发生异常出血[5]。国内外关于利妥昔单抗治疗类天疱疮继发AHA的报道少见并且其机制尚不明确。 展开更多
关键词 血友病/获得性 类天疱疮 利妥昔单抗
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利妥昔单抗治疗获得性血友病1例并文献复习 被引量：2
2
作者 潘学谊 曾文彬 +3 位作者 郭煜 关则兵 朱琳 李铭杰 《临床血液学杂志》 CAS 2012年第3期326-327,共2页
获得性血友病A（aequiredhemophilia A,AH-A）又称自发性获得性因子Ⅷ抑制物,是指非血友病患者自发产生凝血因子Ⅷ抗体（FⅧantibody,FⅧ-Ab）而引起的一种凝血缺陷性疾病。该病发病率低,临床医生对其认识的程度普遍较低。我科于2010年9... 获得性血友病A（aequiredhemophilia A,AH-A）又称自发性获得性因子Ⅷ抑制物,是指非血友病患者自发产生凝血因子Ⅷ抗体（FⅧantibody,FⅧ-Ab）而引起的一种凝血缺陷性疾病。该病发病率低,临床医生对其认识的程度普遍较低。我科于2010年9月17日收治1例,现报告如下。 展开更多
关键词 血友病获得性 因子Ⅷ 抗因子Ⅷ抗体 利妥昔单抗
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