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1′-叔丁氧羰基-5-氟-螺-(吲哚啉-3,4′-哌啶)的合成
1
作者 匡仁云 应少明 +1 位作者 刘荫秋 周小春 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期287-288,共2页
采用有效的方法合成了标题化合物。首先用三氟乙酸酐对1-N进行保护,然后用钯碳(Pd/C)还原1′-N的Cbz,并用Boc酸酐将1′-N加以保护得到1-三氟乙酰基-1′-叔丁氧羰基-5-氟-螺-(吲哚啉-3,4′-哌啶),最后,在碱性条件下,1-三氟乙酰基-1′-叔... 采用有效的方法合成了标题化合物。首先用三氟乙酸酐对1-N进行保护,然后用钯碳(Pd/C)还原1′-N的Cbz,并用Boc酸酐将1′-N加以保护得到1-三氟乙酰基-1′-叔丁氧羰基-5-氟-螺-(吲哚啉-3,4′-哌啶),最后,在碱性条件下,1-三氟乙酰基-1′-叔丁氧羰基-5-氟-螺-(吲哚啉-3,4′-哌啶)选择性的离去1-N保护基三氟乙酸酐得到标题化合物。 展开更多
关键词 螺哌啶化合物 三氟乙酸酐 Boc酸酐 合成
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1-叔丁氧羰基-5-氟-螺-(吲哚啉-3,4′-哌啶)盐酸盐的合成
2
作者 匡仁云 方小牛 +2 位作者 周小春 罗秋燕 许亚平 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期543-544,547,共3页
采用了方便的方法由1-氢-1′-苄氧羰基-5-氟-螺-(吲哚啉-3,4′-哌啶)合成了标题化合物。首先用Maligres等报道的典型方法合成了1-氢-1′-苄氧羰基-5-氟-螺-(吲哚啉-3,4′-哌啶),再使用二碳酸叔丁酯对1-N进行保护,然后用10%钯碳(Pd/C)氢... 采用了方便的方法由1-氢-1′-苄氧羰基-5-氟-螺-(吲哚啉-3,4′-哌啶)合成了标题化合物。首先用Maligres等报道的典型方法合成了1-氢-1′-苄氧羰基-5-氟-螺-(吲哚啉-3,4′-哌啶),再使用二碳酸叔丁酯对1-N进行保护,然后用10%钯碳(Pd/C)氢解1′-N的Cbz,最后,室温下得到重要药物中间体盐酸盐。 展开更多
关键词 螺哌啶化合物 Boc酸酐 药物中间体 合成
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