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一种新融合抗菌肽Hex-Mag基因的克隆、表达及其抗菌活性的研究
被引量:
12
1
作者
李桂平
陈仪本
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期115-120,共6页
通过在Magainin1-12(GIGKFLHSAKKF)的N端添加碱性氨基酸片段Hexapeptide(RRWQWR)以增强其对细胞膜的吸附能力来提高Magainin1-12的抗菌活性。利用Hexapeptide和Magainin1-12的基因序列,结合酵母偏爱密码子设计出新的融合基因Hex-Mag,通...
通过在Magainin1-12(GIGKFLHSAKKF)的N端添加碱性氨基酸片段Hexapeptide(RRWQWR)以增强其对细胞膜的吸附能力来提高Magainin1-12的抗菌活性。利用Hexapeptide和Magainin1-12的基因序列,结合酵母偏爱密码子设计出新的融合基因Hex-Mag,通过重叠区扩增基因拼接法(Gene splicing by overlap extension,gene SOEing)利用PCR扩增出基因片段,再将融合基因进行酶切并纯化后导入穿梭质粒pPIC9中,构建受乙醇氧化酶1基因(AOX1)的启动子与转录终止区控制的酵母表达质粒,转化GS115毕赤酵母宿主菌,经表型筛选,阳性克隆用甲醇诱导表达。表达出的融合肽Hex-Mag分子量约2.3kDa,其耐热性强,在100℃条件下,其活性可维持3h以上。琼脂糖孔穴扩散法检测显示Hex-Mag对多种革兰氏阴性菌和阳性菌具有抑制活性,与Magainin1-12相比,其活性有明显增强,N端正电荷增加的预期效应得到初步体现。
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关键词
hex
apeptide(RRWQWR)
mag
ainin1-12
重叠区扩增基因拼接法
融合
肽
hex
-
mag
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职称材料
题名
一种新融合抗菌肽Hex-Mag基因的克隆、表达及其抗菌活性的研究
被引量:
12
1
作者
李桂平
陈仪本
机构
中国科学院南海海洋研究所
广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室
出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期115-120,共6页
基金
广东省科技攻关项目(2003C104022)~~
文摘
通过在Magainin1-12(GIGKFLHSAKKF)的N端添加碱性氨基酸片段Hexapeptide(RRWQWR)以增强其对细胞膜的吸附能力来提高Magainin1-12的抗菌活性。利用Hexapeptide和Magainin1-12的基因序列,结合酵母偏爱密码子设计出新的融合基因Hex-Mag,通过重叠区扩增基因拼接法(Gene splicing by overlap extension,gene SOEing)利用PCR扩增出基因片段,再将融合基因进行酶切并纯化后导入穿梭质粒pPIC9中,构建受乙醇氧化酶1基因(AOX1)的启动子与转录终止区控制的酵母表达质粒,转化GS115毕赤酵母宿主菌,经表型筛选,阳性克隆用甲醇诱导表达。表达出的融合肽Hex-Mag分子量约2.3kDa,其耐热性强,在100℃条件下,其活性可维持3h以上。琼脂糖孔穴扩散法检测显示Hex-Mag对多种革兰氏阴性菌和阳性菌具有抑制活性,与Magainin1-12相比,其活性有明显增强,N端正电荷增加的预期效应得到初步体现。
关键词
hex
apeptide(RRWQWR)
mag
ainin1-12
重叠区扩增基因拼接法
融合
肽
hex
-
mag
Keywords
hex
apeptide (RRWQWR)
mag
ainin 1-12
SOEing
Fusion peptide
hex
-
mag
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一种新融合抗菌肽Hex-Mag基因的克隆、表达及其抗菌活性的研究
李桂平
陈仪本
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
12
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职称材料
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