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植物乳杆菌Lactobacillu plantarumY1菌株胆盐水解酶基因(bsh)的克隆及重组表达
被引量:
8
1
作者
黄茜
黄璐
+1 位作者
潘道东
杨瑶
《南京师大学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期91-96,共6页
经同源蛋白比对分析设计引物,PCR扩增获得植物乳杆菌Y1菌株bsh基因(975 bp),首先克隆至表达载体pET-28a,转化E.coli BL21(DE3)菌株,IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析结果显示表达的重组蛋白为包涵体.选择能为大肠杆菌稀有密码子提供额外tRNA的...
经同源蛋白比对分析设计引物,PCR扩增获得植物乳杆菌Y1菌株bsh基因(975 bp),首先克隆至表达载体pET-28a,转化E.coli BL21(DE3)菌株,IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析结果显示表达的重组蛋白为包涵体.选择能为大肠杆菌稀有密码子提供额外tRNA的E.coli Rosetta(DE3)作为宿主菌,仍旧没有改善表达产物的可溶性.但是,选择含IF2融合蛋白标签的pLS-IF2质粒构建表达载体,SDS-PAGE分析及Western blot鉴定结果显示表达的融合重组蛋白IF2-BSH具有可溶性.该结果为进一步研究乳酸菌胆盐水解酶的生物活性,结构功能关系的研究奠定了基础.
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关键词
植物乳杆菌
胆盐水解酶
原核表达
融合
标签
技术
下载PDF
职称材料
融合标签技术及其应用
被引量:
3
2
作者
王娅宁
李淑娟
《科技经济市场》
2009年第6期39-40,共2页
融合标签技术是一种基于报告基因的重组DNA技术,融合标签技术的发展使重组蛋白质的纯化、固定及检测更加快速、简便,并很快得到了应用。
关键词
融合
标签
技术
重组蛋白
应用
下载PDF
职称材料
题名
植物乳杆菌Lactobacillu plantarumY1菌株胆盐水解酶基因(bsh)的克隆及重组表达
被引量:
8
1
作者
黄茜
黄璐
潘道东
杨瑶
机构
国家乳品加工技术研发分中心
出处
《南京师大学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期91-96,共6页
基金
江苏省高校自然科学基金(09KJB550003)
文摘
经同源蛋白比对分析设计引物,PCR扩增获得植物乳杆菌Y1菌株bsh基因(975 bp),首先克隆至表达载体pET-28a,转化E.coli BL21(DE3)菌株,IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析结果显示表达的重组蛋白为包涵体.选择能为大肠杆菌稀有密码子提供额外tRNA的E.coli Rosetta(DE3)作为宿主菌,仍旧没有改善表达产物的可溶性.但是,选择含IF2融合蛋白标签的pLS-IF2质粒构建表达载体,SDS-PAGE分析及Western blot鉴定结果显示表达的融合重组蛋白IF2-BSH具有可溶性.该结果为进一步研究乳酸菌胆盐水解酶的生物活性,结构功能关系的研究奠定了基础.
关键词
植物乳杆菌
胆盐水解酶
原核表达
融合
标签
技术
Keywords
Lactobacillus plantarum
Bile salt hydrolase
prokaryotic expression
fusion tags technology
分类号
TS201.3 [轻工技术与工程—食品科学]
下载PDF
职称材料
题名
融合标签技术及其应用
被引量:
3
2
作者
王娅宁
李淑娟
机构
延安大学西安创新学院医学系
出处
《科技经济市场》
2009年第6期39-40,共2页
文摘
融合标签技术是一种基于报告基因的重组DNA技术,融合标签技术的发展使重组蛋白质的纯化、固定及检测更加快速、简便,并很快得到了应用。
关键词
融合
标签
技术
重组蛋白
应用
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
TQ464.7 [化学工程—制药化工]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
植物乳杆菌Lactobacillu plantarumY1菌株胆盐水解酶基因(bsh)的克隆及重组表达
黄茜
黄璐
潘道东
杨瑶
《南京师大学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010
8
下载PDF
职称材料
2
融合标签技术及其应用
王娅宁
李淑娟
《科技经济市场》
2009
3
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职称材料
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