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神经纤维瘤病Ⅰ型合并蝶骨大翼发育不良一例报告并文献复习 被引量:2
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作者 盛汉松 王茂德 +4 位作者 林坚 林逢春 李丹东 方均浩 张弩 《中华整形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期64-67,共4页
目的探讨神经纤维瘤病Ⅰ型患者合并蝶骨翼发育不良的病因、发病机制、临床表现、诊断及手术治疗方式、手术并发症和预后。方法回顾性分析了1例神经纤维瘤病Ⅰ型合并蝶骨大翼发育不良患者的临床表现、影像学检查、治疗方式及预后。结果... 目的探讨神经纤维瘤病Ⅰ型患者合并蝶骨翼发育不良的病因、发病机制、临床表现、诊断及手术治疗方式、手术并发症和预后。方法回顾性分析了1例神经纤维瘤病Ⅰ型合并蝶骨大翼发育不良患者的临床表现、影像学检查、治疗方式及预后。结果本例患者为女性,14岁,临床表现为右侧搏动性突眼、视力消失、头面部"咖啡斑" 。影像学检查发现右侧眼眶扩大和蝶骨大翼完全缺失。术中使用人工"塑形"的钛网在眼眶和颅中窝之间作为"衬托物" ,在钛网上再覆盖骨膜进行颅底缺损重建术,术后发生手术相关性感染,经过抗感染和引流治疗后感染控制。患者术后1个月眼球突出明显改善,眼球搏动消失,随访28个月症状无复发,颅骨未见吸收。结论神经纤维瘤病Ⅰ型患者合并蝶骨翼发育不良是一种罕见常染色体显性遗传性疾病,应根据患者的具体情况应进行个性化治疗。使用钛网经颅入路对蝶骨翼发育不良进行颅底重建是一种有效安全的方法,它能够改善临床症状且未见颅骨吸收,但是存在手术相关的感染风险。 展开更多
关键词 神经纤维瘤病Ⅰ型 蝶骨发育不良 搏动性突眼 颅底重建
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原发性蝶骨大翼发育不良一例报道及文献复习 被引量:1
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作者 刘梅花 刘霞 +1 位作者 杨红叶 王建鹏 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1280-1281,共2页
蝶骨大翼发育不良fsphenoid wing dysplasia,SWD)常见于神经纤维瘤病1型(neurofibromatosis type I,NF-1),其在NF一1中的发病率约在3%~7%之间[1],原发性SWD极为罕见。现将收集的原发性SWD1例患者资料并结合文献复习报道如下。
关键词 蝶骨发育不良 病因 临床特点 治疗
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