蝮蛇毒提取物诱导白血病细胞K562凋亡 被引量：9

1

作者 王国光 许敏 +1 位作者 段海峰 张根葆 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第3期516-519,共4页

本研究探讨皖南蝮蛇毒蛋白提取物对白血病细胞K562增殖的影响及诱导凋亡的作用,采用MTT(四唑氮蓝)法检测不同浓度的蛇毒蛋白提取物对K562细胞生长的影响;应用电子显微镜观察药物作用后K562细胞形态的改变;流式细胞术检测蛋白提取物对K56... 本研究探讨皖南蝮蛇毒蛋白提取物对白血病细胞K562增殖的影响及诱导凋亡的作用,采用MTT(四唑氮蓝)法检测不同浓度的蛇毒蛋白提取物对K562细胞生长的影响;应用电子显微镜观察药物作用后K562细胞形态的改变;流式细胞术检测蛋白提取物对K562细胞细胞凋亡作用;Western blot检测细胞增殖酶活性的变化。结果表明:1-20μg/ml蛇毒蛋白提取物明显抑制K562细胞的生长,且对K562细胞增殖的抑制作用呈现剂量依赖的关系;提取物作用48小时后显示明显的细胞毒作用;与对照组相比,蛇毒作用48小时后K562细胞出现典型凋亡特征;1、10、20μg/ml蛇毒作用48小时后的凋亡率分别为21.3%、49.7%、70.1%;蛇毒提取物使ERK活性明显降低。结论:蛇毒蛋白能够抑制K562细胞增殖,诱导其凋亡。 展开更多

关键词 蝮蛇蛇毒 白血病 细胞凋亡 K562细胞

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短尾蝮蛇毒柱层析分离及酶活性和生理活性的测定 被引量：5

2

作者 韦世秀 汤圣希 《广西医学院学报》 1991年第1期25-28,共4页

应用DEAE-Sepharose CL 6B和直线盐梯度洗脱的方法,对短尾蝮蛇毒进行柱层析分离,得17个蛋白峰,对各峰进行致死毒性、出血活性和8种酶的活性测定.第1峰有很强的磷酸二酯酶活性,第7峰有较强的精氨酸酯酶和L-氨基酸氧化酶活性,第16、17峰及... 应用DEAE-Sepharose CL 6B和直线盐梯度洗脱的方法,对短尾蝮蛇毒进行柱层析分离,得17个蛋白峰,对各峰进行致死毒性、出血活性和8种酶的活性测定.第1峰有很强的磷酸二酯酶活性,第7峰有较强的精氨酸酯酶和L-氨基酸氧化酶活性,第16、17峰及7峰能显著地直接溶解纤维蛋白和缩短优球蛋白溶解时间,使血小板数减少,并能明显延长凝血酶时间,表现抗凝血效应.第5、6峰有较明显的毒性作用,皮下注射部位出血甚至死亡. 展开更多

关键词 蝮蛇蛇毒 酶活性 出血活性

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蝮蛇特异性抗体的制备及其效价测定

3

作者 朱俊蓉 陆雪玲 +6 位作者 黄周 黄东凌 王璠 韦晚霞 刘恋 黄永龙 王威 《蛇志》 2024年第1期24-26,41,共4页

目的制备蝮蛇特异性抗体,为进一步研发抗蛇毒血清提供理论依据。方法以蝮蛇蛇毒蛋白作为抗原,通过免疫新西兰兔制备蝮蛇特异性抗体,应用间接ELISA法检测其效价,Western blot检测其特异性。结果成功制备了蝮蛇特异性抗体血清,其效价可达1... 目的制备蝮蛇特异性抗体,为进一步研发抗蛇毒血清提供理论依据。方法以蝮蛇蛇毒蛋白作为抗原,通过免疫新西兰兔制备蝮蛇特异性抗体,应用间接ELISA法检测其效价,Western blot检测其特异性。结果成功制备了蝮蛇特异性抗体血清,其效价可达1∶100000,Western blot检测抗体对蝮蛇蛇毒具有专一性。结论本研究成功制备了蝮蛇特异性抗体,推进了抗蝮蛇毒血清的研发。 展开更多

关键词 蝮蛇蛇毒 抗体制备 效价测定

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巴曲亭对纤维支气管镜活检出血作用的影响 被引量：2

4

作者 拾景海 《临床医学》 CAS 2008年第11期91-92,共2页

关键词 纤维支气管镜活检 出血作用 巴曲亭 呼吸系统疾病 经纤支镜 蛇毒血凝酶 出血性疾病 蝮蛇蛇毒

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一种新的蝮蛇蛇毒蛋白组分的分离纯化及其对肿瘤细胞的作用 被引量：3

5

作者 吴少瑜 王广发 +5 位作者 吕琳 徐伟 万山河 吴曙光 张嘉杰 饶进军 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1878-1880,共3页

目的:用高效液相色谱一步法分离江浙蝮蛇蛇毒中的组分,研究其纯度、分子量、氨基酸序列及其体外抗肿瘤细胞增殖的生物学活性。方法:采用高效液相色谱法分离蛇毒组分,并测定其纯度;用Micromass ZQ质谱仪测定其分子量;用Edman降解法测定... 目的:用高效液相色谱一步法分离江浙蝮蛇蛇毒中的组分,研究其纯度、分子量、氨基酸序列及其体外抗肿瘤细胞增殖的生物学活性。方法:采用高效液相色谱法分离蛇毒组分,并测定其纯度;用Micromass ZQ质谱仪测定其分子量;用Edman降解法测定蛇毒组分N端的15个氨基酸序列,并用CCK-8方法检测蛇毒蛋白组分对肝癌细胞Hep38增殖的作用。结果:用高效液相色谱一步法从江浙蝮蛇蛇毒中分离出一种新的组合,并命名为AHP-4,纯度在98%以上,分子量为7554 Da。AHP-4N端1～15个氨基酸是N-EAEEADEDDDAAAANC,经Genebank检索后,表明AHP4是一种新的蛇毒组分。该组分对Hep3B细胞的增殖有剂量依赖性的抑制作用。结论:用高效液相色谱一步法从蝮蛇蛇毒中分离了一种新的组分AHP-4,该组分能以剂量及时间依赖的方式抑制肿瘤细胞Hep3B和肺癌细胞A549的增殖。 展开更多

关键词 蝮蛇蛇毒 抗肿瘤 分离纯化

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立止血在新生儿出血中的应用 被引量：3

6

作者 孙康东 赵建涛 《现代医药卫生》 2007年第21期3240-3241,共2页

立止血是从巴西矛头蝮蛇蛇毒中分离得到。以止血作用为主的酶制剂。主要成分是巴曲酶和微量的凝血因子X脂依赖性激活剂。由于立止血具有速效、高效、长效、安全和方便且不受血浆凝血酶抑制剂影响的诸多优点．因而广泛用于治疗和预防各... 立止血是从巴西矛头蝮蛇蛇毒中分离得到。以止血作用为主的酶制剂。主要成分是巴曲酶和微量的凝血因子X脂依赖性激活剂。由于立止血具有速效、高效、长效、安全和方便且不受血浆凝血酶抑制剂影响的诸多优点．因而广泛用于治疗和预防各种出血性疾病。现就立止血在新生儿出血中的应用综述如下。 展开更多

关键词 新生儿出血 立止血 凝血酶抑制剂 凝血因子X 出血性疾病 蝮蛇蛇毒 止血作用 酶制剂

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蝮蛇蛇毒中小分子肽抑制血小板聚集作用的研究 被引量：3

7

作者 吴少瑜 吕琳 +2 位作者 徐伟 万山河 饶进军 《中国民族民间医药》 2010年第6期13-14,共2页

目的:研究华南地区蝮蛇粗毒中分离得到的蛇毒多肽AHP-4的抑制血小板聚集作用。方法:分别用二磷酸腺苷、胶原和花生四烯酸诱导兔血小板聚集,观察不同剂量的AHP-4对血小板聚集的抑制率,并计算IC50。结果:AHP-4在体外可剂量依赖性地抑制由... 目的:研究华南地区蝮蛇粗毒中分离得到的蛇毒多肽AHP-4的抑制血小板聚集作用。方法:分别用二磷酸腺苷、胶原和花生四烯酸诱导兔血小板聚集,观察不同剂量的AHP-4对血小板聚集的抑制率,并计算IC50。结果:AHP-4在体外可剂量依赖性地抑制由二磷酸腺苷、胶原和花生四烯酸诱导的兔血小板聚集,其IC50分别为25.4nM、256.6nM、11.2nM。结论:从AHP-4对这三种诱导剂诱导的体外兔血小板聚集的作用来看,其作用机制可能如下:阻断二磷酸腺苷与二磷酸腺苷受体的结合;抑制花生四烯酸的代谢产物的生成;抑制血小板膜上磷脂酶的激活。 展开更多

关键词 蝮蛇蛇毒 血小板聚集 二磷酸腺苷 胶原 花生四烯酸

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浙江蝮蛇蛇毒成分的分离及其对K562细胞的增殖抑制作用 被引量：3

8

作者 盛秀胜 张金良 《肿瘤学杂志》 CAS 2010年第8期641-643,共3页

[目的]分离纯化浙江蝮蛇蛇毒主要组分并分析其对抑制白血病细胞株K562的细胞增殖作用。[方法]采用DEAE-Cellulose、CM-Sephadex C-50和Sephadex G-75柱层析,以离子交换和凝胶过滤法从蝮蛇蛇毒中分离纯化主要组分;SDS-PAGE检测其纯度和... [目的]分离纯化浙江蝮蛇蛇毒主要组分并分析其对抑制白血病细胞株K562的细胞增殖作用。[方法]采用DEAE-Cellulose、CM-Sephadex C-50和Sephadex G-75柱层析,以离子交换和凝胶过滤法从蝮蛇蛇毒中分离纯化主要组分;SDS-PAGE检测其纯度和估计其分子量;MTT及FCM方法检测蛇毒主要组分对白血病细胞的增殖抑制。[结果]从浙江蝮蛇蛇毒中分离纯化得到一分子量约为30kD组分,该组分对白血病细胞具有较强的细胞增殖抑制作用,且呈剂量依赖性关系,5.0、10.0mmol/L浓度时对K562细胞增殖抑制率分别达26.32%和32.28%,并使细胞阻滞于G2/M期。[结论]浙江蝮蛇蛇毒可抑制白血病细胞的增殖,其有较好的应用前景。 展开更多

关键词 蝮蛇蛇毒 K562细胞 细胞增殖 抑制作用

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浙江蝮蛇蛇毒诱导人白血病K562细胞凋亡 被引量：2

9

作者 董庆华 郑树 +1 位作者 吕庆华 何立明 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 2006年第2期121-123,共3页

目的研究浙江蝮蛇毒诱导人白血病K562细胞凋亡的作用及机制。方法MTT法测IC50值及细胞毒作用,Hoechest33258荧光染色法观察凋亡小体形成,流式细胞仪PI染色法检测凋亡峰和细胞周期,同时FCM及Westernblot法检测Bcl2蛋白表达。结果浙江蝮... 目的研究浙江蝮蛇毒诱导人白血病K562细胞凋亡的作用及机制。方法MTT法测IC50值及细胞毒作用,Hoechest33258荧光染色法观察凋亡小体形成,流式细胞仪PI染色法检测凋亡峰和细胞周期,同时FCM及Westernblot法检测Bcl2蛋白表达。结果浙江蝮蛇毒能抑制细胞生长且呈剂量依赖关系,并能诱导人白血病K562细胞凋亡,Bcl2蛋白表达下降。结论浙江蝮蛇毒能诱导人白血病K562细胞凋亡且呈剂量依赖关系,此作用与Bcl2蛋白表达下调有关。 展开更多

关键词 浙江 蝮蛇蛇毒 白血病 B细胞淋巴瘤 白血病-2基因 细胞凋亡

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促甲状腺素释放激素和浙江蝮蛇蛇毒对体外培养胚胎大鼠脊髓腹侧神经细胞作用的实验研究 被引量：1

10

作者 张博爱 沈定国 《河南医科大学学报》 1994年第4期335-337,共3页

为探讨促甲状腺素释放激素（ＴＲＨ）和浙江蝮蛇蛇毒对脊髓前角运动神经元的作用，用上述两种药物对体外培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠胚胎脊髓腹侧神经细胞（ＶＳＣＮＣ）的作用进行对照研究。在ＶＳＣＮＣ培养中两次加入不同浓度上述药物并... 为探讨促甲状腺素释放激素（ＴＲＨ）和浙江蝮蛇蛇毒对脊髓前角运动神经元的作用，用上述两种药物对体外培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠胚胎脊髓腹侧神经细胞（ＶＳＣＮＣ）的作用进行对照研究。在ＶＳＣＮＣ培养中两次加入不同浓度上述药物并观察计数ＶＳＣＮＣ。多次筛选证明培养液内有效药物浓度为：ＴＲＨ０．０００２～０．０２ｍｇ／Ｌ浙江蝮蛇蛇毒０．００５～０．０２ｍｇ／Ｌ。结果：两种药物有效浓度内的ＶＳＣＮＣ数量比对照组明显增多，差异非常显著，Ｐ＜０．０１。提示：在两种药物有效浓度内对体外培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠胚胎ＶＳＣＮＣ有支持、营养和促生长作用。 展开更多

关键词 神经细胞培养 促甲状腺素 释放激素 蝮蛇蛇毒

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蝮蛇蛇毒中小分子肽的纯化及其抑制血小板聚集的作用 被引量：2

11

作者 吴少瑜 李志琴 +4 位作者 张嘉杰 徐伟 朱正光 余传林 吴曙光 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期840-842,共3页

本文首次报道从中国蝮蛇蛇毒中分离出一种分子量为 12 34 6 16Da的具有抑制血小板聚集作用的小肽SV PP 1。SV PP 1能明显抑制ADP诱导的兔血小板聚集 ,并有剂量依赖性。这是目前从蛇毒中发现的分子量最小的能抑制血小板聚集的蛇毒小肽。

关键词 蝮蛇蛇毒 小分子肽 纯化方法 血小板聚集

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蝮蛇蛇毒抑制大鼠肌肉内ATP酶活性的组化观察

12

作者 吴国流 储俊杰 《蛇志》 1995年第4期13-15,共3页

本文采用Ｎｉｌｅｓ改良法，观察蝮蛇蛇毒（ＡＨＶ）注入大鼠外侧腓肠肌后，肌内ＡＴＰ酶活性的变化。其结果表明肌膜、肌内血管内皮和神经膜内有黑色硫化钴沉淀，与正常侧相比有明显减少，而随之蛇毒用量的递减和时间的延长，与正常侧... 本文采用Ｎｉｌｅｓ改良法，观察蝮蛇蛇毒（ＡＨＶ）注入大鼠外侧腓肠肌后，肌内ＡＴＰ酶活性的变化。其结果表明肌膜、肌内血管内皮和神经膜内有黑色硫化钴沉淀，与正常侧相比有明显减少，而随之蛇毒用量的递减和时间的延长，与正常侧相比无明显差异。 展开更多

关键词 蝮蛇蛇毒 蛇毒 腺苷三磷酸酶 肌肉 组织化学

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蝮蛇蛇毒蛋白指纹图谱研究及应用 被引量：1

13

作者 苏恒 魏晓东 +2 位作者 赵文杰 冯军 顾敏 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期288-291,共4页

采用高效毛细管电泳法,研究了江浙蝮蛇蛇毒蛋白指纹图谱。以10mmol/L硼砂(pH9.1,含4.62%正丁醇、3.5%十二烷基磺酸钠和0.64%正辛烷)为电泳缓冲液,紫外检测波长195nm,电压10kV。纤溶酶峰为参照物峰,确定了15个共有峰,并分析比较了11种不... 采用高效毛细管电泳法,研究了江浙蝮蛇蛇毒蛋白指纹图谱。以10mmol/L硼砂(pH9.1,含4.62%正丁醇、3.5%十二烷基磺酸钠和0.64%正辛烷)为电泳缓冲液,紫外检测波长195nm,电压10kV。纤溶酶峰为参照物峰,确定了15个共有峰,并分析比较了11种不同来源的江浙蝮蛇蛇毒蛋白。结果显示,指纹图谱中主要峰群的整体图貌基本一致,但各成分含量的对比值有所不同。 展开更多

关键词 蝮蛇蛇毒 指纹图谱 毛细管电泳

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东北白眉蝮蛇毒细胞毒组分的分离制备及活性鉴定 被引量：1

14

作者 孙亦红 蒲菲菲 +2 位作者 姜志明 赖福平 庞健男 《蛇志》 1990年第3期4-6,共3页

用离子交换层析和凝胶过滤法从东北白眉蝮蛇毒中分离出一种具有较强的细胞毒活性的蛋白质。这种蛋白质对肿瘤细胞的细胞毒作用元选择性,但各种肿瘤细胞的敏感性有一定差别。对正常人体细胞也有一定的细胞毒性作用,与肿瘤细胞相比,敏感... 用离子交换层析和凝胶过滤法从东北白眉蝮蛇毒中分离出一种具有较强的细胞毒活性的蛋白质。这种蛋白质对肿瘤细胞的细胞毒作用元选择性,但各种肿瘤细胞的敏感性有一定差别。对正常人体细胞也有一定的细胞毒性作用,与肿瘤细胞相比,敏感性较低。这种蛋白质加热到56℃,30分钟,细胞毒活性稳定。4℃及-20℃保存4个月,细胞毒活性稳定。PH值低于4及高于9时,可使其完全失活。 展开更多

关键词 蝮蛇蛇毒 细胞毒 制备

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抗栓酶-3号大剂量冲击疗法治疗急性脑血栓形成36例

15

作者 左传法 《安徽中医临床杂志》 1998年第2期67-68,共2页

关键词 蝮蛇蛇毒 抗栓酶-3号 脑血栓形成 治疗

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促甲状腺素释放激素,浙江蝮蛇蛇毒对体外培养的胚胎在鼠脊…

16

作者 张博爱 沈定国 《中华神经精神科杂志》 CAS CSCD 1994年第5期302-303,共2页

促甲状腺素释放激素、浙江蝮蛇蛇毒对体外培养的胚胎大鼠脊髓腹侧神经细胞的作用张博爱，沈定国运动神经元病为难治性疾病，国内外目前有应用促甲状腺素释放激素（ＴＲＨ）和浙江蝮蛇蛇毒治疗此病的报道，但疗效众说不一。为了客观评价... 促甲状腺素释放激素、浙江蝮蛇蛇毒对体外培养的胚胎大鼠脊髓腹侧神经细胞的作用张博爱，沈定国运动神经元病为难治性疾病，国内外目前有应用促甲状腺素释放激素（ＴＲＨ）和浙江蝮蛇蛇毒治疗此病的报道，但疗效众说不一。为了客观评价上述药物对脊髓前角运动神经元的作用... 展开更多

关键词 促甲状腺素 释放激素 蝮蛇蛇毒 脊髓 细胞培养

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蝮蛇毒蛋白提取物刺激糖作用的初步研究

17

作者 王国光 许敏 +1 位作者 段海峰 张根葆 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2007年第11期1292-1294,共3页

目的:探讨蛇毒蛋白提取物刺激HepG2细胞的葡萄糖吸收及对糖吸收相关酶Akt活性的影响。方法:培养的HepG2细胞分成4组:正常对照组、胰岛素组、蛇毒蛋白提取物组、胰岛素+蛇毒蛋白提取物组,每组6孔。用液闪计数法检测HepG2细胞对葡萄糖的吸... 目的:探讨蛇毒蛋白提取物刺激HepG2细胞的葡萄糖吸收及对糖吸收相关酶Akt活性的影响。方法:培养的HepG2细胞分成4组:正常对照组、胰岛素组、蛇毒蛋白提取物组、胰岛素+蛇毒蛋白提取物组,每组6孔。用液闪计数法检测HepG2细胞对葡萄糖的吸收;用Western blot法检测Akt的活性变化。结果:与正常对照组相比,蛇毒蛋白提取物组可显著增加细胞对葡萄糖的吸收(P<0.01),并加强胰岛素刺激的葡萄糖吸收(P<0.01);蛇毒蛋白提取物可激活Akt的活性。结论:蛇毒蛋白提取物具有刺激糖吸收以及加强胰岛素刺激的糖吸收的作用,可作为糖尿病治疗的潜在药物。 展开更多

关键词 蝮蛇蛇毒 葡萄糖吸收 胰岛素 磷酸化AKT

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蝮蛇蛇毒的检验

18

作者 王宝义 孟广范 刘良声 《刑事技术》 1995年第2期21-22,共2页

以免疫对流电泳方法,利用抗蝮蛇蛇毒血清检测蝮蛇咬伤中毒死亡者的血清,在电场作用下,能形成抗原与抗体反应的特异沉淀线,完成快速的检测。

关键词 蝮蛇蛇毒 免疫对流电泳

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浙江蝮蛇蛇毒成分逆转多药耐药白血病K562/ADM细胞耐药性分析

19

作者 盛秀胜 何旭英 《中国肿瘤》 CAS 2012年第7期529-532,共4页

[目的]探讨浙江蝮蛇蛇毒提取物逆转K562/ADM细胞耐药的作用及机制。[方法]通过MTT法检测不同浓度浙江蝮蛇蛇毒提取物对K562/ADM细胞阿霉素(ADM)的IC50影响,分析其逆转耐药活性;通过实时定量PCR法检测浙江蝮蛇蛇毒提取物对K562/ADM细胞M... [目的]探讨浙江蝮蛇蛇毒提取物逆转K562/ADM细胞耐药的作用及机制。[方法]通过MTT法检测不同浓度浙江蝮蛇蛇毒提取物对K562/ADM细胞阿霉素(ADM)的IC50影响,分析其逆转耐药活性;通过实时定量PCR法检测浙江蝮蛇蛇毒提取物对K562/ADM细胞MDR1及GST-π耐药基因表达的影响。[结果]浙江蝮蛇蛇毒提取物呈浓度依赖性地降低K562/ADM细胞对ADM的IC50。实时定量PCR法检测结果显示,浙江蝮蛇蛇毒提取物作用后K562/ADM细胞内MDR1及GST-π基因表达水平有下调趋势,且随蛇毒提取物浓度增加下调趋势逐渐明显。[结论]浙江蝮蛇蛇毒提取物具有较强的逆转人白血病K562/ADM细胞多药耐药活性作用。 展开更多

关键词 蝮蛇蛇毒 K562/ADM细胞 逆转 多药耐药

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立止血、凝血酶、蛇毒的止血及抗凝应用 被引量：20

20

作者 金有豫 王振纲 《中华医学信息导报》 1994年第1期1-2,共2页

当前,国内外医务界对止血药的应用讨论得十分热烈,集中在凝血酶与立止血用于出血的止血其作用和应用有什么不同,蛇毒的制剂有的可用于止血,但也有的应用于防止血栓形成或溶栓。本文从凝血酶、蛇毒制剂及立止血在凝血、抗凝及纤溶方而的... 当前,国内外医务界对止血药的应用讨论得十分热烈,集中在凝血酶与立止血用于出血的止血其作用和应用有什么不同,蛇毒的制剂有的可用于止血,但也有的应用于防止血栓形成或溶栓。本文从凝血酶、蛇毒制剂及立止血在凝血、抗凝及纤溶方而的作用加以比较说明。 展开更多

关键词 立止血 纤维蛋白原 巴特罗酶 蛇毒制剂 凝血因子 血液凝固 江浙蝮蛇蛇毒 注射应用 蛋白水解酶 纤溶系统

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