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蜥蜴胃康方含药大鼠血清对人MKN-45胃癌细胞增殖及HHIP、Patched表达的影响 被引量：5
1
作者 关芳 艾梦环 +1 位作者 王骄 李卫强 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期76-78,共3页
目的研究蜥蜴胃康方含药SD大鼠血清对人MKN-45胃癌细胞增殖及HHIP、Patched表达水平的影响,探讨该方抑制胃癌细胞增殖的作用及机制。方法 75只SPF级雄性SD大鼠随机分5组:生理盐水阴性对照组、蜥蜴胃康方高剂量组、中剂量组、低剂量组、... 目的研究蜥蜴胃康方含药SD大鼠血清对人MKN-45胃癌细胞增殖及HHIP、Patched表达水平的影响,探讨该方抑制胃癌细胞增殖的作用及机制。方法 75只SPF级雄性SD大鼠随机分5组:生理盐水阴性对照组、蜥蜴胃康方高剂量组、中剂量组、低剂量组、华蟾素片阳性对照组,每组15只。各组分别予相应药物干预1周后,于腹主动脉处取血,离心,制备含药血清,加入人MKN-485胃癌细胞培养24h, CCK-8法检测细胞增殖;RT-PCR检测胃癌细胞HHIP、Patched表达。结果 (1)各含药血清组吸光度(OD值)均小于生理盐水阴性对照组(P<0.05);蜥蜴胃康方各组OD值均小于华蟾素片阳性对照组(P<0.05);蜥蜴胃康方各组OD值比较,以高剂量组效果最优(P<0.05)。(2)各含药血清组HHIP、Patched蛋白表达均高于生理盐水阴性对照组(P<0.05);蜥蜴胃康方各组HHIP、Patched蛋白表达均高于华蟾素片阳性对照组(P<0.05);蜥蜴胃康方各组HHIP、Patched蛋白表达比较,以高剂量组表达最高(P<0.05)。结论蜥蜴胃康方可能通过影响HHIP、Patched蛋白表达,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,具有较好的抗癌作用。 展开更多
关键词 蜥蜴胃康方 含药血清 人胃癌细胞 MKN-45
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蜥蜴胃康方及其拆方含药SD大鼠血清对人胃癌细胞BCG-823的影响研究 被引量：5
2
作者 李卫强 侯卓成 +1 位作者 关芳 艾梦环 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1569-1571,共3页
目的研究蜥蜴胃康方及其拆方含药SD大鼠血清对人胃癌细胞BCG-823增殖凋亡,以及细胞E-钙黏素(Ecad)、整合素(Integrin)、基质金属蛋白酶(MMP-9)蛋白表达水平的影响,阐明蜥蜴胃康方干预胃癌细胞的作用及其机制。方法 70只SPF级雄性SD大鼠... 目的研究蜥蜴胃康方及其拆方含药SD大鼠血清对人胃癌细胞BCG-823增殖凋亡,以及细胞E-钙黏素(Ecad)、整合素(Integrin)、基质金属蛋白酶(MMP-9)蛋白表达水平的影响,阐明蜥蜴胃康方干预胃癌细胞的作用及其机制。方法 70只SPF级雄性SD大鼠,随机分为7组:生理盐水对照组(A),蜥蜴胃康方组(B)、拆方补气组(C)、养阴组(D)、解毒通络组(E)、华蟾素片对照组(F)、5-FU对照组(G),每组10只。各组分别用相应浓度药物灌胃1周后处死,于腹主动脉处取血、离心,制备含药血清,加于人胃癌细胞BCG-823培养48h,MTT法检测含药血清对胃癌细胞增殖凋亡的影响;Western-Blot检测胃癌细胞Integrin、E-cad、MMP-9蛋白表达的变化。结果各含药大鼠血清干预组OD均值小于生理盐水对照组;蜥蜴胃康方组(B)及其拆方C、E组与对照组F、G比较,P<0.05;蜥蜴胃康方组B与拆方组C、D、E比较,P<0.05;拆方组C、D、E组之间比较,P<0.05,以补气组C作用较佳,其次为解毒通络组;Integrin、E-cad蛋白表达与生理盐水组比较,呈显著升高趋势;MMP-9蛋白表达与生理盐水组比较则显著降低,均以蜥蜴胃康方组为著。结论蜥蜴胃康方可通过影响Integrin、E-cad及MMP-9蛋白表达,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,具有较好的抗癌作用。 展开更多
关键词 蜥蜴胃康方 含药血清 人胃癌细胞 BCG-823 细胞凋亡
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蜥蜴胃康方对胃癌浸润转移的干预作用及机制研究 被引量：4
3
作者 景燕燕 白星 李卫强 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期783-786,共4页
目的研究不同浓度蜥蜴胃康方对胃癌肝转移模型裸鼠上皮间质转化(EMT)相关蛋白的影响,探讨蜥蜴胃康方对胃癌肝转移的调控机制。方法70只SPF级BALB/c裸鼠,随机分为空白对照组、模型对照组、5-FU对照组、华蟾素片对照组以及蜥蜴胃康方高、... 目的研究不同浓度蜥蜴胃康方对胃癌肝转移模型裸鼠上皮间质转化(EMT)相关蛋白的影响,探讨蜥蜴胃康方对胃癌肝转移的调控机制。方法70只SPF级BALB/c裸鼠,随机分为空白对照组、模型对照组、5-FU对照组、华蟾素片对照组以及蜥蜴胃康方高、中、低浓度组。除空白对照组外,其余各组均采用人胃癌HGC-27细胞悬液脾脏注射制备胃癌肝转移裸鼠模型,造模成功后,药物治疗组分别以5-FU,华蟾素,蜥蜴胃康方高、中、低浓度中药汤剂连续治疗4周。HE染色观察胃癌肝转移模型裸鼠肝组织病理学变化;免疫组化法检测肝组织MUC-5A表达水平;Western-blot检测EMT相关蛋白E-cadherin、Integrinβ1、MMP9的表达情况。结果蜥蜴胃康方可以降低胃癌肝转移裸鼠肝组织中MUC-5A表达水平(P<0.05),抑制其肝脏中Integrinβ1、MMP9蛋白表达(P<0.05),促进E-cadherin蛋白表达(P<0.05),对胃癌肝转移模型裸鼠的肝脏组织有一定修复作用。结论蜥蜴胃康方可以通过调控胃癌肝转移裸鼠肝组织中E-cadherin、Integrin、MMP-9蛋白表达而抑制EMT,从而达到有效干预胃癌肝转移的目的。 展开更多
关键词 胃癌 肝转移 蜥蜴胃康方 上皮间质转化
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基于16S rRNA基因测序研究蜥蜴胃康方对胃癌肝转移裸鼠肠道菌群的影响 被引量：3
4
作者 白星 景燕燕 +1 位作者 程翻娥 李卫强 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2022年第8期877-884,共8页
目的 观察不同剂量蜥蜴胃康方对胃癌肝转移裸鼠肠道菌群的影响。方法 60只裸鼠随机分为正常对照组(10只)和造模组(50只),造模组用HGC-27胃癌细胞通过脾脏注射制备胃癌肝转移模型,造模4周时,随机取正常对照组1只与造模组5只,取裸鼠肝组... 目的 观察不同剂量蜥蜴胃康方对胃癌肝转移裸鼠肠道菌群的影响。方法 60只裸鼠随机分为正常对照组(10只)和造模组(50只),造模组用HGC-27胃癌细胞通过脾脏注射制备胃癌肝转移模型,造模4周时,随机取正常对照组1只与造模组5只,取裸鼠肝组织通过病理切片对比验证造模是否成功。随后剩余造模组45只裸鼠随机分为模型组、5-氟尿嘧啶(5-FU)组以及蜥蜴胃康方高(2.6 g/mL)、中(1.3 g/mL)、低(0.6 g/mL)剂量组,每组9只。取最后一次灌胃2 h后各组裸鼠新鲜粪便进行16S rRNA基因测序。结果 16S rRNA测序结果显示,与正常对照组相比模型组裸鼠肠道菌群在门水平表现为拟杆菌门、厚壁菌门丰度下降,放线菌门、蓝藻菌门丰度富集。属水平表现为Muribaculaceae丰度显著降低(t=3.514 4,P=0.024 6),拟普雷沃菌属丰度显著富集(t=-4.660 1,P=0.009 6),副拟杆菌属丰度显著富集(t=-4.284 7,P=0.012 8),瘤胃球菌属丰度显著降低(t=3.342 7,P=0.028 8)。经蜥蜴胃康方干预后,胃癌肝转移裸鼠的肠道菌群结构得到了改善,门水平表现为厚壁菌门丰度增加,放线菌门丰度降低,各组间差异有统计学意义(H=11.619 9,P=0.040 4);蓝藻菌门丰度降低,组间差异有统计学意义(H=11.433 1,P=0.043 4)。属水平表现为Muribaculaceae丰度升高,拟普雷沃菌属、副拟杆菌属丰度降低;瘤胃球菌属(H=14.658 4,P=0.011 9)、乳杆菌属(H=11.386 0,P=0.044 2)丰度显著富集,各组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 蜥蜴胃康方能增加厚壁菌门丰度,降低放线菌门、蓝藻菌门丰度,提高益生菌乳杆菌属、瘤胃球菌属丰度,降低致病菌肠杆菌属、梭状芽胞杆菌属丰度。其中以蜥蜴胃康方高剂量组对肠杆菌属、梭状芽胞杆菌属的抑制作用最显著,并能有效提高乳杆菌属丰度,从而调节胃癌肝转移裸鼠肠道菌群的平衡,增强肠黏膜免疫屏障,激活免疫细胞释放肿瘤坏死因子来发挥对胃癌� 展开更多
关键词 蜥蜴胃康方 胃癌肝转移 肠道菌群 16S rRNA 高通量测序
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基于HIF-1α介导的PI3K/AKT信号通路的蜥蜴胃康方干预胃癌肝转移的作用及机制
5
作者 景燕燕 白星 李卫强 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第12期2943-2947,共5页
目的基于缺氧诱导因子(HIF)-1α介导的磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路,研究不同浓度蜥蜴胃康方对胃癌肝转移的干预作用,并探讨其作用机制。方法70只SPF级BALB/c裸鼠,随机分为空白组、模型组、5-氟尿嘧啶(FU)组、华蟾素... 目的基于缺氧诱导因子(HIF)-1α介导的磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路,研究不同浓度蜥蜴胃康方对胃癌肝转移的干预作用,并探讨其作用机制。方法70只SPF级BALB/c裸鼠,随机分为空白组、模型组、5-氟尿嘧啶(FU)组、华蟾素片组及蜥蜴胃康方高、中、低浓度组。除空白组外,其余各组均采用人胃癌HGC-27细胞悬液脾脏注射制备胃癌肝转移裸鼠模型。造模成功后,分别以5-FU、华蟾素、蜥蜴胃康方高、中、低浓度中药汤剂连续治疗4 w。苏木素-伊红(HE)染色观察胃癌肝转移模型裸鼠肝组织病理学变化;TUNEL检测胃癌细胞凋亡情况;Western印迹检测肝组织中HIF-1α、PI3K、p-AKT蛋白的表达情况。结果蜥蜴胃康方可以显著促进胃癌细胞凋亡(P<0.05),显著抑制胃癌肝转移模型裸鼠肝脏中HIF-1α、PI3K、P-AKT蛋白的表达(P<0.05),对胃癌肝转移模型裸鼠的肝脏组织有一定修复作用。结论蜥蜴胃康方能促进胃癌细胞凋亡,抑制胃癌肝转移,其机制可能与下调HIF-1α介导的PI3K/AKT信号通路上相关蛋白表达有关。 展开更多
关键词 胃癌 肝转移 蜥蜴胃康方 缺氧诱导因子-1Α 磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路
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蜥蜴胃康方及其拆方含药SD大鼠血清对人胃癌细胞BCG-823影响的研究
6
作者 李卫强 侯卓成 +1 位作者 关芳 艾梦环 《山西中医》 2017年第6期52-54,62,共4页
目的:研究蜥蜴胃康方及其拆方含药SD大鼠血清对人胃癌细胞BCG-823增殖凋亡,以及细胞E-钙黏素(E-cad)、整合素(Integrin)、基质金属蛋白酶(MMP9)蛋白表达水平的影响,阐明蜥蜴胃康方干预胃癌细胞的作用及其机制。方法:70只SPF级雄性SD大鼠... 目的:研究蜥蜴胃康方及其拆方含药SD大鼠血清对人胃癌细胞BCG-823增殖凋亡,以及细胞E-钙黏素(E-cad)、整合素(Integrin)、基质金属蛋白酶(MMP9)蛋白表达水平的影响,阐明蜥蜴胃康方干预胃癌细胞的作用及其机制。方法:70只SPF级雄性SD大鼠,随机分为7组:生理盐水对照组A,蜥蜴胃康方组B、拆方补气组C、养阴组D、解毒通络组E、华蟾素片对照组F、5-FU对照组G,每组10只。各组分别用相应浓度药物灌胃1周后处死,于腹主动脉处取血、离心,制备含药血清,加于人胃癌细胞BCG-823培养48h,MTT法检测含药血清对胃癌细胞增殖凋亡的影响;WesternBlot检测胃癌细胞Integrin、E-cad、MMP-9蛋白表达的变化。结果:各含药大鼠血清干预组OD均值小于生理盐水对照组;蜥蜴胃康方组B及其拆方C、E组与对照组F、G比较,P﹤0.05;蜥蜴胃康方组B与拆方组C、D、E比较,P﹤0.05;拆方组C、D、E组之间比较,P<0.05,以补气组C作用较佳,其次为解毒通络组;Integrin、E-cad蛋白表达与生理盐水组比较,呈显著升高趋势;MMP-9蛋白表达与生理盐水组比较则显著降低,均以蜥蜴胃康方组为著。结论:蜥蜴胃康方可通过影响Integrin、E-cad及MMP-9蛋白表达,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,具有较好的抗癌作用。 展开更多
关键词 蜥蜴胃康方 含药血清 人胃癌细胞 BCG-823 细胞凋亡 实验研究
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