以蜜胺甲醛树脂负载硫酸为固体酸催化剂,在微辐射下,利用苄基腈或芳基腈和叠氮化钠在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中的环加成反应,一步法制备得到5-取代四氮唑类化合物3a^3j,其结构经IR、1 H NMR和元素分析等表证;实验结果表明,在催化剂...以蜜胺甲醛树脂负载硫酸为固体酸催化剂,在微辐射下,利用苄基腈或芳基腈和叠氮化钠在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中的环加成反应,一步法制备得到5-取代四氮唑类化合物3a^3j,其结构经IR、1 H NMR和元素分析等表证;实验结果表明,在催化剂摩尔分数为20%,400 W,120℃,微波辐射下反应25~30min,目标化合物3a^3j收率为80%~92%,该方法具有操作简单、催化剂易回收和能多次使用等优点。展开更多
以间苯二酚/地衣酚和β-酮酸酯为原料,以1.2倍物质的量的蜜胺甲醛树脂（MF）负载硫酸为催化剂,在微波功率800W,辐射时间5~8min条件下,通过Pechmann缩合反应制备了4-甲基-7-羟基香豆素-3-脂肪酸乙酯,采用IR、1 H NMR和元素分析等分析手...以间苯二酚/地衣酚和β-酮酸酯为原料,以1.2倍物质的量的蜜胺甲醛树脂（MF）负载硫酸为催化剂,在微波功率800W,辐射时间5~8min条件下,通过Pechmann缩合反应制备了4-甲基-7-羟基香豆素-3-脂肪酸乙酯,采用IR、1 H NMR和元素分析等分析手段对其结构进行了表征。结果表明：该催化剂具有良好的催化性能,可多次使用,合成收率达到85%~93%。展开更多
文摘以蜜胺甲醛树脂负载硫酸为固体酸催化剂,在微辐射下,利用苄基腈或芳基腈和叠氮化钠在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中的环加成反应,一步法制备得到5-取代四氮唑类化合物3a^3j,其结构经IR、1 H NMR和元素分析等表证;实验结果表明,在催化剂摩尔分数为20%,400 W,120℃,微波辐射下反应25~30min,目标化合物3a^3j收率为80%~92%,该方法具有操作简单、催化剂易回收和能多次使用等优点。
文摘以间苯二酚/地衣酚和β-酮酸酯为原料,以1.2倍物质的量的蜜胺甲醛树脂（MF）负载硫酸为催化剂,在微波功率800W,辐射时间5~8min条件下,通过Pechmann缩合反应制备了4-甲基-7-羟基香豆素-3-脂肪酸乙酯,采用IR、1 H NMR和元素分析等分析手段对其结构进行了表征。结果表明：该催化剂具有良好的催化性能,可多次使用,合成收率达到85%~93%。
