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蛋白酶活化受体-4在结肠癌组织中的表达及意义 被引量：3
1
作者 陈琳 王峰 +3 位作者 吴月平 陆仁飞 邵建国 王惠民 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第7期43-44,共2页
目的探讨蛋白酶活化受体-4(PAR-4)在结肠癌发生、发展中的作用。方法采用Real-time RNA法检测28份结肠癌组织及其相应癌旁组织中PAR-4表达,并采用2-ΔΔCt方法进行比较。结果 PAR-4在结肠癌组织中表达量明显增高,平均高出癌旁组织4.03倍... 目的探讨蛋白酶活化受体-4(PAR-4)在结肠癌发生、发展中的作用。方法采用Real-time RNA法检测28份结肠癌组织及其相应癌旁组织中PAR-4表达,并采用2-ΔΔCt方法进行比较。结果 PAR-4在结肠癌组织中表达量明显增高,平均高出癌旁组织4.03倍;两者ΔCt比较,P<0.05;低分化结肠癌组织PAR-4表达量明显高于高分化及中分化组织(P<0.05);高分化与中分化组织PAR-4表达无显著差异。结论 PAR-4在结肠癌组织中尤其是低分化组织中呈高表达;PAR-4可促进结肠癌的发生及发展。 展开更多
关键词 蛋白酶活化受体-4 结肠癌 实时荧光定量聚合酶链反应
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凝血酶促进结肠癌SW480细胞生长的研究
2
作者 王峰 张志泉 +5 位作者 倪红兵 丁伟峰 王敬春 王跃国 鞠少卿 王惠民 《中国实验诊断学》 北大核心 2011年第2期240-243,共4页
目的探讨凝血酶对结肠癌SW480细胞增殖及细胞周期的影响。方法将20 nmol/L、100 nmol/L、500nmol/L的凝血酶作用于SW480细胞48 h,以未处理组(0 nmol/L)作为对照。CCK-8(cell counting kit-8)法检测细胞增殖情况;流式细胞术检测细胞周期... 目的探讨凝血酶对结肠癌SW480细胞增殖及细胞周期的影响。方法将20 nmol/L、100 nmol/L、500nmol/L的凝血酶作用于SW480细胞48 h,以未处理组(0 nmol/L)作为对照。CCK-8(cell counting kit-8)法检测细胞增殖情况;流式细胞术检测细胞周期变化;RT-PCR检测蛋白酶活化受体-4(protease-activated receptor-4,PAR-4)的mRNA表达;Western blotting检测NF-κB p50蛋白表达。结果在20-500 nmol/L浓度范围内,凝血酶可剂量依赖性的促进SW480细胞的增殖;细胞周期显示G0/G1期细胞百分数减少,S期及G2/M期细胞百分数增加,表明凝血酶可诱导细胞从G0/G1期向G2/M期发展,从而促进细胞增殖;随着凝血酶浓度的增加,PAR-4 mRNA及NF-κB p50蛋白含量也有不同程度的增加。结论在20-500 nmol/L浓度范围内,凝血酶可促进结肠癌SW480细胞的增殖,加速细胞周期进程;其作用可经PAR-4介导,并与NF-κB信号通路活化有关。 展开更多
关键词 凝血酶 蛋白酶活化受体-4 结肠癌 细胞增殖
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PAR4在背根神经节感觉神经元的表达及与TRPV1和CGRP的共存 被引量：3
3
作者 陈丹 张在峰 王昭金 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期493-496,共4页
目的:研究蛋白酶活化受体4(PAR4)在小鼠背根神经节(DRG)感觉神经元的表达,及与瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)和降钙素基因相关肽(CGRP)的共存,为探讨PAR4在感觉神经伤害性刺激信号传导中的作用提供形态学依据。方法:免疫荧光组织化学... 目的:研究蛋白酶活化受体4(PAR4)在小鼠背根神经节(DRG)感觉神经元的表达,及与瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)和降钙素基因相关肽(CGRP)的共存,为探讨PAR4在感觉神经伤害性刺激信号传导中的作用提供形态学依据。方法:免疫荧光组织化学双标方法结合激光共聚焦显微镜技术。结果:DRG内大量的感觉神经元表达PAR4。PAR4阳性胞体多为中、小型神经元,并可见部分阳性神经纤维。免疫荧光双标显示许多PAR4阳性神经元表达TRPV1或与CGRP共存。几乎所有的TRPV1阳性神经元均表达PAR4,大部分CGRP标记神经元呈PAR4阳性,另外还可见到许多CGRP/TRPV1双标神经元。结论:小鼠DRG初级感觉神经元广泛的表达PAR4,该受体可能通过影响TRPV1和CGRP参与伤害性刺激的调节。 展开更多
关键词 蛋白酶活化受体4 瞬时受体电位香草酸亚型1 降钙素基因相关肽 背根神经节 免疫荧光组织化学 小鼠
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电针对便秘型肠易激综合征大鼠结肠组织PAR4的调节作用 被引量：3
4
作者 张亚楠 卢岩 +1 位作者 夏雷 王世军 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1273-1275,共3页
目的观察电针对C-IBS大鼠结肠中蛋白酶活化受体4(PAR4)表达的影响,探讨PAR4在电针治疗C-IBS的作用及意义。方法将32只SPF级Wistar成年雄性大鼠随机分为C-N组(正常对照组)、C-M组(IBS模型组)、C-DD组(电针大肠俞组)、C-DS组(电针上巨虚... 目的观察电针对C-IBS大鼠结肠中蛋白酶活化受体4(PAR4)表达的影响,探讨PAR4在电针治疗C-IBS的作用及意义。方法将32只SPF级Wistar成年雄性大鼠随机分为C-N组(正常对照组)、C-M组(IBS模型组)、C-DD组(电针大肠俞组)、C-DS组(电针上巨虚组),每组8只,用冰水灌胃法建立C-IBS模型。C-DS组和C-DD组电针治疗7d。取结肠组织,采用实时定量RT-PCR和western blot检测大鼠结肠PAR4 mRNA和蛋白的表达。结果实时定量RT-PCR和western blot结果显示:各组大鼠结肠PAR4 mRNA和蛋白相对表达量存在统计学差异。C-M组结肠组织PAR4 mRNA和蛋白的表达水平明显高于C-N组,C-DD组和C-DS组结肠组织PAR4 mRNA和蛋白的表达水平明显低于C-M组;C-DD组与C-DS组之间结肠组织PAR4 mRNA和蛋白的表达水平表现出明显统计学差异。结论电针可通过调节C-IBS大鼠PAR4的表达发挥治疗作用。 展开更多
关键词 电针 肠易激综合征 蛋白酶活化受体4
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蛋白酶活化受体4在肿瘤中的作用 被引量：2
5
作者 吴凌燕 叶景佳 曹江 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2016年第2期216-224,共9页
蛋白酶活化受体4(protease-activated receptor 4,PAR4)是蛋白酶活化受体家族成员之一,其N-端胞外区能够被特定的蛋白酶裂解,暴露出的新的N-末端可作为一种独特的配体(tethered ligand,TL)结合并激活自身受体,进而通过其偶联的G蛋白调... 蛋白酶活化受体4(protease-activated receptor 4,PAR4)是蛋白酶活化受体家族成员之一,其N-端胞外区能够被特定的蛋白酶裂解,暴露出的新的N-末端可作为一种独特的配体(tethered ligand,TL)结合并激活自身受体,进而通过其偶联的G蛋白调控相应的下游信号通路。研究表明,PAR4在不同的恶性肿瘤可能呈现截然不同的作用。在肝癌、结肠癌、乳腺癌、软骨肉瘤等组织中表达上调,在胃癌、肺癌等组织中表达下调,说明其可能在肿瘤细胞的发生发展、侵袭转移中通过不同的途径发挥作用。随着PAR4与肿瘤的关系研究的深入,将对其在恶性肿瘤中的作用和机制有更明确的认识,为进一步的临床肿瘤诊断治疗提供更多的思路和依据。 展开更多
关键词 蛋白酶活化受体4 肿瘤 蛋白酶 抑制剂 信号通路
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蛋白酶活化受体4在内脏痛觉信号调节中的作用 被引量：1
6
作者 陈丹 刘小菊(综述) 王昭金(审校) 《西部医学》 2019年第8期1309-1312,共4页
内脏痛是临床上的常见症状,内脏痛产生的机制很复杂,有多种递质与其受体参与调解作用,蛋白酶活化受体4(PAR4)是蛋白酶活化受体家族(PARs)成员之一,参与多种病理生理过程。最近有研究发现,活化的PAR4具有内脏镇痛作用。PAR4内脏镇痛作用... 内脏痛是临床上的常见症状,内脏痛产生的机制很复杂,有多种递质与其受体参与调解作用,蛋白酶活化受体4(PAR4)是蛋白酶活化受体家族(PARs)成员之一,参与多种病理生理过程。最近有研究发现,活化的PAR4具有内脏镇痛作用。PAR4内脏镇痛作用是如何完成的,其分子机制如何,与其他致痛因子和受体存在什么样的联系尚不清楚。本文主要对内脏感觉神经信号转导机制及其在病理条件下的变化作一综述,旨在了解内脏痛产生的生理和分子机制对于解除缓减内脏痛的重要意义。 展开更多
关键词 内脏痛 蛋白酶活化受体4 内脏感觉神经
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下调蛋白酶活化受体4(PAR4)的表达抑制SW620结直肠癌细胞迁移
7
作者 陈丽红 李春春 +2 位作者 谢雨琼 叶景佳 曹江 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期609-614,共6页
目的建立诱导型蛋白酶活化受体4(PAR4)表达抑制的人肠癌细胞SW620/PAR4D细胞模型,探讨PAR4对肠癌细胞增殖迁移的影响。方法建立带有四环素诱导表达调控系统的SW620/Tet-On人肠癌细胞,并构建针对PAR4的诱导型人工小RNA(miRNA)表达慢病毒... 目的建立诱导型蛋白酶活化受体4(PAR4)表达抑制的人肠癌细胞SW620/PAR4D细胞模型,探讨PAR4对肠癌细胞增殖迁移的影响。方法建立带有四环素诱导表达调控系统的SW620/Tet-On人肠癌细胞,并构建针对PAR4的诱导型人工小RNA(miRNA)表达慢病毒载体p LVX-Tight-Puro-PAR4-miR,获得诱导型PAR4表达抑制的SW620/PAR4D细胞模型。用Western blot法对经强力霉素(DOX)药物诱导后SW620细胞中PAR4的表达抑制情况进行验证,采用CCK-8法检测抑制PAR4对SW620细胞增殖的影响,划痕实验检测SW620细胞的迁移情况。结果成功建立了PAR4低表达的SW620/PAR4D细胞模型。与对照组细胞相比,DOX诱导PAR4表达抑制前后,SW620/PAR4D细胞的生长增殖情况无明显变化,但运动迁移能力明显下降。结论下调PAR4水平不影响SW620细胞的增殖但抑制其迁移。 展开更多
关键词 蛋白酶活化受体4(PAR4) 蛋白表达 结直肠癌 增殖 细胞迁移
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基于白细胞介素-6R、蛋白酶活化受体4和嘌呤能受体探讨炎症-凝血正反馈回路在新型冠状病毒诱发急性肺损伤中的作用机制 被引量：3
8
作者 冯大鹏 张艳 张丽 《中医临床研究》 2022年第14期34-37,共4页
新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)是一场波及全球范围的突发性公共卫生事件。新型冠状病毒(SARS-CoV-2可能通过S蛋白-血管紧张素转化酶2(Angiotensin-converting Enzyme 2,ACE2)途径感染细胞,引起气管上皮细胞损伤及肺泡损伤,进一步引起... 新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)是一场波及全球范围的突发性公共卫生事件。新型冠状病毒(SARS-CoV-2可能通过S蛋白-血管紧张素转化酶2(Angiotensin-converting Enzyme 2,ACE2)途径感染细胞,引起气管上皮细胞损伤及肺泡损伤,进一步引起炎症因子风暴,并最终导致急性肺损伤(Acute Lung Injury,ALI)。已有研究表明,白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)被认为是新冠肺炎患者肺损伤细胞因子风暴发病的关键因子,炎症亦可引起内皮细胞损伤,导致凝血障碍,并进一步增强炎症因子的释放,形成炎症-凝血的正反馈回路,进一步加重肺损伤。其次,SARS-CoV-2与ACE2的相互作用可导致血管紧张素信号失调、炎症和组织损伤等,并使蛋白酶活化受体4(Protease-activated Receptor 4,PAR4)和嘌呤能受体(P2Y12)激活,促进血小板活化并导致血栓炎症,增强炎症和损伤程度,加重炎症-凝血正反馈回路,进一步加重肺损伤。因此,白细胞介素-6受体(Interleukin-6 Recepor,IL-6R)、PAR4和P2Y12是干预炎症-凝血正反馈回路的关键靶点,通过阻断IL-6R预防炎症因子的产生和通过阻断PAR4和P2Y12抑制炎症-凝血正反馈回路在防治ALI的临床治疗和药物研制中具有重要意义。 展开更多
关键词 白细胞介素-6受体 蛋白酶活化受体4和嘌呤能受体 炎症-凝血正反馈回路 新型冠状病毒 急性肺损伤
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