钙/钙调蛋白依赖性丝氨酸蛋白激酶的结构和功能 被引量：6

1

作者 刘煜 赵晓航 吴旻 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期14-18,共5页

钙 /钙调蛋白依赖性丝氨酸蛋白激酶 (calcium/calmodulin dependentserineproteinkinase,CASK)属于膜相关鸟苷酸激酶 (membraneassociatedguanylatekinase ,MAGUK)家族 .CASK具有多个不同蛋白质结合结构域 ,在细胞膜的特定区域 ,与其他... 钙 /钙调蛋白依赖性丝氨酸蛋白激酶 (calcium/calmodulin dependentserineproteinkinase,CASK)属于膜相关鸟苷酸激酶 (membraneassociatedguanylatekinase ,MAGUK)家族 .CASK具有多个不同蛋白质结合结构域 ,在细胞膜的特定区域 ,与其他蛋白质形成多种蛋白质复合体 ,参与组成细胞骨架 .它通过衔接细胞外信号蛋白和细胞内骨架蛋白 ,协助功能蛋白质的转运和定位 ,以及细胞内的信号传递 .此外CASK还可以进入细胞核影响基因转录调控 ,以及作用在神经突触膜上参与神经递质的释放 . 展开更多

关键词 CASK 蛋白质-蛋白质相互作用 蛋白质结合结构域 蛋白质定位 信号传递 转录调控 钙/钙调蛋白依赖性丝氨酸蛋白激酶

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去泛素化酶活性的调控 被引量：5

2

作者 梁超超 程梦华 刘石娟 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期38-44,共7页

泛素化是一种非常重要的蛋白质翻译后修饰方式,在细胞生命活动的各个方面发挥作用。泛素化修饰是可逆的过程,去泛素化酶通过催化去除底物蛋白质上的泛素从而逆转该过程。去泛素化酶是一类数量众多的蛋白水解酶家族,近年来不断有新的去... 泛素化是一种非常重要的蛋白质翻译后修饰方式,在细胞生命活动的各个方面发挥作用。泛素化修饰是可逆的过程,去泛素化酶通过催化去除底物蛋白质上的泛素从而逆转该过程。去泛素化酶是一类数量众多的蛋白水解酶家族,近年来不断有新的去泛素化酶被发现和报道。鉴于其在细胞功能中的重要作用,去泛素化酶活性受到严格的调控。目前的研究表明,影响去泛素化酶活性的因素很多。本文主要从转录水平的调控、翻译后修饰、蛋白质定位和蛋白质相互作用等调控方式进行论述,以期为研究和利用去泛素化酶治疗疾病提供新思路。 展开更多

关键词 去泛素化酶 活性调控 翻译后修饰 蛋白质定位 蛋白质相互作用

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刘涛团队在内源蛋白质标记领域取得重要进展

3

作者 无 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2024年第2期180-183,共4页

标记和可视化蛋白质是研究细胞生物学的基本工具,可以用于监测蛋白质动态变化和解析细胞内复杂相互作用,从而理解特定感兴趣蛋白质(protein of interest,POI)的细胞功能。荧光成像技术在活细胞中研究蛋白质定位、功能及互作方面发挥着... 标记和可视化蛋白质是研究细胞生物学的基本工具,可以用于监测蛋白质动态变化和解析细胞内复杂相互作用,从而理解特定感兴趣蛋白质(protein of interest,POI)的细胞功能。荧光成像技术在活细胞中研究蛋白质定位、功能及互作方面发挥着巨大作用。目前,常用的标记方法都有一定的局限性,例如抗体染色不能应用与活细胞,而小分子化学探针又缺乏通用型。目前最常用的是基因融合(使用荧光蛋白、自标记酶或肽标签),然而该方法通常需要过表达编码POI的开放阅读框架(ORF),可能对蛋白质的正常表达、折叠、定位和功能造成干扰。 展开更多

关键词 蛋白质标记 标记方法 细胞生物学 基因融合 荧光成像技术 荧光蛋白 蛋白质定位 标记酶

原文传递

HR24L基因编码的蛋白质定位于细胞核内并参与细胞周期的调节 被引量：1

4

作者 于廷曦 朱应葆 童坦君 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期453-459,共7页

目的:研究HR24L基因编码的蛋白质在细胞内的定位及其对细胞周期的影响。方法PCR方法扩增HR24L开放阅读框序列,克隆入绿色荧光蛋白载体pEGFPC2和逆转录病毒载体pDORneo,分别经脂质体介导转染入HeLa细胞。荧光显微镜观察HeLaGFPHR24Ls细胞... 目的:研究HR24L基因编码的蛋白质在细胞内的定位及其对细胞周期的影响。方法PCR方法扩增HR24L开放阅读框序列,克隆入绿色荧光蛋白载体pEGFPC2和逆转录病毒载体pDORneo,分别经脂质体介导转染入HeLa细胞。荧光显微镜观察HeLaGFPHR24Ls细胞,Southern印迹杂交分析外源性HR24LcDNA的整合状况。去血清处理细胞,观察HR24L基因对细胞周期的影响。Western印迹分析HR24L基因对p53表达的影响。结果转染获得了HeLaGFPHR24L、HeLaHR24Ls和HeLaHR24La细胞。荧光显微镜观察证实HR24L编码的蛋白质位于核内。Southern印迹分析证实HeLaHR24Ls和HeLaHR24La细胞中外源性HR24LcDNA已整合入基因组。与对照和空载体细胞相比,HeLaHR24Ls细胞中HR24LmRNA表达升高,HeLaHR24La细胞中HR24LmRNA表达降低。经过24h去血清培养后,HeLaHR24Ls细胞中G2/M期细胞明显较其他细胞增多(P<0.05),其他3种细胞则无明显差别。重新加入血清培养后24h这种差别消失。Western印迹分析表明,HR24L基因对p53的表达无明显影响。结论HR24L基因编码的蛋白质位于细胞核内且参与细胞周期的调节。 展开更多

关键词 HR24L基因 基因转染 蛋白质定位 细胞周期 编码

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基于深度学习的蛋白质亚细胞定位预测 被引量：3

5

作者 王艺皓 丁洪伟 +2 位作者 李波 保利勇 张颖婕 《计算机应用》 CSCD 北大核心 2020年第11期3393-3399,共7页

针对传统机器学习算法中仍需手工操作表示特征的问题,提出了一种基于堆栈式降噪自编码器(SDAE)深度网络的蛋白质亚细胞定位算法。首先,分别利用改进型伪氨基酸组成法(PseAAC)、伪位置特异性得分矩阵法(PsePSSM)和三联体编码法(CT)对蛋... 针对传统机器学习算法中仍需手工操作表示特征的问题,提出了一种基于堆栈式降噪自编码器(SDAE)深度网络的蛋白质亚细胞定位算法。首先,分别利用改进型伪氨基酸组成法(PseAAC)、伪位置特异性得分矩阵法(PsePSSM)和三联体编码法(CT)对蛋白质序列进行特征提取,并将这三种方法得到的特征向量进行融合,以得到一个全新的蛋白质序列特征表达模型;接着,将融合后的特征向量输入到SDAE深度网络里自动学习更有效的特征表示;然后选用Softmax回归分类器进行亚细胞的分类预测,并采用留一法在Viral proteins和Plant proteins两个数据集上进行交叉验证;最后,将所提算法的结果与mGOASVM、HybridGO-Loc等多种现有算法的结果进行比较。实验结果表明,所提算法在Viral proteins数据集上取得了98.24%的准确率,与mGOASVM算法相比提高了9.35个百分点;同时所提算法在Plant proteins数据集上取得了97.63%的准确率,比mGOASVM算法和HybridGO-Loc算法分别提高了10.21个百分点和4.07个百分点。综上说明所提算法可以有效提高蛋白质亚细胞定位预测的准确性。 展开更多

关键词 深度学习 特征融合 蛋白质定位 堆栈式降噪自编码器 留一法

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胞浆PINK1生物学功能的研究进展 被引量：2

6

作者 武金玉 张艳芬 +2 位作者 徐亚 高旭 马宁 《生命的化学》 CAS CSCD 2016年第1期111-116,共6页

PINK1(PTEN-induced putative kinase 1)是由581个氨基酸残基组成,具有高度保守结构域的丝氨酸/苏氨酸双激酶。研究证实,PINK1的N端线粒体靶向序列引导其定位于线粒体,在帕金森病及肿瘤中发挥线粒体融合分裂、能量代谢及线粒体自噬的调... PINK1(PTEN-induced putative kinase 1)是由581个氨基酸残基组成,具有高度保守结构域的丝氨酸/苏氨酸双激酶。研究证实,PINK1的N端线粒体靶向序列引导其定位于线粒体,在帕金森病及肿瘤中发挥线粒体融合分裂、能量代谢及线粒体自噬的调控作用。近年来,多项研究表明其可定位于胞浆,并参与一些胞浆内蛋白的磷酸化调节。本文对PINK1的胞浆定位与生物学功能进行综述,以期丰富人们对该分子成熟、定位及功能的认识。 展开更多

关键词 胞浆PINK1 线粒体自噬 蛋白质定位 蛋白质翻译后加工修饰

原文传递

细胞凋亡调控因子BCL-2促进工程酵母合成橙花叔醇 被引量：2

7

作者 唐学超 魏春 +1 位作者 袁围 孙杰 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期10-15,共6页

工程酵母菌发酵过程中因氧化胁迫、蛋白质错误折叠等压力致使生产能力降低。该研究发现,在甲羟戊酸途径增强的酵母工程菌中,过表达人源细胞凋亡调控因子B细胞淋巴瘤/白血病-2(B-cell lymphoma-2,BCL-2)和还原型谷胱甘肽合成酶(glutathio... 工程酵母菌发酵过程中因氧化胁迫、蛋白质错误折叠等压力致使生产能力降低。该研究发现,在甲羟戊酸途径增强的酵母工程菌中,过表达人源细胞凋亡调控因子B细胞淋巴瘤/白血病-2(B-cell lymphoma-2,BCL-2)和还原型谷胱甘肽合成酶(glutathione synthase,GSH1)编码基因可以促进橙花叔醇的合成,橙花叔醇摇瓶产量分别提高77.7%和32.7%,达到594.1和446.9 mg/L。对表达和未表达BCL-2蛋白的菌株进行代谢组学分析,发现了182种差异代谢物,主要涉及脂肪酸代谢、氨基酸代谢以及辅酶A和泛酸的生物合成等。此外,发现连接有内质网定位信号肽的BCL-2蛋白对工程菌产橙花叔醇的促进作用更强,橙花叔醇摇瓶产量进一步提高了29.2%,达到767.6 mg/L。该研究为提高外源萜类化合物在工程酿酒酵母中的产量提供了一个有效的策略。 展开更多

关键词 工程酵母 BCL-2蛋白 蛋白质定位 代谢组分析 橙花叔醇

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E3泛素连接酶在神经系统发育过程中的调控作用 被引量：1

8

作者 邓德剑 王巍巍 +2 位作者 唐伟博 申景岭 张喜梅 《解剖科学进展》 CAS 2023年第4期443-446,共4页

泛素化在细胞代谢、蛋白质定位和降解中发挥着重要作用,并参与细胞周期调控、增殖、凋亡以及DNA损伤修复等生命活动的调控。泛素蛋白酶体系统(Ubiquitin proteasome system,UPS)中包括一类E3泛素连接酶(E3 ubiquitin ligase),它与泛素... 泛素化在细胞代谢、蛋白质定位和降解中发挥着重要作用,并参与细胞周期调控、增殖、凋亡以及DNA损伤修复等生命活动的调控。泛素蛋白酶体系统(Ubiquitin proteasome system,UPS)中包括一类E3泛素连接酶(E3 ubiquitin ligase),它与泛素和底物蛋白的结合密切相关。神经系统发育是一个连续且复杂的过程,包括神经细胞发生、分化和迁移等过程,E3泛素连接酶通过水解病理性蛋白,激活神经干细胞并调节其增殖分化水平及调控神经元形态等途径来调控神经发育过程。 展开更多

关键词 泛素蛋白酶体系统 神经系统发育 细胞代谢 DNA损伤修复 神经干细胞 神经发育 细胞周期调控 蛋白质定位

原文传递

GAST家族基因及蛋白研究进展 被引量：1

9

作者 白英男 冯丹丹 +2 位作者 林军岳 冯娟 任正隆 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期58-62,共5页

GAST(GA-stimulated transcript)家族基因是在植物中发现的、表达受GA诱导的一类基因,其编码的蛋白由N-末端信号肽、中间不同长度的亲水区域,以及含有12个保守半胱氨酸的C-末端(简称GASA区域)组成。至今,GAST家族基因已经在多种植物中... GAST(GA-stimulated transcript)家族基因是在植物中发现的、表达受GA诱导的一类基因,其编码的蛋白由N-末端信号肽、中间不同长度的亲水区域,以及含有12个保守半胱氨酸的C-末端(简称GASA区域)组成。至今,GAST家族基因已经在多种植物中被发现并报道。它们在植物不同组织、不同发育阶段表达,参与了细胞分裂、细胞延伸、根发育、果实成熟、抗菌及抗氧化等多种生理学过程。综述近年来各种植物中报道发现的GAST基因的时空表达图谱、蛋白质定位及外源因素对其转录水平调控方面的研究。同时,对其结构、功能及与富含Pro蛋白的关联等方面存在的问题进行讨论。 展开更多

关键词 GAST 时空表达图 蛋白质定位 调控

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维甲酸诱导的基因RA109染色体定位和蛋白质定位

10

作者 赵剑华 刘芝华 +2 位作者 王秀琴 骆爱萍 吴旻 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期100-102,共3页

目的　确定全反式维甲酸诱导肺腺癌细胞系GLC 82表达上调的基因RA10 9在染色体上的位置及其编码蛋白在细胞中的位置。方法　应用辐射杂交细胞系 (RH)定位的方法进行染色体定位 ,应用绿色荧光蛋白 (GFP)基因作为报告基因 ,结合荧光显微... 目的　确定全反式维甲酸诱导肺腺癌细胞系GLC 82表达上调的基因RA10 9在染色体上的位置及其编码蛋白在细胞中的位置。方法　应用辐射杂交细胞系 (RH)定位的方法进行染色体定位 ,应用绿色荧光蛋白 (GFP)基因作为报告基因 ,结合荧光显微摄影进行蛋白质定位。结果　将RA10 9基因定位在 5号染色体长臂 5q35 ,RA10 9蛋白定位在细胞核。结论　RH定位是一个快速、简捷、精确的染色体定位方法 ,以此方法可将RA10 9定位在 5号染色体长臂的一个疾病基因富含区。利用GFP进行蛋白质定位简单明了 ,以此可将RA10 9蛋白定位在细胞核这个重要的细胞结构中。 展开更多

关键词 肺肿瘤 RA109基因 染色体定位 蛋白质定位 维甲酸

原文传递

人野生型DNA聚合酶β在NIH3T3细胞中的定位

11

作者 赵军 赵勤 +9 位作者 赵国强 秦冰 路静 宋谦 崔自由 赵继敏 杨红艳 黄幼田 汤黎明 董子明 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2005年第4期596-597,共2页

目的:研究人野生型DNA聚合酶β(wtDNApolβ)在NIH3T3细胞内的定位。方法:将携带人wtDNApolβ的真核绿色荧光表达载体pEGFP-C3-polβ,用脂质体介导的方法转染NIH3T3细胞株,用荧光倒置显微镜观察转染细胞,观察wtpEGFP-C3-polβ融合基因表... 目的:研究人野生型DNA聚合酶β(wtDNApolβ)在NIH3T3细胞内的定位。方法:将携带人wtDNApolβ的真核绿色荧光表达载体pEGFP-C3-polβ,用脂质体介导的方法转染NIH3T3细胞株,用荧光倒置显微镜观察转染细胞,观察wtpEGFP-C3-polβ融合基因表达。以转染空质粒pEGFP-C3的NIH3T3细胞为对照。结果:转染细胞均有GFP表达,说明转染成功。转染pEGFP-C3-polβ的细胞胞核荧光强度较胞浆强,而空质粒转染细胞胞浆胞核荧光强度无差别。结论:wtDNApolβ在NIH3T3细胞中定位于胞核内。 展开更多

关键词 野生型DNA聚合酶β 转染 蛋白质定位 NIH3T3细胞

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图解光诱导荧光蛋白系统

12

作者 齐冬 《实验与分析》 2008年第3期38-40,共3页

GFP蛋白曾经为蛋白质定位等相关研究带来革命性的进展，而随着具有和GFP类似遗传学特征的光学指示剂蛋白的出现，蛋白质相关的动态研究也将获得更多的手段和技术，本文详细介绍了激光诱导荧光系统在蛋白质研究中的应用。

关键词 荧光蛋白 激光诱导 光系统 蛋白质定位 图解 遗传学特征 GFP 革命性

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TT病毒ORF_2在Cos7细胞中的表达及蛋白质定位

13

作者 何燕 叶林柏 +5 位作者 李礼 廖庆姣 特马力 佘应龙 叶力 吴正辉 《中国病毒学》 CSCD 2004年第5期431-434,F002,共5页

应用PCR方法从含有TTVirusORF2的质粒pET-His-TTV2中扩增出606bp的蛋白质编码区,并将其克隆到真核表达载体pEGFP-N1中以表达成GFP-VP2融合蛋白。构建出的重组质粒pEGFPTTV2经过酶切分析和PCR鉴定。用脂质体介导法将pEGFPTTV2质粒DNA转染... 应用PCR方法从含有TTVirusORF2的质粒pET-His-TTV2中扩增出606bp的蛋白质编码区,并将其克隆到真核表达载体pEGFP-N1中以表达成GFP-VP2融合蛋白。构建出的重组质粒pEGFPTTV2经过酶切分析和PCR鉴定。用脂质体介导法将pEGFPTTV2质粒DNA转染Cos7细胞,通过RT-PCR分析,证实细胞中存在ORF2基因的转录产物。用共聚焦显微镜结合PI染色技术研究TTVVP2蛋白在细胞中的分布情况。结果表明,TTVVP2分布在细胞质中和细胞核膜内侧。因此推测VP2作为一种非结构蛋白,功能可能是参与病毒DNA的复制或转录。 展开更多

关键词 输血传播病毒(TTV)ORF2 GFP VP2 PI 蛋白质定位

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细胞器荧光蛋白标记稳定细胞株系的建立与应用

14

作者 彭挺 李和 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2008年第4期380-381,共2页

绿色荧光蛋白（green fluorescent protein，GFP）以及由其演变而来的突变体或来自于其他物种的各色荧光蛋白，因为良好的荧光激发特性、稳定的真原核细胞表达及较小的细胞毒性等特点，被广泛应用为蛋白质定位的重要标记分子和报告基因... 绿色荧光蛋白（green fluorescent protein，GFP）以及由其演变而来的突变体或来自于其他物种的各色荧光蛋白，因为良好的荧光激发特性、稳定的真原核细胞表达及较小的细胞毒性等特点，被广泛应用为蛋白质定位的重要标记分子和报告基因，在生命科学的诸多研究领域得以应用。 展开更多

关键词 绿色荧光蛋白 应用 细胞株系 稳定 标记 细胞器 原核细胞表达 蛋白质定位

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蛋白质通量化定位体系的建立及初步应用

15

作者 梁冰 周涛 +1 位作者 苏桂英 张学敏 《生物技术通讯》 CAS 2006年第4期535-538,共4页

目的:对于蛋白质功能而言,蛋白质定位与蛋白质的表达和修饰等同等重要。传统的蛋白质定位一直沿用单个基因、逐个的研究方法,本实验拟建立一种通量蛋白质定位研究体系。方法:采用并优化了细胞微阵列技术,结合绿色荧光蛋白(GFP)标签、激... 目的:对于蛋白质功能而言,蛋白质定位与蛋白质的表达和修饰等同等重要。传统的蛋白质定位一直沿用单个基因、逐个的研究方法,本实验拟建立一种通量蛋白质定位研究体系。方法:采用并优化了细胞微阵列技术,结合绿色荧光蛋白(GFP)标签、激光扫描共聚焦显微镜及反转染技术,用于大规模蛋白质定位研究。结果:初步建立的蛋白质定位微阵列包含107个GFP标记的cDNA表达载体,分别编码107个重要细胞信号传导通路的蛋白质,并与定位数据库中的已知结果进行了比对;对该系统的有效性进行了验证评价。结论:本定位系统可有效地用于通量化蛋白质定位研究,并可以发展用于蛋白质相互作用、泛素-蛋白酶体通路底物筛选等进一步的功能研究。 展开更多

关键词 绿色荧光蛋白 细胞微阵列 反转染 蛋白质定位

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GATA-4 M310V单基因突变参与家族性房间隔缺损的机制研究 被引量：1

16

作者 唐胤 韩增强 +1 位作者 寒桦 陈彧 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2013年第3期211-214,共4页

目的:在以往发现家族性先天性房间隔缺损GATA-4 M310V单基因突变的基础上,本研究进一步探讨该突变导致家族性房间隔缺损的可能机制。方法:选取一个先天性房间隔缺损家族(三级亲属成员共31人中有8例单纯性房间隔缺损患者),采集外周血样,... 目的:在以往发现家族性先天性房间隔缺损GATA-4 M310V单基因突变的基础上,本研究进一步探讨该突变导致家族性房间隔缺损的可能机制。方法:选取一个先天性房间隔缺损家族(三级亲属成员共31人中有8例单纯性房间隔缺损患者),采集外周血样,采集少量心肌组织标本。体外成功构建GATA-4基因野生型及突变型真核表达载体并转染细胞系,按照不同载体组合(16种组合)转染Hela细胞,应用双荧光素酶报告系统检测GATA-4基因突变对心脏肌球蛋白重链-α(α-Myhc)、心房利钠肽因子(ANF)启动子活性的影响。应用绿色荧光蛋白定位法检测GATA-4 M310V突变对GATA4蛋白核定位的影响。结果:双荧光素酶检测结果:对于α-Myhc启动子,引入GATA-4基因表达载体后,随着GATA-4表达载体浓度的上升,其启动子活性呈现上升趋势,差异有统计学意义(P<0.005);引入GATA-4(A928G)突变基因表达载体后,相同GATA-4表达载体转染剂量(100 ng、200 ng)调控的启动子活性增强,差异有统计学意义(P<0.005);但随GATA-4突变型表达载体引入量的增加(300 ng),启动子活性似乎有下降趋势,差异无统计学意义(P=0.195)。对于ANF启动子,引入GATA-4基因表达载体、GATA-4突变基因表达载体后,启动子活性变化组间差异及趋势变化并不明显(P>0.05)。结论:GATA-4 M310V突变影响了α-Myhc启动子活性及GATA4蛋白的核定位,该突变对GATA4蛋白核定位的影响可能是该突变导致家族性房间隔缺损新的重要分子生物学机制。 展开更多

关键词 先天性心脏病 GATA-4基因 基因突变 启动子活性 蛋白质核定位

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科学出版社新书

17

《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期71-71,共1页

关键词 科学出版社 蛋白质定位 分子生物学 生物技术 细胞凋亡 信号转导 知识组织 参考文献

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不同方法脱钙后观察颞骨内部结构及免疫荧光效果的比较

18

作者 王巧 卓洋 +1 位作者 杨聪颖 陈昊 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期105-105,共1页

我们使用10％乙二胺四乙酸（EDTA）和5％硝酸对大鼠颅骨进行脱钙后取颞骨连续切片，从形态学及蛋白质定位、定量两个方面评价两种脱钙液对颞骨内部结构及蛋白质的影响。一、材料与方法1．材料：甲苯胺蓝染液、相应抗体、荧光显微镜等。... 我们使用10％乙二胺四乙酸（EDTA）和5％硝酸对大鼠颅骨进行脱钙后取颞骨连续切片，从形态学及蛋白质定位、定量两个方面评价两种脱钙液对颞骨内部结构及蛋白质的影响。一、材料与方法1．材料：甲苯胺蓝染液、相应抗体、荧光显微镜等。2．方法：10只大鼠随机分为EDTA组（n=5）及硝酸组（n=5）。称重后，10％水合氯醛麻醉，固定、断头、去脑，锐性清除头颅表面组织，置于10％多聚甲醛溶液4℃固定4h，冲洗5min后置于脱钙液中，至脱钙终点再冲洗10min，沿头颅正中及双眼眶后缘连线切下颞骨，沿矢状位厚10μm切片，行甲苯胺蓝染色及免疫荧光双标，使用Image J处理，采用SPSS13．0统计软件分析。 展开更多

关键词 颞骨内部结构 免疫荧光 脱钙液 甲苯胺蓝染色 蛋白质定位 乙二胺四乙酸 连续切片 荧光显微镜

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whi3对蛋白质命运的调制作用

19

《生物技术世界》 2009年第1期88-88,共1页

许多分泌型膜连蛋白都有-末端信号肽序列．这一序列在翻译过程中可以为信号识别颗粒（SrP）所识别。但是此信号可促使新生蛋白质跨越内质网（ER）膜；此外．并非所有的结合于ER的蛋白质都具有SrP标签．而且由于缺乏SrP的细胞仍然具有正... 许多分泌型膜连蛋白都有-末端信号肽序列．这一序列在翻译过程中可以为信号识别颗粒（SrP）所识别。但是此信号可促使新生蛋白质跨越内质网（ER）膜；此外．并非所有的结合于ER的蛋白质都具有SrP标签．而且由于缺乏SrP的细胞仍然具有正常功能．所以细胞里一定还有另外一些蛋白质定位的决定因素。本文作者提出名为Whi3的酵母RNA结合蛋白．他们认为这种蛋白可能具有蛋白质定位调节功能。Whi3已知可以结合于细胞周期蛋白Cln3基因（cyclin Cln3）的mRNA上．使其翻译接近于ER部位： 展开更多

关键词 蛋白质定位 调制作用 信号识别颗粒 细胞周期蛋白 RNA结合蛋白 信号肽序列 翻译过程 调节功能

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蛋白质亚细胞定位预测研究综述 被引量：5

20

作者 乔善平 闫宝强 《计算机应用研究》 CSCD 北大核心 2014年第2期321-327,共7页

蛋白质亚细胞定位预测对于确定蛋白质功能、揭示分子交互机理、理解复杂生理过程和设计药物靶标等方面都有很大的促进作用。随着后基因组时代中蛋白质序列数据的指数增长,研究基于机器学习的计算性蛋白质亚细胞定位预测方法变得越来越... 蛋白质亚细胞定位预测对于确定蛋白质功能、揭示分子交互机理、理解复杂生理过程和设计药物靶标等方面都有很大的促进作用。随着后基因组时代中蛋白质序列数据的指数增长,研究基于机器学习的计算性蛋白质亚细胞定位预测方法变得越来越重要。为了能够把握该问题的研究状况,从数据集构建、蛋白质特征提取与表示、预测算法设计、算法测试和Web服务的建立等五个方面对蛋白质亚细胞定位预测的研究进行了综述。指出了目前该研究领域需要解决的核心问题及难点问题,分析了当前研究中出现的一些新情况,并对将来的研究方向和研究重点进行了展望。 展开更多

关键词 蛋白质亚细胞定位预测 特征表示 算法设计 算法测试 WEB服务器

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