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用蛋白内源荧光考察溶液pH对PSⅡ两种外周蛋白构象的影响 被引量：5
1
作者 魏慧敏 张年辉 杜林方 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期1059-1063,共5页
借助278nm和295nm激发的内源荧光光谱分析,考察不同pH值缓冲液中23kD、17kD蛋白构象变化.结果表明:295nm波长光激发时,23kD蛋白具有326nm荧光发射峰和360nm副峰;17kD蛋白具有328nm荧光发射峰和355nm副峰;278nm波长光激发时,23kD和17kD... 借助278nm和295nm激发的内源荧光光谱分析,考察不同pH值缓冲液中23kD、17kD蛋白构象变化.结果表明:295nm波长光激发时,23kD蛋白具有326nm荧光发射峰和360nm副峰;17kD蛋白具有328nm荧光发射峰和355nm副峰;278nm波长光激发时,23kD和17kD蛋白的最大荧光发射峰均在306nm处.与中性条件下相比,酸性(pH3.0～4.0)或碱性(pH8.0～9.0)缓冲液中,23kD蛋白和17kD蛋白的内源荧光光谱都发生显著变化:最大荧光峰位置和强度均不相同,340nm～360nm荧光发射副峰的强度增加.反映溶液中两种蛋白的构象易发生改变,离子键和氢键是维系23kD、17kD蛋白构象的重要因素之一. 展开更多
关键词 23、17 kD蛋白 蛋白内源荧光 色氨酸(Trp) 溶液构象
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稀土离子对BEL-7402和K562细胞蛋白质内源荧光的影响 被引量：1
2
作者 红枫 黄沛力 +1 位作者 王夔 李荣昌 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第z2期184-186,共3页
利用Tb3+的荧光特性及蛋白质的内源荧光性质,考察了稀土离子与BEL 7402和K562细胞的作用。结果:稀土离子没有使所测的细胞蛋白质内源荧光的峰位发生变化,但荧光强度随稀土浓度的变化而改变;稀土离子对于BEL 7402细胞,La3+的淬灭常数小于... 利用Tb3+的荧光特性及蛋白质的内源荧光性质,考察了稀土离子与BEL 7402和K562细胞的作用。结果:稀土离子没有使所测的细胞蛋白质内源荧光的峰位发生变化,但荧光强度随稀土浓度的变化而改变;稀土离子对于BEL 7402细胞,La3+的淬灭常数小于Tb3+和Gd3+;但对于K562细胞La3+的淬灭常数略大于Tb3+,而Tb3+和Gd3+之间淬灭常数比较接近。 展开更多
关键词 稀土 癌细胞 BEL-7402 细胞 K562 细胞 蛋白质内源荧光
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化学交联处理对PSⅡ放氧核心复合物荧光光谱的影响
3
作者 朱晓峰 杜林方 张年辉 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期318-324,共7页
选用5种交联剂(EDC、DCC、HMDI、EGS和DTSP),在不同浓度条件下交联处理PSⅡ放氧核心复合物,测定了交联样品的室温荧光发射光谱和荧光激发光谱。结果表明:交联处理对PSⅡ放氧核心复合物叶绿素荧光和蛋白内源荧光都有影响,引起682nm处叶... 选用5种交联剂(EDC、DCC、HMDI、EGS和DTSP),在不同浓度条件下交联处理PSⅡ放氧核心复合物,测定了交联样品的室温荧光发射光谱和荧光激发光谱。结果表明:交联处理对PSⅡ放氧核心复合物叶绿素荧光和蛋白内源荧光都有影响,引起682nm处叶绿素荧光强度的降低、308nm或328nm处蛋白质内源荧光强度的增大或减小,并与处理时所用交联剂的浓度、交联剂的亲疏水性和交联臂长相关。亲水性EDC对PSⅡ的蛋白质中Tyr和Trp残基所处微环境的影响较小;而亲脂性DCC、HMDI、EGS、DTSP对PSⅡ放氧核心复合物蛋白质中Tyr、Trp微环境和682nm处叶绿素荧光影响大,可能它们参与了PSⅡ放氧核心复合物内部的蛋白疏水区域交联。 展开更多
关键词 化学交联处理 PSⅡ放氧核心复合物 荧光光谱 叶绿素荧光 蛋白质内源荧光
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