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闽产藤茶总黄酮提取物中三种主成分的含量测定 被引量：7
1
作者 易开 林珠灿 +2 位作者 柳庆龙 徐伟 郭素华 《福建中医药》 2017年第2期51-52,56,共3页
目的建立同时测定藤茶总黄酮提取物中二氢杨梅素、杨梅苷、杨梅素的HPLC含量分析法。方法采用TOP ODS-AQ column(4.6×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0m L·min^(-1),检测波长252 nm,柱温30℃... 目的建立同时测定藤茶总黄酮提取物中二氢杨梅素、杨梅苷、杨梅素的HPLC含量分析法。方法采用TOP ODS-AQ column(4.6×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0m L·min^(-1),检测波长252 nm,柱温30℃。结果二氢杨梅素、杨梅苷、杨梅素的线性范围分别在31.63~632.69(r=0.9999)、1.61~32.13(r=0.9998)、4.62~92.41(r=0.9998)μg·mL^(-1);平均加样回收率分别为97.58%、103.04%、102.69%,RSD分别为1.42%、0.85%、1.35%。结论该法操作简便、快速、结果准确,可适用于藤茶总黄酮提取物的质量控制。 展开更多
关键词 藤茶总黄酮提取物 二氢杨梅素 杨梅苷 杨梅素 高效液相色谱法
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藤茶总黄酮提取物对糖尿病前期小鼠的干预作用 被引量：7
2
作者 陈选 陈旭 汪少芸 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期137-142,共6页
本实验探究通过饮用藤茶的生活干预方式预防、延缓或治愈糖尿病前期的可行性。本实验以高脂饮食结合注射链脲佐菌素的方式构建了小鼠糖尿病前期模型,成模后将小鼠分为空白组、模型组、藤茶总黄酮提取物低剂量组(200 mg/kg mb)和高剂量组... 本实验探究通过饮用藤茶的生活干预方式预防、延缓或治愈糖尿病前期的可行性。本实验以高脂饮食结合注射链脲佐菌素的方式构建了小鼠糖尿病前期模型,成模后将小鼠分为空白组、模型组、藤茶总黄酮提取物低剂量组(200 mg/kg mb)和高剂量组(500 mg/kg mb)、阿卡波糖组和阿卡波糖-藤茶总黄酮提取物联用组进行干预,并检测了小鼠的相关指标。研究结果表明:与模型组相比,高剂量干预组小鼠的空腹血糖、葡萄糖耐受性、糖化血清蛋白及胰岛素分泌水平均显著降低(P<0.05);干预组小鼠的炎症因子(白细胞介素4、肿瘤坏死因子、C反应蛋白)、血浆脂质指标(游离脂肪酸、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇)、短链脂肪酸(乙酸、丙酸、丁酸)水平与模型组间均存在统计学差异(P<0.05)。一定剂量的藤茶黄酮提取物对糖尿病前期小鼠显示出有效干预作用,其可能通过抗炎、调节糖脂代谢及肠道菌群等方式来延缓或阻止小鼠糖尿病的进一步发展。 展开更多
关键词 藤茶总黄酮提取物 糖尿病前期 干预机制
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霉茶总黄酮提取物对自发性高血压大鼠胸主动脉重构的影响 被引量：3
3
作者 刘静 郑国华 +3 位作者 吴勇 谭永霞 张宝徽 田先翔 《中南药学》 CAS 2017年第3期268-271,共4页
目的研究霉茶总黄酮提取物对自发性高血压大鼠(SHR)胸主动脉重构的影响及其机制。方法将SHR随机分为模型组,总黄酮提取物低剂量组(90 mg·kg-1)、中剂量组(180 mg·kg-1)、高剂量组(360 mg·kg-1)和复方罗布麻片组(50 mg... 目的研究霉茶总黄酮提取物对自发性高血压大鼠(SHR)胸主动脉重构的影响及其机制。方法将SHR随机分为模型组,总黄酮提取物低剂量组(90 mg·kg-1)、中剂量组(180 mg·kg-1)、高剂量组(360 mg·kg-1)和复方罗布麻片组(50 mg·kg-1)。每日给药2次,连续7周,末次给药前禁食12h,末次给药后1 h,处死大鼠,取胸主动脉。部分胸主动脉做病理组织学检查,部分胸主动脉测定其组织ACE、AngⅡ、C-myc、Bcl-2、P27KIP1基因的表达。结果霉茶总黄酮提取物中、高剂量能明显降低血管中膜厚度与管腔内径比值,霉茶总黄酮提取物能下调血管组织中ACE、AngⅡ、C-myc、Bcl-2m RNA表达,同时上调P27KIP1基因表达。结论霉茶总黄酮提取物能抑制SHR的血管重构,其机制与调节RAS系统相关基因及VSMCs增殖相关基因有关。 展开更多
关键词 霉茶总黄酮提取物 血管紧张素转化酶 血管紧张素Ⅱ C-MYC B细胞淋巴瘤/白血病-2 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子1B
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