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PDP-PEG_(2000)-DSPE修饰的长春新碱脂质体的制备及其包封率测定
被引量：
6
1
作者
张立
何凤田
+2 位作者
高会广
李蓉芬
吴波
《实用预防医学》
CAS
2006年第3期480-482,共3页
目的研制载有长春新碱并用PDP-PEG2000-DSPE对脂质体膜修饰的脂质体并且测定其包封率。方法采用薄膜蒸发超声分散法制备长春新碱脂质体,并用PDP-PEG2000-DSPE对脂质体膜修饰。应用激光电位粒度仪Zeta3000,以去离子水为分散介质测定样品...
目的研制载有长春新碱并用PDP-PEG2000-DSPE对脂质体膜修饰的脂质体并且测定其包封率。方法采用薄膜蒸发超声分散法制备长春新碱脂质体,并用PDP-PEG2000-DSPE对脂质体膜修饰。应用激光电位粒度仪Zeta3000,以去离子水为分散介质测定样品的体积平均粒径。以高效液相色谱法测定其含量和包封率。结果长春新碱脂质体的平均体积粒径大约150nm左右,包封率40%。结论薄膜蒸发超声分散法适用于制备长春新碱脂质体;高效液相色谱法操作简单,准确,重复性好,可用于测定长春新碱脂质体的含量和包封率。
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关键词
长春新碱
脂质体
薄膜
蒸发
超声
分散
法
包封率
高效液相色谱
法
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职称材料
米托蒽醌固体脂质纳米粒的制备与处方优化
被引量：
4
2
作者
熊素彬
陆彬
杨红
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第10期1373-1377,共5页
目的:制备米托蒽醌固体脂质纳米粒并优化其处方组成。方法:采用薄膜蒸发-超声分散法制备米托蒽醌固体脂质纳米粒。以包封产率、载药量和体外释药为考察指标,中心组合设计优化处方中米托蒽醌、磷脂、山嵛酸甘油酯和硬脂酸聚烃氧酯(S-40)...
目的:制备米托蒽醌固体脂质纳米粒并优化其处方组成。方法:采用薄膜蒸发-超声分散法制备米托蒽醌固体脂质纳米粒。以包封产率、载药量和体外释药为考察指标,中心组合设计优化处方中米托蒽醌、磷脂、山嵛酸甘油酯和硬脂酸聚烃氧酯(S-40)的组成。结果:米托蒽醌固体脂质纳米粒的最优处方组成为米托蒽醌0.2%,磷脂3.0%,山嵛酸甘油酯1.0%,S-400.5%,注射用水加至10mL;优化处方的各指标值依次为包封产率(87.2±2.2)%,载药量(4.2±0.1)%,Q2h为(7.6±0.2)%,Q24h为(25.9±0.8)%,t50为(5.3±1.1)d和t90为(28.4±4.5)d。结论:薄膜蒸发-超声分散法适于制备米托蒽醌固体脂质纳米粒,优化后的各指标值均接近预测值。
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关键词
米托蒽醌
固体脂质纳米粒
薄膜
蒸发
-
超声
分散
法
中心组合设计
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职称材料
题名
PDP-PEG_(2000)-DSPE修饰的长春新碱脂质体的制备及其包封率测定
被引量：
6
1
作者
张立
何凤田
高会广
李蓉芬
吴波
机构
第三军医大学生物化学与分子生物学教研室
出处
《实用预防医学》
CAS
2006年第3期480-482,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(30400187
30370319)
文摘
目的研制载有长春新碱并用PDP-PEG2000-DSPE对脂质体膜修饰的脂质体并且测定其包封率。方法采用薄膜蒸发超声分散法制备长春新碱脂质体,并用PDP-PEG2000-DSPE对脂质体膜修饰。应用激光电位粒度仪Zeta3000,以去离子水为分散介质测定样品的体积平均粒径。以高效液相色谱法测定其含量和包封率。结果长春新碱脂质体的平均体积粒径大约150nm左右,包封率40%。结论薄膜蒸发超声分散法适用于制备长春新碱脂质体;高效液相色谱法操作简单,准确,重复性好,可用于测定长春新碱脂质体的含量和包封率。
关键词
长春新碱
脂质体
薄膜
蒸发
超声
分散
法
包封率
高效液相色谱
法
Keywords
Vincristine（VCR）
Liposome
Film- ultrasonic wave dissolving technique
Encapsulation efficacy
HPLC
分类号
R944 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
米托蒽醌固体脂质纳米粒的制备与处方优化
被引量：
4
2
作者
熊素彬
陆彬
杨红
机构
浙江工业大学药学院
四川大学华西药学院
出处
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第10期1373-1377,共5页
文摘
目的:制备米托蒽醌固体脂质纳米粒并优化其处方组成。方法:采用薄膜蒸发-超声分散法制备米托蒽醌固体脂质纳米粒。以包封产率、载药量和体外释药为考察指标,中心组合设计优化处方中米托蒽醌、磷脂、山嵛酸甘油酯和硬脂酸聚烃氧酯(S-40)的组成。结果:米托蒽醌固体脂质纳米粒的最优处方组成为米托蒽醌0.2%,磷脂3.0%,山嵛酸甘油酯1.0%,S-400.5%,注射用水加至10mL;优化处方的各指标值依次为包封产率(87.2±2.2)%,载药量(4.2±0.1)%,Q2h为(7.6±0.2)%,Q24h为(25.9±0.8)%,t50为(5.3±1.1)d和t90为(28.4±4.5)d。结论:薄膜蒸发-超声分散法适于制备米托蒽醌固体脂质纳米粒,优化后的各指标值均接近预测值。
关键词
米托蒽醌
固体脂质纳米粒
薄膜
蒸发
-
超声
分散
法
中心组合设计
Keywords
mitoxantrone
solid lipid nanoparticles
thin-film evaporation
ultrasonic dispersion method
central composite design
分类号
R943 [医药卫生—药剂学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PDP-PEG_(2000)-DSPE修饰的长春新碱脂质体的制备及其包封率测定
张立
何凤田
高会广
李蓉芬
吴波
《实用预防医学》
CAS
2006
6
下载PDF
职称材料
2
米托蒽醌固体脂质纳米粒的制备与处方优化
熊素彬
陆彬
杨红
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
4
下载PDF
职称材料
已选择
0
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参考文献
引证文献
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