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蔗糖铁注射液治疗维持性血液透析患者肾性贫血的前瞻性、随机对照多中心研究 被引量：114
1
作者 倪兆慧 钱家麒 +6 位作者 丁小强 梅长林 袁伟杰 张金元 陈江华 邢昌赢 刘必成 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期143-148,共6页
目的比较蔗糖铁(森铁能)与右旋糖酐铁(科莫非)静脉注射液治疗维持性血液透析(MHD)患者缺铁性贫血的疗效与安全性。方法采用前瞻性、随机对照的多中心研究。 80例MHD患者分为试验组(蔗糖铁组)与对照组(右旋糖酐铁组),每组各40例。治疗前... 目的比较蔗糖铁(森铁能)与右旋糖酐铁(科莫非)静脉注射液治疗维持性血液透析(MHD)患者缺铁性贫血的疗效与安全性。方法采用前瞻性、随机对照的多中心研究。 80例MHD患者分为试验组(蔗糖铁组)与对照组(右旋糖酐铁组),每组各40例。治疗前,两组患者男女性别比例、年龄、维持透析时间、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)、铁蛋白(SP)和转铁蛋白饱和度(TSAT)等均无显著性差异。将100 mg蔗糖铁和100 mg右旋糖酐铁分别稀释于 100 ml生理盐水,于每次血透时使用。每周治疗2次,治疗时间为5周,观察时间共8周。两组患者的总补铁量均为1000 mg。全部病例都合并使用红细胞生成素(FPO)治疗,剂量为120～150 U·kg-1·周-1,皮下或静脉应用。观察并比较两组患者治疗贫血的效果、铁代谢指标变化及不良反应发生情况。结果经治疗后,试验组与对照组的Hb均较治疗前显著升高,分别为[(98．85± 17．45)g／L比 (75．20±9．66)g／L,P<0．01]和[(94．93±14．03)g／L比(75．53±10．61)g／L,P< 0．01];Hct也较治疗前明显升高(P<0．01),而试验组的上升幅度大于对照组,但差异无统计学意义。治疗后两组铁蛋白和转铁蛋白饱和度均明显高于治疗前,试验组铁蛋白为[(399．92± 200．90)μg／L比(106．61±78．24)μg／L,P<0．01];转铁蛋白饱和度为[(27．28±11．87)μg／L比 (17．95±9．17)μg/L,P<0．01]。试验组的上升幅度大于对照组,但两组相比差异无统计学意义。两组患者血清BUN、Scr、ALT和AST等均无明显变化。两组患者均无严重不良反应发生,对照组有1例发生下肢肌肉酸痛。结论蔗糖铁是治疗伴有缺铁的血液透析患者肾性贫血的一种安全而有效的药物。 展开更多
关键词 血液透析 贫血 缺铁性 蔗糖铁 红细胞生成素
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静脉输注蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素对维持血液透析肾性贫血患者的疗效与安全性分析 被引量：60
2
作者 李昌艳 刘娟 +2 位作者 顾芳 熊朝磊 邓菲 《解放军医药杂志》 CAS 2020年第2期51-55,共5页
目的分析静脉注射蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗维持性血液透析肾性贫血患者的疗效与安全性。方法选取我院2015年5月-2018年6月收治的维持性血液透析肾性贫血患者84例为研究对象,按照给药方式分为对照组与观察组,每组42... 目的分析静脉注射蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗维持性血液透析肾性贫血患者的疗效与安全性。方法选取我院2015年5月-2018年6月收治的维持性血液透析肾性贫血患者84例为研究对象,按照给药方式分为对照组与观察组,每组42例。对照组采用rHuEPO联合常规口服补铁,观察组采用rHuEPO联合蔗糖铁静脉输注。检测2组治疗前、治疗24周贫血相关指标[血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)]、氧化应激指标[谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]、微炎症指标[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)]的变化。比较2组rHuEPO用量和治疗不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗24周,2组Hb、Hct、SF、TSAT均较治疗前上升,且观察组上述指标高于对照组(P<0.05)。2组治疗前后氧化应激指标、微炎症指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组每周rHuEPO用量低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论维持性血液透析肾性贫血患者采用rHuEPO联合静脉输注蔗糖铁补铁可纠正贫血,减少rHuEPO用量,同时不会加重氧化应激及机体炎症反应,安全有效。 展开更多
关键词 肾性贫血 维持性血液透析 蔗糖铁 重组人促红细胞生成素 铁蛋白质类 丙二醛
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蔗糖铁联合重组人促红素注射液治疗血液透析患者肾性贫血的疗效观察 被引量：34
3
作者 吴韵华 陆焕俊 王健生 《贵州医药》 CAS 2018年第10期1188-1189,共2页
目的观察应用蔗糖铁联合重组人促红素注射液对血液透析患者肾性贫血的临床效果。方法选取我院进行血液透析的肾性贫血患者78例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各39例。对照组患者采用常规血液透析联合蔗糖铁进行治疗,观察组患者在... 目的观察应用蔗糖铁联合重组人促红素注射液对血液透析患者肾性贫血的临床效果。方法选取我院进行血液透析的肾性贫血患者78例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各39例。对照组患者采用常规血液透析联合蔗糖铁进行治疗,观察组患者在对照组患者的基础上应用重组人促红素注射液进行治疗,100mg/次,2次/周,待总铁量补充完成,则改成维持治疗,100mg/次,每2周1次,在血液透析结束后进行静脉注射。所有患者均于治疗前及治疗后3个月进行血常规检查,治疗前后对两组患者进行对照观察,明确药物治疗的有效及安全性。结果观察组患者的血红蛋白,红细胞数,红细胞压积,血清铁蛋白,转铁蛋白饱和度及体质指数均显著优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论蔗糖铁联合人促红素注射液能有效改善血液透析患者肾性贫血情况。 展开更多
关键词 肾性贫血 重组人促红素注射液 蔗糖铁
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左卡尼汀和蔗糖铁对老年血液透析患者肾性贫血及氧化应激的影响 被引量：31
4
作者 侯静 温向琼 +1 位作者 刘进 曹灵 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1184-1186,共3页
目的探讨左卡尼汀和蔗糖铁对老年血液透析患者肾性贫血及氧化应激的影响。方法收集该院2008年6月至2013年6月行维持性血液透析的老年患者70例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组35例,两组均在常规维持性血液透析治疗的基础上,给... 目的探讨左卡尼汀和蔗糖铁对老年血液透析患者肾性贫血及氧化应激的影响。方法收集该院2008年6月至2013年6月行维持性血液透析的老年患者70例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组35例,两组均在常规维持性血液透析治疗的基础上,给予促红细胞生成素和蔗糖铁治疗,研究组在每次透析结束时给予左卡尼汀和生理盐水治疗,对照组仅给予生理盐水,观察左卡尼汀和蔗糖铁对老年血液透析患者肾性贫血及氧化应激指标影响。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);研究组和对照组治疗前贫血指标〔血细胞比容(HCT)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)〕和氧化应激指标〔丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)〕之间差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗3个月后和6个月后贫血指标和氧化应激指标同期比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼汀联合蔗糖铁对老年血液透析患者肾性贫血治疗效果较好,明显改善患者贫血指标和氧化指标,提高生命质量,减少氧化应激对身体的伤害。 展开更多
关键词 左卡尼汀 蔗糖铁 血液透析 肾性贫血 氧化应激
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静脉注射蔗糖铁与口服铁剂对维持性血液透析患者肾性贫血及氧化应激影响的对比观察 被引量：31
5
作者 杨静 蒋文勇 +4 位作者 吴欣 于黔 闵亚丽 蓝天座 陈松 《贵州医药》 CAS 2017年第10期1075-1077,共3页
肾性贫血是慢性肾衰竭的严重并发症之一,主要是由各种因素引起的促红细胞生成素（EPO）产生不足以及血液中的一些毒素干扰EPO的生成和代谢导致的,能够严重影响维持性血液透析（MHD）患者的生活质量和生命健康[1]。临床上主要采用血液透... 肾性贫血是慢性肾衰竭的严重并发症之一,主要是由各种因素引起的促红细胞生成素（EPO）产生不足以及血液中的一些毒素干扰EPO的生成和代谢导致的,能够严重影响维持性血液透析（MHD）患者的生活质量和生命健康[1]。临床上主要采用血液透析和补充EPO来治疗肾性贫血,然而由于铁缺乏,但治疗效果不理想,故在血液透析和补充EPO的同时,还需铁剂治疗[2]。但补铁的同时会加重机体的氧化应激（OS）反应,从而对机体造成危害[3]。 展开更多
关键词 蔗糖铁 口服铁剂 维持性血液透析 肾性贫血 氧化应激
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静脉用蔗糖铁与右旋糖酐铁治疗维持性血液透析肾性贫血患者的多中心临床观察 被引量：27
6
作者 徐斌 季大玺 +13 位作者 陈月梅 陶静 龚德华 邢昌赢 刘必成 陈江华 张英 邹作君 赵显国 王荣 陈威 姜埃利 刘志红 黎磊石 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 2008年第2期123-127,共5页
目的:前瞻性对照研究比较两种静脉用铁剂治疗维持性血液透析(MHD)患者肾性贫血的疗效及不良反应。方法:全国十家医院血液透析中心共210例MHD患者入组,随机分成蔗糖铁组(n=105)和右旋糖酐铁组(n=105)。两组均静脉滴注铁剂100mg/次,每周两... 目的:前瞻性对照研究比较两种静脉用铁剂治疗维持性血液透析(MHD)患者肾性贫血的疗效及不良反应。方法:全国十家医院血液透析中心共210例MHD患者入组,随机分成蔗糖铁组(n=105)和右旋糖酐铁组(n=105)。两组均静脉滴注铁剂100mg/次,每周两次,总量1000mg。观察期共8周,治疗期间每隔两周取静脉血检测血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)等指标。结果:(1)两组患者治疗前的年龄、性别构成、体重、透析龄、治疗前的促红细胞生成素(EPO)剂量无明显差异;(2)治疗第四周后两组患者的Hb、Hct、SF及TSAT均明显升高,两组相比,无明显差异。(3)两组均未发生不良反应。结论:蔗糖铁与右旋糖酐铁静脉使用纠正肾性贫血的疗效相同,无明显不良反应。 展开更多
关键词 血液净化 贫血 蔗糖铁 右旋糖酐铁
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静脉用蔗糖铁注射液治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床研究 被引量：26
7
作者 田密 孙广萍 李德天 《实用药物与临床》 CAS 2012年第4期206-208,共3页
目的比较静脉用蔗糖铁注射液与口服多糖铁复合物对使用促红细胞生成素(EPO)维持性血液透析患者的肾性贫血的疗效与安全性,以减少EPO的用量。方法我院血液净化中心维持性血液透析的贫血患者40例,随机分为静脉组和口服组,各20例。静脉组:... 目的比较静脉用蔗糖铁注射液与口服多糖铁复合物对使用促红细胞生成素(EPO)维持性血液透析患者的肾性贫血的疗效与安全性,以减少EPO的用量。方法我院血液净化中心维持性血液透析的贫血患者40例,随机分为静脉组和口服组,各20例。静脉组:蔗糖铁100 mg,在透析开始后2 h,通过透析器静脉端注射至少5 min,每周1次。口服组:口服多糖铁复合物胶囊300 mg,1次/d。总疗程为12周。比较治疗前、后患者的血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、血清铁蛋白(SF)、血清转铁蛋白饱和度(TSAT)、EPO用量及不良反应。结果①治疗前两组年龄、性别比例、体重、EPO用量、Hb、Hct、SF、TSAT水平差异无统计学意义(P>0.05)。②用药4周时,两组Hb、Hct、SF、TSAT均明显升高(P<0.05);治疗4、8、12周时,静脉组Hb、Hct、SF、TSAT升高幅度明显高于口服组,差异有统计学意义(P<0.05)。③静脉组在用药过程中无不良反应发生,口服组出现消化道不良反应8例。④治疗8、12周时,静脉组应用EPO用量低于治疗前及口服组(P<0.05)。结论静脉用蔗糖铁可有效纠正维持性透析患者肾性贫血的铁缺乏,改善贫血,安全性好,且能减少EPO用量。 展开更多
关键词 蔗糖铁 红细胞生成素 肾性贫血 血液透析
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蔗糖铁注射液治疗老年血液透析患者肾性贫血的临床疗效与安全性 被引量：23
8
作者 朱征西 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第24期5400-5403,共4页
目的比较静脉用蔗糖铁和口服铁剂富马酸亚铁分别与红细胞生成素(EPO)联合应用治疗老年维持性血液透析(MHD)患者肾性贫血的临床疗效和安全性。方法随机选取30例老年MHD患者分为老年静脉组和老年口服组各15例,老年静脉组将蔗糖铁100 mg稀... 目的比较静脉用蔗糖铁和口服铁剂富马酸亚铁分别与红细胞生成素(EPO)联合应用治疗老年维持性血液透析(MHD)患者肾性贫血的临床疗效和安全性。方法随机选取30例老年MHD患者分为老年静脉组和老年口服组各15例,老年静脉组将蔗糖铁100 mg稀释于100 ml生理盐水于透析结束前30 min静滴,2次/w,直至完成总补铁量。老年口服组患者口服富马酸亚铁颗粒200 mg,3次/d(含铁量200 mg)。另外取15例成人MHD患者为成年静脉组,使用蔗糖铁方法同老年静脉组。三组均联合EPO,用法:每周100～180 U/kg于血液透析结束时皮下注射,并根据血红蛋白上升情况调整用量。结果治疗后三组血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)均较治疗前明显提高(P<0.01);老年静脉组Hb上升幅度明显高于老年口服组(P<0.05),与成年静脉组比较无差异(P>0.05);总有效率比较老年静脉组高于老年口服组(P<0.05),与成年静脉组比较无差异(P>0.05);不良反应发生率老年静脉组低于老年口服组(P<0.05)。老年组C反应蛋白(CRP)、血肌酐(Scr)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血白蛋白(ALB)、总胆红素(Tbil)治疗前后无明显变化(P>0.05)。结论静脉用蔗糖铁治疗老年MHD患者肾性贫血,其疗效优于口服富马酸亚铁,与成年MHD患者一致,安全性好,可作为老年MHD肾性贫血患者长期补铁的方法之一。 展开更多
关键词 血液透析 肾性贫血 蔗糖铁 红细胞生成素
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蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析肾性贫血的疗效观察 被引量：21
9
作者 曾巧 黎琦 +1 位作者 钟庆荣 石宏斌 《海南医学》 CAS 2013年第23期3457-3459,共3页
目的观察蔗糖铁联合促红细胞生成素(EPO)治疗维持性血液透析(MHD)患者肾性贫血的疗效与安全性。方法 60例MHD贫血患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。两组患者均使用EPO皮下注射,治疗组静脉给予100 mg蔗糖铁注射液,每周2次至完成补... 目的观察蔗糖铁联合促红细胞生成素(EPO)治疗维持性血液透析(MHD)患者肾性贫血的疗效与安全性。方法 60例MHD贫血患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。两组患者均使用EPO皮下注射,治疗组静脉给予100 mg蔗糖铁注射液,每周2次至完成补铁预计量。对照组不使用铁剂。观察12周,比较两组患者观察前后贫血、铁代谢指标、CRP变化,并评价疗效及不良反应。结果两组患者年龄、透析龄、体重、血红蛋白、红细胞压积、转铁蛋白饱和度,血清铁蛋白、C反应蛋白、Kt/V等差异均无统计学意义。治疗组29例患者完成治疗,总有效率为75.86%。治疗后两组患者Hb均较治疗前显著升高,分别为[(93.77±20.12)g/L vs(70.47±12.46)g/L,P<0.01]和[(78.65±11.50)g/L vs(72.01±7.88)g/L,P<0.05],而治疗组的上升幅度大于对照组,差异有统计学意义。治疗后治疗组CRP较观察前显著升高(P<0.05)。结论蔗糖铁治疗MHD患者肾性贫血疗效确切,但可加剧患者氧化应激状态,应尽可能提高治疗的安全性。 展开更多
关键词 蔗糖铁 维持性血液透析 肾性贫血 氧化应激
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蔗糖铁注射液治疗血液透析患者肾性贫血的多中心临床研究 被引量：20
10
作者 杨文领 孙阳 +2 位作者 刘文虎 彭立人 范敏华 《北京医学》 CAS 2007年第7期413-415,共3页
目的比较蔗糖铁与口服琥珀酸亚铁治疗血液透析患者肾性贫血的疗效与安全性。方法采用同期随机对照的多中心研究。结果选择维持性血液透析患者中肾性贫血者77例,静脉给药组40例,口服铁剂组37例,除口服组血红蛋白(Hb)均值(90.34g/L)高于... 目的比较蔗糖铁与口服琥珀酸亚铁治疗血液透析患者肾性贫血的疗效与安全性。方法采用同期随机对照的多中心研究。结果选择维持性血液透析患者中肾性贫血者77例,静脉给药组40例,口服铁剂组37例,除口服组血红蛋白(Hb)均值(90.34g/L)高于静脉组(84.31g/L,P﹤0.05)外,两组年龄、性别、身高、干体重等基础情况均无显著性差异。治疗后Hb、红细胞压积(HCT)、网织红细胞计数(Ret)两组均有升高,静脉组Hb、HCT比口服组升高更显著(P﹤0.001),且Hb上升速度快于口服组;该组血清铁、铁蛋白、转铁蛋白饱和度治疗后均升高(P﹤0.001),且升高幅度大于口服组(P﹤0.001);静脉组不良反应少于口服组(P﹤0.05)。结论静脉用蔗糖铁治疗肾性贫血安全有效。 展开更多
关键词 蔗糖铁 肾性贫血 血液透析 随机对照多中心临床研究
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蔗糖铁注射液致静脉炎的原因分析及防护 被引量：20
11
作者 宋丽娜 申莹 +1 位作者 张丽芬 宫淑娟 《总装备部医学学报》 2010年第1期40-42,共3页
关键词 蔗糖铁 静脉炎 护理
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蔗糖铁注射液联合红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效与安全性 被引量：19
12
作者 杜丰 王艳秋 +2 位作者 何平 苏雪松 李德天 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期175-178,共4页
目的比较静脉应用蔗糖铁与口服多糖铁复合物对使用红细胞生成素.的维持性血液透析患者的肾性贫血的疗效与安全性。方法采用同期随机对照研究,将接受维持性血液透析肾性贫血患者42例,随机分为静脉组和口服组各21例,分别给予蔗糖铁静脉推... 目的比较静脉应用蔗糖铁与口服多糖铁复合物对使用红细胞生成素.的维持性血液透析患者的肾性贫血的疗效与安全性。方法采用同期随机对照研究,将接受维持性血液透析肾性贫血患者42例,随机分为静脉组和口服组各21例,分别给予蔗糖铁静脉推注和口服铁剂治疗,比较2组患者贫血治疗的效果及不良反应发生情况。结果治疗后,血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、血清铁蛋白(SF)、血清转铁蛋白饱和度(TSAT)的升高,静脉组较口服组差异有统计学意义(P<0.05);静脉组不良反应少于口服组(P<0.05)。结论在伴有缺铁的维持性血液透析患者肾性贫血的治疗中,蔗糖铁升高Hb的作用较口服铁剂更快,且不良反应发生率更低。 展开更多
关键词 蔗糖铁 红细胞生成素 肾陛贫血 血液透析
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蔗糖铁配合活血安神方治疗尿毒症维持性血液透析并发不安腿综合征的疗效及对功能性缺铁状态及睡眠质量的影响 被引量：18
13
作者 韩磊 《现代中西医结合杂志》 CAS 2020年第18期1990-1994,共5页
目的观察蔗糖铁配合活血安神方治疗尿毒症维持性血液透析(MHD)并发不安腿综合征(RLS)的疗效及对功能性缺铁状态及睡眠质量的影响。方法将2016年10月—2018年12月在北京航天总医院治疗的72例尿毒症MHD并发RLS患者随机分为观察组36例和对... 目的观察蔗糖铁配合活血安神方治疗尿毒症维持性血液透析(MHD)并发不安腿综合征(RLS)的疗效及对功能性缺铁状态及睡眠质量的影响。方法将2016年10月—2018年12月在北京航天总医院治疗的72例尿毒症MHD并发RLS患者随机分为观察组36例和对照组36例,2组给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予蔗糖铁治疗,观察组在对照组基础上给予活血安神方治疗,2组疗程均为8周。比较2组的临床疗效,观察2组治疗前后临床症状积分、RLS评分、铁相关指标、睡眠质量、生活质量的变化。结果观察组临床疗效显著高于对照组(P<0.05);2组治疗后临床症状各单项积分和总积分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)中各单项评分和总分均较治疗前明显降低(P均<0.05),观察组治疗后以上评分均明显低于对照组(P均<0.05);2组治疗后RLS评分分级明显好转(P均<0.05),RLS评分明显降低(P均<0.05),观察组治疗后改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);2组治疗后血清铁(Fe)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)均较治疗前明显升高(P均<0.05),总铁结合力较治疗前明显降低(P均<0.05),观察组治疗后以上指标均优于对照组(P均<0.05)。2组治疗后肾脏疾病生活质量量表(KDQOL-SF)中的症状与不适、工作状态、社交质量、睡眠质量、患者满意度、肾病影响、肾病负担评分均较治疗前显著升高(P均<0.05),观察组前5项评分治疗后显著高于对照组(P均<0.05)。结论蔗糖铁配合活血安神方治疗尿毒症MHD并发RLS疗效确定,不仅能缓解临床症状,还能提高患者机体铁储备,改善睡眠质量,从而提高生活质量。 展开更多
关键词 蔗糖铁 活血安神方 尿毒症 维持性血液透析 不安腿综合征 睡眠质量 生活质量
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蔗糖铁注射液治疗血液透析患者肾性贫血的疗效与安全性观察 被引量：18
14
作者 米绪华 冉建平 张杰 《中国血液净化》 2009年第2期67-69,共3页
目的比较静脉应用蔗糖铁(简称静脉组)与口服多糖铁复合物(简称口服组)治疗使用促红细胞生成素(EPO)的维持性血液透析(MHD)患者肾性贫血的疗效与安全性。方法采用同期随机对照研究。结果治疗后血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、血清铁蛋白... 目的比较静脉应用蔗糖铁(简称静脉组)与口服多糖铁复合物(简称口服组)治疗使用促红细胞生成素(EPO)的维持性血液透析(MHD)患者肾性贫血的疗效与安全性。方法采用同期随机对照研究。结果治疗后血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、血清铁蛋白(SF)、血清转铁蛋白饱和度(TSAT)两组均有升高,静脉组比口服组升高差异有统计学意义(P<0.05),且上升速度快于口服组;静脉组不良反应少于口服组(P<0.05);治疗前后两组肝功能、C反应蛋白(CRP)等生化指标差异无统计学意义。结论静脉用蔗糖铁治疗MHD患者的肾性贫血安全有效。 展开更多
关键词 蔗糖铁 肾性贫血 血液透析
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蔗糖铁治疗儿童缺铁性贫血50例临床研究 被引量：18
15
作者 阮积晨 周海霞 +6 位作者 钱江潮 王菊香 黄珍 曾炜炜 徐智胜 陈敏 李原 《中华全科医学》 2015年第3期423-425,共3页
目的探讨蔗糖铁注射液治疗口服铁剂治疗无效或不耐受缺铁性贫血患儿的临床效果及药物安全性。方法选取2006年3月—2014年1月确诊的50例口服铁剂治疗无效或不耐受缺铁性贫血患儿,给予蔗糖铁静脉滴注。蔗糖铁每次每公斤体重0.15 ml(3 mg铁... 目的探讨蔗糖铁注射液治疗口服铁剂治疗无效或不耐受缺铁性贫血患儿的临床效果及药物安全性。方法选取2006年3月—2014年1月确诊的50例口服铁剂治疗无效或不耐受缺铁性贫血患儿,给予蔗糖铁静脉滴注。蔗糖铁每次每公斤体重0.15 ml(3 mg铁/公斤体重),每周用药3次,1 ml本品最多只能稀释到20 ml0.9%(w/v)生理盐水中,稀释液配好后应立即使用,药液的滴注速度应为:100 mg铁滴注至少15 min;200 mg至少滴注30 min,用药次数依总缺铁量而定。监测治疗前后血红蛋白(Hb)、网织红细胞(RET)、红细胞压积(HCT)、平均红细胞容积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、铁蛋白(SF)水平以评价疗效,观察不良反应及监测血肝肾心功能以评估安全性。结果治疗后第4天RET水平高于治疗前,提示铁剂治疗有效,治疗后第4天及11天患者Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC指标水平均高于治疗前,治疗1周及2周SF水平均高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗1月时复查血常规均正常。50例中仅有2例(4%)出现一过性腹部不适不良反应。结论蔗糖铁注射液治疗口服铁剂治疗无效或不耐受儿童缺铁性贫血有效、安全、可靠。 展开更多
关键词 蔗糖铁 儿童 缺铁性贫血
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左卡尼汀联合蔗糖铁对血液透析患者肾性贫血及氧化应激的影响 被引量：18
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作者 陈熙军 胡开洪 +2 位作者 鲁毅 毛晓琴 杨岳 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第15期2907-2909,共3页
目的:探讨左卡尼汀联合蔗糖铁对血透患者肾性贫血及氧化应激的影响。方法:抽选我院2010年3月-2013年5月行维持血透治疗的肾性贫血患者79例,采用数字表法分为对照组(39例)和观察组(40例),对照组采用促红细胞生成素(EPO)、单用蔗糖铁及常... 目的:探讨左卡尼汀联合蔗糖铁对血透患者肾性贫血及氧化应激的影响。方法:抽选我院2010年3月-2013年5月行维持血透治疗的肾性贫血患者79例,采用数字表法分为对照组(39例)和观察组(40例),对照组采用促红细胞生成素(EPO)、单用蔗糖铁及常规对症治疗,观察组在对照组基础上联用左卡尼汀治疗。比较两组患者治疗前、治疗6个月后血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)、血浆铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、晚期蛋白质氧化产物(AOPP)及血丙二醛(MDA)水平,并对两组治疗开始时、治疗3、6个月时EPO使用剂量进行比较。结果:治疗6个月后,观察组患者Hb、Hct、SF、TSAT明显高于对照组(P<0.05),AOPP、MDA明显低于对照组(P<0.05);对照组从治疗开始到治疗6个月时一直维持较高的EPO使用剂量,而观察组EPO用量依次递减,至治疗6个月时EPO用量显著低于对照组(P<0.05)。结论:左卡尼汀能联合蔗糖铁治疗肾性贫血的疗效显著,能有效缓解氧化应激反应,降低EPO用量,值得临床推广。 展开更多
关键词 氧化应激 肾性贫血 蔗糖铁 左卡尼汀
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右旋糖酐铁与蔗糖铁治疗胃大部切除术后缺铁性贫血的疗效及安全性比较 被引量：17
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作者 张均钧 华燕艳 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第9期1205-1207,共3页
目的:比较右旋糖酐铁与蔗糖铁治疗胃大部切除术后缺铁性贫血的临床疗效及安全性。方法:将90例胃大部切除术后缺铁性贫血患者随机均分为右旋糖酐铁组和蔗糖铁组。所有患者均于胃大部切除术后给予抗溃疡、胃肠减压、抗感染等常规治疗。在... 目的:比较右旋糖酐铁与蔗糖铁治疗胃大部切除术后缺铁性贫血的临床疗效及安全性。方法:将90例胃大部切除术后缺铁性贫血患者随机均分为右旋糖酐铁组和蔗糖铁组。所有患者均于胃大部切除术后给予抗溃疡、胃肠减压、抗感染等常规治疗。在此基础上,右旋糖酐铁组患者给予右旋糖酐铁注射液100 mg,深部肌肉注射,每周3次;蔗糖铁注射液组患者给予蔗糖铁注射液100 mg加入0.9%氯化钠注射液10 ml中,静脉滴注,每周3次。两组患者疗程均为2周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后血常规指标[血红蛋白(HGB)、血细胞比容(HCT)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCH)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)]、术后恢复情况(感染例数、平均住院天数)及不良反应发生情况。结果:两组患者的总有效率、术后恢复情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组血常规指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者血常规指标均显著高于同组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。蔗糖铁组患者不良反应发生率显著低于右旋糖酐铁组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:右旋糖酐铁、蔗糖铁治疗胃大部切除术后缺铁性贫血的疗效相当,但蔗糖铁的安全性优于右旋糖酐铁。 展开更多
关键词 右旋糖酐铁 蔗糖铁 胃溃疡穿孔 胃大部切除术 贫血
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左卡尼汀联合促红素及蔗糖铁治疗肾性贫血疗效分析 被引量：17
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作者 李鸽 肖伟 +1 位作者 桂永丰 任泽银 《中外医学研究》 2016年第7期3-5,共3页
目的:观察左卡尼汀联合促红细胞生成素(EPO)及蔗糖铁治疗尿毒症血液透析患者肾性贫血的疗效。方法:将64例确诊为尿毒症行血液透析肾性贫血患者随机分成治疗组和对照组,每组32例。对照组注射EPO及蔗糖铁,治疗组在对照组的基础上加用左卡... 目的:观察左卡尼汀联合促红细胞生成素(EPO)及蔗糖铁治疗尿毒症血液透析患者肾性贫血的疗效。方法:将64例确诊为尿毒症行血液透析肾性贫血患者随机分成治疗组和对照组,每组32例。对照组注射EPO及蔗糖铁,治疗组在对照组的基础上加用左卡尼汀,疗程12周。分别于第4周、第8周、第12周测定两组患者的血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、铁蛋白(SF)和转铁蛋白饱和度(TSAT)。并观察治疗过程中的不良反应。结果:治疗组Hb、Hct、SF、TSAT均高于对照组和治疗前(P<0.05),治疗组EPO用量和高血压发生率均较对照组少(P<0.05),治疗组患者治疗疗效显著高于对照组(P<0.05)。结论:左卡尼汀联合促红细胞生成素及蔗糖铁能显著提高尿毒症血液透析患者贫血的疗效,同时左卡尼汀能减少促红细胞生成素的用量,降低高血压的发生率。 展开更多
关键词 左卡尼汀 促红细胞生成素 蔗糖铁 肾性贫血
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蔗糖铁联合左卡尼汀对维持性血液透析伴慢性肾性贫血患者的疗效及安全性 被引量：17
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作者 曲兆莉 《实用药物与临床》 CAS 2014年第5期623-626,共4页
目的探讨蔗糖铁联合左卡尼汀对维持性血液透析伴慢性肾性贫血的效果及其不良反应。方法选取2010年4月至2013年4月我院接收治疗的血液透析尿毒症合并慢性肾性贫血患者120例,按照就诊时间均分为A、B、C 3组,每组40例,三组患者均给予贫血... 目的探讨蔗糖铁联合左卡尼汀对维持性血液透析伴慢性肾性贫血的效果及其不良反应。方法选取2010年4月至2013年4月我院接收治疗的血液透析尿毒症合并慢性肾性贫血患者120例,按照就诊时间均分为A、B、C 3组,每组40例,三组患者均给予贫血基础治疗。A组不作其他任何处理,作为对照组;B组给予蔗糖铁治疗;C组给予蔗糖铁联合左卡尼汀治疗。在治疗后8、16周检测三组患者的血红蛋白、血清铁蛋白、红细胞比容、血清白蛋白浓度、转铁蛋白饱和度以及治疗24周后各组患者治疗有效率、不良反应发生率。结果治疗8周时,C组患者上述各指标含量高于A、B两组,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗16周后,C组患者各指标均显著高于A、B两组(P<0.05),治疗24周之后,治疗有效率C组显著高于A、B两组(P<0.05);不良反应发生率C组显著低于A、B两组(P<0.05)。结论蔗糖铁联合左卡尼汀对血液透析尿毒症合并慢性肾性贫血患者疗效显著,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 蔗糖铁 左卡尼汀 血液透析 慢性肾性贫血 不良反应
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蔗糖铁注射液和维铁缓释片治疗肾性贫血的对比研究 被引量：17
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作者 张小荣 陈运琴 +2 位作者 苏丽萍 王慧娟 靳红霞 《山西医科大学学报》 CAS 2009年第9期832-834,共3页
目的比较静脉应用蔗糖铁和口服维铁缓释片治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效与安全性。方法选择运城市急救中心2007-05～2009-05慢性肾衰竭行血透患者30例,随机分为静脉组和口服组,各15例。静脉组采用每次血透时静滴蔗糖铁100mg,直... 目的比较静脉应用蔗糖铁和口服维铁缓释片治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效与安全性。方法选择运城市急救中心2007-05～2009-05慢性肾衰竭行血透患者30例,随机分为静脉组和口服组,各15例。静脉组采用每次血透时静滴蔗糖铁100mg,直至完成总补铁量,而后以每月100mg维持;口服组以维铁缓释片1片/d口服(每片含硫酸亚铁525mg),疗程均12周。观察并比较两组患者贫血治疗的效果、铁代谢指标的变化和不良反应发生情况。结果治疗后两组血红蛋白、红细胞压积、血清铁蛋白、血清转铁蛋白饱和度均有升高,静脉组上升幅度和速度高于口服组(P<0.05)。静脉组有1例患者(6.6%)出现不良反应;口服组有7例患者(46.6%)出现不良反应(P<0.05)。治疗前后两组肝功能、C反应蛋白等生化指标组内与组间比较差异均无统计学意义。结论静脉用蔗糖铁治疗血液透析患者肾性贫血的疗效和安全性明显优于口服维铁缓释片。 展开更多
关键词 血液透析 肾性贫血 蔗糖铁 促红细胞生成素
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