木聚糖酶Shearzyme 500L酶解蔗渣木聚糖的特性研究 被引量：9

1

作者 石国良 周玉恒 +2 位作者 张厚瑞 蔡爱华 陈海珊 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第24期102-106,共5页

以木聚糖酶Shearzyme 500L水解蔗渣木聚糖制备低聚木糖,用DNS法测定酶解液中的总糖和还原糖,HPLC法测定酶解产物组成,其适宜的水解条件为底物质量浓度3g/100mL、pH5.0、60℃、木聚糖中酶用量50U/g、水解时间24h。在此条件下底物水解率约... 以木聚糖酶Shearzyme 500L水解蔗渣木聚糖制备低聚木糖,用DNS法测定酶解液中的总糖和还原糖,HPLC法测定酶解产物组成,其适宜的水解条件为底物质量浓度3g/100mL、pH5.0、60℃、木聚糖中酶用量50U/g、水解时间24h。在此条件下底物水解率约为63.1%,水解产物的81.5%为低聚木糖,其中木二糖占54.8%,木三糖占26.7%。Shearzyme 500L不能将一分子木二糖水解为两个木糖单糖,但能水解木三糖并相应生成木二糖与木糖。副产物木糖能显著抑制Shearzyme 500L活性,降低木聚糖的水解率。 展开更多

关键词 木聚糖酶 蔗渣木聚糖 低聚木糖

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蔗渣木聚糖磷酸酯的合成与表征 被引量：5

2

作者 李和平 李东旭 鲁勇 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1353-1358,共6页

以蔗渣木聚糖为主要原料,正磷酸盐(NaH2PO4与Na2HPO4)为酯化剂,尿素为催化剂,在湿法工艺下合成了蔗渣木聚糖磷酸酯。考察了酯化温度、酯化时间、蔗渣木聚糖与酯化剂和催化剂配比、pH等因素对取代度的影响,采用正交试验设计对合成条件进... 以蔗渣木聚糖为主要原料,正磷酸盐(NaH2PO4与Na2HPO4)为酯化剂,尿素为催化剂,在湿法工艺下合成了蔗渣木聚糖磷酸酯。考察了酯化温度、酯化时间、蔗渣木聚糖与酯化剂和催化剂配比、pH等因素对取代度的影响,采用正交试验设计对合成条件进行优化,运用统计分析方法探讨了各因素影响的主次顺序和显著性,得到较佳的合成条件为:酯化温度55℃、酯化时间=5h、mxylan∶m酯化剂=4∶1.20、mxylan∶m催化剂=4∶0.50、pH=5.5,所得产物的取代度为0.067。用FTIR和SEM对蔗渣木聚糖磷酸酯的结构和形貌进行了表征,热分析表明蔗渣木聚糖磷酸酯热稳定性降低。 展开更多

关键词 蔗渣木聚糖 蔗渣木聚糖磷酸酯 合成 表征

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蔗渣木聚糖醋酸酯的合成与表征 被引量：4

3

作者 李和平 李东旭 鲁勇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期227-231,共5页

以蔗渣木聚糖为原料,醋酸酐为酯化剂,对甲基苯磺酸为催化剂,在冰醋酸体系中合成了蔗渣木聚糖醋酸酯。考察了诸因素对产品取代度的影响。在m(木聚糖)∶m(醋酸酐)=4∶5,m(木聚糖)∶m(催化剂)=4∶0.2,m(木聚糖)∶m(冰醋酸)=4∶10.49,酯化... 以蔗渣木聚糖为原料,醋酸酐为酯化剂,对甲基苯磺酸为催化剂,在冰醋酸体系中合成了蔗渣木聚糖醋酸酯。考察了诸因素对产品取代度的影响。在m(木聚糖)∶m(醋酸酐)=4∶5,m(木聚糖)∶m(催化剂)=4∶0.2,m(木聚糖)∶m(冰醋酸)=4∶10.49,酯化温度为70℃,酯化时间为4 h的条件下,合成了取代度为0.20的蔗渣木聚糖醋酸酯。采用FTIR、XRD和SEM对蔗渣木聚糖醋酸酯结构进行了表征。分别测定了蔗渣木聚糖醋酸酯的糊化性能和热黏度,表明蔗渣木聚糖醋酸酯比蔗渣木聚糖糊化温度低,热黏稳定性显著改善。 展开更多

关键词 蔗渣木聚糖 蔗渣木聚糖醋酸酯 表征 功能材料

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羧甲基蔗渣木聚糖的合成与表征 被引量：4

4

作者 李和平 何利霞 牛春花 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期254-259,共6页

以蔗渣木聚糖和一氯乙酸为主要原料,乙醇水溶液为溶剂,冠醚为催化剂,经碱活化、醚化反应两步合成了羧甲基蔗渣木聚糖。考察了物料摩尔比、反应时间、反应温度和溶剂中水含量等因素对合成工艺的影响,确定的较佳工艺条件：n（蔗渣木聚糖... 以蔗渣木聚糖和一氯乙酸为主要原料,乙醇水溶液为溶剂,冠醚为催化剂,经碱活化、醚化反应两步合成了羧甲基蔗渣木聚糖。考察了物料摩尔比、反应时间、反应温度和溶剂中水含量等因素对合成工艺的影响,确定的较佳工艺条件：n（蔗渣木聚糖结构单元）∶n（氢氧化钠）∶n（一氯乙酸）=1∶3.25∶1.25,溶剂V（乙醇）∶V（水）=4∶1,45℃碱化2 h,70℃醚化3 h,所得羧甲基化产物的取代度可达0.59。用FTIR与SEM对原料和产物的结构进行了表征。热分析表明,反应后蔗渣木聚糖在234~312℃内分解量由总质量的46.27%降至30.58%。质量浓度为12 g/L的产物水溶液的表面张力为63.6 mN/m。 展开更多

关键词 蔗渣木聚糖 羧甲基化 表征 医药与日化原料

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蔗渣木聚糖制备低聚木糖的最优复合酶降解工艺研究 被引量：3

5

作者 陆登俊 何亮亮 +3 位作者 刘桂云 黄琳娟 李坚斌 梁欣泉 《广西科学》 CAS 2014年第6期610-613,共4页

【目的】研究复合酶酶解蔗渣木聚糖制备低聚木糖的方法。【方法】采用混料试验设计中的单纯形质心方法对木聚糖酶A,木聚糖酶B和α-L-阿拉伯糖苷酶3种酶进行配方设计试验,以低聚木糖得率为评价指标。【结果】低聚木糖得率的最优酶复合配... 【目的】研究复合酶酶解蔗渣木聚糖制备低聚木糖的方法。【方法】采用混料试验设计中的单纯形质心方法对木聚糖酶A,木聚糖酶B和α-L-阿拉伯糖苷酶3种酶进行配方设计试验,以低聚木糖得率为评价指标。【结果】低聚木糖得率的最优酶复合配比为木聚糖酶A 39.5%,木聚糖酶B 25%,α-L-阿拉伯糖苷酶35.5%,在此条件下预测低聚木糖得率为85.20%。【结论】该配比能显著提高蔗渣木聚糖酶解效率和低聚木糖的产率。 展开更多

关键词 复合酶 蔗渣木聚糖 低聚木糖 蔗渣

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木聚糖酶降解蔗渣木聚糖最优条件研究 被引量：3

6

作者 何亮亮 陆登俊 《海南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2018年第3期250-256,共7页

蔗渣木聚糖酶解过程中,木聚糖酶添加量、酶解pH、温度、时间及因素间交互作用均对低聚木糖得率产生不同程度的影响。采用响应曲面设计方法,通过分析优化所选指标与低聚木糖得率间函数关系模型,得到最优酶解工艺参数为酶添加量3.68%、酶... 蔗渣木聚糖酶解过程中,木聚糖酶添加量、酶解pH、温度、时间及因素间交互作用均对低聚木糖得率产生不同程度的影响。采用响应曲面设计方法,通过分析优化所选指标与低聚木糖得率间函数关系模型,得到最优酶解工艺参数为酶添加量3.68%、酶解pH5.33、时间6 h、温度47.31℃。理论低聚木糖得率85.32%,平均聚合度2.24。在酶添加量3.7%、酶解pH5.3、时间6 h、温度47℃实际验证下,低聚木糖得率为82.04%,略低于理论数值,平均聚合度2.28。 展开更多

关键词 蔗渣木聚糖 木聚糖酶 低聚木糖

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蔗渣木聚糖-丙烯酰胺/丙烯酸丁酯三元接枝共聚物的合成与表征 被引量：3

7

作者 李和平 鲁勇 李东旭 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期133-136,共4页

通过过硫酸铵引发丙烯酰胺、丙烯酸丁酯与蔗渣木聚糖接枝共聚,合成了蔗渣木聚糖-丙烯酰胺/丙烯酸丁酯三元接枝共聚物。考察了引发剂浓度、单体配比、反应温度和反应时间对单体转化率(C)、接枝率(G)、接枝效率(GE)的影响。得到较佳的反... 通过过硫酸铵引发丙烯酰胺、丙烯酸丁酯与蔗渣木聚糖接枝共聚,合成了蔗渣木聚糖-丙烯酰胺/丙烯酸丁酯三元接枝共聚物。考察了引发剂浓度、单体配比、反应温度和反应时间对单体转化率(C)、接枝率(G)、接枝效率(GE)的影响。得到较佳的反应条件为:过硫酸铵的浓度为0.043mol.L-1,m(蔗渣木聚糖)∶m(丙烯酰胺)∶m(丙烯酸丁酯)=4∶3∶1,55℃反应7h。用FTIR、SEM和XRD对原料和接枝共聚物结构进行了表征。 展开更多

关键词 蔗渣木聚糖 接枝共聚 合成

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蔗渣木聚糖-丙烯酰胺交联接枝共聚物的合成与表征 被引量：3

8

作者 鲁勇 李和平 李东旭 《精细石油化工进展》 CAS 2011年第2期43-46,共4页

通过过硫酸铵引发丙烯酰胺与蔗渣木聚糖接枝共聚,合成了蔗渣木聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物。考察了引发剂浓度、单体用量、反应温度和反应时间对单体转化率、接枝率和接枝效率的影响。确定较佳的反应条件为:过硫酸铵物质的量浓度0.043 mol/... 通过过硫酸铵引发丙烯酰胺与蔗渣木聚糖接枝共聚,合成了蔗渣木聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物。考察了引发剂浓度、单体用量、反应温度和反应时间对单体转化率、接枝率和接枝效率的影响。确定较佳的反应条件为:过硫酸铵物质的量浓度0.043 mol/L,m(蔗渣木聚糖)∶m(丙烯酰胺)=1∶1,反应温度55℃,反应时间7 h。用FTIR,SEM对蔗渣木聚糖和接枝共聚物的结构进行了表征。 展开更多

关键词 蔗渣木聚糖 接枝共聚 丙烯酰胺 合成 表征 交联

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蔗渣木聚糖微观结构的分子动力学模拟 被引量：2

9

作者 李和平 袁金伟 +1 位作者 黄云燕 杨官威 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期232-239,共8页

在对木聚糖来源及其结构进行分类比较的基础上,采用分子动力学模拟方法及Materials Studio 4.0软件对蔗渣木聚糖及木糖单元等进行微观模拟计算.通过原子净电荷、电子密度和Fukui函数分析等分析方法,对蔗渣木聚糖的木糖单元进行结构优化... 在对木聚糖来源及其结构进行分类比较的基础上,采用分子动力学模拟方法及Materials Studio 4.0软件对蔗渣木聚糖及木糖单元等进行微观模拟计算.通过原子净电荷、电子密度和Fukui函数分析等分析方法,对蔗渣木聚糖的木糖单元进行结构优化,得到了蔗渣木聚糖的木糖单元优化构型的键长、键角和电荷密度.木糖单元原子的Hirshfeld净电荷与Fukui函数分析数据表明,木糖单元的活性中心主要在C(3)上的羟基位置,且羟基氧原子易受亲电试剂的攻击,羟基氢原子易受亲核试剂的攻击.对蔗渣木聚糖单分子链及无定形结构进行模拟,得到了蔗渣木聚糖的微观结构模型,显示蔗渣木聚糖分子具有链状结构,大致呈螺旋状.获得了蔗渣木聚糖的最优化无定形结构,并通过计算得到了其最优化无定形结构的X射线衍射图谱.研究结果为系统探讨蔗渣木聚糖及其衍生物的结构与性能关系奠定了基础. 展开更多

关键词 蔗渣木聚糖 分子动力学模拟 微观结构模型 无定形结构

原文传递

热带假丝酵母(Candida tropiclis)去除蔗渣木聚糖酶解副产物的研究 被引量：1

10

作者 陈海珊 石国良 +2 位作者 覃香香 周玉恒 蔡爱华 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期387-392,共6页

该文研究了木糖、木糖醇对木聚糖酶Shearzyme 500L酶解蔗渣木聚糖的影响。通过热带假丝酵母(Candida tropiclis)转化酶解副产物木糖,解除木糖对木聚糖酶的抑制作用,从而获得高木二糖含量的低聚木糖。结果表明:木糖是Shearzyme 500L的酶... 该文研究了木糖、木糖醇对木聚糖酶Shearzyme 500L酶解蔗渣木聚糖的影响。通过热带假丝酵母(Candida tropiclis)转化酶解副产物木糖,解除木糖对木聚糖酶的抑制作用,从而获得高木二糖含量的低聚木糖。结果表明:木糖是Shearzyme 500L的酶活性抑制物,其抑制作用与溶液中的木糖量成正比;木糖醇对木聚糖酶无抑制作用;热带假丝酵母可将蔗渣木聚糖酶解液中的木糖转化为木糖醇而不利用低聚木糖,木二糖占总糖比例由53.09%升高到62.92%,经二次酶解后,木二糖比例可达78.90%。 展开更多

关键词 热带假丝酵母 蔗渣木聚糖 木聚糖酶 木糖 木糖醇

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AM/MMA-BX交联型接枝共聚物的合成与表征

11

作者 李和平 黄云燕 +1 位作者 袁金伟 杨官威 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期199-201,208,共4页

以蔗渣木聚糖(BX)为主要原料,过硫酸铵为引发剂,N′,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAM)为交联剂,在水溶液中与丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)接枝共聚,合成了AM/MMA-BX交联型接枝共聚物。考察了BX与混合单体(AM-MMA)质量比、单体配比、引发... 以蔗渣木聚糖(BX)为主要原料,过硫酸铵为引发剂,N′,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAM)为交联剂,在水溶液中与丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)接枝共聚,合成了AM/MMA-BX交联型接枝共聚物。考察了BX与混合单体(AM-MMA)质量比、单体配比、引发剂浓度、反应温度、反应时间、反应体系溶剂用量、交联剂MBAM用量等对单体转化率(C)、接枝率(G)和接枝效率(GE)的影响。实验确定的较佳反应条件为:m(BX)∶m(AM-MMA)=1∶1,单体配比n(AM)∶n(MMA)=2∶1,引发剂浓度0.043mol·L-1,反应温度55℃,反应时间8.0h,m(BX)∶V(溶剂)=3∶25(g/mL),m(BX)∶m(MBAM)=3∶0.07。采用IR,SEM,XRD对蔗渣木聚糖和接枝共聚物的结构进行了表征。IR在1668cm-1、1737cm-1处出现特征峰;SEM显示颗粒表面结构比改性前光滑,没有粗糙和较大的沟壑;XRD说明分子排列的规整性提高,结晶度增加,结晶区域变大。 展开更多

关键词 蔗渣木聚糖 交联型接枝共聚物 合成 表征

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乙醇溶剂中浓H_2SO_4酯化蔗渣木聚糖的合成研究 被引量：4

12

作者 李和平 杨官威 +4 位作者 黄云燕 袁金伟 胡杨 杨永哲 张垚 《徐州工程学院学报（自然科学版）》 CAS 2013年第2期7-13,共7页

以蔗渣木聚糖为主要原料,浓硫酸为酯化剂,乙醇为溶剂,合成了蔗渣木聚糖硫酸酯.用氯化钡-明胶分光光度法对蔗渣木聚糖硫酸酯的取代度进行了测定.考察了诸因素对取代度的影响,确定了反应的较佳条件.结果表明,木聚糖的质量与浓硫酸的体积比... 以蔗渣木聚糖为主要原料,浓硫酸为酯化剂,乙醇为溶剂,合成了蔗渣木聚糖硫酸酯.用氯化钡-明胶分光光度法对蔗渣木聚糖硫酸酯的取代度进行了测定.考察了诸因素对取代度的影响,确定了反应的较佳条件.结果表明,木聚糖的质量与浓硫酸的体积比为0.075g/mL,当乙醇质量分数为80%,浓硫酸的浓度为4mol/L,反应时间为4.5h时,反应温度为0℃,木聚糖硫酸酯的取代度为1.39.采用紫外光谱、红外光谱和扫描电镜对产物的结构进行了表征. 展开更多

关键词 蔗渣木聚糖硫酸酯 蔗渣木聚糖 酯化 取代度

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用氢氧化钾和过氧化氢从甘蔗渣中提取木聚糖的条件优化及甘蔗渣木聚糖酶解产低聚木糖的分析 被引量：4

13

作者 蒋随新 卢春艳 +3 位作者 李成喜 赵帅 段承杰 冯家勋 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期3863-3870,共8页

甘蔗渣含有约40%纤维素和20%半纤维素,是生物炼制生产高附加值生化产品的良好原料。本研究通过响应面分析实验优化了氢氧化钾和过氧化氢处理甘蔗渣从中提取木聚糖的工艺参数:氢氧化钾浓度、过氧化氢浓度和处理温度,以甘蔗渣木聚糖提取... 甘蔗渣含有约40%纤维素和20%半纤维素,是生物炼制生产高附加值生化产品的良好原料。本研究通过响应面分析实验优化了氢氧化钾和过氧化氢处理甘蔗渣从中提取木聚糖的工艺参数:氢氧化钾浓度、过氧化氢浓度和处理温度,以甘蔗渣木聚糖提取率为考察指标,获得处理甘蔗渣的最优条件:10.0%KOH,2.36%H_2O_2,50℃,处理时间6 h,甘蔗渣木聚糖提取率达到78%。用重组内切木聚糖酶水解提取的甘蔗渣木聚糖生产低聚木糖,主要包括木二糖和木三糖,在底物浓度36 g/L、反应温度36℃、p H 5.0、木聚糖酶添加量800 U/g的条件下,水解反应24 h,木聚糖产生低聚木糖的转化率为43%。 展开更多

关键词 甘蔗渣木聚糖 氢氧化钾 过氧化氢 Box-Behnken 低聚木糖

原文传递

双活性磺酸基蔗渣木聚糖邻苯二甲酸酯的合成与表征 被引量：3

14

作者 李和平 武冠亚 +3 位作者 杨旭 袁金伟 孙彦 邹英东 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期144-151,共8页

以蔗渣木聚糖为主要原料,经两步酯化反应合成磺酸基蔗渣木聚糖邻苯二甲酸酯,考察反应条件对合成反应的影响,并通过红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TG-DTG)和扫描电镜(SEM)对蔗渣木聚糖经双酯化改性前后的样品进行表征。结... 以蔗渣木聚糖为主要原料,经两步酯化反应合成磺酸基蔗渣木聚糖邻苯二甲酸酯,考察反应条件对合成反应的影响,并通过红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TG-DTG)和扫描电镜(SEM)对蔗渣木聚糖经双酯化改性前后的样品进行表征。结果表明,较优的反应条件为:第一步以邻苯二甲酸酐为羧酸酯化剂,三乙胺为催化剂,在三乙胺与N,N-二甲基甲酰胺体积比为1:16,蔗渣木聚糖单元和邻苯二甲酸酐物质的量之比为1:2时,于80℃下反应4 h,经催化羧酸酯化合成单活性蔗渣木聚糖邻苯二甲酸酯;第二步以氨基三磺酸钠为酯化剂,在碱性条件下,蔗渣木聚糖邻苯二甲酸酯与NaNO_2的质量比为1:2时,于50℃下反应4 h,合成了双活性磺酸基蔗渣木聚糖邻苯二甲酸酯。双酯化后的磺酸基蔗渣木聚糖邻苯二甲酸酯的热稳定性增强,其分子表面形貌更加紧密。 展开更多

关键词 磺酸基蔗渣木聚糖邻苯二甲酸酯 合成 双活性衍生物 蔗渣木聚糖

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蔗渣木聚糖磷酸酯-壳聚糖水凝胶的制备及其药物缓释作用 被引量：3

15

作者 李和平 胡杨 +2 位作者 杨官威 杨永哲 张垚 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期399-406,共8页

以蔗渣木聚糖磷酸酯和壳聚糖为主要原料,三聚磷酸钠为离子交联剂,制备了蔗渣木聚糖磷酸酯-壳聚糖水凝胶,并用SEM、IR表征了其结构。考察了影响制备及水凝胶粒子应用的因素,探讨了诸因素对水凝胶性能的影响。通过正交试验,分别得出两种... 以蔗渣木聚糖磷酸酯和壳聚糖为主要原料,三聚磷酸钠为离子交联剂,制备了蔗渣木聚糖磷酸酯-壳聚糖水凝胶,并用SEM、IR表征了其结构。考察了影响制备及水凝胶粒子应用的因素,探讨了诸因素对水凝胶性能的影响。通过正交试验,分别得出两种方法制备水凝胶的优化条件:在pH=1.7的缓冲溶液中,蔗渣木聚糖磷酸酯浓度为0.10g/mL,壳聚糖浓度为0.04g/mL,三聚磷酸钠的浓度为0.20g/mL,成膜时间120min,用直接造粒法;在pH=6.8的缓冲溶液中,蔗渣木聚糖磷酸酯浓度为0.10g/mL,壳聚糖浓度为0.04g/mL,三聚磷酸钠浓度为0.20g/mL,成膜时间为90min,用间接造粒法。在优化制备条件下,通过模拟十二指肠缓冲溶液,得出在pH 4.8、三聚磷酸钠浓度为0.20mol/L时,水凝胶的载药量和药物释放行为较佳。 展开更多

关键词 蔗渣木聚糖磷酸酯 水凝胶 壳聚糖 药物缓释

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氨基三磺酸钠水相酯化法合成蔗渣木聚糖硫酸酯 被引量：2

16

作者 李和平 杨官威 +2 位作者 胡杨 杨永哲 张垚 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期440-445,共6页

以蔗渣木聚糖为主要原料,以氨基三磺酸钠为酯化剂,在水相中合成了蔗渣木聚糖硫酸酯。用氯化钡-明胶分光光度法对蔗渣木聚糖硫酸酯的取代度进行了测定。考察了诸因素对取代度的影响,确定了反应的较佳条件。结果表明,当酯化温度为50℃,酯... 以蔗渣木聚糖为主要原料,以氨基三磺酸钠为酯化剂,在水相中合成了蔗渣木聚糖硫酸酯。用氯化钡-明胶分光光度法对蔗渣木聚糖硫酸酯的取代度进行了测定。考察了诸因素对取代度的影响,确定了反应的较佳条件。结果表明,当酯化温度为50℃,酯化时间为4.0 h,溶液pH值为9.0,亚硝酸钠和蔗渣木聚糖的配比为0.057 mol比5 g,反应溶液体积和蔗渣木聚糖的质量配比为75 mL比5 g时,木聚糖硫酸酯的取代度为1.22。采用紫外光谱法、红外光谱法和扫描电镜对产物结构进行了表征,结果表明所得产物为蔗渣木聚糖硫酸酯。 展开更多

关键词 蔗渣木聚糖硫酸酯合成水相酯化法木聚糖

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双活性磺酸基蔗渣木聚糖对羟基苯甲酸酯的合成及活性模拟 被引量：2

17

作者 李和平 孙彦 +2 位作者 邹英东 钱敬侠 左凯 《分子科学学报》 CSCD 北大核心 2017年第2期95-101,共7页

以蔗渣木聚糖(BX)为主要原料、氨基三磺酸钠为酯化剂,在一步酯化合成磺酸基蔗渣木聚糖酯的基础上,利用磺酸基蔗渣木聚糖酯和对羟基苯甲酸进行二步酯化反应,合成了磺酸基蔗渣木聚糖对羟基苯甲酸酯,并考察了反应条件对酯化反应的影响,通... 以蔗渣木聚糖(BX)为主要原料、氨基三磺酸钠为酯化剂,在一步酯化合成磺酸基蔗渣木聚糖酯的基础上,利用磺酸基蔗渣木聚糖酯和对羟基苯甲酸进行二步酯化反应,合成了磺酸基蔗渣木聚糖对羟基苯甲酸酯,并考察了反应条件对酯化反应的影响,通过单因素实验确定了第二步酯化反应较佳的合成工艺条件.蔗渣木聚糖酯化改性前后的样品分别用FT-IR,DG-DTG和XRD进行了表征,并对该双酯化衍生物的分子进行了优化与活性模拟.结果表明:FT-IR证明双酯化产物含有磺酸基团和对羟基苯甲酸酯基团,TG-DTG分析表明该双酯化衍生物的热稳定性提高,XRD说明发生双酯化改性后分子排列的规整性提高,结晶度增加;活性模拟实现了磺酸基蔗渣木聚糖对羟基苯甲酸酯与艾滋病毒的对接. 展开更多

关键词 磺酸基蔗渣木聚糖对羟基苯甲酸酯 合成 双酯化衍生物 活性模拟

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蔗渣木聚糖没食子酸酯-g-MAA/BA的合成及抗癌活性 被引量：1

18

作者 钱敬侠 李和平 +2 位作者 左凯 孙彦 邹英东 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期912-918,934,共8页

以蔗渣木聚糖(BX)为主要原料、没食子酸为酯化剂、三乙胺为催化剂、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,合成了蔗渣木聚糖没食子酸酯(Ⅰ),接着以过硫酸铵引发甲基丙烯酸(MAA)和丙烯酸丁酯(BA)与Ⅰ共聚,合成了蔗渣木聚糖没食子酸酯-g-MAA/BA酯... 以蔗渣木聚糖(BX)为主要原料、没食子酸为酯化剂、三乙胺为催化剂、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,合成了蔗渣木聚糖没食子酸酯(Ⅰ),接着以过硫酸铵引发甲基丙烯酸(MAA)和丙烯酸丁酯(BA)与Ⅰ共聚,合成了蔗渣木聚糖没食子酸酯-g-MAA/BA酯化接枝共聚物(Ⅱ)。考察了合成工艺参数对其取代度(DS)、接枝率(G)和接枝效率(GE)的影响。采用FTIR、SEM、XRD与TG-DTG对产物的结构和性能进行了表征。结果表明:在n(BX)∶n(三乙酰没食子酰氯)=1∶1、m(DMF)∶m(BX)=9.5∶1.0、45℃下反应4.0 h时,产物Ⅰ的DS为0.64;在n(Ⅰ)∶n(BA)∶n(MAA)=1∶1∶1、w(过硫酸铵)=7%、50℃下反应8.0 h时,接枝共聚物Ⅱ的G和GE分别为23%和67%。采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法对Ⅱ进行了抗癌活性测试。结果表明:当Ⅱ的质量浓度为100 mg/L时,其对肝癌细胞的抑制率达28.83%。 展开更多

关键词 蔗渣木聚糖酯化-接枝衍生物 抗癌活性 医药与日化原料

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磷酸酯化-CHPTAC醚化交联两性蔗渣木聚糖的合成与表征

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作者 李和平 邹英东 +2 位作者 孙彦 钱敬侠 左凯 《桂林理工大学学报》 CAS 北大核心 2018年第2期312-318,共7页

将蔗渣木聚糖(BX)经氢氧化钠活化、多聚磷酸钠(STTP)酯化得磷酸酯化蔗渣木聚糖,再经3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTAC)醚化、盐酸酸化、乙二醛交联等反应得到新型生物活性物质磷酸酯化-CHPTAC醚化交联两性蔗渣木聚糖(PCBX)。通过考察... 将蔗渣木聚糖(BX)经氢氧化钠活化、多聚磷酸钠(STTP)酯化得磷酸酯化蔗渣木聚糖,再经3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTAC)醚化、盐酸酸化、乙二醛交联等反应得到新型生物活性物质磷酸酯化-CHPTAC醚化交联两性蔗渣木聚糖(PCBX)。通过考察影响产物取代度和黏度的主要因素,得到较佳的酯化反应条件:m_(NaOH)∶m_(BX)=0.5∶1,m_(STTP)∶m_(BX)=2∶1,反应温度60℃,反应时间7 h;醚化反应条件:m_(CHPTAC)∶m_(BX)=1∶1,反应温度60℃,反应时间6 h;交联反应条件:m_(GO)∶m_(BX)=0.4∶1,反应温度45℃,反应时间2.5 h。测得产物PCBX的阴离子取代度(DS)为0.08,阳离子取代度(DSC)为0.25,2%水溶液黏度为60m Pa·s。用红外光谱仪、扫描电镜、X射线衍射和热分析仪对PCBX结构、表面形貌和热稳定性进行了测试表征。 展开更多

关键词 两性蔗渣木聚糖 合成 酯化 醚化 交联

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蔗渣木聚糖丁香酸酯-g-AM/MMA/BA的合成与抗癌活性研究

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作者 李和平 武晋雄 +3 位作者 张海燕 刘华锋 柴建啟 耿恺 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期795-805,共11页

以蔗渣木聚糖(BX)为主要原料,丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)为接枝单体,过硫酸铵为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在水溶液中合成了蔗渣木聚糖共聚物BX-g-AM/MMA/BA;再以丁香酸为酯化剂,在N,N-二甲基乙酰胺... 以蔗渣木聚糖(BX)为主要原料,丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)为接枝单体,过硫酸铵为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在水溶液中合成了蔗渣木聚糖共聚物BX-g-AM/MMA/BA;再以丁香酸为酯化剂,在N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)有机溶剂中进行酯化反应合成蔗渣木聚糖丁香酸酯-g-AM/MMA/BA(BE_(S)G3)。考察了合成工艺参数对其取代度(DS)的影响。结果表明:在m(催化剂)∶m(BX-g-AM/MMA/BA)=0.5∶2、m(丁香酸)∶m(BX-g-AM/MMA/BA)=0.95∶2、75℃下恒温反应9.5h时,产物蔗渣木聚糖丁香酸酯-g-AM/MMA/BA(BE_(S)G3)的DS为1.074。采用FTIR、1H NMR、XRD、SEM和TG-DTG对BX和BE_(S)G3的结构进行了表征。通过分子动力学对BE_(S)G3与癌蛋白进行了对接活性模拟,并采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法对产物进行了抗癌活性测试,其对肺癌细胞的抑制率达33.47%。 展开更多

关键词 蔗渣木聚糖接枝-酯化衍生物 合成 抗癌活性

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