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用RT—PCR技术检测蓝舌病病毒的研究 被引量:1
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作者 普淑英 宫云浩 +5 位作者 杨承谕 蒋正军 马洪超 李晓成 陈兴扶 孙淑芳 《动物检疫》 1993年第6期17-19,共3页
蓝舌病病毒非结构蛋白NS_1基因在各型中具有高同源性,可作为群特异性检测的依据。采用NS_1基因中210bp的区段作为PCR扩增模板,经逆转录酶合成第一股cDNA后,再进行PCR扩增。结果对BTV可扩增出特异片段,而鹿流行性出血病病毒和茨城病病毒... 蓝舌病病毒非结构蛋白NS_1基因在各型中具有高同源性,可作为群特异性检测的依据。采用NS_1基因中210bp的区段作为PCR扩增模板,经逆转录酶合成第一股cDNA后,再进行PCR扩增。结果对BTV可扩增出特异片段,而鹿流行性出血病病毒和茨城病病毒则不出现扩增。 展开更多
关键词 蓝色 RT-PCR 检测 检疫
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浙江省牛羊蓝舌病血清学调查 被引量:1
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作者 汪溪念 赵国源 《动物检疫》 1990年第4期24-25,共2页
蓝舌病是由(虫库)蠓传播的一种反刍动物传染病,主要侵害绵羊,牛和山羊大多呈隐性感染。目前,本病在世界上流行范围很广,为了解蓝舌病对我省牛羊的感染情况,1987年以来,我们对本病进行了血清学调查。现将调查情况介绍如下;
关键词 蓝色 血清学
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蓝色病
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作者 Michael Meredith 金光明 《国外兽医学(畜禽疾病)》 CSCD 1993年第3期33-34,共2页
80年代初,Hazy报道美国首次发现了一种新的猪繁殖与呼吸综合征。目前,这种繁殖与呼吸综合征(PRRS)已在全世界范围内传播。这种新的猪病开始时有许多不同的名称,但大部分人认为是“神秘猪病”(MSD),近几年来研究人员发现是由病毒引起的。
关键词 PRRS 防治 蓝色
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生物素——亲和素双抗原夹心斑点酶联免疫吸附试验检测动物蓝舌病抗体的研究
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作者 张兹钧 朱万光 +1 位作者 张子春 吴明杰 《动物检疫》 1990年第4期4-7,共4页
测定蓝舌病(BT)群特异性抗体最常用的血清学方法是琼脂凝胶免疫扩散试验(AGID),为了提高反应的灵敏度和特异性,1980年以来国内外学者们又发展了ELISA间接法和阻断法。因聚苯乙烯板对蓝舌病抗原的吸附较差,板间差异较大,而且结果判断需... 测定蓝舌病(BT)群特异性抗体最常用的血清学方法是琼脂凝胶免疫扩散试验(AGID),为了提高反应的灵敏度和特异性,1980年以来国内外学者们又发展了ELISA间接法和阻断法。因聚苯乙烯板对蓝舌病抗原的吸附较差,板间差异较大,而且结果判断需要专用仪器等。 展开更多
关键词 生物素 蓝色 联免疫 检测 抗原
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用^(32)P标记RNA5′末端探针检测蓝舌病病毒研究初报
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作者 吴时友 孙书华 +2 位作者 宫云浩 杨承谕 普淑英 《动物检疫》 1990年第3期1-3,共3页
目前世界上报导蓝舌病病毒(BTV)已有24个血清型,各型病毒的毒力不一致。由于蓝舌病病毒的基因序列漂移和基因重配列现象的存在,新的BTV血清型还有不断增加的趋势,这就给蓝舌病的研究和诊断带来了困难。近年来,不少国外学者应用核酸杂交... 目前世界上报导蓝舌病病毒(BTV)已有24个血清型,各型病毒的毒力不一致。由于蓝舌病病毒的基因序列漂移和基因重配列现象的存在,新的BTV血清型还有不断增加的趋势,这就给蓝舌病的研究和诊断带来了困难。近年来,不少国外学者应用核酸杂交技术来研究蓝舌病各型之间的相关性和进行病毒的检测。 展开更多
关键词 蓝色 ^32P标记 RNA5'探针
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绵羊蓝舌病病毒的形态学观察
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作者 单于乃纯 曹发庆 张富强 《中国兽医科技》 CSCD 1992年第6期19-20,共2页
云南省发现蓝舌病(Bluetongue discase)并分离获得蓝舌病病毒(Blue-tonguevirus,BTV)后,曾对该病毒进行过电子显微镜检查,但未见到典型病毒颗粒。本次实验病毒试样经浓缩与纯化处理,首次获得典型的、结构清晰的BTV形态照片。
关键词 绵羊 蓝色 形态学
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猪的皮炎与肾病综合症
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作者 徐汉祥 《畜牧兽医科技信息》 1994年第5期6-6,共1页
1991~1992年,在苏格兰的仔猪中发生一种散发性疾病。患病猪的体重在40与70公斤,发病率约为1%。病猪的主要症状为皮肤出现显著的红蓝色病变,病变的大小不一,小的直径不到一厘米,形状不规则,表面平坦;大的可扩展到身体的两侧,病变连成一... 1991~1992年,在苏格兰的仔猪中发生一种散发性疾病。患病猪的体重在40与70公斤,发病率约为1%。病猪的主要症状为皮肤出现显著的红蓝色病变,病变的大小不一,小的直径不到一厘米,形状不规则,表面平坦;大的可扩展到身体的两侧,病变连成一片,特别在下肢部。轻度病猪体温与食欲无变化。 展开更多
关键词 皮肤 下肢部 蓝色 淋巴结肿胀 血管球 药物治疗 肾小球囊 急性出血性 皮质部
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