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蓝舌病病毒VP7蛋白的B细胞表位预测
被引量：
6
1
作者
杜杰
尹惠琼
+3 位作者
杨姝
马玉媛
韦平
章金刚
《中国动物传染病学报》
CAS
2013年第1期29-36,共8页
根据前期试验中测得的蓝舌病病毒VP7蛋白的基因序列和推导的氨基酸序列，利用DNAStar软件和Biosun软件进行生物信息学预测，以单参数（亲水性、可及性、柔韧性、抗原性）预测为基础，结合二级结构预测来综合分析蓝舌病病毒VP7蛋白的B细...
根据前期试验中测得的蓝舌病病毒VP7蛋白的基因序列和推导的氨基酸序列，利用DNAStar软件和Biosun软件进行生物信息学预测，以单参数（亲水性、可及性、柔韧性、抗原性）预测为基础，结合二级结构预测来综合分析蓝舌病病毒VP7蛋白的B细胞表位。比较两种软件的预测结果发现，在蓝舌病病毒VP7蛋白的381个氨基酸序列中，第81～85、198～202、235～239、253～257区域有较好的亲水性、表面可及性和较高的抗原指数，并且在二级结构上含有易形成抗原袁位的转角和无规则卷曲，最有可能为蓝舌病病毒VP7蛋白的B细胞线性优势表位。上述预测和判定结果表明，在蓝舌病病毒VP7蛋白序列中存在优势B细胞线型表位，为进一步合成多肽并分析已获得的VP7蛋白单抗的结合表位奠定了基础。
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关键词
蓝舌
病毒
vp
7
蛋白
B淋巴细胞表位
二级结构
预测
下载PDF
职称材料
两种培养条件下重组杆状病毒表达蓝舌病病毒VP7蛋白的丰度研究
2
作者
陈朝林
韩佃刚
+9 位作者
杨云庆
张冲
李静
罗倩敏
尹尚莲
董仙兰
李凌枫
师亚玲
艾军
信吉阁
《湖北农业科学》
2022年第23期117-120,共4页
为了在重组杆状病毒上获得高丰度表达的蓝舌病病毒(BTV)VP7蛋白,利用细胞贴壁培养和摇瓶培养法培养重组杆状病毒,培养5 d,每天采集培养液,用ELISA方法检测其中BTV VP7蛋白的表达量,用SPSS软件对数据进行统计分析。结果显示,贴壁培养条件...
为了在重组杆状病毒上获得高丰度表达的蓝舌病病毒(BTV)VP7蛋白,利用细胞贴壁培养和摇瓶培养法培养重组杆状病毒,培养5 d,每天采集培养液,用ELISA方法检测其中BTV VP7蛋白的表达量,用SPSS软件对数据进行统计分析。结果显示,贴壁培养条件下BTV VP7蛋白的表达量显著高于摇瓶培养,两种培养条件下BTV VP7蛋白均在第三天时表达量最高,之后开始下降。研究表明用杆状病毒昆虫细胞系统表达BTV VP7蛋白时更适合用贴壁培养方法进行大规模表达。
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关键词
Sf9昆虫细胞
蓝舌
病
病毒
vp
7
蛋白
贴壁培养
摇瓶培养
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职称材料
题名
蓝舌病病毒VP7蛋白的B细胞表位预测
被引量：
6
1
作者
杜杰
尹惠琼
杨姝
马玉媛
韦平
章金刚
机构
广西大学动物科技学院
军事医学科学院野战输血研究所国家生物医学分析中心病毒安全检测实验室
出处
《中国动物传染病学报》
CAS
2013年第1期29-36,共8页
基金
国家科技支撑计划子课题(2008BAI54B06-21)
文摘
根据前期试验中测得的蓝舌病病毒VP7蛋白的基因序列和推导的氨基酸序列，利用DNAStar软件和Biosun软件进行生物信息学预测，以单参数（亲水性、可及性、柔韧性、抗原性）预测为基础，结合二级结构预测来综合分析蓝舌病病毒VP7蛋白的B细胞表位。比较两种软件的预测结果发现，在蓝舌病病毒VP7蛋白的381个氨基酸序列中，第81～85、198～202、235～239、253～257区域有较好的亲水性、表面可及性和较高的抗原指数，并且在二级结构上含有易形成抗原袁位的转角和无规则卷曲，最有可能为蓝舌病病毒VP7蛋白的B细胞线性优势表位。上述预测和判定结果表明，在蓝舌病病毒VP7蛋白序列中存在优势B细胞线型表位，为进一步合成多肽并分析已获得的VP7蛋白单抗的结合表位奠定了基础。
关键词
蓝舌
病毒
vp
7
蛋白
B淋巴细胞表位
二级结构
预测
Keywords
Bluetongue virus
vp
7
protein
B-cell epitopes
secondary structure
prediction
分类号
S852.659.4 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
两种培养条件下重组杆状病毒表达蓝舌病病毒VP7蛋白的丰度研究
2
作者
陈朝林
韩佃刚
杨云庆
张冲
李静
罗倩敏
尹尚莲
董仙兰
李凌枫
师亚玲
艾军
信吉阁
机构
云南农业大学动物医学院
中华人民共和国昆明海关
出处
《湖北农业科学》
2022年第23期117-120,共4页
基金
国家质检总局科技计划项目(2011IK018)
海关总署科研项目(2019HK032)。
文摘
为了在重组杆状病毒上获得高丰度表达的蓝舌病病毒(BTV)VP7蛋白,利用细胞贴壁培养和摇瓶培养法培养重组杆状病毒,培养5 d,每天采集培养液,用ELISA方法检测其中BTV VP7蛋白的表达量,用SPSS软件对数据进行统计分析。结果显示,贴壁培养条件下BTV VP7蛋白的表达量显著高于摇瓶培养,两种培养条件下BTV VP7蛋白均在第三天时表达量最高,之后开始下降。研究表明用杆状病毒昆虫细胞系统表达BTV VP7蛋白时更适合用贴壁培养方法进行大规模表达。
关键词
Sf9昆虫细胞
蓝舌
病
病毒
vp
7
蛋白
贴壁培养
摇瓶培养
Keywords
Sf9 insect cells
Bluetongue virus
vp
7
protein
adherent culture
shaking culture
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
蓝舌病病毒VP7蛋白的B细胞表位预测
杜杰
尹惠琼
杨姝
马玉媛
韦平
章金刚
《中国动物传染病学报》
CAS
2013
6
下载PDF
职称材料
2
两种培养条件下重组杆状病毒表达蓝舌病病毒VP7蛋白的丰度研究
陈朝林
韩佃刚
杨云庆
张冲
李静
罗倩敏
尹尚莲
董仙兰
李凌枫
师亚玲
艾军
信吉阁
《湖北农业科学》
2022
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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参考文献
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