目的研究各种葡聚糖硫酸酯(GS)超滤分级的体外和对大鼠的体内抗凝血活性。方法通过超滤分级的方法获得截留分子量不同的GS级分,并测其特性黏度[η];分别研究不同[η]的GS对大鼠凝血时间(CT)和全血复钙时间(RT)的时效性和量效性。结果各...目的研究各种葡聚糖硫酸酯(GS)超滤分级的体外和对大鼠的体内抗凝血活性。方法通过超滤分级的方法获得截留分子量不同的GS级分,并测其特性黏度[η];分别研究不同[η]的GS对大鼠凝血时间(CT)和全血复钙时间(RT)的时效性和量效性。结果各种[η]的GS均能显著延长CT和RT,且呈剂量依赖性;GS给药2 h时抗凝血活性达到最大;不同[η]的GS对CT和RT的延长作用不同,[η]为274.8 m l/g的GS的抗凝血活性最强。结论不同[η]GS均具有抗凝血活性,[η]为274.8 m l/g的GS抗凝血活性最强,与活性为175 IU/mg的低分子量肝素相当。展开更多
文摘目的研究各种葡聚糖硫酸酯(GS)超滤分级的体外和对大鼠的体内抗凝血活性。方法通过超滤分级的方法获得截留分子量不同的GS级分,并测其特性黏度[η];分别研究不同[η]的GS对大鼠凝血时间(CT)和全血复钙时间(RT)的时效性和量效性。结果各种[η]的GS均能显著延长CT和RT,且呈剂量依赖性;GS给药2 h时抗凝血活性达到最大;不同[η]的GS对CT和RT的延长作用不同,[η]为274.8 m l/g的GS的抗凝血活性最强。结论不同[η]GS均具有抗凝血活性,[η]为274.8 m l/g的GS抗凝血活性最强,与活性为175 IU/mg的低分子量肝素相当。
