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Nobiliside-A脂质体包封率测定方法的研究 被引量:13
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作者 郭丹 熊阳 +2 位作者 孙鹏 崔黎丽 陈建明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期208-212,共5页
目的:建立黑乳海参的三萜皂苷Nobiliside-A脂质体包封率的测定方法。方法:分别采用葡聚糖柱层析法、微柱离心法分离脂质体和游离药物,并进行方法学考察,优选出测定Nobiliside-A脂质体包封率的方法。结果:两种测定包封率的方法结果无差... 目的:建立黑乳海参的三萜皂苷Nobiliside-A脂质体包封率的测定方法。方法:分别采用葡聚糖柱层析法、微柱离心法分离脂质体和游离药物,并进行方法学考察,优选出测定Nobiliside-A脂质体包封率的方法。结果:两种测定包封率的方法结果无差异。结论:可以采用微柱离心法方便、快速地测定Nobiliside-A脂质体的包封率。 展开更多
关键词 Nobiliside—A脂质体 包封率 葡聚糖柱层析 离心
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齐墩果酸脂质体包封率的测定 被引量:13
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作者 许伯慧 李晓霞 +2 位作者 孟璐 王军 易伟 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第23期86-90,共5页
目的:建立齐墩果酸脂质体的包封率测定方法。方法:采用薄膜分散法制备脂质体,葡聚糖凝胶柱色谱法分离脂质体和游离药物,以蒸馏水和0.5%SLS为洗脱介质分别洗脱脂质体和游离药物,采用高效液相色谱法测定脂质体中齐墩果酸的含量。结果:齐... 目的:建立齐墩果酸脂质体的包封率测定方法。方法:采用薄膜分散法制备脂质体,葡聚糖凝胶柱色谱法分离脂质体和游离药物,以蒸馏水和0.5%SLS为洗脱介质分别洗脱脂质体和游离药物,采用高效液相色谱法测定脂质体中齐墩果酸的含量。结果:齐墩果酸在0.302~30.2 mg·L-1,线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.92%,RSD 1.59%;葡聚糖凝胶柱色谱法分离游离药物平均柱回收率为100.22%,RSD 1.23%,平均柱加样回收率为99.04%,RSD 0.99%;样品的平均包封率为83.4%。结论:齐墩果酸脂质体包封率测定方法准确可信,可用于测定齐墩果酸脂质体的包封率。 展开更多
关键词 齐墩果酸 脂质体 包封率 葡聚糖凝胶柱层析 高效液相色谱
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阿昔洛韦脂质体包封率的测定 被引量:10
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作者 吴骏 朱家壁 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期213-215,共3页
目的:建立阿昔洛韦脂质体的包封率和含量测定方法。方法:采用逆向蒸发法制备阿昔洛韦脂质体。用葡聚糖凝胶柱层析法分离含药脂质体与游离药物,以水为洗脱液,于252nm处测定游离药物的量。用等吸收双波长消去法测定药物包封率和总药... 目的:建立阿昔洛韦脂质体的包封率和含量测定方法。方法:采用逆向蒸发法制备阿昔洛韦脂质体。用葡聚糖凝胶柱层析法分离含药脂质体与游离药物,以水为洗脱液,于252nm处测定游离药物的量。用等吸收双波长消去法测定药物包封率和总药物量,波长分别为254nm和295nm。结果:柱层析分离方法的药物回收率为99.46%,加样回收率为99.86%,药物含量测定方法的回收率为100.8%,线性范围3-15μg-mL-1。样品的平均包封率为(64.3±2.5)%。结论:本方法便捷、灵敏、准确,可用于测定阿昔洛韦脂质体的包封率和含量。 展开更多
关键词 阿昔洛韦脂质体 抗病毒药 包封率 含量测定 逆向蒸发 葡聚糖凝胶柱层析 等吸收双波长消去
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奥扎格雷纳米结构脂质载体包封率的测定方法 被引量:8
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作者 王坤 杨磊 +4 位作者 王艳 邱立朋 叶慧珠 刘玉卓 王东凯 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第22期2693-2696,共4页
目的:建立奥扎格雷纳米结构脂质载体(ozagrel-loaded nanostructured lipid carriers,OZ-NLC)包封率的测定方法。方法:分别采用超滤法、葡聚糖凝胶柱层析法、超速离心法分离游离药物,以紫外分光光度法测定奥扎格雷的含量,计算包封率。结... 目的:建立奥扎格雷纳米结构脂质载体(ozagrel-loaded nanostructured lipid carriers,OZ-NLC)包封率的测定方法。方法:分别采用超滤法、葡聚糖凝胶柱层析法、超速离心法分离游离药物,以紫外分光光度法测定奥扎格雷的含量,计算包封率。结果:超滤法和葡聚糖凝胶柱层析法可有效分离OZ-NLC与游离药物,两种方法的平均回收率分别为98.31%和97.15%,平均包封率为59.21%和61.11%。结论:葡聚糖凝胶柱层析法操作简便,结果可靠,重现性好,故选择该方法测定OZ-NLC的包封率。 展开更多
关键词 奥扎格雷 纳米结构脂质载体 包封率 超滤 葡聚糖凝胶柱层析 超速离心
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葡聚糖凝胶柱层析法分离测定头孢尼西钠中的聚合物 被引量:8
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作者 高丹玲 林怡 《中国药事》 CAS 2006年第8期493-495,共3页
关键词 葡聚糖凝胶柱层析 高分子聚合物 头孢呋辛钠 头孢尼西 分离测定 Β-内酰胺类抗生素 头孢菌素类药物 速发型过敏反应 《中国药典》 抗感染药物
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克班宁长循环脂质体的包封率、体外释放和稳定性研究 被引量:7
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作者 刘娜 王琪蕾 +1 位作者 陈凌云 马云淑 《中国医药导报》 CAS 2017年第31期4-8,共5页
目的研究克班宁长循环脂质体的包封率、体外释放和稳定性。方法建立高效液相色谱法测定长循环脂质体中克班宁的含量;分别采用葡聚糖凝胶柱层析法和超滤离心法分离未包封克班宁,并对包封率和载药量进行测定;采用透析法考察克班宁长循环... 目的研究克班宁长循环脂质体的包封率、体外释放和稳定性。方法建立高效液相色谱法测定长循环脂质体中克班宁的含量;分别采用葡聚糖凝胶柱层析法和超滤离心法分离未包封克班宁,并对包封率和载药量进行测定;采用透析法考察克班宁长循环纳米脂质体的体外释放行为;考察不同温度和光照贮存条件下克班宁长循环脂质体外观、粒径和泄漏率。结果采用葡萄糖凝胶柱层析法分离游离克班宁测得包封率为79.46%,采用超滤离心法测得包封率为81.02%,克班宁长循环脂质体载药量为5.6%;克班宁长循环脂质体体外释放规律拟合为Higuchi方程:y=0.1419 x^(1/2)+0.1475,R^2值为0.9338;在40 d内克班宁长循环脂质体在避光4℃冷藏条件下贮存稳定。结论超滤离心法操作简单,重现性好,所制得的脂质体具有明显的缓释释放特征,需避光冷藏贮存。 展开更多
关键词 葡聚糖凝胶柱层析 超滤离心 包封率 载药量 透析
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奥卡西平纳米脂质载体包封率的测定 被引量:2
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作者 金银秀 王玉新 +4 位作者 石雷 沈佩佩 夏念友 游锦晨 李姿生 《化工科技》 CAS 2016年第2期50-53,共4页
建立奥卡西平纳米脂质载体包封率的测定方法。采用葡聚糖凝胶柱层析法和高速冷冻离心法分离奥卡西平纳米脂质载体中的游离药物,以高效液相色谱法测定其含量,计算包封率。色谱条件为采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)... 建立奥卡西平纳米脂质载体包封率的测定方法。采用葡聚糖凝胶柱层析法和高速冷冻离心法分离奥卡西平纳米脂质载体中的游离药物,以高效液相色谱法测定其含量,计算包封率。色谱条件为采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.01mol/L磷酸盐缓冲液(含质量分数0.2%的三乙胺,用磷酸调节pH=4.5)-乙腈-甲醇(体积比为15∶45∶40),流速1.2mL/min,柱温50℃,检测波长254nm,进样量20μL。奥卡西平峰与杂质峰的分离度良好,ρ(奥卡西平)在0.16~41.6μg/mL内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8)。2种方法测得奥卡西平纳米脂质载体的包封率均在95%以上。该方法经方法学验证,可用于奥卡西平纳米脂质载体中药物包封率的测定。 展开更多
关键词 奥卡西平 纳米脂质载体 包封率 葡聚糖凝胶柱层析 高速冷冻离心 高效液相色谱
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苯扎贝特纳米脂质载体的包封率测定 被引量:1
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作者 张洁红 金银秀 +5 位作者 王玉新 施秋婷 沈佩佩 夏念友 黄雅静 赵均炼 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第4期433-436,共4页
目的建立苯扎贝特纳米脂质载体包封率的测定方法。方法采用葡聚糖凝胶柱层析法分离苯扎贝特纳米脂质载体中的游离药物,高效液相色谱法测定其含量,计算包封率。色谱条件:采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相... 目的建立苯扎贝特纳米脂质载体包封率的测定方法。方法采用葡聚糖凝胶柱层析法分离苯扎贝特纳米脂质载体中的游离药物,高效液相色谱法测定其含量,计算包封率。色谱条件:采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol·L^-1磷酸盐缓冲液(p H 3.0)-甲醇(30∶70),流速:1.0 m L·min?1,检测波长:230 nm,进样量:20μL。结果苯扎贝特峰与杂质峰的分离度良好,苯扎贝特浓度在4.44-177.6μg·m L^-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.23%(RSD=0.68%)。3批苯扎贝特纳米脂质载体的包封率均〉75%。结论本方法简便、准确,灵敏度高,可用于苯扎贝特纳米脂质载体的质量控制。 展开更多
关键词 苯扎贝特 纳米脂质载体 包封率 葡聚糖凝胶柱层析 高效液相色谱
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RP-HPLC法测定酒石酸茚喹诺啉脂质体中药物含量及包封率 被引量:1
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作者 袁松 孙会敏 +1 位作者 涂家生 丁丽霞 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1205-1208,共4页
目的:建立酒石酸茚喹诺啉脂质体中药物含量及包封率测定方法。方法:采用逆向蒸发法制备脂质体,葡聚糖凝胶柱层析法分离脂质体和游离药物,以磷酸盐缓冲液为洗脱介质。采用反相高效液相色谱法测定脂质体中酒石酸茚喹诺啉的含量。结果:酒... 目的:建立酒石酸茚喹诺啉脂质体中药物含量及包封率测定方法。方法:采用逆向蒸发法制备脂质体,葡聚糖凝胶柱层析法分离脂质体和游离药物,以磷酸盐缓冲液为洗脱介质。采用反相高效液相色谱法测定脂质体中酒石酸茚喹诺啉的含量。结果:酒石酸茚喹诺啉含量测定方法的回收率为99.5%,在5~200μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998);柱层析法分离游离药物的柱回收率为101.0%,加样回收率为97.9%。样品的平均包封率为40.3%。结论:酒石酸茚喹诺啉脂质体中药物含量及包封率测定方法准确、灵敏,可用于测定酒石酸茚喹诺啉脂质体的包封率。 展开更多
关键词 异喹诺啉衍生物 酒石酸茚喹诺啉 脂质体 包封率 葡聚糖凝胶柱层析 高效液相色谱
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