萤光抗体技术对鸡组织器官中赭曲霉毒素残留检测的研究 被引量：6

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作者 孙蕙兰 牛钟相 郭延奎 《山东农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 1991年第4期347-350,共4页

用含4.76μg/kg 赭曲霉毒素A(Ochratoxm A,简称OA)的配合饲料,饲喂30日龄的星波罗肉鸡,3日后出现明显的临床症状、10～20日内死亡,剖检后见有明显的病理变化,详见《赭曲霉毒索的毒理学试验》及《肉用鸡的赭曲霉毒素中毒》。对肝、肾、... 用含4.76μg/kg 赭曲霉毒素A(Ochratoxm A,简称OA)的配合饲料,饲喂30日龄的星波罗肉鸡,3日后出现明显的临床症状、10～20日内死亡,剖检后见有明显的病理变化,详见《赭曲霉毒索的毒理学试验》及《肉用鸡的赭曲霉毒素中毒》。对肝、肾、脾、心肌、肌肉、肠管等的冷冻切片及心血涂片,用自制的抗OA 抗血清作第一抗体,进行了间接免疫萤光染色,检测结果在OA 中毒鸡的各个内脏标本中均有明亮的黄绿色萤光,在试验中出现的萤光不仅说明因OA 中毒死亡的鸡体内均有毒素(被检抗原)残留,并可由此进行定性检测、而且用免疫萤光技术亦可对组织器官中的残留毒进行定位水平的检测。 展开更多

关键词 鸡 赭曲霉毒素 毒素 残留 萤光抗体

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用萤光抗体试验筛选能表达鸡马立克病病毒pp38基因的重组昆虫杆状病毒 被引量：2

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作者 崔治中 Lee L F 《江苏农学院学报》 CSCD 1992年第1期1-5,共5页

用抗鸡马立克病病毒(MDV)的38Kd磷蛋白的单克隆抗体作萤光抗体试验,直接从用可转染性野生型杆状病毒AcMNPV株DNA与含MDVpp38基因的重组转基因质粒载体DNA共同转染的Sf 9单层细胞培养中筛选到能表达pp38基因产物的重组杆状病毒感染斑,并... 用抗鸡马立克病病毒(MDV)的38Kd磷蛋白的单克隆抗体作萤光抗体试验,直接从用可转染性野生型杆状病毒AcMNPV株DNA与含MDVpp38基因的重组转基因质粒载体DNA共同转染的Sf 9单层细胞培养中筛选到能表达pp38基因产物的重组杆状病毒感染斑,并从保存于琼脂醣凝胶上的复印斑中收复并进一步克隆了该基因重组病毒.该法易于实施,即使未能熟练掌握根据杆状病毒多角体来区别野生型杆状病毒斑与基因重组病毒斑的技术,也可顺利地筛选到能表达目的基因的重组合病毒。 展开更多

关键词 萤光抗体 马立克氏病 病毒 鸡

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猪两种腹泻病毒混合感染的病原诊断 被引量：1

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作者 牛小迎 程庆华 +4 位作者 叶成玉 解洪业 李志宁 任晓风 王晓艳 《青海畜牧兽医杂志》 1995年第2期1-2,共2页

对我省流行的疑似猪病毒性腹泻进行了病原诊断，通过细菌培养、ＲＮＡ电泳和电镜形态观察等辅助诊断和免疫萤光特异性诊断，确诊该病病原为猪传染性胃肠炎病毒（ＴＧＥＶ）与猪流行性腹泻病毒（ＰＥＤＶ）的混合感染，混合毒代号为ＴＰ... 对我省流行的疑似猪病毒性腹泻进行了病原诊断，通过细菌培养、ＲＮＡ电泳和电镜形态观察等辅助诊断和免疫萤光特异性诊断，确诊该病病原为猪传染性胃肠炎病毒（ＴＧＥＶ）与猪流行性腹泻病毒（ＰＥＤＶ）的混合感染，混合毒代号为ＴＰＶ＿３。 展开更多

关键词 猪病 流行性腹泻 TPV 萤光抗体 病原 诊断

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B11001株鹦鹉热衣原体LD_(50)和ID_(50)测定

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作者 吴福林 《中国兽药杂志》 北大核心 1997年第4期37-39,共3页

本试验将Ｂ１１００１株鹦鹉热衣原体作１０倍连续稀释至１０－１６，于卵黄囊内接种ＳＰＦ鸡胚［１－４］，观察６天，记录死亡情况。试验重复３次，所积累的数据，按Ｒｅｅｄ和Ｍｕｅｎｃｈ计算法计算，其ＬＤ５０为１０－１１．７２... 本试验将Ｂ１１００１株鹦鹉热衣原体作１０倍连续稀释至１０－１６，于卵黄囊内接种ＳＰＦ鸡胚［１－４］，观察６天，记录死亡情况。试验重复３次，所积累的数据，按Ｒｅｅｄ和Ｍｕｅｎｃｈ计算法计算，其ＬＤ５０为１０－１１．７２。同时取４８～１４４小时内死亡或仍然健活的鸡胚卵黄囊膜涂片，然后分别作姬姆萨和萤光抗体染色［５］，在显微镜下检查衣原体（或包函体）和特异性萤光。所获数据按上述同样方法计算，结果萤光抗体染色ＩＤ５０为１０－１４．４６；而姬姆萨染色ＩＤ５０为１０－１３．５２。 展开更多

关键词 抗体 衣原体 萤光抗体 LD50 ID50

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用萤光抗体技术研究植物病毒的增殖和分布（五）：...

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作者 细川大二 喻君利 《国外烟草》 1992年第2期24-26,共3页

关键词 萤光抗体 烟草 花叶病 病毒

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应用间接荧光法检测抗弓形体抗体 被引量：2

6

作者 刘俊英 赵树馨 +1 位作者 郝风兰 杨铁生 《北京大学学报（医学版）》 CAS 1986年第4期303-304,共2页

本文报道在国内首先采用间接免疫荧光法(IFAT)检测血清抗弓形体抗体,应用此方法检测北京地区正常人914例血清抗弓形体IgG抗体,阳性率为11.3％。IFAT方法具有特异、灵敏、快速及可重复性强,方法简便等优点,值得进一步推广使用。

关键词 弓形体病 北京 供血者 正常人 免疫荧光法 血库 弓浆虫病 血孢子虫病 萤光抗体法 荧光分析 荧光抗体 IFAT 抗弓形体抗体

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C型逆转录病毒与人类神经性疾病 被引量：2

7

作者 何士勤 周南南 +2 位作者 张天堑 邹伟文 邓丽影 《江西医学院学报》 1994年第2期8-11,F003,共5页

以免疫电子显微镜和免疫萤光技术测试Ｃ型逆转录酶病毒。测定了神经性疾患病人和正常人各４０例的病毒抗原。结果正常人全部阴性，而病人阳性率为２２．５０％，差异非常显著（Ｐ＜０．０１）；且在抗原阳性标本中见Ｃ型病毒颗粒。提示... 以免疫电子显微镜和免疫萤光技术测试Ｃ型逆转录酶病毒。测定了神经性疾患病人和正常人各４０例的病毒抗原。结果正常人全部阴性，而病人阳性率为２２．５０％，差异非常显著（Ｐ＜０．０１）；且在抗原阳性标本中见Ｃ型病毒颗粒。提示国内神经性疾病与Ｃ型逆转录病毒感染有关。另检测了５０例正常人和５４例神经性疾患病人血清病毒抗体，显示正常人全部阴性，病人阳性率为１．８５％，无显著差异（Ｐ＞０．０５）。但病人病毒抗原和抗体的阳性率相比，差异非常显著（Ｐ＜０．０１），说明测试抗原比抗体敏感。 展开更多

关键词 逆转录病毒科 神经胶质瘤 脑肿瘤 脑炎 显微镜检查 电子萤光抗体技术

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血清抗泪腺、抗腮腺导管上皮抗体测定及其临床意义

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作者 谷秀娟 张正祥 王璐 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2006年第3期338-339,共2页

目的探讨生物薄片免疫荧光技术(BIOGHDP-IFA)检测抗泪腺、抗腮腺导管上皮抗体在自身免疫性疾病诊断中的应用。方法采用生物薄片IFA技术试剂盒分别检测26例干燥综合征患者、24例系统性红斑狼疮及正常对照组30例的抗泪腺和抗腮腺导管上皮... 目的探讨生物薄片免疫荧光技术(BIOGHDP-IFA)检测抗泪腺、抗腮腺导管上皮抗体在自身免疫性疾病诊断中的应用。方法采用生物薄片IFA技术试剂盒分别检测26例干燥综合征患者、24例系统性红斑狼疮及正常对照组30例的抗泪腺和抗腮腺导管上皮抗体,并作比较。结果健康对照组抗泪腺、抗腮腺导管上皮抗体的检测均为阴性。在SS组和SLE组之间,抗泪腺导管上皮抗体阳性率比较差异有显著性;抗腮腺导管上皮抗体阳性率比较差异无显著性。在SS组抗泪腺、抗腮腺导管上皮抗体阳性率比较差异无显著性;在SLE组比较差异有显著性。结论抗泪腺、抗腮腺导管上皮抗体可作为SS的协助诊断指标。 展开更多

关键词 干燥综合征/免疫学 红斑狼疮 系统性/免疫学 抗泪腺导管上皮抗体 抗腮腺导管上皮抗体 萤光抗体技术

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VS MC转染表达AT2R对AT1R表达的影响

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作者 刘建平 何国祥 景涛 《介入放射学杂志》 CSCD 2003年第S1期138-,共1页

目的　探讨血管平滑肌细胞 (VSMC)转染表达血管紧张素Ⅱ (AngⅡ ) 2型受体 (AT2R)后其 1型受体 (AT1R)表达所受的影响。方法　用同源重建方法构建带AT2R基因的重组复制缺陷型腺病毒载体(AdCMV AT2R) ,体外转染VSMC ,分别用流式细胞仪检... 目的　探讨血管平滑肌细胞 (VSMC)转染表达血管紧张素Ⅱ (AngⅡ ) 2型受体 (AT2R)后其 1型受体 (AT1R)表达所受的影响。方法　用同源重建方法构建带AT2R基因的重组复制缺陷型腺病毒载体(AdCMV AT2R) ,体外转染VSMC ,分别用流式细胞仪检测AT1R、AT2R细胞转染表达率、免疫组织化学法和免疫荧光法检测其膜表达、RT PCR法和蛋白印迹法检测其mRNA和蛋白表达。结果　AdCMV AT2R转染后 ,在不同浓度AngⅡ刺激下AT1R、AT2R在VSMC的细胞转染表达率如下表。如果表明随着转染表达时间延长 ,AT2R细胞表达率呈显著增加趋势 ,4 8小时最高表达率达 89.5 1% ,AngⅡ作用与否及不同浓度AngⅡ作用对AT2R表达无显著影响。而转染前后AT1R表达相对较稳定 ,受不同浓度AngⅡ作用 ,其表达明显呈增加趋势。AT2R峰值表达时 ,免疫组织化学法和免疫荧光法检测其膜表达结果也提示AT2R表达随转染表达时间延长显著增加 ,转染前后AT1R表达无明显变化 ,在一定浓度范围内 ,AngⅡ刺激对AT2R表达无显著影响 ,却显著增加AT1R的膜表达。RT PCR法和蛋白印迹法检测AT1R和AT2R的mRNA和蛋白表达结果与其细胞表达率和膜表达的检测结果相一致。结论　生理状态下 ,VSMC主要表达AT1R ,AT2R表达较少或不表达。AT1R表达受一系列因素影响 。 展开更多

关键词 转染 VSMC 免疫组织化学法 免疫荧光法 萤光抗体法 荧光分析 VS MC AT2R

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人类抗Ross River病毒抗体的免疫荧光测定

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作者 严惠琴 《国际检验医学杂志》 CAS 1980年第1期60-60,共1页

Ross River病毒据认是引起流行性多发性关节炎的病因。除临床症状外,目前诊断的方法是取双份血清检测血凝抑制(HI)抗体效价的增加和IgM抗体的存在。但HI试验需要制备血清,测定IgM需要超离心沉淀组分血清。两法需2-3天才能完成。本文试... Ross River病毒据认是引起流行性多发性关节炎的病因。除临床症状外,目前诊断的方法是取双份血清检测血凝抑制(HI)抗体效价的增加和IgM抗体的存在。但HI试验需要制备血清,测定IgM需要超离心沉淀组分血清。两法需2-3天才能完成。本文试用快速免疫荧光测定抗Ross River病毒抗体,特别是IgM。采集流行性多发性关节炎病人和实验室工作人员血清标本。用Ross River病毒(T48)、Sindbis病毒(MRM39)、Getab病毒(NS44)以及Chikungunya病毒(SEATO LAB,BKMS)脑内接种幼鼠,48小时内取脑组织作成匀浆。 展开更多

关键词 病毒抗体 荧光 细胞 血凝抑制试验 弱光 血细胞凝集抑制试验 Ross River 荧光分析 免疫荧光法 萤光抗体法

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RV病毒在RK_13细胞复制增殖不同检测方法比较

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作者 祁鑫 《甘肃科技》 2000年第6期54-54,共1页

关键词 RV 细胞培养 RK13 免疫荧光法 ELISA 间接免疫荧光 培养(生物) 萤光抗体法 荧光分析 阴性标本 病毒毒力滴定 方法比较 细胞

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