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高乌甲素贴片治疗肝癌疼痛的疗效 被引量：5
1
作者 晓敏 钟进才 +4 位作者 阙铁生 张华萍 林章华 韦永凤 韦美怡 《广西医学》 CAS 2005年第10期1528-1530,共3页
目的观察高乌甲素贴片治疗肝癌中、重度疼痛的镇痛效果及不良反应。方法将103例中、重度疼痛肝癌患者随机分成两组,分别应用高乌甲素贴片和萘普待因片进行治疗,在用药后15 d评价其疗效及不良反应。结果疼痛缓解率高乌甲素贴片组为83.0%... 目的观察高乌甲素贴片治疗肝癌中、重度疼痛的镇痛效果及不良反应。方法将103例中、重度疼痛肝癌患者随机分成两组,分别应用高乌甲素贴片和萘普待因片进行治疗,在用药后15 d评价其疗效及不良反应。结果疼痛缓解率高乌甲素贴片组为83.0%,萘普待因片组为78.0%,两组比较差异无显著性,两组对中度疼痛的镇痛效果均优于重度疼痛(P<0.05),但高乌甲素贴片组胃部不适、头晕及嗜睡等不良反应发生率更低(P<0.05)。结论高乌甲素贴片对肝癌疼痛尤其是中度疼痛镇痛效果好,使用方便,不良反应轻微。 展开更多
关键词 高乌甲素 萘普待因 肝癌 癌痛
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HPLC法测定萘普待因片中萘普生与磷酸可待因的含量 被引量：3
2
作者 宁文 庞福旺 《广西中医学院学报》 2004年第1期54-55,共2页
[目的 ]测定萘普待因片中萘普生与磷酸可待因的含量 ,从而控制其内在质量。 [方法 ]采用高效液相色谱法 ,流动相为 0 0 5mol/L磷酸二氢钾溶液 甲醇 四氢呋喃 (4∶6∶0 0 4 ) ,检测波长为 2 5 4nm。 [结果 ]磷酸可待因含量为 1 4 39... [目的 ]测定萘普待因片中萘普生与磷酸可待因的含量 ,从而控制其内在质量。 [方法 ]采用高效液相色谱法 ,流动相为 0 0 5mol/L磷酸二氢钾溶液 甲醇 四氢呋喃 (4∶6∶0 0 4 ) ,检测波长为 2 5 4nm。 [结果 ]磷酸可待因含量为 1 4 39～ 1 6 2 5mg/片 ;萘普生含量为 1 5 0 1 5～ 1 5 2 5 5mg/片。 [结论 ]方法可靠、简便 。 展开更多
关键词 HPLC法 萘普待因 片剂 萘普生 磷酸可待因 含量测定 质量控制 色谱条件
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萘普待因镇痛效果开放试验临床评价 被引量：1
3
作者 杨玉芳 吴闯 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期47-50,共4页
目的 :评价国产三类新药萘普待因片的镇痛效果及安全性。方法 :采用开放性试验方法。各种中度疼痛病人共 84例 ,口服萘普待因片 1～ 2片 ,tid。分为 2组 :1d组 ( 4 3例 ,年龄 4 0a±s15a ,男性13例 ,女性 30例 ;普通外科术后病人 31... 目的 :评价国产三类新药萘普待因片的镇痛效果及安全性。方法 :采用开放性试验方法。各种中度疼痛病人共 84例 ,口服萘普待因片 1～ 2片 ,tid。分为 2组 :1d组 ( 4 3例 ,年龄 4 0a±s15a ,男性13例 ,女性 30例 ;普通外科术后病人 31例 ,骨科术后与神经痛病人 12例 )仅服 1d ;7d组 ( 4 1例 ,年龄4 6a± 15a ,男性 31例 ,女性 10例 ;癌症病人 19例 ,骨科术后与神经痛病人 2 2例 )连服 7d ,其中d 2～ 7着重观察不良反应。结果 :1d组显效率 86% ,总有效率 98% ,7d组服药d 1内显效率 51% ,总有效率90 %。不良反应轻 ,主要有思睡、头晕及消化道症状 ,病人能耐受。结论 :萘普待因片对中度疼痛具有良好的镇痛效果 。 展开更多
关键词 萘普待因 镇痛 临床试验 开放性试验 评价
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萘普待因的一般药理试验
4
作者 林福生 张守兰 +2 位作者 颜松民 陈久贞 林红 《中国药物依赖性通报》 CSCD 1997年第3期145-149,共5页
应用ＩＤＣ－１型多用生理电信号实时分析仪分别测定了萘普待因三种剂量（１４．９、２９．７、４４．６ｍｇ·ｋｇ－１，分别相当于人用剂量１、２、３倍）。ｉｇ给药１２０ｍｉｎ内药物对大鼠的心电、血压均无明显影响（Ｐ＞０．... 应用ＩＤＣ－１型多用生理电信号实时分析仪分别测定了萘普待因三种剂量（１４．９、２９．７、４４．６ｍｇ·ｋｇ－１，分别相当于人用剂量１、２、３倍）。ｉｇ给药１２０ｍｉｎ内药物对大鼠的心电、血压均无明显影响（Ｐ＞０．０５）。低剂量对大鼠的呼吸也无影响。中、高剂量给药３０ｍｉｎ后，大鼠的呼吸减慢加深，６０ｍｉｎ后基本恢复正常。观察各剂量组给药后的一般状况，未见异常。药物对小鼠自发活动的影响仅表现在高剂量组（８５．８ｍｇ·ｋｇ－１，相当于人用剂量的４倍），其小鼠自发活动次数及总强度与生理盐水（ＮＳ）组相比明显减弱（Ｐ＜０．０１），其余剂量组（２１．５、４２．９、６４．４ｍｇ·ｋｇ－１，分别相当于人用剂量的１、２、３倍）ｉｇ给药后，１２０ｍｉｎ内小鼠的自发活动无明显改变。 展开更多
关键词 萘普待因 镇痛药 药理学
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萘普待因片镇痛效果的随机双盲对照研究 被引量：2
5
作者 陈晓岗 陈晋东 +5 位作者 陈远光 刘哲宁 陈晖 龚颖平 胡炳强 吴闯 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期141-145,共5页
为考察Ⅲ类新药萘普待因片对中度疼痛的镇痛效果，选取２０８例包括术后疼痛，癌症疼痛和神经痛的患者，以氨芬待因２号片和安慰剂作对照药，采用随机双盲对照法进行临床试验。结果表明萘普待因对各类中度疼痛的显效率为８０％，有效率... 为考察Ⅲ类新药萘普待因片对中度疼痛的镇痛效果，选取２０８例包括术后疼痛，癌症疼痛和神经痛的患者，以氨芬待因２号片和安慰剂作对照药，采用随机双盲对照法进行临床试验。结果表明萘普待因对各类中度疼痛的显效率为８０％，有效率达９０％以上，与氨芬待因２号片的镇痛效果相当，明显优于安慰剂。该药的药物不良反应发生情况亦与氨芬待因２号片类似，为思睡、头晕、消化道反应，且程度极轻。 展开更多
关键词 萘普生 可待因 镇痛 萘普待因片
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高效液相色谱测定萘普待因片中萘普生及磷酸可待因含量 被引量：1
6
作者 宋宁宁 《北方药学》 2014年第9期18-19,共2页
目的：建立高效液相色谱法测定萘普待因片中萘普生及磷酸可待因的含量。方法：色谱柱：Kromasil C18（4.6mm×250mm,5μm）；流动相：A液为0.01M辛烷磺酸钠∶冰醋酸（50∶1）,B液为甲醇,萘普生测定流动相为A液∶B液（30∶70）,磷酸... 目的：建立高效液相色谱法测定萘普待因片中萘普生及磷酸可待因的含量。方法：色谱柱：Kromasil C18（4.6mm×250mm,5μm）；流动相：A液为0.01M辛烷磺酸钠∶冰醋酸（50∶1）,B液为甲醇,萘普生测定流动相为A液∶B液（30∶70）,磷酸可待因测定流动相为A液B液梯度洗脱,流速均为1.0mL/min；紫外检测波长：萘普生262nm,磷酸可待因284nm。结果：萘普生的进样量线性范围为0.256～1.28μg,r=0.9999,平均模拟回收率为100.1%,RSD为0.42%（n=9）；磷酸可待因的进样量线性范围为0.993～4.965μg,r=0.9999,平均模拟回收率为99.5%,RSD为0.35%（n=9）。结论：本法准确、重现性好、精密度高。 展开更多
关键词 萘普待因片 高效液相色谱法 萘普生 磷酸可待因 含量测定
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