温州蜜柑萎缩病毒脱毒方法研究 被引量：5

1

作者 周常勇 蒋元晖 +1 位作者 赵学源 何新华 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期10-13,共4页

单独采用茎尖嫁接法和单独采用热处理法均难脱除温州蜜柑萎缩病毒(SDV),但采用白天40℃光照,夜间30℃黑暗(各12小时)热处量7～43天,结合茎尖嫁接法获得的72株茎尖苗全部脱除SDV。所以采用上述方法热处理7天,结合茎尖嫁接是脱除SDV的简... 单独采用茎尖嫁接法和单独采用热处理法均难脱除温州蜜柑萎缩病毒(SDV),但采用白天40℃光照,夜间30℃黑暗(各12小时)热处量7～43天,结合茎尖嫁接法获得的72株茎尖苗全部脱除SDV。所以采用上述方法热处理7天,结合茎尖嫁接是脱除SDV的简便可靠的方法。 展开更多

关键词 柑 温州蜜柑 萎缩病毒 脱毒

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温州蜜柑萎缩病毒提纯与抗血清制作及其应用 被引量：7

2

作者 周常勇 赵学源 蒋元晖 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期55-61,共7页

采用洋酸浆（Ｐｈｙｓａｌｉｓｆｏｒｉｄａｎａ）繁殖温州蜜柑萎缩病毒（ＳＤＶ），改进提纯方法，经５％一２５％酒石酸钾密度梯度离心获得的提纯制剂，在２２０一３００ｎｍ下呈单一吸收峰曲线，峰在２５９ｎｍ，谷在２３７ｎｍ，Ｏ... 采用洋酸浆（Ｐｈｙｓａｌｉｓｆｏｒｉｄａｎａ）繁殖温州蜜柑萎缩病毒（ＳＤＶ），改进提纯方法，经５％一２５％酒石酸钾密度梯度离心获得的提纯制剂，在２２０一３００ｎｍ下呈单一吸收峰曲线，峰在２５９ｎｍ，谷在２３７ｎｍ，ＯＤ＿（２５９）／ＯＤ＿（２３７）＝１．６０，ＯＤ＿（２５９）／ＯＤ＿（２８０）＝１．７３。病毒得率约为１３ｍｇ／ｋｇ病叶。电镜观察各视野布满了直径约２６ｎｍ的球状病毒颗粒。病毒粒子外壳蛋白有两个组分，分子量分别约为４６ｋＤ和２３ｋＤ。免疫兔血清用Ａ蛋白ＤＡＳ一ＥＬＢＡ法简称ＰＡＳ一ＥＬＢＡ测得效价为１／８１“９２０一１／１６３”８４０，用微量沉淀法测得效价为１／２“５６０一１／５”１２０。用此血清对各地从日本引进的温州蜜柑品系及重庆市柑桔良种无病毒繁育计划中的甜橙、柚等品种共９４个样品进行测定，同时用日本制备的ＳＤＶ抗血清和柑桔花叶病毒（ＣｉＭＶ）抗血清进行比较鉴定。自制ＳＤＶ抗血清检测结果和日本抗血清及草本指示植物（白芝麻）检测结果一致。此外，对宫本特早熟温州蜜柑茎尖嫁接苗检测１８样次，确认了脱毒效果。对ＳＤＶ是否可根传作了６年观察检测，明确其未能根传。 展开更多

关键词 柑桔 温州蜜柑 萎缩病毒 提纯 抗血清 制备

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温州蜜柑萎缩病毒和柑桔衰退病毒在苗木各部位分布的全年分析 被引量：3

3

作者 周常勇 赵学源 蒋元晖 《中国病毒学》 CSCD 1994年第3期239-244,共6页

１９９１年９月至１９９２年８月逐月采样，采用ＤＡＳ－ＥＬＩＳＡ法对温州蜜柑萎缩病毒（ＳＤＶ）在温州蜜柑苗木各部位及对柑桔衰退病毒（ＣＴＶ）在甜橙苗木各部位的分布进行了全年分析。结果表明ＳＤＶ在老叶、老枝皮中全年均检测... １９９１年９月至１９９２年８月逐月采样，采用ＤＡＳ－ＥＬＩＳＡ法对温州蜜柑萎缩病毒（ＳＤＶ）在温州蜜柑苗木各部位及对柑桔衰退病毒（ＣＴＶ）在甜橙苗木各部位的分布进行了全年分析。结果表明ＳＤＶ在老叶、老枝皮中全年均检测不到；在根中仅在７、８月份可检出有少显病毒存在；在嫩叶中３、４、５、６、９、１０月均可检出且浓度较高，而７、８月在嫩叶中检测不出，在嫩枝皮中４、５、６、７、１０月均可检出而７月份浓度有较大幅度降低。这说明冷凉温度下的嫩组织适立于ＳＤＶ的繁殖，最佳检测时期为春梢和秋梢的嫩梢期，最佳检测部位为幼嫩的叶和嫩枝皮。对ＣＴＶ在甜橙苗木各部位分布检测结果表明各部位全年均可检测出带毒且含量均较高，总的变幅不大，冬季和夏季含量有所下降，在老叶中变幅稍大些，这说明甜橙苗木各个部位均适宜于采样且全年均可进行分析。 展开更多

关键词 温州密柑 萎缩病毒 柑桔衰退病毒

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温州蜜柑萎缩病毒实时荧光RT-PCR检测 被引量：6

4

作者 刘科宏 宋震 +1 位作者 李中安 周常勇 《植物保护学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期93-94,共2页

温州蜜柑萎缩病毒（Satsumadwarfvirus，SDV）属于温州蜜柑萎缩病毒属Sadwavirus[1]，其寄主范围广，可侵染几乎所有的柑桔属及其近缘属的植物[2]。感染SDV的柑桔树矮化，叶片为典型的船形或匙形叶，并造成果实品质和产量下降[3]。SDV... 温州蜜柑萎缩病毒（Satsumadwarfvirus，SDV）属于温州蜜柑萎缩病毒属Sadwavirus[1]，其寄主范围广，可侵染几乎所有的柑桔属及其近缘属的植物[2]。感染SDV的柑桔树矮化，叶片为典型的船形或匙形叶，并造成果实品质和产量下降[3]。SDV引起的温州蜜柑萎缩病最初在日本流行，20世纪80年代随引种传人我国，且随着一些优良品种的推广而逐步扩散[4]。目前对温州蜜柑萎缩病尚无有效的防治药剂，种植无病毒苗木和加强病毒检测是防治该病的有效途径。 展开更多

关键词 荧光RT-PCR检测 萎缩病毒 温州蜜柑 实时 防治药剂 无病毒苗木 寄主范围 果实品质

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温州蜜柑船形叶病因研究再报 被引量：3

5

作者 周常勇 赵学源 蒋元晖 《中国柑桔》 1995年第4期6-9,共4页

试验表明我国田间温州蜜柑上的船形叶多数不是由温州蜜柑萎缩病毒（ＳＤＶ）所致，其中部分具有嫁接传染性，经ＥＬＩＳＡ检测带柑桔衰退病毒（ＣＴＶ）。用ＣＴＶ接种温州蜜柑，可致船形叶症状。推测我国田间温州蜜柑船形叶症状主要系... 试验表明我国田间温州蜜柑上的船形叶多数不是由温州蜜柑萎缩病毒（ＳＤＶ）所致，其中部分具有嫁接传染性，经ＥＬＩＳＡ检测带柑桔衰退病毒（ＣＴＶ）。用ＣＴＶ接种温州蜜柑，可致船形叶症状。推测我国田间温州蜜柑船形叶症状主要系ＣＴＶ所致。 展开更多

关键词 温州蜜柑 船形叶 嫁接传病性 萎缩病毒 衰退病毒

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脱除温州蜜柑萎缩病毒(SDV)的几种方法 被引量：2

6

作者 周常勇 蒋元晖 +1 位作者 赵学源 何新华 《中国柑桔》 1993年第2期17-19,共3页

单独采用茎尖嫁接法或单独采用热处理法均难脱除温州蜜柑萎缩病毒(SDV)。夏季高温时期采芽进行茎尖嫁接获得的5株茎尖苗全部脱除SDV。夏季高温时期将带毒苗置简易玻璃温室中自然热处理38天,然后采接穗用常规嫁接法嫁接于枳橙实生苗上,... 单独采用茎尖嫁接法或单独采用热处理法均难脱除温州蜜柑萎缩病毒(SDV)。夏季高温时期采芽进行茎尖嫁接获得的5株茎尖苗全部脱除SDV。夏季高温时期将带毒苗置简易玻璃温室中自然热处理38天,然后采接穗用常规嫁接法嫁接于枳橙实生苗上,获得的9株嫁接苗全部脱除SDV。采用昼(光照)40℃、夜(黑暗)30℃各12小时热处理7至43天,结合茎尖嫁接获得的72株茎尖苗亦全部脱除SDV。 展开更多

关键词 柑 萎缩病毒 嫁接 育种 温州蜜柑

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温州蜜柑萎缩病毒的提纯法研究 被引量：2

7

作者 周常勇 赵学源 +3 位作者 蒋元晖 龚祖埙 吴建华 陈作义 《西南农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 1991年第1期92-95,共4页

本文提出的温州蜜柑萎缩病毒(SDV)提纯法,仅用100～200克病洋酸浆叶,且无需通过蔗糖密度梯度离心,在电镜下亦能看到中量直径约25nm 的球状病毒颗粒,粗提纯制剂OD_(860)/OD_(280)平均值为1.28,OD_(260)/OD_(240)平均值为1.15,初步显示出S... 本文提出的温州蜜柑萎缩病毒(SDV)提纯法,仅用100～200克病洋酸浆叶,且无需通过蔗糖密度梯度离心,在电镜下亦能看到中量直径约25nm 的球状病毒颗粒,粗提纯制剂OD_(860)/OD_(280)平均值为1.28,OD_(260)/OD_(240)平均值为1.15,初步显示出SDV 特征性紫外吸收曲线,提纯病毒产量约为4.5～11mg/kg病叶。比较证明,0.01M、PH7.0和0.1M、PH6.6的柠檬酸缓冲液以及0.5M、PH7.0的磷酸缓冲液是适宜的抽提缓冲液,洋酸浆是最好的繁殖寄主。 展开更多

关键词 温州蜜柑 萎缩病毒 提纯法 柑桔

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温州蜜柑萎缩病毒生物鉴定及对引种处理的建议 被引量：1

8

作者 余继华 赵琳 +1 位作者 陈国庆 林云彪 《植保技术与推广》 2002年第9期35-36,共2页

利用白芝麻、黑眼豇豆和洋酸浆等3种草本指示植物对从日本引进的8个特早熟温州蜜柑品系,进行温州蜜柑萎缩病毒感染情况的生物鉴定结果表明,供试品系都受到温州蜜柑萎缩病毒的感染,每个品系均可在2种以上的指示植物上表现典型症状。为此... 利用白芝麻、黑眼豇豆和洋酸浆等3种草本指示植物对从日本引进的8个特早熟温州蜜柑品系,进行温州蜜柑萎缩病毒感染情况的生物鉴定结果表明,供试品系都受到温州蜜柑萎缩病毒的感染,每个品系均可在2种以上的指示植物上表现典型症状。为此,提出引进日本柑橘繁殖材料应先通过热处理和茎尖微芽嫁接等技术脱毒后再繁殖推广。 展开更多

关键词 温州蜜柑 萎缩病毒 生物鉴定 引种处理 草本指示植物

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温州蜜柑萎缩病毒小外壳蛋白基因克隆与原核表达及其抗体制备 被引量：3

9

作者 武改霞 李婷婷 +1 位作者 孙现超 青玲 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期64-72,共9页

用RT-PCR方法,从采自重庆奉节的‘宫本’柑橘的2个样品中扩增出温州蜜柑萎缩病毒(Satsuma dwarf virus,SDV)SDV RNA2的3′末端,长度为975bp,与报道的SDV S-58 3′末端序列同源性分别为98.7%和98.4%。根据获得的序列设计引物,以含有SDV F... 用RT-PCR方法,从采自重庆奉节的‘宫本’柑橘的2个样品中扩增出温州蜜柑萎缩病毒(Satsuma dwarf virus,SDV)SDV RNA2的3′末端,长度为975bp,与报道的SDV S-58 3′末端序列同源性分别为98.7%和98.4%。根据获得的序列设计引物,以含有SDV FJ 3′末端序列的质粒为模板,PCR扩增获得大小为654bp的SDV-FJ小外壳蛋白(Small coat protein,CPS)基因产物。构建了CPS与GST融合表达载体PGEX-CPS,在37℃、1.0 mmol·L-1IPTG条件下诱导表达,SDS-PAGE电泳分析表明成功表达出分子量约为42kD的GST-CP融合蛋白。以表达的融合蛋白为抗原免疫家兔,制备的抗血清的效价为1/12 800。用获得的抗体进行组织印迹分析表明,SDV在柑橘叶柄基部韧皮部维管束区域含量最高。 展开更多

关键词 柑橘 温州蜜柑萎缩病毒 小外壳蛋白 原核表达 抗体

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韭菜病毒分离物初步鉴定 被引量：1

10

作者 房德纯 王振东 +4 位作者 佟成富 陆庆轩 沈阳农业大学植保系 辽宁省风沙地改良利用研究所 沈阳市园林科学研究院 《中国病毒学》 CSCD 1996年第2期187-190,共4页

韭菜病毒分离物初步鉴定房德纯，王振东，佟成富，陆庆轩（沈阳农业大学植保系，沈阳１１０１６１）（辽宁省风沙地改良利用研究所，阜新１２３０００）（沈阳市园林科学研究院，沈阳１１００１５）关键词韭菜病毒病，毒原鉴定，韭菜萎... 韭菜病毒分离物初步鉴定房德纯，王振东，佟成富，陆庆轩（沈阳农业大学植保系，沈阳１１０１６１）（辽宁省风沙地改良利用研究所，阜新１２３０００）（沈阳市园林科学研究院，沈阳１１００１５）关键词韭菜病毒病，毒原鉴定，韭菜萎缩病毒１９９３年在辽宁省阜新市韭菜... 展开更多

关键词 韭菜病毒病 毒原鉴定 韭菜萎缩病毒 植物病毒

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温州蜜柑萎缩病毒研究进展 被引量：2

11

作者 刘科宏 李中安 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期497-500,共4页

温州蜜柑萎缩病毒(Satsuma dwarf virus,SDV)引起的温州蜜柑萎缩病是一种柑橘病毒病害,该病曾给日本的温州蜜柑产业造成了极大损失,20世纪80年代随引种传入我国。SDV可侵染几乎所有柑橘属及其近缘属植物,侵染温州蜜柑后可使其丧失经济... 温州蜜柑萎缩病毒(Satsuma dwarf virus,SDV)引起的温州蜜柑萎缩病是一种柑橘病毒病害,该病曾给日本的温州蜜柑产业造成了极大损失,20世纪80年代随引种传入我国。SDV可侵染几乎所有柑橘属及其近缘属植物,侵染温州蜜柑后可使其丧失经济价值。对SDV的分类地位,生物学特征,分子生物学特性进行了总结,重点阐述了运用生物学、血清学和分子生物学方法检测SDV的研究进展,并介绍了SDV的防治方法,最后对其急待解决的问题和研究的空白方面进行了分析,旨在为该病的防治提供信息。 展开更多

关键词 温州蜜柑萎缩病毒 检测 防治

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温州蜜柑萎缩病毒大外壳蛋白基因克隆分析

12

作者 孙现超 赵刚 +1 位作者 周常勇 青玲 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期457-460,共4页

利用RT-PCR技术从感染温州蜜柑萎缩病毒的叶片中扩增出SDV大外壳蛋白(Large coat protein,CPL),将CPL克隆到pGEM-T载体后进行测序分析。DNA序列分析表明,SDV FJ的CPL基因cDNA序列全长为1329bp,编码443个氨基酸。与同属其他病毒序列对比... 利用RT-PCR技术从感染温州蜜柑萎缩病毒的叶片中扩增出SDV大外壳蛋白(Large coat protein,CPL),将CPL克隆到pGEM-T载体后进行测序分析。DNA序列分析表明,SDV FJ的CPL基因cDNA序列全长为1329bp,编码443个氨基酸。与同属其他病毒序列对比分析结果显示,所得序列与日本报道的SDV S-58株系核苷酸和氨基酸同源性最高,分别为98.1%和98.6%。核苷酸序列与S-58相比25处发生了替换突变,其中T和C之间的替换频率最高,占绝对优势。 展开更多

关键词 温州蜜柑萎缩病毒 大外壳蛋白 克隆 分析

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日本首次找到抗大麦条纹萎缩病毒病的人工诱发隐性突变体

13

作者 刘成铭 《世界农业》 1981年第7期34-34,共1页

据日本育种学杂志1980年30卷(2号)鹈饲保雄等人报道,大麦条纹萎缩病毒病,近年在九州至东北的广大地区广为蔓延,不论是早地还是水田的大麦都深受其害。由于本病害尚未找到有效的药剂防治办法,因此迫切要求培养抗病品种。为此。

关键词 萎缩病毒 隐性突变体 人工诱发 大麦 药剂防治 土壤传染性病毒 日本 抗性基因 抗病品种 人工诱变

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桑树病毒与病毒病的研究进展(Ⅱ) 被引量：6

14

作者 蒯元璋 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期278-284,共7页

业已明确的桑树病毒病有10种。在前文报道部分桑树真病毒及病害的研究进展之后,再重点介绍桑花叶萎缩类病毒及病害的研究进展,包括病原物提取、基因组序列分析、寄主范围、致病特征、诊断方法和病害控制等,为桑花叶萎缩类病毒的深入研... 业已明确的桑树病毒病有10种。在前文报道部分桑树真病毒及病害的研究进展之后,再重点介绍桑花叶萎缩类病毒及病害的研究进展,包括病原物提取、基因组序列分析、寄主范围、致病特征、诊断方法和病害控制等,为桑花叶萎缩类病毒的深入研究以及病害的有效防治提供参考。 展开更多

关键词 桑树病毒病 桑花叶萎缩类病毒 基因组序列分析 二级结构 防治方法

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桑花叶萎缩类病毒基因组结构特征及聚类分析 被引量：4

15

作者 孔卫青 杨金宏 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期4334-4339,共6页

桑花叶萎缩类病毒（Mulberry mosaic dwarf viroid, MMDVd）是近些年发现的桑花叶型萎缩病的病原物,本研究利用Mfold等软件和保守序列分析了MMDVd的二级结构及其中存在的核酶,并进一步对类病毒和卫星RNA进行了聚类分析,以期解决其分类... 桑花叶萎缩类病毒（Mulberry mosaic dwarf viroid, MMDVd）是近些年发现的桑花叶型萎缩病的病原物,本研究利用Mfold等软件和保守序列分析了MMDVd的二级结构及其中存在的核酶,并进一步对类病毒和卫星RNA进行了聚类分析,以期解决其分类和进化地位。结果表明MMDVd的正链存在典型的锤头型核酶结构,自切割位点为AUC,负链存在有疑似发夹型核酶的二级结构,是目前发现的第四个发夹核酶。聚类分析研究中,Pospiviroidae科类病毒单独形成一分支,Avsunviroidae科PLMVd和CChMVd首先与v LTSV聚合,而本研究MMDVd首先与卫星RNA s TRSV、s ArMV聚合,结合MMDVd正负链不同于已知Avsunviroidae科的两个锤头型核酶的结构,表明MMDVd应为一个新的未分类属,对于其核酶的自切割活性及其复制机制,则需要进一步的实验研究来验证。 展开更多

关键词 桑花叶萎缩类病毒 锤头型核酶 发夹型核酶 聚类分析

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两种桑树病毒的形态观察与检测 被引量：3

16

作者 孙勋勋 周轶楠 +3 位作者 黄吉雷 易辉玉 田铃 刘吉平 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期252-258,共7页

桑树病毒病一直是影响蚕桑产业发展的重要因素之一,但其病原也尚未完全确认。本研究收集全国不同桑园、不同时间和不同品种的皱缩状和花叶状桑叶样品,分离病毒后使用透射电子显微镜观察病毒形态特征。结果在桑病叶中分离获得两种病毒,... 桑树病毒病一直是影响蚕桑产业发展的重要因素之一,但其病原也尚未完全确认。本研究收集全国不同桑园、不同时间和不同品种的皱缩状和花叶状桑叶样品,分离病毒后使用透射电子显微镜观察病毒形态特征。结果在桑病叶中分离获得两种病毒,一种为双联体形态病毒,长(27.84±1.71)nm,宽(17.05±1.13)nm,形态特征与双生病毒属的病毒形态特征一致;另一种为球状体病毒(80~100 nm),形态特征与番茄斑萎病毒属的病毒形态特征一致;桑叶切片观察,发现同一桑叶材料中存在这两种病毒。通过高通量测序发现其存在桑花叶型萎缩病相关病毒Mulberry mosaic dwarf associated virus(MMDaV)和桑脉带相关病毒Mulberry vein banding associated virus(MVBaV)。设计上述病毒的特异引物,对158份桑病叶进行PCR检测,MMDaV的检出率为93.04%;而MVBaV为60.13%,同时检出率为57.59%。结果表明,MMDaV和MVBaV在桑病叶中普遍存在,且同时存在。本研究首次在桑树病叶中同时观察并检测到MMDaV和MVBaV,二者在桑皱缩状和花叶状的桑叶中存在混合感染的现象,研究结果将为今后深入研究桑病毒病及防控奠定了基础。 展开更多

关键词 桑树病毒病 桑花叶型萎缩病相关病毒 桑脉带相关病毒 形态特征 PCR检测

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桑花叶萎缩类病毒的检测与序列多态性分析 被引量：3

17

作者 孔卫青 杨金宏 +2 位作者 王蓓 朱晓东 雷晓强 《中国农学通报》 CSCD 2014年第28期306-309,共4页

为调查桑花叶萎缩类病毒的多态性,通过RT-PCR技术分离了安康地区桑花叶型萎缩类病毒,并对其基因组进行了克隆测序和序列分析。结果获得4个MMDVd变体,核苷酸长度为356 nt或357 nt,GC含量均约51%,Mfold网站预测二级结构两端为分枝状结构,... 为调查桑花叶萎缩类病毒的多态性,通过RT-PCR技术分离了安康地区桑花叶型萎缩类病毒,并对其基因组进行了克隆测序和序列分析。结果获得4个MMDVd变体,核苷酸长度为356 nt或357 nt,GC含量均约51%,Mfold网站预测二级结构两端为分枝状结构,其中约有58%的碱基配对。 展开更多

关键词 桑花叶萎缩类病毒 检测 序列多态性 二级结构

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利用组织培养技术繁育桑树无病毒苗的试验 被引量：3

18

作者 王琳 方荣俊 +3 位作者 黄满芬 王恒 刘晓格 刘利 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期643-649,共7页

桑花叶萎缩病是危害桑树的主要病害之一,其病原物为类病毒(viroid)。以感染桑花叶萎缩病的桑树植株茎尖为外植体繁育无毒桑苗,可以有效控制该病的蔓延。通过正交试验对启动培养基中植物激素的添加浓度进行优化,筛选出最适合外植体生长... 桑花叶萎缩病是危害桑树的主要病害之一,其病原物为类病毒(viroid)。以感染桑花叶萎缩病的桑树植株茎尖为外植体繁育无毒桑苗,可以有效控制该病的蔓延。通过正交试验对启动培养基中植物激素的添加浓度进行优化,筛选出最适合外植体生长的培养基配方为MS+0.5 mg/L 2,4-D+1.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L KT+0.1%PVP-40,最适合外植体生根的培养基配方为1/2MS+0.25 mg/L 2,4-D+0.1%PVP-40。根据已报道的桑花叶萎缩类病毒的核苷酸序列设计引物,对组培桑苗叶片cDNA进行RT-PCR扩增,所有样品中均没有检测到桑花叶萎缩类病毒特异条带。试验结果表明,以感染桑花叶萎缩病的桑树茎尖为外植体,通过组织培养方法可以获得健康的脱毒苗。 展开更多

关键词 茎尖培养 脱毒桑苗 桑花叶萎缩类病毒 反转录PCR

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杂色鲍低温病毒病研究进展 被引量：2

19

作者 杨蕊 姜敬哲 +1 位作者 王江勇 赵旺 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期114-117,F0002,共5页

杂色鲍是一种重要的养殖鲍品种,主要分布于中国南部沿海。但是近年来,鲍的病害频发,尤其是1999年以来暴发的鲍低温病毒病严重影响了鲍养殖产业的健康发展。首先对鲍低温病毒病的发现及其相关病原的鉴定进行综述,重点讨论了其主要病原—... 杂色鲍是一种重要的养殖鲍品种,主要分布于中国南部沿海。但是近年来,鲍的病害频发,尤其是1999年以来暴发的鲍低温病毒病严重影响了鲍养殖产业的健康发展。首先对鲍低温病毒病的发现及其相关病原的鉴定进行综述,重点讨论了其主要病原——鲍肌肉萎缩症病毒(AbSV)的基因组及其与血蓝蛋白的关系,并介绍了最新建立起来的两种AbSV的快速检测方法。对10多年来鲍低温病毒病的研究进行系统总结,并提出具有重要研究价值的科学问题,为日后病毒形态及其与血蓝蛋白关系等方面的深入研究提供参考。 展开更多

关键词 杂色鲍 低温病毒病 肌肉萎缩症病毒

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桑花叶萎缩类病毒滚环扩增检测技术体系的建立 被引量：2

20

作者 杨金宏 孔卫青 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期898-902,共5页

为建立一种快速、灵敏、简单的检测类病毒的方法,以桑花叶萎缩类病毒为研究对象,根据其基因组设计了1条特异性连接环化的寡核苷酸链探针和2条PCR扩增检测引物,对收集到的6份桑花叶型萎缩类病毒样品进行了滚环扩增。结果所有样品的RCA扩... 为建立一种快速、灵敏、简单的检测类病毒的方法,以桑花叶萎缩类病毒为研究对象,根据其基因组设计了1条特异性连接环化的寡核苷酸链探针和2条PCR扩增检测引物,对收集到的6份桑花叶型萎缩类病毒样品进行了滚环扩增。结果所有样品的RCA扩增产物的核酸电泳,条带呈阶梯状分布,但大部分聚集于上样孔附近,与理论分析相符,表明该方法适用于桑花叶萎缩类病毒的快速检测。进一步利用人工合成的模拟DNA分子测试该检测方法的灵敏度,研究显示,利用RCA技术可以成功检测到10~3拷贝的模式DNA分子。 展开更多

关键词 滚环扩增 桑花叶萎缩类病毒 寡核苷酸探针

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