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菌毒清颗粒剂的制备及质量控制 被引量：5
1
作者 潘惠萍 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期502-503,共2页
目的 :探讨菌毒清颗粒剂的制备工艺及质量控制方法。方法 :采用水提与醇提相结合的方法制备 ,并对水提部分检查原儿茶醛的吸收度、醇提部分用高效液相色谱法测定穿心莲内酯的含量。结果 :制备工艺简单 ,质量稳定 ,HPLC法测定穿心莲内酯... 目的 :探讨菌毒清颗粒剂的制备工艺及质量控制方法。方法 :采用水提与醇提相结合的方法制备 ,并对水提部分检查原儿茶醛的吸收度、醇提部分用高效液相色谱法测定穿心莲内酯的含量。结果 :制备工艺简单 ,质量稳定 ,HPLC法测定穿心莲内酯的含量平均回收率为 97.9% ,RSD为1.2 2 %。结论 :制备工艺合理 ,质量可控 ,是一优良的中药制剂。 展开更多
关键词 菌毒清颗粒剂 制备 质量控制 中药 水提 醇提
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菌毒清颗粒剂的制备及质量控制
2
作者 潘惠萍 《中国新医药》 2003年第6期95-96,共2页
目的 探讨菌毒清颗粒剂的制备工艺及质量控制方法。方法 采用水提与醇提相结合的方法制备，并对水提部分检查原儿荼醛的吸收度、醇提部分用HPLC法测定穿心莲内酯的含量。结果 制备工艺简单，质量稳定，HPLC法测定穿心莲内酯的含量平均... 目的 探讨菌毒清颗粒剂的制备工艺及质量控制方法。方法 采用水提与醇提相结合的方法制备，并对水提部分检查原儿荼醛的吸收度、醇提部分用HPLC法测定穿心莲内酯的含量。结果 制备工艺简单，质量稳定，HPLC法测定穿心莲内酯的含量平均回收率为97．％，RSD为12.2％。结论 制备工艺合理，质量可控，是一优良的中药制剂。 展开更多
关键词 菌毒清颗粒剂 制备工艺 质量控制 纯中药制剂 处方 质量标准 含量测定 样品测定
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天葵菌毒清颗粒剂的制备与应用 被引量：2
3
作者 叶成德 余剑明 侯伟元 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2001年第10期898-898,共1页
关键词 天葵菌毒清颗粒剂 制备 应用 中药
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