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转相超声乳化技术制备莪术油亚微乳的理化性质研究 被引量：3
1
作者 游荣辉 袁海龙 +2 位作者 杨明 岳鹏飞 肖小河 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期37-40,共4页
目的考察转相超声乳化技术制备的莪术油亚微乳理化性质,并与高压乳匀法制备的莪术油亚微乳进行比较。方法分别采用转相超声乳化技术和高压乳匀法制备莪术油亚微乳,比较其形态和粒径分布,HPLC法测定了其含药量,并进行稳定性比较。结果转... 目的考察转相超声乳化技术制备的莪术油亚微乳理化性质,并与高压乳匀法制备的莪术油亚微乳进行比较。方法分别采用转相超声乳化技术和高压乳匀法制备莪术油亚微乳,比较其形态和粒径分布,HPLC法测定了其含药量,并进行稳定性比较。结果转相超声乳化技术和高压乳匀法制得的亚微乳平均粒径分别为188.14、277.78nm,含药量分别为9.2401、8.7436mg/mL。转相超声乳化技术制备的亚微乳的稳定性和粒径分布有了显著提高。结论转相超声乳化技术制备的莪术油亚微乳平均粒径更小,粒径分布更窄,含药量更高,稳定性更好,而且制备工艺设备简便,对改进亚微乳生产工艺具有重大参考价值。 展开更多
关键词 莪术油亚微乳 高压乳匀法 转相超声乳化技术 稳定性 粒径分布
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稳定性筛选莪术油亚微乳及体外溶血性评价 被引量：2
2
作者 杨金兰 陈忠敏 +1 位作者 冯丽霖 王富平 《重庆理工大学学报（自然科学）》 CAS 北大核心 2019年第11期191-198,共8页
确定一种高稳定性、低溶血风险的莪术油亚微乳注射液处方。以离心稳定常数(K e)为评价指标,通过正交试验对处方进行优化,筛选泊洛沙姆188(poloxamer 188,F68)/海藻酸钠(sodium alginate,SA)/吐温-80(Tween-80)/聚乙二醇(Polyethylene gl... 确定一种高稳定性、低溶血风险的莪术油亚微乳注射液处方。以离心稳定常数(K e)为评价指标,通过正交试验对处方进行优化,筛选泊洛沙姆188(poloxamer 188,F68)/海藻酸钠(sodium alginate,SA)/吐温-80(Tween-80)/聚乙二醇(Polyethylene glycol,PEG)莪术油亚微乳,并对最佳处方莪术油亚微乳的稳定性、pH值、粒径、载药量等性质进行考察,同时采用紫外-可见分光光度法将其与市售型莪术油注射液对比进行体外溶血性评价。莪术油亚微乳最佳处方质量比为莪术油∶SA∶Tween-80∶F68∶PEG=10∶21∶6∶3∶10;离心稳定常数为(5.42±0.47)%;莪术油载药量(2.1889±0.043)g·L^-1;粒径为(0.306±0.203)μm。相比于市售型莪术油注射液的溶血率,药物浓度在0.024 g·L^-1急剧增加(从0.62%增加至11.40%)且超过安全阈值(5%),在同药物浓度(0.008~0.040)g·L^-1条件下,本处方亚微乳溶血率较低(0.79%~1.47%),且随浓度变化增长率低,远低于安全阈值。本处方制备的莪术油亚微乳,具有较高的稳定性、较低的溶血性风险,为扩大莪术油亚微乳中药注射液在临床应用提供基础依据。 展开更多
关键词 莪术油亚微乳 处方 稳定性 溶血性
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