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聚酯／聚酸酐共混体系的降解和药物释放行为 被引量：5
1
作者 唐爱军 贺晓晖 李福绵 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第4期486-489,共4页
聚酯／聚酸酐共混体系的降解和药物释放行为唐爱军，贺晓晖，李福绵（北京大学化学系北京１００８７１）关键词聚癸二酸，聚乳酸，聚己内酯，降解行为，药物释放行为聚酸酐，特别是脂肪类聚酸酥由于其化学价键的水解活泼性，是一类快速... 聚酯／聚酸酐共混体系的降解和药物释放行为唐爱军，贺晓晖，李福绵（北京大学化学系北京１００８７１）关键词聚癸二酸，聚乳酸，聚己内酯，降解行为，药物释放行为聚酸酐，特别是脂肪类聚酸酥由于其化学价键的水解活泼性，是一类快速生物降解材料．由于聚酸团的水解机制... 展开更多
关键词 聚癸二酸 降解行为 药物释放行为 聚酸酐
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可注射光热纳米粒子水凝胶制备及在康复护理中的应用研究
2
作者 曾立叶 巩玉荣 +2 位作者 王志红 张亚丽 王胜男 《粘接》 CAS 2023年第6期144-147,共4页
为了满足冠心病心衰护理对凝胶光热转换效率、光热稳定性和细胞相容性等的要求,通过热敏脂质体制备了光热纳米粒子(DG@Lips)和DG@Lips-Gels水凝胶,研究了水凝胶的药物释放行为、光热性能和细胞相容性。结果表明,不同浓度的DG@Lips溶液... 为了满足冠心病心衰护理对凝胶光热转换效率、光热稳定性和细胞相容性等的要求,通过热敏脂质体制备了光热纳米粒子(DG@Lips)和DG@Lips-Gels水凝胶,研究了水凝胶的药物释放行为、光热性能和细胞相容性。结果表明,不同浓度的DG@Lips溶液的温度呈现逐渐上升的趋势,且DG@Lips溶液浓度越高,相同激光照射时间下DG@Lips溶液的温度越大。DG@Lips和DG@Lips-Gels在长时间的激光照射作用下,细胞存活率会有所下降,且DG@Lips-Gels的细胞存活率最小,这表明相较DG@Lips, DG@Lips-Gels能更持久的发挥药效,具有良好的缓释特性。DG@Lips和DG@Lips-Gels都会随着激光照射时间延长,温度逐渐升高,DG@Lips-Gels的温度明显高于DG@Lips。DG@Lips-Gels会相对DG@Lips更好的产生热量并释放药物,从而实现对病例细胞的消杀。 展开更多
关键词 可注射水凝胶 光热纳米粒子 药物释放行为
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聚丁二酸丁二醇酯载药体系释药通道调控及其对药物释放行为的影响 被引量：1
3
作者 潘瑞 陈蓉 +1 位作者 吴宏 郭少云 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期73-78,86,共7页
以生物降解材料聚丁二酸丁二醇酯(PBS)为基体,水溶性药物酒石酸美托诺尔(MPT)为模型药物,熔融共混制备了不同载药量的药物释放体系,并设计不同热处理方式(淬冷和90℃等温1 h)调控基体的结晶行为,探讨了基体结晶行为对载药体系释药行为... 以生物降解材料聚丁二酸丁二醇酯(PBS)为基体,水溶性药物酒石酸美托诺尔(MPT)为模型药物,熔融共混制备了不同载药量的药物释放体系,并设计不同热处理方式(淬冷和90℃等温1 h)调控基体的结晶行为,探讨了基体结晶行为对载药体系释药行为的影响。通过偏光显微镜、差示扫描量热法和扫描电子显微镜等分析了载药体系在不同热处理条件下基体的结晶形态变化,研究了不同热处理方式对载药体系释药行为的影响机理。结果表明,在释药中期,90℃处理载药样品的释药速率明显快于淬冷样品;在释药后期,2种体系释药行为差别不大。 展开更多
关键词 聚丁二酸丁二醇酯 熔融共混 热处理 释药通道 药物释放行为
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双载药丝蛋白水凝胶的构筑及其释药性能研究 被引量：3
4
作者 王苏杭 孙灵娜 +2 位作者 曹涵 钟一鸣 邵正中 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1023-1029,共7页
可注射水凝胶因其可以长时间在肿瘤病灶部位缓慢释放药物及避免外科手术风险等而备受关注.本工作将载有盐酸阿霉素(DOX)的介孔硅分子筛SBA-15/DOX与混有血管阻断剂康普瑞汀磷酸二钠盐(CA4P)的再生丝蛋白(RSF)水溶液均匀混合后,根据丝蛋... 可注射水凝胶因其可以长时间在肿瘤病灶部位缓慢释放药物及避免外科手术风险等而备受关注.本工作将载有盐酸阿霉素(DOX)的介孔硅分子筛SBA-15/DOX与混有血管阻断剂康普瑞汀磷酸二钠盐(CA4P)的再生丝蛋白(RSF)水溶液均匀混合后,根据丝蛋白能在多种促进条件下易形成β-折叠构象并成为物理交联点/区域的特性,通过超声法制得了具有两种不同药物释放行为的(RSF/CA4P)-(SBA-15/DOX)可注射水凝胶.其中快速释放的CA4P,与肿瘤血管的内皮细胞中β-微管蛋白的秋水仙碱结合位点结合,破坏已生成的肿瘤血管,进而阻断对肿瘤细胞的氧气输送和营养输送;而长时间持续缓慢释放的DOX,将抑制肿瘤细胞的生长.具有不同药物释放动力学的良好组合,使得(RSF/CA4P)-(SBA-15/DOX)水凝胶在较长时间内对人乳腺肿瘤细胞(MDA-MB-231)的增殖有较强的抑制作用,同时达到了降低DOX的使用剂量但仍能保持高效的抗肿瘤细胞作用的目的.另外,此类水凝胶具有可塑性和可注射性,也能在暗场下发出相应的荧光,这为其在生物医疗方面的应用带来了极大的便利. 展开更多
关键词 生物大分子 丝蛋白 水凝胶 可注射性 双药物释放行为
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