期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
经典恒温法药物稳定性试验数据的电子表格处理程序 被引量：6
1
作者 苏银法 《医药导报》 CAS 2004年第3期189-190,共2页
目的 :建立经典恒温法药物稳定性试验数据的快速处理方法。方法 :根据一级分解动力学方程和Arrhenius指数定律 ,采用电子表格 (Excel)软件编写程序 ,并以实例说明。结果 :获得了实例所示的 4个温度 4个取样时间的药物稳定性试验数据的Ex... 目的 :建立经典恒温法药物稳定性试验数据的快速处理方法。方法 :根据一级分解动力学方程和Arrhenius指数定律 ,采用电子表格 (Excel)软件编写程序 ,并以实例说明。结果 :获得了实例所示的 4个温度 4个取样时间的药物稳定性试验数据的Excel处理程序 ,对试验温度、取样时间不同的数据处理 ,稍加修改程序即可。结论 :Excel处理程序编程简单、结果可靠、使用方便 。 展开更多
关键词 药物稳定性试验 数据处理 电子表格
下载PDF
药物稳定性试验的文献统计分析 被引量：3
2
作者 汪建民 茅志安 《武警医学》 CAS 2002年第7期419-421,共3页
关键词 药物质量控制 药物稳定性试验 文献统计
下载PDF
用电子表格Excel计算药物的有效期 被引量：5
3
作者 刘星 李巾伟 刘金毅 《药学进展》 CAS 2003年第3期176-178,共3页
[目的 ]计算药物的有效期。 [方法 ]运用电子表格 Excel软件处理药物稳定性试验数据。 [结果 ]计算结果与文献一致。[结论 ]与图解法相比 ,该方法快速 ,简便 ,并可避免由于观察读取图上刻度所致的误差 ,能精确地算出有效期。
关键词 药物有效期 EXCEL软件 药物稳定性试验 图解法
下载PDF
平面单点测定法研究温度和湿度对阿司匹林稳定性的影响
4
作者 蒙明程 李琳丽 +1 位作者 詹先成 韩雪 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期262-264,共3页
目的建立一种研究湿度与温度同时影响药物稳定性的新方法。方法以阿司匹林为模型药物,利用均匀优化设计分散原理组合所选的温度与湿度水平,以单测点法在组合点下进行稳定性加速试验,从而获得药物与湿度、温度有关的全部动力学参数。结... 目的建立一种研究湿度与温度同时影响药物稳定性的新方法。方法以阿司匹林为模型药物,利用均匀优化设计分散原理组合所选的温度与湿度水平,以单测点法在组合点下进行稳定性加速试验,从而获得药物与湿度、温度有关的全部动力学参数。结果所建立的方法与恒温恒湿法和程序变温变湿法得到的降解动力学参数基本一致。与程序变温变湿法相比,其准确度及精密度均高,且只需使用普通的恒温恒湿控制装置;与经典恒温恒湿法比较,能节约时间和样品。结论平面单点测定法可应用于湿度和温度对药物稳定性的研究。 展开更多
关键词 平面单点测定法 药物稳定性试验 阿司匹林 湿度 温度
原文传递
药物稳定性试验仪的研究
5
作者 曹玉珍 陈成 +1 位作者 李俊明 刘铁锁 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期245-247,共3页
关键词 药物稳定性试验仪 温湿度控制 PID控制 单片机 露点控制方式 直接调温调湿方式
下载PDF
BASIC语言求算药物制剂稳定性试验参数的程序 被引量：1
6
作者 朱富根 《中国药业》 CAS 2008年第11期38-39,共2页
应用BASIC语言在QBASIC环境下求算药物制剂稳定性试验参数,即标示量95%单侧可信限的置信区间及药品的有效期。该方法简明扼要,且克服了手工计算步骤烦琐、易出差错的缺点。
关键词 BASIC语言 药物制剂稳定性试验 参数计算
下载PDF
医院自制氢化可的松溶液的稳定性研究
7
作者 史艳玲 徐剑刚 《现代医药卫生》 2006年第18期2890-2890,共1页
关键词 氢化可的松 稳定性研究 医院自制 溶液 药物稳定性试验 瘙痒性皮肤病 《中国药典》 留样考察试验 神经性皮炎 抗过敏作用
下载PDF
国家进一步加强药包材监督管理
8
《中国医药导刊》 2006年第4期295-295,共1页
SFDA于2006年6月30日提出“进一步加强药包材监督管理”的新要求并进行全面检查。要求和检查的目标是：（1）生产环节：重点监督检查药包材生产企业是否按照产品注册时的要求坚持质量保证体系始终到位。特别要加强监督用于注射剂的药包... SFDA于2006年6月30日提出“进一步加强药包材监督管理”的新要求并进行全面检查。要求和检查的目标是：（1）生产环节：重点监督检查药包材生产企业是否按照产品注册时的要求坚持质量保证体系始终到位。特别要加强监督用于注射剂的药包材（如塑料输液瓶、多层共挤膜输液袋、药用丁基橡胶塞等）；（2）使用环节：重点监督检查药品生产企业是否依据所要包装的药品品种、生产工艺特征，按照规定的药物稳定性试验要求做好药包材与药物的相容性试验；生产过程中药包材是否按规定检验合格后入库保存使用等； 展开更多
关键词 监督管理 药包材 药物稳定性试验 药品生产企业 质量保证体系 全面检查 监督检查 相容性试验 SFDA 产品注册
下载PDF
羟氨苄青霉素钠稳定性试验
9
作者 马冰清 徐蔚秋 +1 位作者 石玉萍 董惠芝 《黑龙江医学》 1996年第6期4-4,共1页
关键词 苄青霉素钠 药物稳定性试验 含量测定 羟氨 化学动力学 数据处理 黑龙江省 反应级数 恒温加速 产品有效期
下载PDF
医院自制复方地塞米松搽剂的稳定性研究
10
作者 史艳玲 胥骏峰 徐剑刚 《现代医药卫生》 2006年第1期139-139,共1页
关键词 复方地塞米松 医院自制 稳定性研究 搽剂 《中国药典》2000年版 药物稳定性试验 留样考察试验 神经性皮炎 稳定性考察 激素制剂
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部