半夏白术天麻汤联合温胆汤治疗高血压疗效及药物有效性成分分析 被引量：29

1

作者 历明辉 陈黎 梁欢 《山西医药杂志》 CAS 2018年第5期555-557,共3页

高血压在临床中并不少见,中老年患者的发病率较高,且呈现年轻化趋势。近年来,生活方式的不断变化以及工作节奏等不断加快,高血压的患病数量逐年增多,患者主要表现出头痛、乏力、头晕等临床症状,其严重影响患者的生活质量和生命安全[1]... 高血压在临床中并不少见,中老年患者的发病率较高,且呈现年轻化趋势。近年来,生活方式的不断变化以及工作节奏等不断加快,高血压的患病数量逐年增多,患者主要表现出头痛、乏力、头晕等临床症状,其严重影响患者的生活质量和生命安全[1]。截止到目前为止,临床方面尚未寻找到理想的治疗高血压的药物或方法,以往多选择西医为主的方法加以治疗,尽管患者的临床症状可以得到明显改善,但远期疗效并不理想,预后不佳,且长期用药还易引起胃肠道等不良反应,缺乏安全性。 展开更多

关键词 药物有效性 远期疗效 半夏白术天麻汤 高血压 成分分析 治疗 温胆汤 中老年患者

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婴幼儿哮喘的诊断和早期干预 被引量：24

2

作者 洪建国 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2007年第9期649-652,共4页

关键词 婴幼儿哮喘 早期干预 诊断 全球哮喘防治创议 安全性评估 药物有效性 病理生理变化 儿童哮喘

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系统生物学与中药现代研究(一) 被引量：22

3

作者 刘昌孝 《天津中医药大学学报》 CAS 2006年第3期115-118,共4页

传统医药在疾病治疗中起着整体调节的作用,从整体观来认识,中医药与系统生物学是一完美的整体观的匹配。在中药现代研究开发中,应用系统生物学方法研究中药的药理作用、作用机制、药物安全性和配伍规律将是十分重要的。代谢组学正在快... 传统医药在疾病治疗中起着整体调节的作用,从整体观来认识,中医药与系统生物学是一完美的整体观的匹配。在中药现代研究开发中,应用系统生物学方法研究中药的药理作用、作用机制、药物安全性和配伍规律将是十分重要的。代谢组学正在快速发展,它将是系统生物学研究中的关键技术。因此,它将是研究中药的有用技术。现介绍一些系统生物学的基础概念和代谢组学应用中药现代研究的一些设想。 展开更多

关键词 系统生物学 代谢组学 中药 现代研究 药物有效性 药物安全性 配伍规律 药物资源

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《骨关节炎诊疗指南(2018年版)》更新解读及方法学评价 被引量：19

4

作者 邢丹 林剑浩 《中华关节外科杂志（电子版）》 CAS CSCD 2019年第4期391-395,共5页

一、解读背景(一)解读原因中华医学会骨科学分会在2007年制订了《骨关节炎诊疗指南(2007年版)》。当时,作为骨科领域的首部中国指南产生了很大的反响,在过去十余年的骨关节炎(osteoarthritis,OA)临床实践中发挥了很大作用。但是,随着近... 一、解读背景(一)解读原因中华医学会骨科学分会在2007年制订了《骨关节炎诊疗指南(2007年版)》。当时,作为骨科领域的首部中国指南产生了很大的反响,在过去十余年的骨关节炎(osteoarthritis,OA)临床实践中发挥了很大作用。但是,随着近年来OA在流行病学研究、药物有效性及安全性、运动与康复以及手术技术领域的发展,原指南可能在一定程度上不能满足临床实践的需求。 展开更多

关键词 诊疗指南 骨关节炎 解读 方法学 骨科领域 临床实践 中华医学会 药物有效性

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完善我国药品上市后再评价体系 被引量：6

5

作者 钟素艳 代圆圆 杨剑生 《中国卫生事业管理》 2004年第2期125-126,共2页

由于药品上市前研究局限性和上市后临床应用的不合理性 ,决定了一个药品只要在生产、使用中 ,就要对其不断地进行再评价。本文通过分析了解部分国家和我国药品上市后再评价的情况 ,对比分析找出我国药品上市后再评价的不足之处。并对完... 由于药品上市前研究局限性和上市后临床应用的不合理性 ,决定了一个药品只要在生产、使用中 ,就要对其不断地进行再评价。本文通过分析了解部分国家和我国药品上市后再评价的情况 ,对比分析找出我国药品上市后再评价的不足之处。并对完善我国药品上市后再评价体系提出了一些建设性建议。 展开更多

关键词 中国 药品上市 再评价 药物有效性 药物不良反应 组织机构 技术规范

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抗风湿药物有效性和安全性的循证药学评价 被引量：5

6

作者 秦娜 魏立伟 +1 位作者 刘晓红 张虹 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第20期3446-3448,共3页

风湿病是一组以侵犯关节、骨骼、肌肉、血管等结缔组织为主的自身免疫性疾病。药物治疗是风湿病的主要治疗手段,抗风湿药物会引发多种不良反应,包括胃肠道反应、肾脏损害以及心血管不良事件等,甚至导致抗风湿治疗失败。如何合理使用抗... 风湿病是一组以侵犯关节、骨骼、肌肉、血管等结缔组织为主的自身免疫性疾病。药物治疗是风湿病的主要治疗手段,抗风湿药物会引发多种不良反应,包括胃肠道反应、肾脏损害以及心血管不良事件等,甚至导致抗风湿治疗失败。如何合理使用抗风湿药物,是风湿性疾病治疗中必须面对的问题。 展开更多

关键词 抗风湿药物 药物有效性 药学评价 心血管不良事件 安全性 自身免疫性疾病 循证 药物治疗

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高剂量抗结核药物治疗结核病的研究进展 被引量：1

7

作者 廖传玉 李同心 +2 位作者 唐神结 郭建琼 杨松 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期639-646,共8页

目前利福平耐药结核病和耐多药结核病患者的疗程仍需要18~24个月,导致耐受性差、经济负担高和疗效低[1]。而药物敏感肺结核的标准短程化疗也至少需要6个月疗程,缩短疗程有助于改善患者依从性、减少药物不良反应和降低成本[2]。提高抗结... 目前利福平耐药结核病和耐多药结核病患者的疗程仍需要18~24个月,导致耐受性差、经济负担高和疗效低[1]。而药物敏感肺结核的标准短程化疗也至少需要6个月疗程,缩短疗程有助于改善患者依从性、减少药物不良反应和降低成本[2]。提高抗结核药物剂量是否可改善疗效、缩短疗程且不增加药物不良反应,一直是研究的热点。本文就常见高剂量一线抗结核药物如异烟肼、利福霉素、吡嗪酰胺和重要的二线抗结核药物氟喹诺酮类的研究进展综述如下,供同道参考。 展开更多

关键词 高剂量抗结核药物 药物有效性 耐多药结核病 短程化疗 治疗结局

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药物咨询中临床药师应具备的心理素质和沟通技能 被引量：4

8

作者 王飞 《现代医药卫生》 2009年第9期1421-1422,共2页

随着医药科技的发展和药品分类管理制度的实施．天然药物、生化药物、基因工程药物也广泛应用于临床。人们自我保健、自我药疗意识的提高。临床药师在开展有关药物的相互作用、不良反应、用药时间与方法等合理用药咨询时，应该以确保药... 随着医药科技的发展和药品分类管理制度的实施．天然药物、生化药物、基因工程药物也广泛应用于临床。人们自我保健、自我药疗意识的提高。临床药师在开展有关药物的相互作用、不良反应、用药时间与方法等合理用药咨询时，应该以确保药物有效性、安全性为目的，兼顾患者的依从性问题．系统地予以正确合理的用药指导。在药物咨询过程中。临床药师除了具备高超的专业技能外。也同时必须具备良好的心理素质与沟通技能。 展开更多

关键词 临床药师 药物咨询 沟通技能 心理素质 药品分类管理制度 基因工程药物 药物有效性 天然药物

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系统生物学与中药现代研究(二) 被引量：4

9

作者 刘昌孝 《天津中医药大学学报》 CAS 2006年第4期191-196,共6页

传统医药在疾病治疗中起着整体调节的作用,从整体观来认识,中医药与系统生物学是一完美的整体观的匹配。在中药现代研究开发中,应用系统生物学方法研究中药的药理作用、作用机制、药物安全性和配伍规律将是十分重要的。代谢组学正在快... 传统医药在疾病治疗中起着整体调节的作用,从整体观来认识,中医药与系统生物学是一完美的整体观的匹配。在中药现代研究开发中,应用系统生物学方法研究中药的药理作用、作用机制、药物安全性和配伍规律将是十分重要的。代谢组学正在快速发展,它将是系统生物学研究中的关键技术。因此,它将是研究中药的有用技术。现介绍一些系统生物学的基础概念和代谢组学应用中药现代研究的一些设想。 展开更多

关键词 系统生物学 代谢组学 中药 现代研究 药物有效性 药物安全性 配伍规律 药物资源

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左氧氟沙星治疗AECOPD下呼吸道细菌感染的临床疗效及安全性评价 被引量：4

10

作者 胡忠金 向四国 +1 位作者 陈木扬 黄明忠 《亚太传统医药》 2012年第4期89-90,共2页

目的:探讨高剂量左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)下呼吸道细菌感染的临床疗效与安全性。方法:选择2009年5月-2011年2月我院收治的138例AECOPD下呼吸道细菌感染患者,并随机分为观察组和对照组各69例。对照组给予常规剂... 目的:探讨高剂量左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)下呼吸道细菌感染的临床疗效与安全性。方法:选择2009年5月-2011年2月我院收治的138例AECOPD下呼吸道细菌感染患者,并随机分为观察组和对照组各69例。对照组给予常规剂量200mg/100mL,2次/d;观察组给予400mg/100mL高剂量左氧氟沙星静脉滴注治疗,1次/d。比较两组治疗7～14d前、后情况。结果:对照组不良反应发生率为6.9%,治疗总有效率为86.9%;观察组不良反应发生率为6.2%,治疗总有效率为91.2%,比较两组上述两项指标没有显著性差异(P>0.05)。但是比较两组细菌清除率,观察组则明显优于对照组且两组差异性显著(P<0.05)。结论:对于老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期下呼吸道细菌感染患者,应用高剂量左氧氟沙星治疗不良发应症状少,临床疗效确切,值得推广应用。 展开更多

关键词 左氧氟沙星 高剂量 老年病人 药物安全性 药物有效性

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超说明书用药多视角探讨及责任分析 被引量：4

11

作者 王萍 车章洪 《中国医药》 2018年第7期1118-1120,共3页

超说明书用药是在很多国家都存在的现象,其中涉及到多方面的问题,如医师的用药权、患者的被治疗权利、药物的有效性及安全性、制药公司对于药物研发的职责、监管部门的职责等。本文在基于一些实例的基础上,从各个角度对这一问题展开分析... 超说明书用药是在很多国家都存在的现象,其中涉及到多方面的问题,如医师的用药权、患者的被治疗权利、药物的有效性及安全性、制药公司对于药物研发的职责、监管部门的职责等。本文在基于一些实例的基础上,从各个角度对这一问题展开分析,明确目前在这一问题中各方的权利与义务。超说明书用药是一把双刃剑,需要各方的互相配合,互相协作,以患者的健康利益为中心,不断完善关于超说明书用药的相关规定,使患者得到最合适治疗的同时承受最低的风险。 展开更多

关键词 超说明书用药 药物安全性 药物有效性

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从中药的效-毒双向作用机制谈加强用药监护的意义

12

作者 倪洁 《中医药管理杂志》 2023年第13期130-132,共3页

目的:从中药的效-毒双向作用机制探讨加强用药监护的意义。方法:选取2020年4月—2022年1月期间在医院进行疾病治疗期间接受药学监护管理的140例患者为研究样本,根据药学管理方案分为对照组和观察组,每组70例。对照组患者开展基础的药学... 目的:从中药的效-毒双向作用机制探讨加强用药监护的意义。方法:选取2020年4月—2022年1月期间在医院进行疾病治疗期间接受药学监护管理的140例患者为研究样本,根据药学管理方案分为对照组和观察组,每组70例。对照组患者开展基础的药学监护服务,旨在帮助患者在使用药物过程中获得最大的安全性和效果。观察组在对照组的基础上从中药的效-毒双向作用机制出发,为患者提供优化后的药学监护工作。评价两组用药监护环节的管理质量及两组患者对药学监护的满意度。结果:观察组在病历分析、药物过敏性评估、药物相互作用评估、药物的选择、身体症状、治疗效果、药物服用情况回顾、持续安全性观察、药学知识宣传方面的管理质量评分均明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者对药学监护流程、药学知识的宣传、药物效果、药物安全性、不良反应的监测与处理的满意度评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论:注重分析中药效-毒作用机制,并以此为依据开展药学监护工作能够进一步加强用药环节的管理水平,患者的满意度也较高。 展开更多

关键词 药学监护 中药效-毒作用 药物有效性 药学管理

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药师与用药依从性的关系探讨 被引量：3

13

作者 蒋斌 王玳珠 秦媛媛 《中国基层医药》 CAS 2011年第22期3144-3145,共2页

依从性是指患者遵守医嘱正规服药的行为表现。患者的依从是药物有效性的基础，不按方用药谈不上治好病，而且造成时间和药物的浪费，轻者耽误病情影响治疗，重者产生不良反应甚至危害生命。影响患者药物治疗依从性的因素很多，除了患者... 依从性是指患者遵守医嘱正规服药的行为表现。患者的依从是药物有效性的基础，不按方用药谈不上治好病，而且造成时间和药物的浪费，轻者耽误病情影响治疗，重者产生不良反应甚至危害生命。影响患者药物治疗依从性的因素很多，除了患者无故不遵守医嘱外，与医生制定的药物治疗方案是否符合医院药学、方便患者、经济和易于接受有关， 展开更多

关键词 用药依从性 药物治疗依从性 药物有效性 药师 药物治疗方案 行为表现 不良反应 医院药学

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瑞舒伐他汀联合二甲双胍调脂疗效的长期观察 被引量：3

14

作者 李新峰 张领 +1 位作者 李满生 蔡华 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2018年第1期65-68,共4页

目的 探讨高脂血症患者长期口服瑞舒伐他汀联合二甲双胍的有效性及安全性。 方法 522例高脂血症患者,随机分为联合用药组（262例）和对照组（260例）。联合用药组给予瑞舒伐他汀钙10 mg联合二甲双胍,对照组给予瑞舒伐他汀钙20 mg。随访2... 目的 探讨高脂血症患者长期口服瑞舒伐他汀联合二甲双胍的有效性及安全性。 方法 522例高脂血症患者,随机分为联合用药组（262例）和对照组（260例）。联合用药组给予瑞舒伐他汀钙10 mg联合二甲双胍,对照组给予瑞舒伐他汀钙20 mg。随访24个月,比较两组血脂水平、新发糖尿病及糖耐量减低发生率、自觉低血糖症状发生率,以及药物对肝酶、肌酶、肾功能的影响。 结果 联合用药组血清高密度脂蛋白胆固醇（HDLC）水平高于对照组,而血清甘油三酯（TG）水平低于对照组（P＜0.05）。联合用药组新发糖尿病发生率及糖耐量减低发生率均低于对照组,而消化道反应增加（P＜0.01）。其他指标两组均无统计学差异（P＞0.05）。 结论 与较大剂量他汀长期口服比较,小剂量他汀联合二甲双胍调脂更为安全、有效。 展开更多

关键词 瑞舒伐他汀 二甲双胍 联合调脂 药物安全性 药物有效性

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注射用兰索拉唑治疗消化道出血临床疗效及安全性研究 被引量：2

15

作者 刘浏 陈葵祖 +3 位作者 徐林华 陈杰枫 王萍 梅媛 《亚太传统医药》 2014年第1期97-98,共2页

目的:观察注射用兰索拉唑治疗消化道出血的有效性和安全性。方法:选取在温州医学院附属第一医院等医院临床收治的经内镜检查诊断为消化道出血的患者240例,分为实验组和对照组各120例。采用随机单盲,阳性药平行对照多中心临床试验。实验... 目的:观察注射用兰索拉唑治疗消化道出血的有效性和安全性。方法:选取在温州医学院附属第一医院等医院临床收治的经内镜检查诊断为消化道出血的患者240例,分为实验组和对照组各120例。采用随机单盲,阳性药平行对照多中心临床试验。实验组采用注射用兰索拉唑治疗,对照组采用注射用泮托拉唑钠治疗,比较两组治疗效果及用药安全性。结果:两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组72h止血率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。止血后2周随访,两组均无再出血病例,未出现严重不良反应。结论:注射用兰索拉唑治疗消化道出血是有效和安全的,有较高的临床应用价值。 展开更多

关键词 兰索拉唑 泮托拉唑 消化道出血 药物有效性 药物安全性

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全面评估,合理决策:基于胰高血糖素样肽1受体激动剂用药风险的最新发现 被引量：1

16

作者 何丽云 张化冰 李玉秀 《协和医学杂志》 CSCD 2022年第6期948-952,共5页

胰高血糖素样肽1受体激动剂(glucagon-like peptide-1 receptor agonists,GLP-1RAs)作为一种新型降糖药物,被广泛应用于2型糖尿病的治疗。GLP-1RAs能够有效降低血糖且低血糖风险小,此外,GLP-1RAs减重效果显著,兼具一定的心血管及肾脏保... 胰高血糖素样肽1受体激动剂(glucagon-like peptide-1 receptor agonists,GLP-1RAs)作为一种新型降糖药物,被广泛应用于2型糖尿病的治疗。GLP-1RAs能够有效降低血糖且低血糖风险小,此外,GLP-1RAs减重效果显著,兼具一定的心血管及肾脏保护作用;轻中度胃肠道症状是GLP-1RAs最常见的不良反应,一般随时间延长可逐渐减轻。最新研究显示,GLP-1RAs的使用与胆囊或胆道疾病发生风险相关,尤其在高剂量、长时间使用以及用于减重治疗时,风险显著增加,但胆囊或胆道疾病的绝对风险不高。临床医生需全面权衡GLP-1RAs使用的获益与风险,并与患者共同作出合理决策。 展开更多

关键词 胰高血糖素样肽1受体激动剂 胆囊疾病 胆道疾病 药物有效性 药物安全性

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生物药物有效性和安全性评价的研究进展 被引量：1

17

作者 朱超 王雅玉 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第20期3205-3207,共3页

生物药物的有效性和安全性决定其能否应用于临床。因此生物药物的评价研究非常关键。由于生物药物结构复杂、种类繁多，性质各异，其安全性评价研究变得非常复杂。本文从动物个体水平、细胞水平和分子水平就生物药物的有效性和安全性评... 生物药物的有效性和安全性决定其能否应用于临床。因此生物药物的评价研究非常关键。由于生物药物结构复杂、种类繁多，性质各异，其安全性评价研究变得非常复杂。本文从动物个体水平、细胞水平和分子水平就生物药物的有效性和安全性评价研究进行概述，并对其发展趋势进行展望。 展开更多

关键词 安全性评价 药物有效性 生物药物 药物结构 个体水平 分子水平 细胞水平

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不同剂量奥昔布宁治疗逼尿肌反射亢进型神经原性膀胱的效果和安全 被引量：1

18

作者 赵树华 曾志勇 +2 位作者 李彤 欧宗泉 郭志云 《赣南医学院学报》 2007年第6期889-890,901,共3页

目的:探讨不同剂量的奥昔布宁治疗逼尿肌反射亢进型神经原性膀胱的有效性和安全性。方法:本研究采用的是前瞻性的方法。对64名逼尿肌反射亢进型神经原性膀胱功能障碍患者完全随机分为4组,3组分别给予口服不同剂量奥昔布宁控释片对照组... 目的:探讨不同剂量的奥昔布宁治疗逼尿肌反射亢进型神经原性膀胱的有效性和安全性。方法:本研究采用的是前瞻性的方法。对64名逼尿肌反射亢进型神经原性膀胱功能障碍患者完全随机分为4组,3组分别给予口服不同剂量奥昔布宁控释片对照组给予维生素B12治疗,总疗程12周。进行临床参数和尿动力学监测,通过它们在治疗过程中的改变进行有效性评估。对奥昔布宁控释片治疗过程中出现的副作用进行监测及安全性评估。结果:各奥宁治疗组与对照组临床参数比较χ2检验后差异有统计学意义(P<0.00833)。在尿动力学上各奥昔布宁治疗组各组治疗前后的改变具有统计学意义(P<0.01)。各组之间治疗后在尿动力学上的改变也有统计学意义(P<0.05),提示治疗有效且随治疗剂量的增大疗效增加。在奥昔布宁治疗的安全性上,奥昔布宁治疗组与对照组相比出现了口干等副作用,总体未出现严重的副作用事件影响治疗。结论:奥昔布宁控释片是一种治疗神经原性膀胱安全有效的药物。 展开更多

关键词 奥昔布宁 神经原性膀胱 尿流动力学 药物安全性 药物有效性

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长生不老梦难圆

19

作者 武晓岗 S．JayOlasansky 《科学（中文版）》 2002年第10期32-35,共4页

关键词 抗衰老药物 药物安全性 药物有效性 激素药物 副作用

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工欲善其事,必先利其器——罗格列酮降糖有效性和安全性十年评价

20

作者 陆菊明 《中国处方药》 2009年第9期36-39,共4页

我们需要尽可能多的有关药物有效性和安全性的循证依据,才能从中加以甄别和筛选,发现真正有效的"利器"。作为噻唑烷二酮类代表药物的罗格列酮已经经过了10年的考验,证明了其在糖尿病治疗领域中价值和突出地位。

关键词 药物有效性 罗格列酮 安全性 降糖 噻唑烷二酮类 糖尿病治疗 代表药物 中价值

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