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基于壳聚糖的纳米药物传递体系 被引量：2
1
作者 周俊蕾 丁金金 +2 位作者 张海雯 王利群 涂克华 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期23-29,共7页
壳聚糖作为天然高分子材料,不仅安全无毒、而且具有良好的生物相容性、可生物降解性等优点,在药物传递领域作为纳米载体倍受关注。壳聚糖基纳米载体材料制备条件简单温和,近年来,其相关研究也颇为新颖。本文以载体形成的驱动力作为切入... 壳聚糖作为天然高分子材料,不仅安全无毒、而且具有良好的生物相容性、可生物降解性等优点,在药物传递领域作为纳米载体倍受关注。壳聚糖基纳米载体材料制备条件简单温和,近年来,其相关研究也颇为新颖。本文以载体形成的驱动力作为切入点,从共价交联、离子相互作用、聚电解质络合物和疏水改性四个方面,总结不同种类壳聚糖基纳米载体的构筑方法,同时介绍该载体对药物传递中载药量、载药率、释放行为以及细胞毒性等方面的影响,在此基础上展望其未来的应用前景。 展开更多
关键词 壳聚糖 纳米载体 药物传递体系
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磁性四氧化三铁纳米粒的制备、表面改性及表征
2
作者 王高强 卯明艳 余开湖 《湖北科技学院学报（医学版）》 2022年第6期466-470,共5页
目的制备具有靶向性的磁性Fe_(3)O_(4)纳米粒新型纳米递药系统,并进行表征,探讨柠檬酸改性的可行性。方法用高温热解法制备包裹油胺的磁性Fe_(3)O_(4)纳米粒,并用柠檬酸对其进行修饰,对制得的产品通过X射线衍射仪、傅立叶变换红外光谱... 目的制备具有靶向性的磁性Fe_(3)O_(4)纳米粒新型纳米递药系统,并进行表征,探讨柠檬酸改性的可行性。方法用高温热解法制备包裹油胺的磁性Fe_(3)O_(4)纳米粒,并用柠檬酸对其进行修饰,对制得的产品通过X射线衍射仪、傅立叶变换红外光谱仪、激光粒度仪等手段进行分析表征。结果成功制备出磁性Fe_(3)O_(4)纳米粒,平均粒径为(91.24±7)nm和PDI(多分散指数)为0.223,而且Fe_(3)O_(4)表面性质的改善可以用柠檬酸,包覆效果良好。结论通过高温热解法制得的磁性四氧化三铁纳米粒适合用于构建磁靶向药物传递体系。 展开更多
关键词 磁性Fe3O4纳米 高温热解法 柠檬酸 药物传递体系
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姜黄素二聚体载药纳米粒的制备与性能研究 被引量：1
3
作者 文纳川 刘珍宝 +2 位作者 杜沛芳 侯姣姣 刘艳飞 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2389-2395,共7页
为了提高抗肿瘤药物姜黄素载药效率,以姜黄素为单元合成新型姜黄素二聚体(CUR2-TK),并以聚乙二醇−聚乳酸羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)为载体,通过单乳液溶剂挥发法,制备姜黄素二聚体缓释纳米粒,研究不同药物CUR2-TK与聚合物PEG-PLGA的质量... 为了提高抗肿瘤药物姜黄素载药效率,以姜黄素为单元合成新型姜黄素二聚体(CUR2-TK),并以聚乙二醇−聚乳酸羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)为载体,通过单乳液溶剂挥发法,制备姜黄素二聚体缓释纳米粒,研究不同药物CUR2-TK与聚合物PEG-PLGA的质量比(m(CUR2-TK):m(PEG-PLGA))等对纳米粒性能的影响。研究结果表明:通过姜黄素二聚体构建的载药纳米粒具备极高的载药效率,在m(CUR2-TK):m(PEG-PLGA)为3:1时,载药量和包封率分别达到(61.9±2.9)%和(80.1±3.8)%,且纳米粒形貌规整均一,粒径可控在50~100 nm之间,释药时间达4 d以上。 展开更多
关键词 姜黄素二聚体 聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸 纳米粒 药物传递体系
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非那雄胺/聚碳酸亚丙酯马来酸酯缓释微球的制备与性能
4
作者 彭东明 张航 +1 位作者 王晓红 刘艳飞 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期2171-2175,共5页
以新型聚合物聚碳酸亚丙酯马来酸酯(PPCM)为载体,采用Oil/Water单乳液溶剂挥发法制备药物非那雄胺(finasteride)的缓释微球,并研究聚合物PPCM与药物finasteride的质量比对微球特性的影响。研究结果表明:所得PPCM微球外观圆整,平均粒径约... 以新型聚合物聚碳酸亚丙酯马来酸酯(PPCM)为载体,采用Oil/Water单乳液溶剂挥发法制备药物非那雄胺(finasteride)的缓释微球,并研究聚合物PPCM与药物finasteride的质量比对微球特性的影响。研究结果表明:所得PPCM微球外观圆整,平均粒径约为2μm。随着非那雄胺比例的增加,微球的载药量提高,而药物的包封率则明显降低。在m(PPCM):m(finasteride)为5:1的条件下,获得较高的载药量和包封率,分别为14.78%和66.17%。在pH 7.4的磷酸盐缓冲溶液中,载药微球的体外释放时间达42 d,药物累积释放量为(92.59±2.62)%。微球的释药特性符合Higuchi方程Qt=3.11+15.07 t1/2。PPCM适用于长效缓释药物传递系统。 展开更多
关键词 非那雄胺 聚碳酸亚丙酯马来酸酯 缓释微球 药物传递体系
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