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题名细胞色素酶2D6的分子对接以及分子动力学研究
被引量：1
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作者
王靖方
张成城
魏冬青
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机构
中国科学院上海生命科学研究院
上海交通大学生命科学与技术学院
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出处
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期40-44,共5页
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基金
国家高技术研究发展计划生物信息专项(编号:2007AA02Z333)
国家自然科学基金(批准号:30870476
20773085)资助项目
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文摘
细胞色素酶P450是人体内重要的药物代谢酶.通常,这类酶在其结构中都含有一个亚铁血红色分子,并且负责代谢超过90%的已知药物分子.细胞色素酶2D6是这类酶中的重要一员,它负责代谢大约20%～30%的已知药物分子.利用分子对接和分子动力学模拟的方法,研究了细胞色素酶2D6的结构特征以及其与药物分子之间的相互作用.并且发现,细胞色素酶2D6活性位点中的Glu216,Asp301,Ser304和Ala305在其与药物分子的相互作用中有着重要的作用.它们可以形成一个或者多个氢键来固定药物分子.同时其活性位点中的Phe120可以通过形成一定的Π-Π相互作用来识别和固定药物分子.这些发现有助于进一步了解细胞色素酶2D6的结构特征,特别是其活性位点附近的结构特征,理解细胞色素酶2D6代谢药物的机理.同时,由于细胞色素酶2D6存在着单核苷酸多肽性,所得到的结果可以为个性化医疗提供一定的理论基础.
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关键词
细胞色素酶
分子对接
分子动力学模拟
药物代谢机理
个性化医疗
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分类号
R341
[医药卫生—基础医学]
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