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临床应用新药不安全事件成因探析
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作者 冯俊敏 宋菲 +1 位作者 慕媛 韩晨光 《武警后勤学院学报（医学版）》 CAS 2014年第12期1042-1044,共3页
在新研发药品的临床应用中如何有效防范药品相关不安全事件,一直是药学研究的重点课题之一。为确保药物安全性评价的科学性,大多数国家制定了药物安全性评价标准,并以立法的形式加强药物安全性评价规范执行的力度,药物安全性评价贯穿于... 在新研发药品的临床应用中如何有效防范药品相关不安全事件,一直是药学研究的重点课题之一。为确保药物安全性评价的科学性,大多数国家制定了药物安全性评价标准,并以立法的形式加强药物安全性评价规范执行的力度,药物安全性评价贯穿于新药研制过程中的临床前试验研究、临床研究及上市后不良反应监测3个阶段。 展开更多
关键词 药物不安全事件 药品不良反应 安全性评价 临床应用
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