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他汀类药物安全性评价专家共识 被引量：105
1
《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期890-894,共5页
他汀类药物（简称他汀）降脂疗效好和心血管获益明确已得到反复证实和充分肯定.但因其应用广泛,诸多与此药物相关的不良反应屡见报道.正确认识和处理临床应用中出现的他汀不良反应十分重要.2011年国内心血管病学和临床血脂学专家针对他... 他汀类药物（简称他汀）降脂疗效好和心血管获益明确已得到反复证实和充分肯定.但因其应用广泛,诸多与此药物相关的不良反应屡见报道.正确认识和处理临床应用中出现的他汀不良反应十分重要.2011年国内心血管病学和临床血脂学专家针对他汀与癌症风险、肾脏损害、新发糖尿病风险、肝脏损害和肌病等5个主要问题进行了仔细、认真地讨论,并将专家的主要观点集中发表在中华心血管病杂志2011年第3期上,这对国人正确使用他汀起到很好推动作用[1]. 展开更多
关键词 他汀类药物 评价专家 药物安全性 中华心血管病杂志 心血管病学 临床应用 不良反应 肾脏损害
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代谢物组学在中药现代研究中的意义 被引量：72
2
作者 刘昌孝 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期601-605,共5页
代谢物组学是后基因时代出现的一门新兴“组学”学科。它能用反映整体的代谢物图直接认识生理和生化状态 ,因此能提供区别于其他“组学”而来的大量信息。代谢物组学已经用于评价实验动物模型和外源物产生的一系列代谢过程和作用机制、... 代谢物组学是后基因时代出现的一门新兴“组学”学科。它能用反映整体的代谢物图直接认识生理和生化状态 ,因此能提供区别于其他“组学”而来的大量信息。代谢物组学已经用于评价实验动物模型和外源物产生的一系列代谢过程和作用机制、靶器官的效应、组织损伤。代谢物组学是新药研究开发的必要一部分 ,其应用涵盖新生物标志物的发现、新药筛选、安全性实验和作用机制研究。因此 ,在模型识别和确证、药物筛选、作用机制研究等方面具有理论意义和应用价值。在现代中药研究中 。 展开更多
关键词 代谢物组学 新药研究开发 药物筛选 药物安全性 中药
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我国药品不良反应监测的发展现状及尚需解决的问题 被引量：71
3
作者 田春华 曹丽亚 陈易新 《中国药房》 CAS CSCD 2004年第3期132-134,共3页
众所周知 ,药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。我国自20世纪80年代末成立药品不良反应监察中心并全面开展监测工作至今 ,已取得了什么进展 ,还存在哪些问题 ,未来将怎样发展 ?围绕这... 众所周知 ,药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。我国自20世纪80年代末成立药品不良反应监察中心并全面开展监测工作至今 ,已取得了什么进展 ,还存在哪些问题 ,未来将怎样发展 ?围绕这些问题 ,本刊约请了国家药品不良反应监测中心、解放军药品不良反应监测中心、重庆市药品不良反应监测中心、广东省人民医院药学部等部门的专家对此各抒己见 。 展开更多
关键词 药品 不良反应 监测 现状 药品安全性
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12249例药品不良反应报告中年龄分布的分析评价 被引量：52
4
作者 孙言才 刘斌 +5 位作者 苏丹 王崇薇 刘琳琳 张蕾 史天陆 姜玲 《药物流行病学杂志》 CAS 2014年第1期29-34,共6页
目的：了解发生药品不良反应（ADR）时不同年龄段患者在性别、药品种类、药品剂型等方面所呈现的某些基本特点，为进行药品安全性监测，指导临床对不同年龄患者实施合理用药提供参考。方法：收集国家药品不良反应监测中心数据库中某三... 目的：了解发生药品不良反应（ADR）时不同年龄段患者在性别、药品种类、药品剂型等方面所呈现的某些基本特点，为进行药品安全性监测，指导临床对不同年龄患者实施合理用药提供参考。方法：收集国家药品不良反应监测中心数据库中某三甲医院2005～2012年所上报的12249例ADR报告。将发生ADR的患者分为9个年龄段，对各年龄段中患者性别、药品种类、药品剂型、给药途径、ADR累及器官／系统及ADR严重程度等指标进行分析。结果：12249例ADR报告中，男性6496例（53．03％）、女性5753例（46．97％），男女之比为1．13：1：41～50岁、51—60岁、61—70岁3个年龄段ADR构成比居于前三位；21—50岁年龄段女性ADR例数多于男性，其余年龄段男性多于女性。抗感染药物（31．59％）、抗肿瘤药物（28．86％）、中成药（7．15％）引起ADR位于前三位，其中〈10岁患者抗感染药物ADR达972例次（7．79％）；41～70岁患者抗肿瘤药物ADR达2362例次（18．94％），中成药ADR为475例次（3．81％）。注射液（79．41％）、片剂（8．40％）、粉针刑（5．61％）引起ADR列入前三位；而注射液、片剂、粉针剂引起ADR均以41—70岁患者为主；胶囊剂以31—70岁患者为主；颗粒剂、混悬剂、溶液剂均以〈10岁患者为主。静脉滴注（73．04％）、口服（13．51％）、静脉注射（6．06％）引起ADR居于前三位；而静脉滴注、口服、静脉注射引起ADR均以41—70岁患者为主；肌内注射则以31—60岁患者为主。ADR导致消化系统（33．15％）、皮肤及其附件（19．25％）、神经系统（11．58％）损害列为前三位；而消化系统、神经系统、全身性损害均以41～70岁患者为主；皮肤及其附件损害则以〈10岁患者为主。一般的ADR达7757例（63．33％）；新的、严重的ADR为4492例（36．67％）；而一般的、新的一般的ADR均以41� 展开更多
关键词 药品不良反应 药品安全性 监测 年龄 分析
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二甲双胍在老年2型糖尿病患者应用的安全性评估 被引量：49
5
作者 田慧 李春霖 +8 位作者 杨光 汪寅章 宗文漪 邵迎红 闫双通 李剑 黄军华 龚燕平 刘敏燕 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期914-918,共5页
目的观察老年2型糖尿病患者使用二甲双胍的安全性。方法对1996年1月-2006年12月在解放军总医院住院并使用二甲双胍的243例老年糖尿病患者的临床资料进行回顾性分析，观察二甲双胍治疗前后空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白（HbAlc）、... 目的观察老年2型糖尿病患者使用二甲双胍的安全性。方法对1996年1月-2006年12月在解放军总医院住院并使用二甲双胍的243例老年糖尿病患者的临床资料进行回顾性分析，观察二甲双胍治疗前后空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白（HbAlc）、肝肾功能、血乳酸等指标的变化。结果本组老年糖尿病患者服用二甲双胍治疗时间3个月-21年[（6．6±3．9）年]，单用二甲双胍治疗43例（17．7％），联合其他口服降糖药者124例（51．0％），联合胰岛素治疗者76例（31．3％），均能有效降低空腹及餐后血糖和HbAIc水平。肌酐清除率正常者（〉80ml／min）仅占18．1％，≤50mL／min者占25．8％，存在明显的随年龄增长肌酐清除率下降的趋势。整组人群或按肌酐清除率分组比较治疗前后肝肾功能和血乳酸水平无显著变化，无乳酸酸中毒发生。结论老年糖尿病患者合理应用二甲双胍治疗即可达到良好的降血糖效果也较为安全，年龄并非二甲双胍治疗的禁忌证。治疗中应注意掌握适应证和治疗剂量，在一些风险人群应监测血乳酸水平。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 二甲双胍 老年人 药物安全性
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噻托溴铵/奥达特罗治疗中国慢性阻塞性肺疾病患者的有效性和安全性分析 被引量：45
6
作者 白春学 汤彦 +10 位作者 辛建保 李雅莉 李志奎 康健 黄建安 肖伟 文仲光 付秀华 贺蓓 刘春涛 陈平 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期838-844,共7页
目的分析两项慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)Ⅲ期临床研究(TONADO 1+2)的中国患者亚组数据,比较双支气管舒张剂(噻托溴铵/奥达特罗)与单药治疗在我国慢阻肺患者中的有效性与安全性。方法TONADO 1+2为重复的52周、随机、双盲、平行分组和阳性... 目的分析两项慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)Ⅲ期临床研究(TONADO 1+2)的中国患者亚组数据,比较双支气管舒张剂(噻托溴铵/奥达特罗)与单药治疗在我国慢阻肺患者中的有效性与安全性。方法TONADO 1+2为重复的52周、随机、双盲、平行分组和阳性对照研究,患者通过软雾吸入器(商品名为能倍乐?)接受噻托溴铵/奥达特罗、噻托溴铵或奥达特罗治疗。TONADO 1+2在全球范围招募了5163例慢阻肺患者,其中667例来自我国,548例通过IXRS系统随机分配接受治疗,其中男526例,女22例,年龄41~82岁,平均(63±8)岁;495例(495/548,90.3%)完成治疗,53例(53/495,9.7%)提前停药,最常见的提前停药原因是发生不良事件(31/548,5.7%)。本文仅分析接受我国批准使用的药物剂量治疗的患者,最终纳入333例,其中男320例,女3例,年龄41~82岁。111例使用噻托溴铵/奥达特罗5/5μg(双药组),其中男107例,女4例,年龄41~81岁,平均(63±8)岁;127例使用噻托溴铵5μg(噻托溴铵组),其中男124例,女3例,年龄42~81岁,平均(64±8)岁;95例使用奥达特罗5μg(奥达特罗组),其中男89例,女6例,年龄44~82岁,平均(62±8)岁,各组基线资料差异无统计学意义(P>0.05)。主要研究终点包括:治疗24周后评估给药后0~3 h的FEV1曲线下面积(FEV1 AUC0-3h)、FEV1最低值和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)总分。同时收集研究期间的不良事件。结果治疗24周后,双药组、噻托溴铵组和奥达特罗组FEV1 AUC0-3h较基线的变化分别为0.240、0.157和0.079 L,FEV1最低值较基线的变化分别为0.117、0.068和-0.001 L。双药组SGRQ为32.7分,较奥达特罗组(37.2分)明显改善。在52周的治疗期内,双支气管舒张剂的安全性与单药治疗相当。结论在中国亚组患者中,噻托溴铵/奥达特罗较单药可进一步改善中国亚组患者的肺功能和生活质量,药物安全性与单药相当。 展开更多
关键词 支气管舒张剂 曲线下面积 FEV1 药物安全性 单药治疗 噻托溴铵 吸入器 基线资料
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药用辅料对药品安全性的影响 被引量：45
7
作者 杨锐 孙会敏 +1 位作者 于丽娜 袁松 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1309-1314,共6页
药用辅料和药物活性成分共同组成了我们日常使用的药品,药用辅料同药物活性成分一样全程参与了体内的吸收、分布、代谢、排泄过程,所以药用辅料的安全性直接影响到了药物制剂的安全性,本文从药用辅料本身的毒副作用、药用辅料同药物活... 药用辅料和药物活性成分共同组成了我们日常使用的药品,药用辅料同药物活性成分一样全程参与了体内的吸收、分布、代谢、排泄过程,所以药用辅料的安全性直接影响到了药物制剂的安全性,本文从药用辅料本身的毒副作用、药用辅料同药物活性物质(API)的配伍禁忌、药用辅料有毒副作用的杂质以及其他引起的药品安全性问题的辅料因素等四个方面阐述了药用辅料同药品安全性的关系。 展开更多
关键词 药用辅料 药品安全性 毒副作用 配伍禁忌 杂质
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儿科超说明书用药的研究现状与进展 被引量：42
8
作者 姜德春 元华龙 《儿科药学杂志》 CAS 2013年第4期53-56,共4页
药品说明书是药品生产企业提供的，经国家药品监督管理部门批准的，包含药品安全性、有效性等重要科学数据、结论和信息的用以指导安全、合理使用药品的技术性资料。超说明书用药（Off-label use）指在药品的使用过程中，
关键词 药品说明书 用药 药品生产企业 药品监督管理部门 药品安全性 儿科 有效性
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卡维地洛治疗轻中度稳定性慢性心力衰竭耐受性和安全性研究 被引量：36
9
作者 吴宁 诸骏仁 +1 位作者 蒋文平 中国达利全心力衰竭研究协作组 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期834-838,共5页
目的　评估卡维地洛治疗轻中度稳定性慢性心力衰竭的临床耐受性和安全性。方法4 82例符合轻中度慢性心衰标准的患者在常规治疗后 ,病情基本稳定的基础上加用卡维地洛。卡维地洛从小剂量 3 12 5mg每日两次开始 ,每两周递增一次 ,直至靶剂... 目的　评估卡维地洛治疗轻中度稳定性慢性心力衰竭的临床耐受性和安全性。方法4 82例符合轻中度慢性心衰标准的患者在常规治疗后 ,病情基本稳定的基础上加用卡维地洛。卡维地洛从小剂量 3 12 5mg每日两次开始 ,每两周递增一次 ,直至靶剂量 2 5mg每天 2次或最大耐受剂量。治疗前后分别对心功能 (NYHA)分级、心衰评分、血压、心率等体征及实验室 (血常规 ,肝肾功能及心电图等 )检查进行检测 ,评判疗效、耐受性及安全性。结果　用卡维地洛治疗后心功能明显改善 ,心衰评分下降 ,提示生活质量改善 ,同时不良反应少 ,安全性好。 6 0 %的患者可以达到推荐靶剂量。结论　卡维地洛治疗轻中度慢性稳定性心衰耐受性和安全性良好。 展开更多
关键词 卡维地洛 药物治疗 轻中度稳定性慢性心力衰竭 药物耐受性 药物安全性
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2015年版《中国药典》提升药用辅料科学标准体系强化我国药品质量 被引量：31
10
作者 孙会敏 杨锐 +2 位作者 张朝阳 闫中天 宋晓松 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第15期1353-1358,共6页
药用辅料是药品重要的组成部分,药用辅料的质量直接关系到整个药品的安全性、有效性,《中国药典》标准是药用辅料质量控制的核心,2015年版《中国药典》与2010年版《中国药典》最大的变化之一就是药用辅料标准与通则合并成为单独第四册,... 药用辅料是药品重要的组成部分,药用辅料的质量直接关系到整个药品的安全性、有效性,《中国药典》标准是药用辅料质量控制的核心,2015年版《中国药典》与2010年版《中国药典》最大的变化之一就是药用辅料标准与通则合并成为单独第四册,新版药典收载的药用辅料品种将成倍增加,新技术、新方法得到了广泛应用,注射级药用辅料的标准日趋严格,功能性指标的设立令人耳目一新。本文将通过2015年版《中国药典》药用辅料标准的变化解读未来我国药用辅料行业的趋势,以及这些趋势对我国整个药品行业的影响。 展开更多
关键词 2015年版中国药典 药用辅料 药品安全性 注射用药用辅料
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中药毒理学的研究思路 被引量：26
11
作者 叶祖光 《世界科学技术-中医药现代化》 2003年第6期1-5,共5页
因为中药具有与西药不同的一些特点,故中药毒理学研究的内容和方法学也有许多独特之处。中药多由多组分所组成,使得两药或多药联合用药的试验研究成为中药毒理学的重要组成部分,同时使得中药毒代动力学研究颇具难度;应加大对矿物性中药... 因为中药具有与西药不同的一些特点,故中药毒理学研究的内容和方法学也有许多独特之处。中药多由多组分所组成,使得两药或多药联合用药的试验研究成为中药毒理学的重要组成部分,同时使得中药毒代动力学研究颇具难度;应加大对矿物性中药作用特点和安全性评价的研究,从而使之在临床上更加合理科学的使用;中药毒性作用不仅包括一般意义上的不良反应,还要包括在中药作用下机体所出现的“不良征候”。 展开更多
关键词 中药毒理学 药物安全性 毒代动力学 临床研究 药物不良反应
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槟榔药用和食用安全性研究概况 被引量：31
12
作者 吕俊辰 弓宝 孙佩文 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期384-390,共7页
槟榔不仅为我国常用中药材,还是东南亚和我国传统食品之一。近年来相关报道提出槟榔对人体安全具有一定的危害。现就对槟榔的使用方法沿革和安全性进行综述,探讨槟榔对人体健康的影响,并针对槟榔安全性提出相关建议,为槟榔药用和食用产... 槟榔不仅为我国常用中药材,还是东南亚和我国传统食品之一。近年来相关报道提出槟榔对人体安全具有一定的危害。现就对槟榔的使用方法沿革和安全性进行综述,探讨槟榔对人体健康的影响,并针对槟榔安全性提出相关建议,为槟榔药用和食用产业的健康发展提供参考。 展开更多
关键词 槟榔 药用安全性 食用安全性 使用方法 健康产品
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药品不良反应监测在全球发展的新趋势 被引量：25
13
作者 张素敏 李少丽 《药物流行病学杂志》 CAS 2003年第5期225-229,共5页
药品安全性问题一直是全球共同关注的焦点。 196 8年WHO药品不良反应监测合作计划组织成立以来 ,药品不良反应监测取得了一定的进展 ,也面临着新的挑战。本文论述目前药品不良反应监测工作在全球范围内的发展趋势 ,旨在探讨我国药品不... 药品安全性问题一直是全球共同关注的焦点。 196 8年WHO药品不良反应监测合作计划组织成立以来 ,药品不良反应监测取得了一定的进展 ,也面临着新的挑战。本文论述目前药品不良反应监测工作在全球范围内的发展趋势 ,旨在探讨我国药品不良反应监测发展的新方向。 展开更多
关键词 药品不良反应监测 药品安全性 合理用药 药品管理 制药企业
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基于医院信息系统的药品安全性再评价在药事管理中的应用 被引量：27
14
作者 吕世文 朱亚兰 +1 位作者 郭佳奕 包云光 《中华医院管理杂志》 北大核心 2016年第7期525-527,共3页
近年来，随着我国药物管控政策的实施和一系列举措的强力推进，医院药事管理改变了以保障供应为基础、管理药品为中心的被动工作模式，逐步向以患者为中心、合理用药为基础的主动服务模式转变。依托医院信息系统（HIS），为临床用药提... 近年来，随着我国药物管控政策的实施和一系列举措的强力推进，医院药事管理改变了以保障供应为基础、管理药品为中心的被动工作模式，逐步向以患者为中心、合理用药为基础的主动服务模式转变。依托医院信息系统（HIS），为临床用药提供科学合理、及时有效的药学建议，已成为医院药事管理与服务不可或缺的重要内容。 展开更多
关键词 医院药事管理 医院信息系统 药品安全性 主动服务模式 应用 工作模式 管理药品 合理用药
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药物杂质及其对安全性的影响 被引量：24
15
作者 李真 龚培力 曾繁典 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期451-453,共3页
药物杂质与药品质量、安全性及效能密切相关，杂质控制在药物开发研究中的重要性越来越受到重视。本文综述了药品杂质的来源、杂质对药品安全性的影响及杂质的控制方法，阐明了加强杂质作用研究的意义。
关键词 药物杂质 药物安全性 药物开发
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利巴韦林的安全性与利益-风险分析 被引量：26
16
作者 吴晔 吴涛 +4 位作者 詹思延 郭晓昕 王娟 吴婷 刘利容 《药物流行病学杂志》 CAS 2006年第4期210-213,共4页
目的:评价利巴韦林在丙型肝炎和呼吸道合胞病毒感染治疗中的利益-风险。方法:通过对文献的系统综述,并结合国内和世界卫生组织ADR监测数据对药品利益-风险进行半定量分析。结果:共获得581篇可用的相关文献。文献综述和病例分析的结果表... 目的:评价利巴韦林在丙型肝炎和呼吸道合胞病毒感染治疗中的利益-风险。方法:通过对文献的系统综述,并结合国内和世界卫生组织ADR监测数据对药品利益-风险进行半定量分析。结果:共获得581篇可用的相关文献。文献综述和病例分析的结果表明利巴韦林常见不良反应是过敏性反应和血液系统障碍,且有5例致死的不良反应病例报告。利益-风险分析表明利巴韦林对丙型肝炎的治疗效果较好,但其不良反应不容忽视,尤其是出现致畸、致死胎的严重不良反应的病例报告,提示在应用该药时应明确相关禁忌证;在治疗合胞病毒呼吸道感染方面,利巴韦林疗效远低于不良反应的得分,提示应尽量规范该类用途。结论:利巴韦林的常见不良反应为过敏性反应和血液系统障碍。利巴韦林联合干扰素对治疗丙型肝炎利益优于风险,对其他疾病的疗效尚待进一步证实。 展开更多
关键词 利巴韦林 丙型肝炎 合胞病毒感染 药物安全性 系统综述 利益-风险分析
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代谢组学与医药科学研究 被引量：26
17
作者 刘昌孝 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期712-718,共7页
代谢组学是后基因时代出现的一门新兴"组学"学科,它用反映整体的代谢物图直接认识生理和生化状态,能提供区别于其他"组学"的大量信息。代谢组学已经用于评价实验动物模型和外源物产生的一系列代谢过程和作用机制、... 代谢组学是后基因时代出现的一门新兴"组学"学科,它用反映整体的代谢物图直接认识生理和生化状态,能提供区别于其他"组学"的大量信息。代谢组学已经用于评价实验动物模型和外源物产生的一系列代谢过程和作用机制、靶器官的效应、组织损伤。其应用涵盖疾病诊断、新药研究开发、模型识别和确证研究、新生物标志物的发现、新药筛选、安全性实验和作用机制以及中医药研究等方面。 展开更多
关键词 代谢组学 疾病研究 药物开发 药物作用机制 药物安全性 中医药
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代谢组学与天然药物和中药研究 被引量：20
18
作者 刘昌孝 司端运 +2 位作者 万仁忠 林艳萍 许妍妍 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2008年第2期82-88,共7页
代谢物组学是后基因时代出现的一门新兴"组学"学科,它能用反映整体的代谢物图直接认识生命体的生理和生化状态,因此能提供区别于其他"组学"而来的大量信息。在天然药物和中药研究中,应用代谢组学研究的方法和技术... 代谢物组学是后基因时代出现的一门新兴"组学"学科,它能用反映整体的代谢物图直接认识生命体的生理和生化状态,因此能提供区别于其他"组学"而来的大量信息。在天然药物和中药研究中,应用代谢组学研究的方法和技术具有广泛的前景,特别是在药物作用机制、靶器官的效应、新药筛选、安全性研究等方面具有理论意义和应用价值。 展开更多
关键词 代谢物组学 模型研究 药物作用机制 药物安全性 天然药物 中医药
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β-七叶皂苷钠注射剂的不良反应及防治 被引量：24
19
作者 冯友根 方琅 张梅 《中国医院用药评价与分析》 2003年第6期361-363,共3页
目的 :了解文献报道中有关 β -七叶皂苷钠注射剂的各种不良反应 ,为临床合理用药提供参考。方法 :对国内近几年来应用 β -七叶皂苷钠注射剂出现不良反应的报道进行整理归纳和分析。结果 :β -七叶皂苷钠的不良反应主要有过敏反应、过... 目的 :了解文献报道中有关 β -七叶皂苷钠注射剂的各种不良反应 ,为临床合理用药提供参考。方法 :对国内近几年来应用 β -七叶皂苷钠注射剂出现不良反应的报道进行整理归纳和分析。结果 :β -七叶皂苷钠的不良反应主要有过敏反应、过敏性休克、肝损害、肾损害、心动过缓及静脉炎等。结论 :临床医师、药师应提高警惕 ,加强对其不良反应的监测和防治以确保用药安全。 展开更多
关键词 Β-七叶皂苷钠 中药治疗 药物不良反应 合理用药 临床研究 过敏反应 肝损害 心动过缓 药物安全性
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他汀类药物临床应用的安全性 被引量：25
20
作者 严晓伟 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2006年第2期123-126,共4页
大量研究表明他汀类药物在心血管疾病一级预防和二级预防中具有显著疗效,并且与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低的幅度密切相关,强化调脂的概念已经受到广泛重视。尽管他汀类药物具有很高的安全性,但大剂量药物治疗对肝脏和肌肉潜在的不... 大量研究表明他汀类药物在心血管疾病一级预防和二级预防中具有显著疗效,并且与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低的幅度密切相关,强化调脂的概念已经受到广泛重视。尽管他汀类药物具有很高的安全性,但大剂量药物治疗对肝脏和肌肉潜在的不良影响倍受关注,如何在强调调脂的同时注意用药的安全性,是目前该领域的重要话题。 展开更多
关键词 他汀类药物 低密度脂蛋白胆固醇 药物安全性 肌病
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