期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
国外药品价格谈判机制对中国的启示 被引量：13
1
作者 袁雪丹 傅鸿鹏 《卫生经济研究》 北大核心 2015年第11期29-33,共5页
目前我国一些药品价格昂贵,给患者带来了巨大的经济负担,建立合理科学的药品价格形成机制是解决问题的关键。许多发达国家已建立了比较完善的药品价格谈判制度,在谈判利益相关方的选择、谈判目标的确定、工作流程的设计、药品类型的划... 目前我国一些药品价格昂贵,给患者带来了巨大的经济负担,建立合理科学的药品价格形成机制是解决问题的关键。许多发达国家已建立了比较完善的药品价格谈判制度,在谈判利益相关方的选择、谈判目标的确定、工作流程的设计、药品类型的划分、药品价格的设定、价格谈判策略的制定等方面积累了许多宝贵经验,对我国建立药品价格谈判机制有一定的启示。 展开更多
关键词 价格谈判 药品价格 价格类型 谈判策略 药品类型
下载PDF
精神科药物不良反应分析 被引量：13
2
作者 黄丽荣 《临床合理用药杂志》 2021年第1期108-109,共2页
目的分析精神科药物不良反应情况,以提高临床用药安全性。方法选择2017年6月-2019年6月沈阳市精神卫生中心收治的服用精神科药物出现相关不良反应的患者200例,回顾性分析患者不良反应情况。结果200例服用精神科药物出现相关不良反应的... 目的分析精神科药物不良反应情况,以提高临床用药安全性。方法选择2017年6月-2019年6月沈阳市精神卫生中心收治的服用精神科药物出现相关不良反应的患者200例,回顾性分析患者不良反应情况。结果200例服用精神科药物出现相关不良反应的患者中,口服给药导致不良反应占比94.00%(188/200);药品类型主要为抗精神病药物(62.00%),其次为抗抑郁药物(22.50%);不良反应主要累及消化系统(32.00%)、神经系统(18.00%)、心血管系统(15.00%)、血液系统(13.00%)、皮肤系统(13.00%)、其他(9.00%);发生不良反应的病例中未合并用药126例(63.00%);痊愈(43.00%)和好转(52.50%)为主要转归。结论合理使用精神科药物的同时应加强临床用药的管理和监测,尽量减少不良反应,保障患者用药的安全。 展开更多
关键词 精神科 药物不良反应 给药途径 药品类型 系统分布
下载PDF
2018-2022年中国和美国上市孤儿药的对比分析
3
作者 蒋维鑫 龚时薇 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第6期885-890,共6页
目的比较2018-2022年中国和美国孤儿药的上市情况,进一步了解两国孤儿药发展的趋势和差异形成原因。方法检索国家药品监督管理局、美国食品药品监督管理局获取中国和美国上市的孤儿药信息,并对中美上市孤儿药的数量、类型、药品上市许... 目的比较2018-2022年中国和美国孤儿药的上市情况,进一步了解两国孤儿药发展的趋势和差异形成原因。方法检索国家药品监督管理局、美国食品药品监督管理局获取中国和美国上市的孤儿药信息,并对中美上市孤儿药的数量、类型、药品上市许可持有人、目标疾病和创新药进行分类比较。结果2018-2022年,美国上市426种孤儿药,我国上市64种孤儿药,平均环比增长率分别为-4.81%和8.38%。中国和美国上市孤儿药数量最多的类型均为抗肿瘤药和免疫调节剂类药品,其中美国235种(55.16%),我国15种(23.44%)。在上市孤儿药的目标治疗罕见病类型中,美国最多的是罕见的肿瘤疾病197种(46.24%);我国则是罕见的神经和精神疾病22种(34.38%)。美国上市36种具有突破性治疗价值的首创孤儿药,我国上市40种罕见病治疗的创新药。结论美国的孤儿药上市数量远超我国,但略微呈现下降趋势,而我国则呈现出上升趋势;美国本土孤儿药产业集中度较高,我国孤儿药仍需依赖进口;我国的国产罕见病创新药品数量取得实质性进步,但是与美国仍存在巨大差距,特别是在先进技术创新药研发方面。因此,我国在罕见病新药的研发上还需加大力度,积极参与全球同步研发实现合作共赢。 展开更多
关键词 孤儿药 罕见病 药品数量 药品类型 创新药
下载PDF
2019年6月至2022年6月某院400例药品不良反应报告分析
4
作者 林群燕 《北方药学》 2023年第6期100-102,共3页
目的:分析某院内2019年6月至2022年6月的400例药品不良反应报告。方法:选取2019年6月至2022年6月医院400例用药后出现不良反应的患者作为研究对象,分析患者药品不良反应情况。结果:(1)患者基本信息方面:41~60岁患者用药后不良反应发生... 目的:分析某院内2019年6月至2022年6月的400例药品不良反应报告。方法:选取2019年6月至2022年6月医院400例用药后出现不良反应的患者作为研究对象,分析患者药品不良反应情况。结果:(1)患者基本信息方面:41~60岁患者用药后不良反应发生率最高,占比36.00%,其次为21~40岁患者,占比29.50%,60岁以上患者次之,占比24.50%,0~20岁患者最少,占比10.00%;(2)给药途径方面:静脉滴注、口服给药、静脉注射等方式给药不良反应相对较高,占比为61.50%、24.00%、5.50%;(3)药品类型方面:注射液、片剂、干粉剂等药物品种不良反应相对较高,占比55.00%、23.00%、8.00%;(4)不良反应累及器官、系统以及患者临床表现方面:不良反应累及皮肤及其附件占比35.00%,伴随临床表现包括瘙痒、皮疹等;累及消化系统占比20.50%,伴随临床表现包括恶心、呕吐等;累及中枢及外周神经损害占比15.00%,伴随临床表现包括头晕、头痛等。结论:老年患者、静脉滴注用药、注射液药物类型具有较高的用药不良反应风险,临床用药应重点对该类患者进行监测,并密切观察患者不良反应临床表现,做好处理工作,确保患者临床用药安全性。 展开更多
关键词 药品 不良反应 给药途径 药品类型
下载PDF
我国六省份奥美拉唑(片剂)价格对比分析
5
作者 胡宗铃 傅鸿鹏 《中国卫生经济》 北大核心 2019年第1期73-77,共5页
目的:研究我国六个省份的奥美拉唑价格,为理顺我国药品招标采购价格提出合理性建议。方法:对比分析法。结果:各省份质量层次划分依据不合理,进口与国产药价格差距过大,招标采购价与零售价差距不合理。结论:在全国范围内推行统一、合理... 目的:研究我国六个省份的奥美拉唑价格,为理顺我国药品招标采购价格提出合理性建议。方法:对比分析法。结果:各省份质量层次划分依据不合理,进口与国产药价格差距过大,招标采购价与零售价差距不合理。结论:在全国范围内推行统一、合理的质量层次划分依据,加快推进仿制药一致性评价;对于零售价格与招标价格相差较大的企业,应调查其差距原因,并根据实情实行相应的管理措施。 展开更多
关键词 奥美拉唑(片剂) 价格对比 质量分层 药品类型
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部