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创建以过程管控为核心的中药质量控制技术体系 被引量:48
1
作者 程翼宇 钱忠直 张伯礼 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期1-5,共5页
该文首先简述中药质量控制技术现状、瓶颈问题及严峻的挑战,提出应改变以事后检验为主要手段而不重视过程管控的药品监管现象,扭转业界忽视发展制药过程管控技术的局面,重构中药产品质量控制技术体系;通过建立以制药过程管控为核心的中... 该文首先简述中药质量控制技术现状、瓶颈问题及严峻的挑战,提出应改变以事后检验为主要手段而不重视过程管控的药品监管现象,扭转业界忽视发展制药过程管控技术的局面,重构中药产品质量控制技术体系;通过建立以制药过程管控为核心的中药质量控制技术和监管体系,从根本上解决质量控制技术落后、质量风险管控措施不力、产品质量声誉不高等中药行业重大现实问题,从而突破中成药产品质量可控性差等难关。围绕中药质量控制技术领域中的难点问题和薄弱环节,提议尽快构建具有中国原创特色的中药CMC(chemistry,manufacturing and controls)技术规则并推动其得到国际认可,同时设计了以临床疗效为导向、制造方式为主轴、过程控制为重点的中药CMC技术架构。根据中医药临床特色及中成药生产特点,建议将药物分析学与中药化学、中药药理学、制药工程学、控制工程学、管理工程学等学科相结合,创立中药质量控制工程学。进而,提出中药质量控制工程理论模型及数字制药工程方法学,阐述了显著提升中药标准、实现中药国际化战略目标的技术路径。 展开更多
关键词 质量控制 监管科学 药品生产管理 过程控制 药品质量控制工程学
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日本汉方药制剂GMP简介 被引量:8
2
作者 吴伯平 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 1995年第5期40-41,共2页
根据日本制药工业的规定,汉方制剂的质量关键在于生药的质量及提取工艺的技术标准。因此,本文对这两方面作重点介绍。1 生药原料质量管理的GMP1.1生药原料的质量规格 质量规格的根本依据是日本的国家法定文件。一些汉方药厂在此基础上... 根据日本制药工业的规定,汉方制剂的质量关键在于生药的质量及提取工艺的技术标准。因此,本文对这两方面作重点介绍。1 生药原料质量管理的GMP1.1生药原料的质量规格 质量规格的根本依据是日本的国家法定文件。一些汉方药厂在此基础上制定了更为严格、细致的质量规定,以保证汉方药的质量。1.1.1生药基源规格:中药多为天然产物,要保证其内含成分的质量,关键在于要明确基源。因此日本汉方药厂为保证生药成分含量稳定,对其基源作了更为严格的规定,原则上选用那些在中日历史上使用最悠久、文献记载最古老的品种作为基源的标准。1.1.2生药理化实验规格:《日本药典》及其它生药规格文件对某些生药的某些理化性质及含量作了规定,但远无法适应生产高质量汉方药的要求。 展开更多
关键词 方剂 制剂 药品生产管理 GMP 日本
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《药事管理学》“模块融入式”课程思政的设计与探索——以“药品生产管理”为例 被引量:3
3
作者 王志 沈岚 陈怡 《中医药管理杂志》 2022年第23期25-27,共3页
药事管理学具有社会科学与自然科学的双重属性,文章以药事管理学中的“药品生产管理”章节为例,围绕药品生产管理的专业知识体系,结合学生的兴趣点、行业热点和社会焦点问题,探究性地开展“模块融入式”思政教学设计,通过课堂引导、自... 药事管理学具有社会科学与自然科学的双重属性,文章以药事管理学中的“药品生产管理”章节为例,围绕药品生产管理的专业知识体系,结合学生的兴趣点、行业热点和社会焦点问题,探究性地开展“模块融入式”思政教学设计,通过课堂引导、自主探究、社会实践三个模块有序融入德育要素,使思政教育与学生的专业学习相结合,在潜移默化中实现了课程思政的教学目标,得到学生的认可,取得了良好的教学效果。 展开更多
关键词 管理 药品生产管理 模块融入式 课程思政
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新时期加强药品生产管理的有效措施研究
4
作者 胡印 于宗斌 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2023年第6期20-22,共3页
新时期加强药品生产管理对于国家卫生事业发展有重要的意义,同时也是保证药品市场稳定的关键。本文针对新时期加强药品生产管理的措施进行研究。研究的过程中,提出了加强药品生产管理的重要意义,并且结合我国颁布的《药品生产监督管理... 新时期加强药品生产管理对于国家卫生事业发展有重要的意义,同时也是保证药品市场稳定的关键。本文针对新时期加强药品生产管理的措施进行研究。研究的过程中,提出了加强药品生产管理的重要意义,并且结合我国颁布的《药品生产监督管理办法》,总结了药品生产管理的有效措施。并对当前药品生产管理的问题进行进一步分析,分析后提出了解决问题的对策,旨在进一步提高新时期药品生产管理的工作效率。 展开更多
关键词 新时期 药品生产管理 有效措施
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探析药品生产管理中的风险管控优化措施
5
作者 陈章静 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2023年第10期22-25,共4页
药品安全与人的生命健康息息相关,只有做好药品生产管理工作,才能够切实提升药品的质量,减少药品出现安全问题的可能性,并使问题因素得到及时控制,防止安全风险对药品生产造成影响。在药品生产管理中完善风险管控措施,能够根据实际的风... 药品安全与人的生命健康息息相关,只有做好药品生产管理工作,才能够切实提升药品的质量,减少药品出现安全问题的可能性,并使问题因素得到及时控制,防止安全风险对药品生产造成影响。在药品生产管理中完善风险管控措施,能够根据实际的风险调节生产管理模式,保证生产管理的关键作用,防止药品生产受到内外部风险因素的影响。本文将对药品生产管理中的风险管控优化措施进行分析,具体阐述风险管控的重要性、问题和优化措施。 展开更多
关键词 药品生产管理 风险管控 优化措施
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新版GMP认证实施后制药企业的质量管理 被引量:3
6
作者 张雪梅 董旭 周海洋 《中国医药技术经济与管理》 2013年第3期66-67,共2页
GMP作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量管理的基本要求。新版GMP的实施顺应了行业发展的需求,对于提高药品生产管理水平、保障药品质量和安全性、强化药品监管以及推动医药行业结构调整都具有广泛而深远的影响。在新版GM... GMP作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量管理的基本要求。新版GMP的实施顺应了行业发展的需求,对于提高药品生产管理水平、保障药品质量和安全性、强化药品监管以及推动医药行业结构调整都具有广泛而深远的影响。在新版GMP中,引入了质量管理体系的新理念,要求制药企业应当建立全面、系统、严密的质量管理体系,并且必须配备足够的资源,包括人力资源和管理制度来保证质量体系的有效运行。 展开更多
关键词 质量管理体系 GMP认证 企业 药品生产管理 行业 人力资源 药品质量 结构调整
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药品生产质量管理规范 被引量:1
7
《中国现代中药》 CAS 1999年第3期7-13,共7页
《药品生产质量管理规范》(1998年修订)于1999年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过。本规范自1999年7月1日起施行。
关键词 药品生产管理 洁净室 药品生产质量管理规范 物料 生产操作 生产记录 空气洁净度等级 药品生产企业 质量管理部门 批号
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我国制药工业体制改革纵横谈 被引量:2
8
作者 邱靖基 《中国药业》 CAS 1998年第7期7-9,共3页
关键词 药品生产管理 管理体制 工业 体制改革 管理 行业 社会主义市场经济 行业 经营企业 行业管理
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浅谈物料平衡的管理 被引量:2
9
作者 徐奕卿 《广东药学》 2002年第3期23-24,共2页
关键词 物料平衡 GMP 药品质量控制 药品生产管理
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浅谈理化实验室的质量控制管理 被引量:2
10
作者 齐杰华 周瑜 《科技创新导报》 2019年第9期160-161,共2页
理化试验室主要被应用于材料分析、物质含量、种类测定、分离纯化、定性、定量分析等物理化学研究领域,其中涉及大量敏感理化产品及设备,所以针对它的质量控制管理至关重要。本文中将客观描述理化实验室在目前所存在的质量控制管理相关... 理化试验室主要被应用于材料分析、物质含量、种类测定、分离纯化、定性、定量分析等物理化学研究领域,其中涉及大量敏感理化产品及设备,所以针对它的质量控制管理至关重要。本文中将客观描述理化实验室在目前所存在的质量控制管理相关问题,并提出一系列实验室质量控制管理对策,以期待提高理化试验室的质量控制水平与科学工作效率。 展开更多
关键词 质量控制管理 理化实验室 相关问题 药品生产管理 安全管理
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浅谈GMP思想在药品生产管理中的运用 被引量:2
11
作者 金晓东 《化工管理》 2018年第27期89-90,共2页
随着社会经济的不断发展,人们的生活质量有了显著的提高,药品的生产加工过程中,其安全性和健康性至关重要,是人们重点关注的问题。GMP是我国药品生产企业在实际经营过程中所需取得的有效认证,从而解决企业生产过程中的不规范操作现象,... 随着社会经济的不断发展,人们的生活质量有了显著的提高,药品的生产加工过程中,其安全性和健康性至关重要,是人们重点关注的问题。GMP是我国药品生产企业在实际经营过程中所需取得的有效认证,从而解决企业生产过程中的不规范操作现象,保证产品的质量,但是在实际的过程中,很多企业没有认识到GMP的本质,影响了药品的整体水平。本文对GMP思想在药品生产管理中出现的问题以及具体的运用进行了分析, 展开更多
关键词 GMP思想 药品生产管理 运用
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药品生产管理中的质量风险管理
12
作者 王莉娟 《中国科技期刊数据库 医药》 2022年第4期117-119,共3页
在社会不断发展的背景下,药物生产的数量和种类日益增多,受市场经济竞争等因素的影响,药品在生产和流通方面存在诸多问题,为了更好保障药品生产质量,国家相关监管部门开始强化对各医药企业的管控。风险管理作为一种常见的管理手段,在药... 在社会不断发展的背景下,药物生产的数量和种类日益增多,受市场经济竞争等因素的影响,药品在生产和流通方面存在诸多问题,为了更好保障药品生产质量,国家相关监管部门开始强化对各医药企业的管控。风险管理作为一种常见的管理手段,在药品生产整体监管环节中有着举足轻重的作用。本文依次从风险管理步骤、药品生产管理中风险管理的意义、存在的问题以及建议四个方面展开,为强化药品监管措施,保障药品生产质量提供借鉴。 展开更多
关键词 药品生产管理 风险管理 重要性 药品安全 质量
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在破解难题中坚持和实践科学发展观
13
作者 李卫东 《中国食品药品监管》 2009年第1期19-20,共2页
新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局在深入学习实践科学发展观活动中,局党组成员带队到全区药品生产企业、医疗机构制剂室进行专题调研。从调研的情况看,全区制药产业发展总体是比较健康的,但也存在不少问题,主要集中在:制药企业整体... 新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局在深入学习实践科学发展观活动中,局党组成员带队到全区药品生产企业、医疗机构制剂室进行专题调研。从调研的情况看,全区制药产业发展总体是比较健康的,但也存在不少问题,主要集中在:制药企业整体水平不高,规模小、产值低。 展开更多
关键词 药品生产企业 科学发展观 医疗机构制剂 药品质量 药品生产管理 发现问题 以人为本 全过程 提高产品质量 药品市场
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更深入的药品风险管理
14
作者 Bernd Staudle 《流程工业》 2012年第6期46-47,共2页
由于药品往往关乎到患者的生命安全,因此,对于药品的风险管理就非常重要。欧盟的药品生产质量管理规范是欧洲医药产品生产企业重要的指导规范。2011年开始,有关计算机支持系统的管理规范附录11(Annex11)开始生效,其将加强药品生... 由于药品往往关乎到患者的生命安全,因此,对于药品的风险管理就非常重要。欧盟的药品生产质量管理规范是欧洲医药产品生产企业重要的指导规范。2011年开始,有关计算机支持系统的管理规范附录11(Annex11)开始生效,其将加强药品生产管理中的风险管理。 展开更多
关键词 药品生产质量管理规范 风险管理 计算机支持系统 药品生产管理 生命安全 生产企业 产品
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天津市药品生产质量管理规范认证管理办法(试行)
15
《天津市人民政府公报》 2003年第9期41-44,共4页
第一章总则第一条为加强对药品生产企业的监督管理,规范天津市《药品生产质量管理规范》
关键词 天津市药品生产质量管理规范认证管理办法 2003年 天津 药品生产管理 质量认证 GMP认证 现场检查
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药品生产管理规范与ISO9000系列标准 被引量:1
16
作者 程景才 《中国药房》 CAS CSCD 1992年第1期12-13,共2页
引言 众所周知,作为药品生产质量管理与质量保证标准的药品生产管理规范(GMP)问世已近三十年了。过去的三十年,是药品生产管理规范逐步发展、日臻完善的三十年;是它被医药界了解、接受与广为传播的三十年;是它服务于医药工业界、造福全... 引言 众所周知,作为药品生产质量管理与质量保证标准的药品生产管理规范(GMP)问世已近三十年了。过去的三十年,是药品生产管理规范逐步发展、日臻完善的三十年;是它被医药界了解、接受与广为传播的三十年;是它服务于医药工业界、造福全人类的三十年。三十年的实践,充分说明了医药工业实施药品生产管理规范,不仅是完全必要的,而且是切实可行的。 展开更多
关键词 药品生产管理
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浅谈GMP思想在药品生产管理中的运用
17
作者 赵永耀 张舒亚 宋克凤 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2022年第5期146-149,共4页
伴随着当前我国经济实力的快速发展进步,人们的生活水平和生活质量也在不断地进行提升,对于自己身体健康的相关要求也逐渐变高。同时在我国的药物生产环节中,怎样对于该生产过程里的产品质量提升进行提升,提升药品使用的合理性、有效性... 伴随着当前我国经济实力的快速发展进步,人们的生活水平和生活质量也在不断地进行提升,对于自己身体健康的相关要求也逐渐变高。同时在我国的药物生产环节中,怎样对于该生产过程里的产品质量提升进行提升,提升药品使用的合理性、有效性以及安全性,也是所有制药者乃至于所有民众最为关注的问题。而GMP思想是国际范围内医药相关行业推出的帮助我国制药企业在对于药物生产过程中进行的有效认证。但是很多药品的生产企业在取得了该GMP的认证后往往会忽略对于自身企业的质量管理内容,从而使得药品的生产效率下降以及药品的质量降低。因此相关的药品生产企业就要加强对于GMP技术的研究和使用,积极主动地应用GMP思想来对于相应的药品生产管理工作进行管理,使得GMP思想有效地得到落实,以对于该企业药品生产过程中的管理工作质量和工作效率进行提升,进而推进我国药品行业的发展、完善。本文就GMP思想的基本概念以及其在我国药品生产管理过程里发挥的作用以及常见的一些缺陷以及不足,并提出了相应的解决措施,以帮助GMP思想在我国的药品生产管理工作中更加科学合理化地使用。 展开更多
关键词 GMP思想 药品生产管理 运用
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浅析确认与验证 被引量:1
18
作者 邢亚非 《北方药学》 2013年第10期103-103,98,共2页
目的:了解确认与验证之间的关联与不同。方法:从各类法规分析确认与验证之间的关联与不同。结果:识别确认与验证之间的关联与不同,找出维持验证状态的办法。
关键词 药品生产管理 验证
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GMP认证后加强药品生产管理的探索 被引量:1
19
作者 庄志红 《海峡药学》 2015年第5期268-270,共3页
新版GMP施行以来,许多药品生产企业通过新建或改造通过并取得了GMP证书,获得了药品生产经营权的准入门槛。但有些企业往往认为一旦通过GMP认证就万事大吉了,就开始松懈了管理。本文主要针对药品生产企业在通过药品GMP认证后出现的管理... 新版GMP施行以来,许多药品生产企业通过新建或改造通过并取得了GMP证书,获得了药品生产经营权的准入门槛。但有些企业往往认为一旦通过GMP认证就万事大吉了,就开始松懈了管理。本文主要针对药品生产企业在通过药品GMP认证后出现的管理滑坡问题,就解决措施提出自己的见解。 展开更多
关键词 GMP认证 药品生产管理 问题 措施
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日本的GMP系统及其对我国的启示
20
作者 杨咸月 何光辉 +1 位作者 常峰 朱圣和 《中国药业》 CAS 1996年第1期22-23,共2页
GMP是药品生产管理规范条例的英文缩写,鉴于药品生产的特殊性、安全性、高效性和优质性,世界各国都把GMP的建设和完善作为本国药品生产管理现代化、科学比的重要内容。我国自1985年《药品管理法》诞生以来,GMP建设得到了一定的发展,其... GMP是药品生产管理规范条例的英文缩写,鉴于药品生产的特殊性、安全性、高效性和优质性,世界各国都把GMP的建设和完善作为本国药品生产管理现代化、科学比的重要内容。我国自1985年《药品管理法》诞生以来,GMP建设得到了一定的发展,其间吸收和借鉴了许多国外有益的东西。但是GMP建设是一个长期的、动态的过程,GMP建设不仅要在内容上,而且更应该在整体上、机制上注重其自我完善和效率的发挥。日本等发达国家在这方面的经验很值得我们借鉴。 展开更多
关键词 药品生产管理 对我国的启示 日本 质量控制 内部约束机制 强制执行 药品管理法》 管理规范 剂师 事法规
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