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微量植物组织直接RT-PCR反应检测4种植物病毒的方法建立与优化
被引量：
2
1
作者
李姣
任秋蓉
+2 位作者
古蕾
朱晓换
王亚男
《四川师范大学学报（自然科学版）》
CAS
2021年第1期111-117,共7页
建立并优化微量植物组织直接RT-PCR反应检测病毒的方法:在立体显微镜下,用26 G无菌注射器针头刺入植物茎、叶柄或根中,将沾有组织液的针头直接浸入RT反应液中,通过PCR反应产生病毒特异性DNA条带.该方法在葡萄、苹果、马铃薯和百合中有...
建立并优化微量植物组织直接RT-PCR反应检测病毒的方法:在立体显微镜下,用26 G无菌注射器针头刺入植物茎、叶柄或根中,将沾有组织液的针头直接浸入RT反应液中,通过PCR反应产生病毒特异性DNA条带.该方法在葡萄、苹果、马铃薯和百合中有效检测了葡萄卷叶相关病毒3(GLRav-3)、苹果茎沟病毒(ASGV)、马铃薯卷叶病毒(PLRV)和黄瓜花叶病毒(CMV);消除了传统RT-PCR制备RNA模板复杂耗时的缺点.
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关键词
微量植物组织直接RT-PCR反应
葡萄卷叶相关
病毒
3(GLRav-3)
苹果
茎
沟
病毒
(
as
-
gv
)
马铃薯卷叶
病毒
(PLRV)
黄瓜花叶
病毒
(CMV)
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职称材料
题名
微量植物组织直接RT-PCR反应检测4种植物病毒的方法建立与优化
被引量：
2
1
作者
李姣
任秋蓉
古蕾
朱晓换
王亚男
机构
四川师范大学生命科学学院
出处
《四川师范大学学报（自然科学版）》
CAS
2021年第1期111-117,共7页
基金
四川省教育厅自然科学基金(15ZB0040)。
文摘
建立并优化微量植物组织直接RT-PCR反应检测病毒的方法:在立体显微镜下,用26 G无菌注射器针头刺入植物茎、叶柄或根中,将沾有组织液的针头直接浸入RT反应液中,通过PCR反应产生病毒特异性DNA条带.该方法在葡萄、苹果、马铃薯和百合中有效检测了葡萄卷叶相关病毒3(GLRav-3)、苹果茎沟病毒(ASGV)、马铃薯卷叶病毒(PLRV)和黄瓜花叶病毒(CMV);消除了传统RT-PCR制备RNA模板复杂耗时的缺点.
关键词
微量植物组织直接RT-PCR反应
葡萄卷叶相关
病毒
3(GLRav-3)
苹果
茎
沟
病毒
(
as
-
gv
)
马铃薯卷叶
病毒
(PLRV)
黄瓜花叶
病毒
(CMV)
Keywords
microtissue direct RT-PCR
Grapevine leafroll-
as
sociate virus-3
Apple stem grooving virus
Potato leafroll virus
Cucumber mosaic virus
分类号
Q781 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
微量植物组织直接RT-PCR反应检测4种植物病毒的方法建立与优化
李姣
任秋蓉
古蕾
朱晓换
王亚男
《四川师范大学学报（自然科学版）》
CAS
2021
2
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职称材料
已选择
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参考文献
引证文献
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