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倍他乐克联合苯酯丙脯酸治疗舒张性心力衰竭43例临床观察
被引量:
3
1
作者
徐洪飚
《航空航天医药》
2010年第5期743-744,共2页
目的:对比观察倍他乐克与苯酯丙脯酸治疗舒张性心力衰竭的疗效。方法:43例舒张性心力衰竭患者随机分两组,在常规强心、利尿、病因及并发症等治疗基础上,分别口服倍他乐克50~150 mg/d及苯酯丙脯酸组10~20 mg/d,观察两组左室舒张功能、6...
目的:对比观察倍他乐克与苯酯丙脯酸治疗舒张性心力衰竭的疗效。方法:43例舒张性心力衰竭患者随机分两组,在常规强心、利尿、病因及并发症等治疗基础上,分别口服倍他乐克50~150 mg/d及苯酯丙脯酸组10~20 mg/d,观察两组左室舒张功能、6 min步行试验及不良反应。结果:两组舒张早期E峰流速(VE)均升高,舒张晚期A峰流速(VA)均降低,E/A升高,6 min步行距离增加,倍他乐克组治疗前后比较P〈0.05,苯酯丙脯酸组治疗前后比较P〈0.01,苯酯丙脯酸组疗效较倍他乐克组好(P〈0.05),差异具有统计学意义。但后者不良反应相对较前者少。结论:苯酯丙脯酸和倍他乐克均可有效治疗舒张性心力衰竭,而苯酯丙脯酸疗效优于倍他乐克。
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关键词
倍他乐克
苯
酯
丙
脯
酸
舒张性心力衰竭
射血分数
6min步行试验
下载PDF
职称材料
开发中的血管紧张素转化酶抑制剂
2
作者
陆涛
陈文浩
《药学进展》
CAS
北大核心
1989年第2期37-39,共3页
血管紧张素转化酶(Angiotensin Con-verting Enzyme,ACE)抑制剂是一类新型的心血管药物。自1980年Squibb公司的巯甲丙脯酸(Captopril),1984年Merck公司的苯酯丙脯酸(Enalapril)相继上市以来,近年来又发现了许多具有较强酶抑制活性的化...
血管紧张素转化酶(Angiotensin Con-verting Enzyme,ACE)抑制剂是一类新型的心血管药物。自1980年Squibb公司的巯甲丙脯酸(Captopril),1984年Merck公司的苯酯丙脯酸(Enalapril)相继上市以来,近年来又发现了许多具有较强酶抑制活性的化合物。其中2个新药已上市,3个正待注册,约10个化合物已进入三期临床阶段,另外还有20~30个化合物正在进一步研究。上市新药目前市场上除了巯甲丙脯酸和苯酯丙脯酸的单一制剂外,还有其和利尿剂氯噻嗪(HCTZ)的联合制剂(商品名分别为(Cap-ozide和Vaserfic)。
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关键词
ACE
巯甲
丙
脯
酸
苯
酯
丙
脯
酸
全文增补中
题名
倍他乐克联合苯酯丙脯酸治疗舒张性心力衰竭43例临床观察
被引量:
3
1
作者
徐洪飚
机构
双鸭山煤炭总医院心内科
出处
《航空航天医药》
2010年第5期743-744,共2页
文摘
目的:对比观察倍他乐克与苯酯丙脯酸治疗舒张性心力衰竭的疗效。方法:43例舒张性心力衰竭患者随机分两组,在常规强心、利尿、病因及并发症等治疗基础上,分别口服倍他乐克50~150 mg/d及苯酯丙脯酸组10~20 mg/d,观察两组左室舒张功能、6 min步行试验及不良反应。结果:两组舒张早期E峰流速(VE)均升高,舒张晚期A峰流速(VA)均降低,E/A升高,6 min步行距离增加,倍他乐克组治疗前后比较P〈0.05,苯酯丙脯酸组治疗前后比较P〈0.01,苯酯丙脯酸组疗效较倍他乐克组好(P〈0.05),差异具有统计学意义。但后者不良反应相对较前者少。结论:苯酯丙脯酸和倍他乐克均可有效治疗舒张性心力衰竭,而苯酯丙脯酸疗效优于倍他乐克。
关键词
倍他乐克
苯
酯
丙
脯
酸
舒张性心力衰竭
射血分数
6min步行试验
分类号
R541.6 [医药卫生—心血管疾病]
下载PDF
职称材料
题名
开发中的血管紧张素转化酶抑制剂
2
作者
陆涛
陈文浩
出处
《药学进展》
CAS
北大核心
1989年第2期37-39,共3页
文摘
血管紧张素转化酶(Angiotensin Con-verting Enzyme,ACE)抑制剂是一类新型的心血管药物。自1980年Squibb公司的巯甲丙脯酸(Captopril),1984年Merck公司的苯酯丙脯酸(Enalapril)相继上市以来,近年来又发现了许多具有较强酶抑制活性的化合物。其中2个新药已上市,3个正待注册,约10个化合物已进入三期临床阶段,另外还有20~30个化合物正在进一步研究。上市新药目前市场上除了巯甲丙脯酸和苯酯丙脯酸的单一制剂外,还有其和利尿剂氯噻嗪(HCTZ)的联合制剂(商品名分别为(Cap-ozide和Vaserfic)。
关键词
ACE
巯甲
丙
脯
酸
苯
酯
丙
脯
酸
分类号
R972 [医药卫生—药品]
全文增补中
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
倍他乐克联合苯酯丙脯酸治疗舒张性心力衰竭43例临床观察
徐洪飚
《航空航天医药》
2010
3
下载PDF
职称材料
2
开发中的血管紧张素转化酶抑制剂
陆涛
陈文浩
《药学进展》
CAS
北大核心
1989
0
全文增补中
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